卵巢癌组织中FGF8b表达与EMT的关系及临床意义

目的探讨人成纤维细胞生长因子-8b(FGF8b)在卵巢癌组织中的表达与上皮-间质转化(EMT)的关系及临床意义。方法收集2014年1月至2014年12月广州中医药大学顺德医院病理科保存的84例卵巢癌和84例卵巢良性肿瘤的组织蜡块。采用免疫组化SP法检测FGF8b、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和N-钙粘蛋白(N-cadherin)的表达。Spearman相关性检验分析FGF8b与E-cadherin、Vimentin和N-cadherin蛋白表达的关系。分析FGF8b表达与卵巢癌临床病理特征的关系,Kaplan-meire法绘制生存曲线,Cox风险比例回归模型分析影响卵巢癌总生存的预后因素。结果卵巢癌组织中FGF8b、Vimentin和N-cadherin蛋白阳性表达率高于卵巢良性肿瘤组织(P<0. 05),而E-cadherin蛋白阳性表达率低于卵巢良性肿瘤组织(P<0. 05)。卵巢癌中FGF8b与E-cadherin蛋白呈负相关(r=-0. 288,P=0. 008),与Vimentin蛋白表达呈正相关(r=0. 262,P=0. 016)。FGF8b表达与淋巴结转移、FIGO分期、病理分型和血清CA125表达有关(P<0. 05)。FGF8b阳性表达患者的5年生存率为40. 38%(21/52),FGF8b阴性表达患者的5年生存率为62. 5%(20/32),差异有统计学意义(P<0. 05)。单因素Cox风险比例回归分析,FGF8b表达、肿瘤直径、组织分级、淋巴结转移、FIGO分期、E-cadherin表达是影响患者预后的因素。多因素Cox风险比例回归分析,肿瘤直径、淋巴结转移、FIGO分期是患者预后的独立影响因素。结论 FGF8b在卵巢癌组织中呈异常高表达,且与卵巢癌细胞EMT表型有关,在评估患者预后方面具有一定的意义。

靶向沉默FGF8b基因对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨靶向沉默FGF8b基因对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法设计合成靶向FGF8b的小干扰RNA(siRNA),转染卵巢癌SKOV-3细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖能力,TUNEL试剂盒检测细胞的凋亡情况;采用Westernblot法检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达水平。结果FGF8bsiRNA可明显抑制卵巢癌SKOV-3细胞中FGF8b蛋白的表达,实验组显示有高比例的TUNEL阳性细胞(22.33±2.517)(P<0.01)。FGF8b蛋白表达下调后显著抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖活性,降低Bcl-2的表达(0.586±0.025)(P<0.01),同时提高Bax的表达(0.334±0.019)(P<0.01)。结论下调FGF8b表达可抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖,并诱导细胞的凋亡,可能与Bcl-2、Bax蛋白表达变化相关,提示FGF8b在卵巢癌的发展中具有重要作用。

FGF8b在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨卵巢癌组织中人类成纤维细胞生长因子8(fibroblast growth factor 8,FGF8)的表达及其与患者临床特征的关系。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测28例卵巢癌组织及其对应的癌旁正常组织中FGF8b mRNA的表达水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)方法检测FGF8b蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征的关系。结果卵巢癌组织中FGF8b mRNA(0.23±0.08)表达高于癌旁组织(0.71±0.11),差异有统计学意义(P<0.05);癌组织中FGF8b蛋白(0.27±0.03)表达高于癌旁组织(0.44±0.03),差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌组织中,Ⅲ~Ⅳ期患者FGF8b阳性率(76.9%)表达高于Ⅰ~Ⅱ期患者(33.3%),差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移组阳性率(60.0%)表达高于无淋巴转移组(27.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FGF8b在卵巢癌组织中高表达,并与患者临床分期相关。

不同培养条件对绵羊卵母细胞体外成熟的影响

通过使用不同的卵母细胞采集方法、不同的培养液、培养时间和细胞因子对绵羊卵母细胞的体外成熟培养的影响进行了研究.结果表明：切卵法和抽吸法对卵母细胞成熟的影响前者优于后者,差异极显著（P〈0.01）；培养液中添加FSH、LH 及FBS对绵羊卵母细胞的影响显著高于添加发情羊血清的且差异极显著（P〈0.01）；绵羊的卵母细胞培养20 h的成熟率极显著低于培养22 h和24 h的成熟率（P〈0.01）,培养22 h和24 h的成熟率差异不显著（P〉0.05）,培养24 h和培养26 h的成熟率差异极显著（P〈0.01）,培养26 h卵母细胞老化对随后的体外受精不利；成熟液（培养液＋FBS、LH、FSH、E2）中分别加入骨形态发生蛋白15（bone morphogenetie protein,BMP15）和成纤维细胞生长因子8 b（fibroblast growth factor 8b,FGF8b）2种细胞因子,成熟液中添加 BMP15组与添加FGF8b组卵母细胞的成熟率差异极显著（P〈0.01）,成熟液中添加 BMP15和对照组卵母细胞成熟率的差异极显著（P〈0.01）,加入 FGF8b组与对照组卵母细胞成熟率差异不显著（P〉0.05）.利用切卵法在培养液中加入 FSH、LHE2和细胞因子BMP15,培养22~24 h可以大大提高绵羊卵母细胞体外培养的成熟率.