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FH/Wjd大鼠酒精性肝损伤模型探讨
被引量:
4
1
作者
张彦芬
秘尧
+1 位作者
何奇龙
王宏涛
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014年第5期59-62,I0004,共5页
目的对FH/W jd大鼠酒精性肝损伤模型进行探讨。方法 FH/W jd大鼠按体重随机分为饮水组和饮酒组,两组均自由饮食。16周后取血,检测血清ALT、AST、TBIL、TG、CHO;取肝脏,匀浆后检测TG、GSH;流式细胞仪检测肝细胞凋亡率;Western blot检测...
目的对FH/W jd大鼠酒精性肝损伤模型进行探讨。方法 FH/W jd大鼠按体重随机分为饮水组和饮酒组,两组均自由饮食。16周后取血,检测血清ALT、AST、TBIL、TG、CHO;取肝脏,匀浆后检测TG、GSH;流式细胞仪检测肝细胞凋亡率;Western blot检测肝脏组织PPARα蛋白表达;肝脏HE染色观察组织病理学改变。结果与饮水组比较,饮酒组两种性别FH/W jd大鼠血清TBIL、TG含量显著升高,饮酒组雌性大鼠血清ALT、CHO显著降低;饮酒组两种性别大鼠肝脏TG含量显著升高,GSH含量呈现降低趋势;饮酒组两种性别大鼠肝细胞凋亡率亦呈降低趋势;饮酒组肝脏PPARα蛋白表达明显上调;饮酒组组织病理学改变以小泡性脂肪变性为主。结论长期自主摄入酒精可以造成FH/W jd大鼠肝脏损伤。
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关键词
fh/w
jd大鼠
酒精
肝脏损伤
PPARα蛋白
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职称材料
题名
FH/Wjd大鼠酒精性肝损伤模型探讨
被引量:
4
1
作者
张彦芬
秘尧
何奇龙
王宏涛
机构
河北以岭医药研究院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014年第5期59-62,I0004,共5页
基金
太行山道地
大宗药材综合利用技术及产业化开发项目(13042506Z)
文摘
目的对FH/W jd大鼠酒精性肝损伤模型进行探讨。方法 FH/W jd大鼠按体重随机分为饮水组和饮酒组,两组均自由饮食。16周后取血,检测血清ALT、AST、TBIL、TG、CHO;取肝脏,匀浆后检测TG、GSH;流式细胞仪检测肝细胞凋亡率;Western blot检测肝脏组织PPARα蛋白表达;肝脏HE染色观察组织病理学改变。结果与饮水组比较,饮酒组两种性别FH/W jd大鼠血清TBIL、TG含量显著升高,饮酒组雌性大鼠血清ALT、CHO显著降低;饮酒组两种性别大鼠肝脏TG含量显著升高,GSH含量呈现降低趋势;饮酒组两种性别大鼠肝细胞凋亡率亦呈降低趋势;饮酒组肝脏PPARα蛋白表达明显上调;饮酒组组织病理学改变以小泡性脂肪变性为主。结论长期自主摄入酒精可以造成FH/W jd大鼠肝脏损伤。
关键词
fh/w
jd大鼠
酒精
肝脏损伤
PPARα蛋白
Keywords
fh/w
jd rat
Alcoholic liver disease
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FH/Wjd大鼠酒精性肝损伤模型探讨
张彦芬
秘尧
何奇龙
王宏涛
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014
4
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