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西藏桑桑牦牛FGF1基因克隆及组织表达
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作者 王佟 余道宁 +7 位作者 马超凡 张明昊 郑青波 陈伟基 马晓明 梁春年 阎萍 潘和平 《中国草食动物科学》 CAS 北大核心 2024年第3期1-9,共9页
为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、... 为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明,桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp,共编码155个氨基酸;相似性比对发现,桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高(99.8%),与鸡的同源性最低(73.7%);生物信息学分析表明,桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51,为酸性亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构,主要定位在细胞核中;该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点;蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主,与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示,FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。 展开更多
关键词 桑桑牦牛 fgf1基因 克隆 组织表达
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FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
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作者 江中良 胡建宏 +2 位作者 史怀平 王立强 李青旺 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第2期23-27,共5页
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用... 【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。 展开更多
关键词 fgf1 卵巢颗粒细胞 信号通道 Sprouty基因(Spry)
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人骨髓间充质干细胞体外成骨与成脂分化过程中FGF1及其受体表达的变化 被引量:4
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作者 董平 焦虎 +3 位作者 李秋晨 吕晓岩 尹艳花 肖苒 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第8期941-946,共6页
目的研究人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨与成脂分化过程中成纤维细胞生长因子1(FGF1)及其受体(FGFRs)的动态表达,探讨FGF1在hBMSCs成骨与成脂分化过程中的作用。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,取第3代细胞分别进行成骨和成脂诱导分化... 目的研究人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨与成脂分化过程中成纤维细胞生长因子1(FGF1)及其受体(FGFRs)的动态表达,探讨FGF1在hBMSCs成骨与成脂分化过程中的作用。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,取第3代细胞分别进行成骨和成脂诱导分化并染色鉴定。通过real-time PCR方法检测成骨和成脂标志基因以及FGF1/FGFRs的表达,免疫荧光染色法检测诱导分化前后FGF1的表达。Real-time PCR及油红O染色鉴定外源性FGF1对hBMSCs成骨与成脂分化的影响。结果体外诱导hBMSCs成骨和成脂分化后茜素红和油红O染色结果呈阳性;FGF1和FGFRs在诱导过程中呈动态表达;免疫荧光染色结果表明FGF1主要在细胞质中分布,成骨诱导3 d后在细胞核中的表达增加;相比对照组,加入外源的FGF1组7 d后脂滴数量明显减少,成脂标志基因表达受到抑制(P<0.01),而加入外源的FGF1 3 d骨桥蛋白(OPN)表达升高(P<0.05)。结论 FGF1能够抑制hBMSCs的成脂分化,并且可能通过促进骨桥蛋白表达而提前hBMSCs的成骨矿化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 成骨分化 成脂分化 fgf1 FGFRs
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利用双启动子质粒在毕赤酵母中高效表达人FGF1 被引量:2
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作者 高源 史静静 范代娣 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期693-698,共6页
基于p PIC9K构建了同时含有AOX1和FLD1的双启动子质粒,并成功转入毕赤酵母GS115中,建立了一个新型的全长人活性FGF1表达系统。测序结果和SDS-PAGE显示质粒构建成功,两种启动子可同时被甲醇诱导。液质联用分析表明,目的蛋白的氨基酸组成... 基于p PIC9K构建了同时含有AOX1和FLD1的双启动子质粒,并成功转入毕赤酵母GS115中,建立了一个新型的全长人活性FGF1表达系统。测序结果和SDS-PAGE显示质粒构建成功,两种启动子可同时被甲醇诱导。液质联用分析表明,目的蛋白的氨基酸组成与人源性FGF1基本一致,且在生物活性测定中表现出良好的生物相容性。经过大规模发酵与凝胶过滤层析,重组FGF1蛋白的产量为197 mg/L,约为当前报道的最高表达水平的两倍,且纯度达到97%。 展开更多
关键词 双启动子质粒 fgf1 毕赤酵母 高效表达 纯化
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FGF1:一种治疗糖尿病的新型潜在药物 被引量:3
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作者 王晓庆 尹良鸿 钱永常 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1037-1044,共8页
糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病。糖尿病及其并发症的治疗是现代医学仍未解决的难题。常见的药物治疗有诸多不良反应,如胰岛素长期使用产生的胰岛素耐受。近年研究发现,酸性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor 1,FGF1或a... 糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病。糖尿病及其并发症的治疗是现代医学仍未解决的难题。常见的药物治疗有诸多不良反应,如胰岛素长期使用产生的胰岛素耐受。近年研究发现,酸性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor 1,FGF1或aFGF)及其衍生物能够使2型糖尿病小鼠的血糖快速恢复至正常水平,且具有胰岛素增敏效果,规避了胰岛素治疗产生的耐受性问题。因此,人们对FGF1及其衍生物在开发新型T2DM疗法方面给予诸多期待。该综述系统介绍了FGF1的结构与功能、降糖功效的机制及新发现,对FGF1的2种注射方式和FGF家族在降糖作用方面进行了比较,并对FGF1在治疗糖尿病方面的研究进程进行展望,为调节血糖、解决胰岛素耐受性问题提供一种新的思路和方法。 展开更多
关键词 糖尿病 酸性成纤维细胞生长因子(fgf1或aFGF) 降血糖 胰岛素敏感 胰岛素抵抗
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MAPK信号通路在FGF1刺激大鼠原代肝细胞增殖中的作用 被引量:2
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作者 佘丽君 周晓东 魏菁 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第1期41-42,共2页
目的观察MEK/MAPK信号通路在FGF1刺激体外培养原代大鼠肝细胞增殖中的作用。方法体外培养原代大鼠肝细胞分三组,第二组培养基中加入FGF1,第三组加FGF1和MEK1阻滞剂PD98059,一定时间后检测并分析不同组肝细胞增殖情况。结果FGFl组与FGF1+... 目的观察MEK/MAPK信号通路在FGF1刺激体外培养原代大鼠肝细胞增殖中的作用。方法体外培养原代大鼠肝细胞分三组,第二组培养基中加入FGF1,第三组加FGF1和MEK1阻滞剂PD98059,一定时间后检测并分析不同组肝细胞增殖情况。结果FGFl组与FGF1+PD98059组肝细胞进入S期无差别,但与对照组却有差别。结论本实验条件下Src/Raf/MEK/MAPK通路组分MEK1的特异阻滞剂PD98059不能阻断FGF1促进体外培养的原代大鼠肝细胞增值的作用。 展开更多
关键词 酸性成纤维细胞生长因子 PD98059 丝裂原活化蛋白激酶 ERK激酶(MEK) 丝裂原活化蛋白激酶ERK(MAPK)
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FGF1基因多态性与2型糖尿病脂代谢的相关性 被引量:3
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作者 孟庆杰 黄保荣 +2 位作者 陈贤云 严玲霞 王金松 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第18期2856-2858,共3页
目的探讨汉族人群中FGF1基因两个SNP位点rs34011和rs17099029的多态性与2型糖尿病(T2DM)脂代谢的相关性。方法采取病例对照研究方法,分别选取172例T2DM患者(T2DM组)和同期189例体检正常者(对照组)为研究对象。利用PCR-RFLP的方法... 目的探讨汉族人群中FGF1基因两个SNP位点rs34011和rs17099029的多态性与2型糖尿病(T2DM)脂代谢的相关性。方法采取病例对照研究方法,分别选取172例T2DM患者(T2DM组)和同期189例体检正常者(对照组)为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定FGF1基因两个SNP位点多态性分布。结果T2DM组SNP位点(rs17099029)的基因型(CC、CT、TT)频率与对照组比较差异无统计学意义(P=0.549),同时T等位基因也差异无统计学意义。T2DM组SNP位点(rs34011)的基因型(GG、GA、AA)频率与对照组比较差异有统计学意义(P=0.041),且G等位基因频率也差异有统计学意义(OR=1.518,95%CI 1.098~2.099,P=0.011)。GG基因型患者比其他基因型(GA+AA)患者空腹血糖及总胆固醇水平更高(P〈0.05),其他生化指标则差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 FGF1基因的SNP位点(rs17099029)与T2DM易感性无相关性。SNP位点(rs34011)与T2DM易感性相关;同时T2DM患者中SNP位点(rs34011)多态性与空腹血糖和血浆总胆固醇相关。 展开更多
关键词 T2DM fgf1基因 多态性 临床特点
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FGF1和PD98059对成年大鼠肝细胞FGFR2表达的影响
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作者 佘丽君 周晓东 +3 位作者 魏箐 邵光 张亚雷 蔡霞 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第3期166-167,共2页
在体外培养过程中观察生长因子FGF1和MEK特异性阻滞剂PD98059二者对原代培养的成年SD大鼠肝细胞表面与FGF1结合的胞膜受体FGFR2表达量的影响。采用两步法原位灌注取肝细胞,培养到一定时间,加FGF1和PD98059,继续培养一段时间后流式细胞... 在体外培养过程中观察生长因子FGF1和MEK特异性阻滞剂PD98059二者对原代培养的成年SD大鼠肝细胞表面与FGF1结合的胞膜受体FGFR2表达量的影响。采用两步法原位灌注取肝细胞,培养到一定时间,加FGF1和PD98059,继续培养一段时间后流式细胞仪检测细胞增殖周期比例和受体FGFR2的表达。对照组和实验组肝细胞,均大量的表达FGFR2,表达量之间没有差异,均在90%左右。FGF1和PD98059对成年SD大鼠肝细胞表面FGFR2的表达没有反馈调节及阻抑作用。 展开更多
关键词 肝细胞 酸性成纤维细胞生长因子 酸性成纤维细胞生长因子受体2 2-氨基-3-甲氧基黄酮
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FGF1基因启动子-1385A/G多态性与阿尔茨海默病的关联性研究
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作者 姚丽芬 张昱 +3 位作者 孙莉 孙瑞红 宋琳 谢宁 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期34-36,共3页
目的 探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法 应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基... 目的 探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法 应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基因启动子和 Apo E基因多态性分布 ,并通过比值比 (OR)对这两种基因与 AD之间进行关联分析。结果  FGF1基因启动子多态性 (- 1385 A/G)与 AD的发病风险显著相关 ;GG基因型与非 GG基因型的比值比 (OR) =3.15 ,95 % CI=1.0 8~ 5 .4 6。SAD患者与 Apo E基因的等位基因 ε4正关联 ,Apo Eε4与非 ε4的比值比 (OR) =4 .0 2 ,95 % CI=1.6 4~ 9.5 2。在 Apo Eε4中携带 FGF1GG基因型的 (OR) =15 .2 2 ,95 % CI=6 .6 8~4 0 .5 8。结论  FGF1基因启动子 - 1385 A/G多态是 AD发病的遗传危险因素。 展开更多
关键词 FGF 基因启动子 比值比 多态性 APOE基因 阿尔茨海默病 患者 人成纤维细胞 中国汉族人 等位基因
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MiR-143-5p通过靶向FGF1促进结肠癌对奥沙利铂化疗敏感性的研究 被引量:5
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作者 张娟 冯燕 和水祥 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期479-484,共6页
目的探讨miR-143-5p促进结肠癌对奥沙利铂的敏感性及其分子机制。方法通过荧光定量PCR检测miR-143-5p在结肠癌HCT-116细胞和奥沙利铂耐药细胞HCT-116/L中的表达,通过转染miR-143-5p mimics构建miR-143-5p过表达的HCT-116/L细胞株,通过C... 目的探讨miR-143-5p促进结肠癌对奥沙利铂的敏感性及其分子机制。方法通过荧光定量PCR检测miR-143-5p在结肠癌HCT-116细胞和奥沙利铂耐药细胞HCT-116/L中的表达,通过转染miR-143-5p mimics构建miR-143-5p过表达的HCT-116/L细胞株,通过CCK8和流式细胞术分别检测miR-143-5p和奥沙利铂对结肠癌HCT-116/L细胞活力和凋亡的影响,通过双荧光素酶报告基因检测miR-143-5p的靶基因,结肠癌HCT-116/L细胞转染miR-143-5pmimics及对照miR-NC,并转染FGF1表达载体,通过CCK8和流式细胞术分别检测FGF1对结肠癌HCT-116/L细胞活力和凋亡的影响,并通过Western blot检测miR-143-5p对FGF1和caspasc 3蛋白表达的影响。结果与人结肠癌细胞HCT-116/L比较,miR-143-5p在结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT-116/L中表达明显下调(P<0.05),miR-143-5p mimics能够明显抑制结肠癌细胞活力(P<0.05),促进结肠癌细胞凋亡(P<0.05),双荧光素酶报告基因实验证实miR-143-5p能与FGF1 3’UTR结合,FGF1能够能够明显促进结肠癌细胞活力(P<0.05),抑制结肠癌细胞凋亡(P<0.05),miR-143-5p mimics明显抑制FGF1蛋白表达(P<0.05),促进caspase 3蛋白表达。结论MiR-143-5p能够通过调控靶基因FGF1的表达,抑制结肠癌耐奥沙利铂HCT-116/L细胞活力,促进细胞凋亡,促进结肠癌HCT-116/L细胞对奥沙利铂的敏感性。 展开更多
关键词 结肠癌 奥沙利铂耐药 miR-143-5p fgf1
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山羊FGF1基因克隆及表达特性 被引量:1
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作者 李倩 林亚秋 +2 位作者 朱江江 王永 林森 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期591-597,共7页
以简州大耳羊为试验动物,采用RT-PCR技术克隆FGF1基因,采用胶原酶消化法获得山羊原代前体脂肪细胞,利用荧光定量PCR(qPCR)技术检测FGF1的表达差异,并与IMF含量进行相关分析。结果显示,成功克隆山羊FGF1基因(GenBank登录号:KT899959... 以简州大耳羊为试验动物,采用RT-PCR技术克隆FGF1基因,采用胶原酶消化法获得山羊原代前体脂肪细胞,利用荧光定量PCR(qPCR)技术检测FGF1的表达差异,并与IMF含量进行相关分析。结果显示,成功克隆山羊FGF1基因(GenBank登录号:KT899959)序列1 165bp,其中开放阅读框468bp,编码155个氨基酸。FGF1在各组织中存在广泛表达,且在心脏和脂肪组织中高表达,极显著高于肝脏、脾脏、肾脏和肌肉组织(P〈0.01)。FGF1mRNA表达量与山羊背最长肌和臂三头肌IMF含量呈显著正相关(P〈0.05)。随着脂肪细胞分化的进行,FGF1mRNA表达水平呈上升趋势,且在第5天达到最高,随后显著下降(P〈0.05)。FGF1可能在山羊脂肪细胞分化早期发挥正调控作用,本研究结果为揭示FGF1基因在山羊肌内脂肪沉积中的作用及机制提供重要数据。 展开更多
关键词 山羊 fgf1 IMF 组织表达 时序表达 前体脂肪细胞
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藏山羊FGF1基因克隆、生物学特征及组织表达分析
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作者 林森 林亚秋 +2 位作者 朱江江 李倩 王永 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5070-5076,共7页
本研究旨在克隆藏山羊FGF1基因的CDS序列,并获得其生物学特征,同时阐明其组织表达规律。选取2.5周岁健康公藏山羊6头,采集皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR方法克隆FGF1基因序列,同... 本研究旨在克隆藏山羊FGF1基因的CDS序列,并获得其生物学特征,同时阐明其组织表达规律。选取2.5周岁健康公藏山羊6头,采集皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR方法克隆FGF1基因序列,同时利用实时定量PCR检测其m RNA在不同组织中的表达水平。结果表明,获得藏山羊FGF1基因序列1 165 bp(Gen Bank登陆号:KX509990),其中CDS为468 bp,5'UTR 255 bp和3'UTR 422 bp,编码155个氨基酸,藏山羊FGF1基因与山羊(KT899959)的核苷酸同源性为99.57%,氨基酸同源性为99.35%。FGF1 m RNA在藏山羊皮下脂肪组织中的表达水平较高,极显著高于其他组织(p<0.01)。本研究将为进一步研究藏山羊FGF1基因的结构和功能提供参考资料。 展开更多
关键词 藏山羊 fgf1基因 克隆 组织表达
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FGF1a(fibroblast growth factor 1a)基因对镜鲤(Mirror carp)鳞被发育的影响
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作者 马龙 蒋丽 +3 位作者 王阳阳 程安达 乔志刚 李恒德 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期82-87,共6页
成纤维生长因子FGF1a(fibroblast growth factor 1a)是一类重要的生长因子,在细胞的发育过程中起着重要的作用。用实验室镜鲤EST数据库设计包含该基因CDS全长的特异引物,得到了FGF1a基因的全长CDS。经过克隆测序发现,镜鲤FGF1a基因全长... 成纤维生长因子FGF1a(fibroblast growth factor 1a)是一类重要的生长因子,在细胞的发育过程中起着重要的作用。用实验室镜鲤EST数据库设计包含该基因CDS全长的特异引物,得到了FGF1a基因的全长CDS。经过克隆测序发现,镜鲤FGF1a基因全长的CDS包含444个碱基,其编码一个含有146个氨基酸的蛋白质,包含一个受体结合位点。与其它物种序列比对结果表明,镜鲤FGF1a蛋白与斑马鱼相似度最高,而与其亲缘关系较远的人类、老鼠、非洲爪蟾蜍及鸡相似度较低。根据所获得的基因序列设计探针,利用原位杂交技术发现FGF1a基因在鱼刚长鳞片的皮肤上表达较高,说明该基因可能参与鳞被发育;而同时在尾鳍、背鳍和腹鳍中也有特异的高表达信号,说明FGF1a可能也参与鳍条的发育过程。 展开更多
关键词 fgf1a镜鲤 鳞被 原杂技术
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基于成纤维细胞生长因子1的药物治疗肥胖相关并发症
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作者 姬卫秀 李萌 赵云罡 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1341-1356,共16页
目前,超重和肥胖的发生率已在全球范围内达到流行病的程度,这对慢性代谢性疾病预防和控制造成了巨大挑战。肥胖是包括2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、心血管病、神经退行性疾病、睡眠呼吸暂停和某些类型的癌症等在内的一系列代谢疾病... 目前,超重和肥胖的发生率已在全球范围内达到流行病的程度,这对慢性代谢性疾病预防和控制造成了巨大挑战。肥胖是包括2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、心血管病、神经退行性疾病、睡眠呼吸暂停和某些类型的癌症等在内的一系列代谢疾病的主要危险因素。然而,治疗肥胖及其相关并发症的药物选择仍然有限,大多数抗肥胖药物因严重不良反应而退出市场,迫切需要开发有效的长期治疗方法来应对肥胖相关并发症。成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor 1,FGF1)是全身能量稳态、糖脂代谢和胰岛素敏感性的重要调节因子。FGF1对于肥胖及2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、癌症、心脏病等肥胖相关并发症具有一定的治疗益处,但长期使用导致的肿瘤发生风险增加限制了其应用。本综述总结了基于FGF1治疗肥胖相关并发症的生物药物开发的最新进展,强调了临床实施中的主要挑战,并讨论了克服这些障碍的可能策略。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子1 肥胖 脂代谢 糖尿病 非酒精性脂肪性肝病 癌症
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Genetically engineered FGF1-sericin hydrogel material treats intrauterine adhesion and restores fertility in rat 被引量:1
15
作者 Chun-Yi Guan Feng Wang +6 位作者 Lu Zhang Xue-Cheng Sun Dan Zhang Hu Wang Hong-Fei Xia Qing-You Xia Xu Ma 《Regenerative Biomaterials》 SCIE EI 2022年第1期67-80,共14页
Endometrial injury can cause intrauterine adhesions(IUA)and induce the formation of endometrial fibrosis,leading to infertility and miscarriage.At present,there is no effective treatment method for severe IUA and uter... Endometrial injury can cause intrauterine adhesions(IUA)and induce the formation of endometrial fibrosis,leading to infertility and miscarriage.At present,there is no effective treatment method for severe IUA and uterine basal injury with adhesion area larger than one-third of the uterus.In this study,we prepared FGF1 silk sericin hydrogel material(FGF1-SS hydrogel)to treat endometrial injury and prevent endometrial fibrosis.Compared with the silk sericin hydrogel material(WT-SS hydrogel),FGF1-SS hydrogel significantly promotes the cell migration and infiltration ability of endometrial stromal cells(ESCs).More importantly,FGF1-SS hydrogel can release FGF1 stably for a long time and inhibit the ESCs injury model forms fibrosis through the TGF-β/Smad pathway.In the IUA rat model,FGF1-SS hydrogel treatment effectively restored the number of uterine glands and uterine wall thickness in rats,with a fertility rate of 65.1%66.4%.The results show that FGF1-SS hydrogel is expected to be a candidate to prevent IUA. 展开更多
关键词 intrauterine adhesions fgf1-sericin hydrogel FIBROSIS TGF-Β/SMAD
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促红细胞生成素在大鼠肺缺血/再灌注损伤中的作用
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作者 金晓盛 李国平 +1 位作者 郑继生 许先荣 《温州医科大学学报》 CAS 2024年第5期378-383,共6页
目的:探讨促红细胞生成素(EPO)在肺缺血/再灌注损伤(LIRI)中的作用及其机制。方法:健康雄性成年SD大鼠40只,随机分成5组(n=8),即对照组、EPO单给药组(3000 U/kg)、LIRI模型组、LIRI模型+EPO预防组(3000 U/kg)(EPO预防组)、LIRI模型+EPO... 目的:探讨促红细胞生成素(EPO)在肺缺血/再灌注损伤(LIRI)中的作用及其机制。方法:健康雄性成年SD大鼠40只,随机分成5组(n=8),即对照组、EPO单给药组(3000 U/kg)、LIRI模型组、LIRI模型+EPO预防组(3000 U/kg)(EPO预防组)、LIRI模型+EPO治疗组(3000 U/kg)(EPO治疗组)。RT-qPCR法测定Bcl-2、Bax和caspase-3 mRNA的表达;TUNEL法检测肺细胞凋亡情况;免疫组织化学法测定肺组织中FGF23的表达水平;Western blot检测FGF23、FGFR4、p-ERK1/2蛋白的表达水平;光镜下观察肺组织的病理变化。结果:与对照组比较,模型组Bax、caspase-3 mRNA表达上调(P<0.01),而Bcl-2、FGF23和FGFR4、p-ERK1/2 mRNA表达下降(P<0.01),肺组织损伤和细胞凋亡加重;EPO预防组和EPO治疗组与模型组比较,Bax、caspase-3 mRNA表达下降(P<0.01),而Bcl-2、FGF23和FGFR4、p-ERK1/2 mRNA表达上调(P<0.01),肺组织损伤和细胞凋亡减轻。结论:EPO能减轻LIRI,其机制可能通过FGF23/FGFR4/p-ERK1/2信号通路,上调凋亡抑制因子Bcl-2的表达,下调促凋亡基因Bax、caspase-3的表达,改善其结构破坏和细胞凋亡。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 缺血/再灌注损伤 细胞凋亡 FGF23/FGFR4/p-ERK1/2
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茶多酚糊剂治疗口腔溃疡动物实验研究 被引量:5
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作者 吴枝武 杜昳阳 +1 位作者 姚宇 冯剑颖 《浙江中西医结合杂志》 2017年第1期17-20,F0002,共5页
目的研究茶多酚糊剂对大鼠口腔溃疡愈合的影响及机制。方法 30只SD大鼠采用化学灼烧法在大鼠左右颊黏膜建立口腔溃疡模型,左侧溃疡面涂甘油,为甘油对照组,右侧溃疡面涂茶多酚糊剂,为茶多酚糊剂组,每天给药3次,分别于给药的0天、2天、4天... 目的研究茶多酚糊剂对大鼠口腔溃疡愈合的影响及机制。方法 30只SD大鼠采用化学灼烧法在大鼠左右颊黏膜建立口腔溃疡模型,左侧溃疡面涂甘油,为甘油对照组,右侧溃疡面涂茶多酚糊剂,为茶多酚糊剂组,每天给药3次,分别于给药的0天、2天、4天、6天、8天各处死6只大鼠。大体观察口腔溃疡黏膜面,测量溃疡面积,免疫组化法检测成纤维细胞因子1(FGF1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在溃疡区的表达。结果 (1)茶多酚糊剂组给药4天、6天后溃疡面积较甘油对照组小,差异有统计学意义(P<0.05);(2)茶多酚糊剂组4天后炎症细胞浸润较少;(3)给药4天,茶多酚糊剂组与甘油对照组比较,FGF1表达差异无统计学意义(P>0.05),但α-SMA表达较高,差异有统计学意义[(0.32±0.01)比(0.30±0.01),P<0.05];给药6天和8天后,茶多酚糊剂组[FGF1:(0.57±0.02)、(0.66±0.02);α-SMA:(0.34±0.01)、(0.32±0.02)]较甘油对照组[FGF1:(0.53±0.02)、(0.43±0.23);α-SMA:(0.32±0.02)、(0.28±0.03)]FGF1与α-SMA表达均升高,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论茶多酚糊剂在大鼠口腔溃疡的中后期有助于溃疡愈合,其愈合机制可能与抗炎、抗氧化及增高FGF1、α-SMA的表达有关。 展开更多
关键词 大鼠 口腔溃疡 茶多酚糊剂 fgf1 Α-SMA
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miR-195在宫腔粘连组织中的表达及其与TGF-β1/Smads、FGF2/FGFR1/ERK通路的关系 被引量:3
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作者 靳灵鸽 巫剑红 张宇迪 《海南医学院学报》 CAS 2020年第7期529-532,共4页
目的:探讨miR-195在宫腔粘连(IUA)组织中的表达及其与TGF-β1/Smads、FGF2/FGFR1/ERK通路的关系。方法:选取2017年9月~2019年2月在本院接受宫腔镜治疗的IUA患者118例作为IUA组,同期在本院进行宫腔镜下诊刮的功能失调性子宫出血患者80例... 目的:探讨miR-195在宫腔粘连(IUA)组织中的表达及其与TGF-β1/Smads、FGF2/FGFR1/ERK通路的关系。方法:选取2017年9月~2019年2月在本院接受宫腔镜治疗的IUA患者118例作为IUA组,同期在本院进行宫腔镜下诊刮的功能失调性子宫出血患者80例作为对照组。比较两组宫腔镜所得组织中miR-195及转化生长因子-β1(TGF-β1)/信号传导蛋白(Smads)、成纤维细胞生长因子(FGF2)/成纤维细胞生长因子受体(FGFR1)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路相关分子表达量的差异,采用Pearson检验评估IUA患者宫腔粘连组织中miR-195表达量与TGF-β1/Smads、FGF2/FGFR1/ERK通路的相关性。结果:IUA组中miR-195的表达量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。IUA组中TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA的表达量均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);IUA组中FGF2、FGFR1、ERKmRNA的表达量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson检验发现,IUA组中miR-195表达量与TGF-β1/Smads通路相关分子TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA的表达量呈正相关,与FGF2/FGFR1/ERK通路相关分子FGF2、FGFR1、ERK mRNA的表达量呈正相关(P<0.05)。结论:miR-195在IUA病灶组织中高表达,可能通过激活TGF-β1/Smads、FGF2/FGFR1/ERK信号通路促进病情进展。 展开更多
关键词 宫腔粘连组织 miR-195 TGF-β1/Smads FGF2/FGFR1/ERK
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体外构建合成成纤维细胞生长因子-1mRNA及其表达的初步研究 被引量:1
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作者 吴志敏 李光明 +4 位作者 白洁 王金鑫 贾欣雨 杜晓玲 朱泽 《天津医科大学学报》 2015年第5期375-378,384,共5页
目的:参照m RNA稳定性理论,设计并体外转录合成具有一定稳定性的FGF1 m RNA,对其表达进行初步验证。方法:在p T7TS载体上加poly A、βglobin 3′、5′UTR,增加GC含量优化设计FGF1序列,并结合m RNA二级结构分析其稳定性,目的序列琼脂糖... 目的:参照m RNA稳定性理论,设计并体外转录合成具有一定稳定性的FGF1 m RNA,对其表达进行初步验证。方法:在p T7TS载体上加poly A、βglobin 3′、5′UTR,增加GC含量优化设计FGF1序列,并结合m RNA二级结构分析其稳定性,目的序列琼脂糖凝胶电泳及测序验证后,体外转录合成FGF1 m RNA,待浓度及片段大小验证后,行动物实验,通过ELISA法检测FGF1 m RNA表达。结果:二级结构分析显示,优化后FGF1序列稳定性更高;双酶切后琼脂糖凝胶电泳显示p T7TS-FGF1重组载体构建成功,测序验证正确;聚丙烯酰胺凝胶电泳显示合成m RNA大小正确。ELISA检测显示,实验组(92.48 pg/m L)小鼠血清中FGF1蛋白含量较对照组(13.59 pg/m L和15.54 pg/m L)明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);对照组间FGF1蛋白含量接近,二者无统计学差别(P>0.05)。结论:成功构建并体外转录合成稳定的FGF1 m RNA,m RNA与鱼精蛋白结合后回输小鼠在体内成功表达。 展开更多
关键词 体外转录 MRNA稳定性 成纤维细胞生长因子-1 体内表达
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FGF21作为运动因子在有氧运动抑制心梗心肌细胞凋亡中的作用及其机制探讨 被引量:12
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作者 田振军 李明晓 XI Lei 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2018年第12期35-44,67,共11页
目的:探讨成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)在有氧运动抑制心肌梗死(myocardialinfarction,MI)大鼠心肌细胞凋亡中的作用及其机制。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠40只,体重180~220g,心梗模型采用左冠状动脉前... 目的:探讨成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)在有氧运动抑制心肌梗死(myocardialinfarction,MI)大鼠心肌细胞凋亡中的作用及其机制。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠40只,体重180~220g,心梗模型采用左冠状动脉前降支永久性结扎的方法,术后随机分为假手术组(S组)、心梗安静组(MI组)和心梗+有氧运动组(ME组),S组只穿线不结扎。ME组在术后1周进行4周跑台训练。训练后次日腹腔麻醉,测定LVSP、LVEDP和±dp/dtmax评价心功能。培养H9C2大鼠心肌细胞并采用浓度为400μmol/L的H2O2刺激4h构建心肌细胞凋亡模型,采用AMPK激动剂AICAR和FGF21受体FGFR1抑制剂PD166866干预H9C2大鼠心肌细胞。Masson染色观察分析心肌胶原容积分数(collagenvolumefraction,CVF%)。Western blotting检测心肌FGF21、FGFR1、Bax、Bcl-2的蛋白表达及PI3K-Akt通路蛋白的表达,RTqPCR测定心肌FGF21和FGFR1的表达,TUNEL染色观察心肌细胞凋亡情况。结果:与S组比较,MI组心肌FGF21、FGFR1、Bax/Bcl-2以及PI3K、Akt蛋白表达显著升高,FGF21和FGFR1表达显著升高,TUNEL阳性颗粒显著增加,胶原纤维百分比升高,心功能下降;与MI组比较,ME组心肌FGF21、FGFR1以及PI3K、Akt蛋白表达进一步升高,Bax/Bcl-2显著下降,TUNEL阳性颗粒显著减少,胶原纤维百分比下降,心功能改善;且心肌FGF21表达与抑制心肌细胞凋亡和心功能改善呈显著正相关。PD166866干预H9C2大鼠心肌细胞Bax/Bcl-2表达显著升高,TUNEL阳性颗粒显著增加,炎性因子TNF-α/IL-10显著升高,PI3K-Akt蛋白表达显著下降;AMPK激动剂AICAR单一干预或与FGF21受体抑制剂PD166866二者联合干预均可显著逆转此不利影响。结论:有氧运动可显著上调心梗大鼠心肌FGF21/FGFR1的表达,其机制是通过激活下游PI3K-Akt信号通路,降低心梗心脏炎症反应,进而抑制心肌细胞凋亡。表明,FGF21/FGFR1/PI3K-Akt信号通路在有氧运动抑制心肌细胞凋亡、降低心肌胶原纤维化面积扩增和改善心功能方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 有氧运动 心肌梗死 FGF21/FGFR1/PI3K-Akt信号通路 心肌细胞凋亡
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