期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-491-5p靶向FGFR4调节GSK3β/β-catenin信号通路对小儿肝母细胞瘤增殖和迁移的影响
1
作者 黄凤霞 李海燕 +2 位作者 黄君华 贺红艳 汤丽燕 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第12期2142-2149,共8页
目的探讨miR-491-5p靶向FGFR4调节GSK3β/β-catenin信号通路对小儿肝母细胞瘤增殖和迁移的影响。方法qRT-PCR检测小儿肝母细胞瘤组织、瘤旁正常组织、正常肝细胞LO2和肝母细胞瘤细胞HuH-6中miR-491-5p和FGFR4 mRNA的表达,Western blot... 目的探讨miR-491-5p靶向FGFR4调节GSK3β/β-catenin信号通路对小儿肝母细胞瘤增殖和迁移的影响。方法qRT-PCR检测小儿肝母细胞瘤组织、瘤旁正常组织、正常肝细胞LO2和肝母细胞瘤细胞HuH-6中miR-491-5p和FGFR4 mRNA的表达,Western blot检测FGFR4蛋白表达;荧光素酶活性分析实验检测miR-491-5p与FGFR4的靶向关系;mimic NC,miR-491-5p mimic、pcDNA3.1质粒和pcDNA3.1-FGFR4质粒分别转染HuH-6细胞,qRT-PCR与Western blot检测FGFR4的表达;CCK-8实验检测HuH-6细胞增殖能力的变化,细胞迁移实验分析HuH-6细胞迁移能力的变化;Western blot实验检测HuH-6细胞中GSK3β/β-catenin信号通路相关蛋白p-GSK3β、p-β-catenin和p-C-myc蛋白的表达。结果小儿肝母细胞瘤组织和肝母细胞瘤细胞HuH-6中miR-491-5p表达量降低,FGFR4表达量升高;荧光素酶活性分析实验表明miR-491-5p靶向调控FGFR4;qRT-PCR和Western blot实验表明miR-491-5p抑制FGFR4表达;CCK-8和细胞迁移实验表明,miR-491-5p mimic抑制肝母细胞瘤细胞HuH-6的增殖和迁移,而pcDNA3.1-FGFR4可逆转miR-491-5p mimic对HuH-6细胞增殖和迁移的抑制作用;Western blot实验显示,miR-491-5p mimic可抑制p-GSK3β、p-β-catenin和p-C-myc蛋白的表达,pcDNA3.1-FGFR4可逆转miR-491-5p mimic对p-GSK3β、p-β-catenin和p-C-myc蛋白的抑制作用。结论miR-491-5p负向调节FGFR4,抑制肝母细胞瘤细胞的增殖和迁移,可能与GSK3β/β-catenin信号通路失活相关。 展开更多
关键词 miR-491-5p fgfr4 gsk3β/β-catenin信号通路 肝母细胞瘤 细胞增殖 细胞迁移
下载PDF
miR-491-5p靶向FGFR4调节肝母细胞瘤细胞增殖和迁移
2
作者 赵天娇 耿建磊 +3 位作者 温婵 任慧 刘锋 魏平 《中国癌症防治杂志》 CAS 2021年第1期56-61,共6页
目的探讨miR-491-5p靶向调节FGFR4对肝母细胞瘤增殖和迁移的影响及可能的作用机制。方法采用qRT-PCR检测15例小儿肝母细胞瘤组织及其癌旁正常组织,正常肝细胞LO2和肝母细胞瘤细胞HuH-6中miR-491-5p和FGFR4mRNA的表达;Western blot检测FG... 目的探讨miR-491-5p靶向调节FGFR4对肝母细胞瘤增殖和迁移的影响及可能的作用机制。方法采用qRT-PCR检测15例小儿肝母细胞瘤组织及其癌旁正常组织,正常肝细胞LO2和肝母细胞瘤细胞HuH-6中miR-491-5p和FGFR4mRNA的表达;Western blot检测FGFR4蛋白表达;TargetScan数据库预测miR-491-5p靶点;双荧光素酶报告基因实验检测miR-491-5p与FGFR4的靶向关系。将mimic NC、miR-491-5p mimic、pcDNA3.1和pcDNA3.1-FGFR4质粒分别转染至HuH-6细胞后,采用q RT-PCR与Western blot检测FGFR4的表达,CCK-8实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移能力,Western blot检测GSK3β/β-catenin信号通路相关蛋白的表达。结果小儿肝母细胞瘤组织和HuH-6细胞中miR-491-5p表达水平均低于癌旁正常组织及肝细胞LO2(P<0.05),而FGFR4表达水平高于癌旁正常组织及肝细胞LO2(P<0.05);TargetScan数据库预测显示miR-491-5p与FGFR4存在结合位点。与mimic NC组比较,过表达miR-491-5p可抑制FGFR4表达、HuH-6细胞增殖和迁移能力及p-GSK3β/GSK3β、p-β-catenin/β-catenin及p-C-myc/C-myc比值(均P<0.05)。与mimic+Pc组比较,过表达FGFR4可逆转过表达miR-491-5p对HuH-6细胞增殖、迁移及p-GSK3β/GSK3β、p-β-catenin/β-catenin和p-C-myc/C-myc比值的抑制作用(均P<0.05)。结论 miR-491-5p通过负向调控FGFR4抑制肝母细胞瘤细胞增殖和迁移,可能与GSK3β/β-catenin信号通路失活有关。 展开更多
关键词 肝母细胞瘤 miR-491-5p fgfr4 gsk3β/β-catenin信号通路 增殖 迁移
下载PDF
成纤维细胞生长因子9在抑郁症及其运动干预调节中的作用 被引量:2
3
作者 夏杰 刘微娜 漆正堂 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期591-598,共8页
成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor 9,FGF9)是成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)家族成员之一,属于一种自分泌或旁分泌生长因子。在脑组织中,FGF9主要表达于海马和皮质区,具有促进细胞增殖和维持细胞存活... 成纤维细胞生长因子9(fibroblast growth factor 9,FGF9)是成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)家族成员之一,属于一种自分泌或旁分泌生长因子。在脑组织中,FGF9主要表达于海马和皮质区,具有促进细胞增殖和维持细胞存活的功能。研究发现,FGF家族在抑郁症患者的多个脑区出现表达紊乱,FGF9在抑郁行为中扮演着负调控角色,但其介导抑郁行为的分子机制尚不清楚。本文综述了FGF9及其家族成员在抑郁中的作用;围绕其受体(FGFR)信号在中枢神经系统中的功能特点,深入分析FGF9调节抑郁行为中的作用机制;结合运动抗抑郁的神经营养假说,提出经由FGFR/GSK3β/β-catenin通路的FGF信号,可能介导抑郁症的运动干预机制的假设。这些将为FGF9介导抑郁行为和运动抗抑郁的有关研究提供理论的基础和探索的思路。 展开更多
关键词 抑郁 运动 成纤维细胞生长因子9 fgfr/gsk3β/β-catenin通路
下载PDF
Treated dentin matrix induces odontogenic differentiation of dental pulp stem cells via regulation of Wnt/β-catenin signaling 被引量:7
4
作者 Sirui Liu Jingjing Sun +10 位作者 Shuai Yuan Yanyu Yang Yuping Gong Ying Wang Runying Guo Xue Zhang Yiming Liu Hongyan Mi Meiyue Wang Mengzhe Liu Rui Li 《Bioactive Materials》 SCIE 2022年第1期85-97,共13页
Treated dentin matrix(TDM)is an ideal scaffold material containing multiple extracellular matrix factors.The canonical Wnt signaling pathway is necessary for tooth regeneration.Thus,this study investigated whether the... Treated dentin matrix(TDM)is an ideal scaffold material containing multiple extracellular matrix factors.The canonical Wnt signaling pathway is necessary for tooth regeneration.Thus,this study investigated whether the TDM can promote the odontogenic differentiation of human dental pulp stem cells(hDPSCs)and determined the potential role of Wnt/β-catenin signaling in this process.Different concentrations of TDM promoted the dental differentiation of the hDPSCs and meanwhile,the expression of GSK3βwas decreased.Of note,the expression of the Wnt/β-catenin pathway-related genes changed significantly in the context of TDM induction,as per RNA sequencing(RNA seq)data.In addition,the experiment showed that new dentin was visible in rat mandible cultured with TDM,and the thickness was significantly thicker than that of the control group.In addition,immunohistochemical staining showed lower GSK3βexpression in new dentin.Consistently,the GSK3βknockdown hDPSCs performed enhanced odotogenesis compared with the control groups.However,GSK3βoverexpressing could decrease odotogenesis of TDM-induced hDPSCs.These results were confirmed in immunodeficient mice and Wistar rats.These suggest that TDM promotes odontogenic differentiation of hDPSCs by directly targeting GSK3βand activating the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway and provide a theoretical basis for tooth regeneration engineering. 展开更多
关键词 Dental pulp stem cells Treated dentin matrix gsk Odontogenic differentiation Wnt/β-catenin signaling pathway
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部