成纤维细胞生长因子FGF11、13、18对小鼠毛囊第一生长周期作用的研究

为了探究成纤维生长因子家族(Fibroblast growth factor families,FGFs)中,FGF11、13、18对毛囊的生长发育的作用,本研究以3/5/8/13/16/18/20/23日龄小鼠背部皮肤为试验样本,利用免疫组织化学技术、实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测FGF11、FGF13、FGF18基因及蛋白在小鼠背部皮肤的分布和表达情况。定位结果显示:FGF11、FGF13、FGF18在皮肤真皮乳头、毛基质、内根鞘、外根鞘和皮脂腺表达,而FGF13在膨大部、基底层和表皮也表达,FGF18也表达在膨大部和表皮。定量结果均显示:FGF11的表达没有一定的规律;FGF13在13日龄表达量最低,从16日龄开始上升;FGF18从3日龄表达量开始降低,16日龄降到最低,18日龄开始上升。提示:FGF11对小鼠毛囊第一生长周期可能没有明显和特定的调节作用;FGF13可能对毛囊的自我更新有一定的作用,诱导毛囊从静止期向再生长期过渡,促进毛囊生长;而FGF18在毛囊生长周期中从静止期向生长期过度有一定的作用,可促使毛囊从静止期进入再生长期。

hsa-miR-326靶向FGF11影响神经胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的实验研究

目的旨在探索hsa-miR-326靶向FGEII对神经胶质瘤细胞系细胞生长、侵袭及迁移的影响"方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测U-251和U-373细胞中miR-326及FGF11的mRNA表达水平,并通过荧光素酶实验验证miR-326与FGF11靶向关系将1-251和U-373细胞随机分为4组:对照组.miR-326mimic组、pc-FGFll组和miR-326+FGF11组,CCK-8法检测细胞增殖;Hoechst33258染色检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭;划痕实验分析细胞迁移;蛋和印迹法检测Ki67、Caspase-3,MMP-2,MMP-9的蛋白表达情况结果miR-326mimic可增加U-251和U-373细胞中miK-326表达(P<0.01),而降低FGF11的mRNA表达水平(P<0.01),且荧光素酶实验证实了miR-326与FGF11的靶向关系与对照组相比,miR-326mimic组FGF11蛋白表达、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移和Ki67、MMP-2和MMP-9蛋白表达均被显著抑制(P<0.01).细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达则显著增强(P<0.01),pc-FGFl1组上述指标趋势正好相反(P<0.01);而与miR-326mimic组相比,miR-326部分抵消p<-FGFl1对匕述指标的调节作用(P<0.01)结论miR-326能靶向FGF11ifff抑制神经胶质瘤U-251和U-373细胞系的细胞生长、侵袭及迁移。

成纤维细胞生长因子的研究进展及口腔应用前景

成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)在多种生理和发育过程中发挥着至关重要的作用,它与细胞的生长,增殖,分化,迁移紧密相关。人类和啮齿类动物的成纤维细胞生长因子基因家族中包括22个成员(FGF1~FGF23,其中人类FGF15和鼠FGF19尚未明确),国内外的研究表明成纤维细胞生长因子参与胚胎发育、器官形成、组织修复、新陈代谢、肿瘤形成等多种过程中。但在多种成纤维细胞因子中,关于FGF11的报道相对较少。该综述详细介绍了FGFs的作用机制、生物学功能及研究进展,概括了FGF11的作用,并展望了FGFs在口腔医学研究方面的应用前景。