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质粒FGF-2磁性壳聚糖明胶微球对间充质干细胞增殖分化的影响
被引量:
3
1
作者
丁幸坡
李明
+5 位作者
曹豫江
杨琼
何通川
罗聪
李海冰
毕杨
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1083-1089,共7页
本研究目的是探讨超顺磁性壳聚糖FGF-2明胶微球(SPCFGM)对小鼠间充质干细胞增殖分化作用的影响。采用化学共沉淀法制备超顺磁性氧化铁壳聚糖纳米粒子(SPIOCNs),与质粒FGF-2结合后,用乳化交联法制备SPCFGM和不含质粒FGF-2的超顺磁性壳聚...
本研究目的是探讨超顺磁性壳聚糖FGF-2明胶微球(SPCFGM)对小鼠间充质干细胞增殖分化作用的影响。采用化学共沉淀法制备超顺磁性氧化铁壳聚糖纳米粒子(SPIOCNs),与质粒FGF-2结合后,用乳化交联法制备SPCFGM和不含质粒FGF-2的超顺磁性壳聚糖明胶微球(SPCGM),激光粒度分析仪和透射电镜检测SPCFGM、SPIOCNs表征,测定SPCFGM的载药量、包封率及体外释放活性,分别用等量SPCFGM、SPCGM、加入C3H10细胞培养基中,设SPCFGM组、SPCGM组、空白对照组3组细胞。DAPI染色观察细胞凋亡,Western blot法验证各组FGF-2的表达水平,CCK8法和流式细胞术检测细胞的增殖活力及细胞周期分布。结果显示:SPIOCNs微粒和SPCFGM微球都呈球形,粒径分别为(25±9)nm和(140±12)μm。SPCFGM的载药量为57.13%±5.41%,包封率为69.97%±0.04%。3组细胞无凋亡形态,SPCFGM组FGF-2蛋白水平表达较其它两组明显增高,细胞增殖活力明显增高(P<0.05)。SPCFGM可释放FGF-2,并保持FGF-2的生物活性,促进C3H10细胞增殖分化,对细胞无毒副作用。
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关键词
fgf-2基因
明胶微球
间充质干细胞
增殖
分化
原文传递
题名
质粒FGF-2磁性壳聚糖明胶微球对间充质干细胞增殖分化的影响
被引量:
3
1
作者
丁幸坡
李明
曹豫江
杨琼
何通川
罗聪
李海冰
毕杨
机构
重庆医科大学儿童医院干细胞研究室
重庆医科大学儿童医院骨科
河南省洛阳正骨医院小儿骨伤科
出处
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1083-1089,共7页
基金
重庆市卫生局面上资助项目(渝卫科教[2011]47号-2011-2-239)
重庆市科委自然科学基金联合资助项目(渝科发计字[2011]14号-cstc2011jjA10087)
国家临床重点专科建设资助项目
文摘
本研究目的是探讨超顺磁性壳聚糖FGF-2明胶微球(SPCFGM)对小鼠间充质干细胞增殖分化作用的影响。采用化学共沉淀法制备超顺磁性氧化铁壳聚糖纳米粒子(SPIOCNs),与质粒FGF-2结合后,用乳化交联法制备SPCFGM和不含质粒FGF-2的超顺磁性壳聚糖明胶微球(SPCGM),激光粒度分析仪和透射电镜检测SPCFGM、SPIOCNs表征,测定SPCFGM的载药量、包封率及体外释放活性,分别用等量SPCFGM、SPCGM、加入C3H10细胞培养基中,设SPCFGM组、SPCGM组、空白对照组3组细胞。DAPI染色观察细胞凋亡,Western blot法验证各组FGF-2的表达水平,CCK8法和流式细胞术检测细胞的增殖活力及细胞周期分布。结果显示:SPIOCNs微粒和SPCFGM微球都呈球形,粒径分别为(25±9)nm和(140±12)μm。SPCFGM的载药量为57.13%±5.41%,包封率为69.97%±0.04%。3组细胞无凋亡形态,SPCFGM组FGF-2蛋白水平表达较其它两组明显增高,细胞增殖活力明显增高(P<0.05)。SPCFGM可释放FGF-2,并保持FGF-2的生物活性,促进C3H10细胞增殖分化,对细胞无毒副作用。
关键词
fgf-2基因
明胶微球
间充质干细胞
增殖
分化
Keywords
fgf-
2
gene
gelatin microsphere
mesenchymal stem cell
proliferation
differentiation
分类号
R68 [医药卫生—骨科学]
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
质粒FGF-2磁性壳聚糖明胶微球对间充质干细胞增殖分化的影响
丁幸坡
李明
曹豫江
杨琼
何通川
罗聪
李海冰
毕杨
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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