乳腺癌转移灶标本FLOT1基因检测对早诊早治的意义

目的收集乳腺癌患者转移灶标本,分析FLOT1基因检测对乳腺癌早诊早治的意义。方法收集2018年5月至2019年5月的晚期乳腺癌患者96例转移灶病理标本(乳腺癌组),对标本蜡块取材或对病理切片进行FLOT1基因定量定性检测,同时选取良性乳腺肿瘤或者良性增生结节病理标本96例为空白对照组,给予FLOT1基因定量定性检测,分析其价值。结果转移病灶标本的FLOT1基因蛋白定量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌患者转移灶标本的FLOT1基因检测阳性率高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者的转移灶标本中FLOT1基因检测高表达,可以预见FLOT1基因检测在乳腺癌早诊早治中的价值,即对乳腺良性肿瘤或者高危及易感人群相关的乳腺增生结节进行FLOT1基因定量定性检测,能评估其发生乳腺癌的风险。

基于数量性状转座子数据鉴定焦虑障碍易感基因的研究

目的鉴定焦虑障碍的风险基因。方法基于因果基因集精细映射法,整合来自英国生物银行关于焦虑障碍疾病的全基因组关联研究数据与来自大样本人脑表达数量性状转座子数据来寻找和焦虑障碍相关的风险基因。结果和结论该研究筛选出了FAM167A、MSRA、TDH等12个基因作为潜在的可能导致焦虑障碍的风险基因,证明了它们与焦虑障碍疾病的相关性,也为后续开发焦虑障碍的临床诊疗靶点提供了可能的方向。

慢病毒介导的FLOT1基因表达对胃癌细胞侵袭凋亡的机制研究

目的探讨抑制FLOT1基因表达对胃癌细胞侵袭、凋亡的影响及机制。方法将设计合成的FLOT1siRNA慢病毒载体(si-FLOT1组)转染人胃癌MKN-45细胞,同时转染阴性对照慢病毒载体(阴性组),并设置空白组。Western blotting检测转染48h后细胞FLOT1、E-cadherin、α-SMA、cleaved caspase 3、Bcl-2和Bax蛋白表达。CCK-8法检测转染24、48、72和96h的细胞活力。Transwell小室、流式细胞术及DCFH-DA法分别检测转染48h的细胞侵袭能力、凋亡率及活性氧(ROS)含量。结果FLOT1siRNA慢病毒载体可明显抑制MKN-45细胞FLOT1表达,与空白组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。si-FLOT1组与空白组比较,细胞活力降低,细胞侵袭能力降低,细胞凋亡率升高,E-cadherin、cleaved caspase 3和Bax蛋白表达升高,α-SMA和Bcl-2蛋白表达降低,ROS含量升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论下调FLOT1基因表达可通过抑制EMT降低胃癌细胞侵袭能力,通过调控凋亡相关蛋白表达及提高细胞ROS含量促进细胞凋亡。