内蒙古地区急性淋巴细胞白血病病人HLA-A、B等位基因多态性的研究

目的:探讨人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)HLA-A、B等位基因多态性与急性淋巴细胞白血病的相关性。方法:采用Luminex流式细胞术-序列特异性寡核苷酸探针(flow cytometry-sequencespecific oligonucleotide probe,FLOW-SSOP)反向杂交方法对内蒙古地区48例急性淋巴细胞白血病病人HLA-A、B等位基因多态性进行分析,以北方地区健康群体资料作为正常对照。结果:(1)在HLA-A等位基因中,急性淋巴细胞白血病A*31XX、A*6901等位基因频率高于对照组(1.955%、0.071%),差异有统计学意义(P<0.05);A*33XX等位基因频率低于对照组(5.825%),差异有统计意义(P<0.05);(2)在HLA-B等位基因中,急性淋巴细胞白血病B*07XX、*27XX、*38XX、*41XX、*49XX、*59XX等位基因频率高于对照组(2.069%、0.968%、0.702%、0.091%、0.051%、0.061%),差异有统计学意义(P<0.05);其中HLA-B*59XX的相对风险度高(RR=35.156),其它等位基因频率在两组之间无显著性差异。结论:HLA-A*31XX、A*6901;B*07XX、B*27XX、B*38XX、B*41XX、B*49XX、B*59XX等位基因与ALL相关联,有遗传易感作用。HLA-B*59XX等位基因携带者,可能患ALL的风险度增高(RR=35.156)。

内蒙古地区慢性粒细胞白血病患者HLA-DRB1基因多态性的研究

目的为研究内蒙地区汉族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DRB1基因与CML白血病的相关性。方法采用Luminex流式技术-序列特异性寡核苷酸探针反向杂交(flow cytometry-sequence specific oligonucle-otide probe,FLOW-SSOP)方法对内蒙地区39例慢性粒细胞白血病chronic myeloid leukemia,CML)患者HLA-DRB1等位基因多态性进行分析,以北方地区健康群体资料作为正常对照。结果在HLA-DRB1等位基因中,CML白血病组中DRB1*1001,*16XX等位基因频率高于对照组(0.593%,0.603%,P<0.05)。结论 DRB1*1001,DRB1*16XX等位基因与CML相关联,可能是易感基因。

内蒙古地区慢性粒细胞白血病患者HLA-A基因多态性的研究

目的探讨人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)HLA-A、等位基因多态性与CML白血病的相关性。方法采用Luminex流式技术-序列特异性寡核苷酸探针反向杂交(flow cytometry-sequence specific oligonucleotideprobe,FLOW-SSOP)方法对内蒙地区39例慢性粒细胞白血病chronic myeloid leukemia,CML)患者HLA-A等位基因多态性进行分析,以北方地区健康群体资料作为正常对照。结果在慢性粒细胞白血病中,HLA-A*02XX,*11XX A*6601(RR=21.459)等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);A*33XX等位基因频率明显低于对照组(P<0.05);其它等位基因频率在两组之间差异无统计学意义。结论HLA-A*02XX,A*11XX,A*6601等位基因与CML呈正相关,而HLA-A*33XX等位基因与CML呈负相关。

内蒙古地区急性淋巴细胞白血病患者HLA-DRB1基因多态性的研究

目的研究人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)HLA-DRB1等位基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性。方法采用Luminex流式技术-序列特异性寡核苷酸探针反向杂交(flow cytometry-sequencespecific oligonucleotide probe,FLOW-SSOP)方法对内蒙地区48例急性淋巴细胞白血病患者HLA-DRB1等位基因多态性进行分析,以北方地区健康群体资料作为正常对照。结果在急性淋巴细胞白血病中,DRB1*14XX等位基因频率较高,为5.352%;DRB1*13XX等位基因频率较低,为1.047%;白血病组和对照组比较DRB1*14XX等位基因频率高于对照组(P<0.05);DRB1*13XX等位基因频率低于对照组(4.428%,P<0.05);其它等位基因频率在两组之间差异无统计学意义。结论不同类型的白血病分别与不同型别的HLA基因有明显的相关性。