FISH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义

目的探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义。方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象。对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY),记录患者的染色体异常发生率,并将其与常规染色体核型分析结果进行分析比较。结果FISH检测发现染色体异常患者43例(55.13%),其中31例为单染色体异常,12例为一对染色体异常。按照染色体区域异常发生率的高低依次为5q^-(40.00%)、+8(30.91%)、-7/7q^-(20.00%)、-20/20q^-(9.09%)、未检出-Y。且经染色体核型分析发现染色体异常检出率为(52.56%),两种方法检测率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 FISH技术检测骨髓增生异常综合征患者染色体异常的灵敏度较高且具有准确、快速等优点,在临床应用时可与染色体核型分析相结合,从而提高患者染色体异常检出率。