康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌80例临床观察

选取于2013年1月-2014年2月我院采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的晚期胃癌80例作为观察组,选择同期采取FLO方案治疗的晚期胃癌78例患者作为对照组。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的28.20%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组毒副反应发生率为7.50%,对照组毒副反应发生率为44.87%,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组生存质量评分显著优于对照组（P〈0.05）。晚期胃癌采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的临床疗效显著优于单纯FLO化疗方案治疗,可有效改善患者的生存质量、不良反应少,值得临床推广应用。

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性分析

目的探讨康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的安全性及可行性。方法统计分析2012年1月至2014年1月收治的50例晚期胃癌患者的临床资料。结果观察组患者治疗的总有效率60%(15/25)明显比对照组24%(6/25)高(P<0.05);观察组患者的白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肝功能异常、肾功能异常、脱发发生率52%(13/25)、36%(9/25)、20%(5/25)、48%(12/25)、24%(6/25)、8%(2/25)、12%(3/25)均明显比对照组96%(24/25)、48%(12/25)、56%(14/25)、68%(17/25)、44%(11/25)、16%(4/25)、40%(10/25)低(P<0.05);观察组患者治疗前后生存质量的改善率84%(21/25)明显比对照组48%(12/25)高(P<0.05)。结论康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌安全可行。