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Flunixin对猪肝微粒体细胞色素P450酶系的影响 被引量:4
1
作者 胡屹屹 杨海峰 江善祥 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期992-995,共4页
采用cocktail探针药物法研究了氟尼辛葡甲铵对猪肝微粒体细胞色素(CY)P450酶系的作用。将12头猪随机分为2组,试验组每日肌肉注射氟尼辛葡甲铵1次,对照组给予等体积的生理盐水,连续给药10 d。通过高效液相色谱法检测探针药物的代谢率,评... 采用cocktail探针药物法研究了氟尼辛葡甲铵对猪肝微粒体细胞色素(CY)P450酶系的作用。将12头猪随机分为2组,试验组每日肌肉注射氟尼辛葡甲铵1次,对照组给予等体积的生理盐水,连续给药10 d。通过高效液相色谱法检测探针药物的代谢率,评价各组CYP450酶的活性水平。结果显示,试验组的氨苯砜代谢减慢,消除半衰期t1/2延长;而氯唑沙宗代谢加快,t1/2缩短。说明氟尼辛葡甲铵对猪的CYP3A4具有抑制作用,而对CYP2E1存在诱导效应。 展开更多
关键词 细胞色素P450 氟尼辛葡甲铵 氨苯砜 氯唑沙宗
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Pharmacokinetics of Flunixin Meglumine After Intravenous and Intramuscular Administration in Pigs 被引量:2
2
作者 YU Zu-gong JIANG Chun-mao +2 位作者 GUO Yong-gang HU Yi-yi CHEN Da-jian 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第11期1396-1401,共6页
Pharmacokinetics of flunixin meglumine (FM) was investigated in 14 healthy pigs following single intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administration of the drug at the dosage of 2.2 and 1.1 mg kg-1. Blood... Pharmacokinetics of flunixin meglumine (FM) was investigated in 14 healthy pigs following single intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administration of the drug at the dosage of 2.2 and 1.1 mg kg-1. Blood samples were collected at different intervals after administration, and concentrations of FM were determined by HPLC method with a limit of detection of 0.1μg mL-1. The FM concentration-time data were fitted to a two-compartment open model after single i.v. dosing in pigs. The main pharmacokinetic parameters were as follows: tl/2a, 0.49 ± 0.03 and 0.58±0.07 h; tl/2β, 6.28±0.13 and 7.37 ±0.59 h; V/F, 0.01 ±0.001 and 0.01 ±0.002 L kg-1; CL, 0.01 ± 0.002 and 0.01 ± 0.002 L h-l; AUC, 237.73 ± 52.46 and 147.71 ± 36.76μg h-1 mL-1. The drug concentration-time data were fitted to a two-compartment model with first-order absorption after single i.m. administration in pigs. The main pharmacokinetic parameters were as follows: t1/2α, 0.90± 0.07 and 0.86±0.10 h; t1/2β, 8.79±0.85 and 9.60±0.10 h; V/F, 0.02±0.004 and 0.02±0.003 L kg-1; CL, 0.01±0.002 and 0.01 ±0.003 L h-l; AUC, 174.63 ± 45.84 and 112.42 ± 31.19 pg h-1 mL 1. The results of the present study showed that FM was rapidly absorbed, extensively distributed, and slowly eliminated in pigs. The drug was completely absorbed after single i.m. administration and a good bioavailability in pigs. 展开更多
关键词 flunixin meglumine (FM) PHARMACOKINETICS PIGS HPLC
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Safety Study of Flunixin Meglumine Injection on Target Animal Dogs
3
作者 Feng Xiujuan Li Zhongsheng 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2015年第5期303-307,共5页
The study was conducted to evaluate the safety of Flunixin meglumine injection on target animal dogs, and to provide a scientific basis for the dose selec- tion of clinical application. A total of 24 healthy Springer ... The study was conducted to evaluate the safety of Flunixin meglumine injection on target animal dogs, and to provide a scientific basis for the dose selec- tion of clinical application. A total of 24 healthy Springer Spaniels were randomly divided into four groups. Intramuscular injection of Flunixin meglumine was carried out to test group dogs with the doses of 2 rag/kg, 6 rag/kg, 10 mg/kg for 5 days, respectively. The injected doses were one times, three times and five times as the recommended clinical dose. Intramuscular injection of water was carried out to control group dogs for 5 days. Clinical symptom was observed after the injection, and the blood was collected at different times (before, during and after the injection) to conduct blood routine examination and blood biochemical indexes measurement. Post-mortem examination and histopathological examination were carried out after the test. The results indicated that test dogs showed normal spirit, with no death and no other adverse reactions. Part values of blood routine examination indexes and blood biochemical indexes in test groups showed significant differences between pre-administration and post-administration, but basically fluctuated within the reference range. Autopsy results showed no obvious pathological changes. Histological examination showed the viscera and tissues (liver, heart, spleen, lung, kidney) in high dose group and control group showed no abnormality and pathological changes. The results indicated that Flunixin meglumine injection with the dose of 2 - 10 rag/kg had a minimal effect on physiological and biochemical indexes of dog blood. 展开更多
关键词 flunixin meglumine INJECTION DOG Target animals Safety
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Cardiovascular Haemodynamics and Some Biochemical Profiles of Endotoxemic Buffalo Calves on Infusion of HSS, Flunixin Meglumine &Blood
4
作者 J. P. Singh D. V. Singh 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2018年第6期119-125,共7页
Six apparently healthy male buffalo calves aged between 6 months to one year with body weight range of 70 - 140 Kg were used in the present investigation. One animal was used for pilot trial for this group. Five calve... Six apparently healthy male buffalo calves aged between 6 months to one year with body weight range of 70 - 140 Kg were used in the present investigation. One animal was used for pilot trial for this group. Five calves were randomly taken into this group. The Eschrechia coli endotoxin infused i/v @5 mg/kg BW/hr for 3 hours to all the animals caused symptoms of restlessness, respiratory distress, snoring, diarrhea, profuse salivation along with the significant fall in systolic, diastolic, pulse and mean arterial venous pressure, hypoproteinemia at 1, 2 & 3 hour and hypoglycemia at 3rd hour i.e., end of endotoxin infusion. Respiration was increased significantly during endotoxin infusion at 2nd & 3rd hour and even afterwards till the end of the observation period i.e. 7 hrs. The treatment with hypertonic saline solution, flunixin meglumine and blood raised (p th, 6th & 7th hour respectively i.e., till the end of the observation period. There was no significant effect on Central Venous Pressure (CVP) and body temperature as measured from rectum. 展开更多
关键词 Shock ENDOTOXEMIA Buffalo Calves HAEMODYNAMICS HYPERTONIC Saline flunixin MEGLUMINE BLOOD
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Effect of flunixin meglumine alone and in combination on haemodynamics during bovine endotoxic shock and after treatment
5
作者 D. V. Singh S. K. Bansal G. S. Ghumman 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2011年第1期29-33,共5页
To investigate the effect of Flunixin meglumine- a NSAID;alone and in combination with hypertonic saline on endotoxemic buffalo calves, two groups of five apparently healthy male buffalo calves aged be-tween 6-8 month... To investigate the effect of Flunixin meglumine- a NSAID;alone and in combination with hypertonic saline on endotoxemic buffalo calves, two groups of five apparently healthy male buffalo calves aged be-tween 6-8 months were subjected to I.V. infusion of E.coli endotoxin at the rate of 5μg/kg BW per hour for 3 hours. A highly significant (P < 0.01) fall in mean systolic,diastolic, pulse, mean arterial pressure (M.A.P), central venous pressure (C.V.P) and haemo-globin was observed till the end of endotoxin infusion while respiratory rate was significantly elevated along with a non-significant alteration in rectal tem-perature and hematocrit during the infusion of en-dotoxin. Immediately at the end of endotoxin infusion, flunixin meglumine at the rate of 1.1 mg/kg B.W was infused i.v. in group-I animals and group-II animals were infused with hypertonic saline solution (H.S.S.) at the rate of 4 ml/Kg BW as one time infusion fol-lowed by flunixin meglumine at the rate of 1.1 mg/kg B.W which resulted in increase of various parameters either to normal or very close to normal value while the rectal temperature and haematocrit decreased non-significantly throughout the observation period of 7 hours. No improvement in Hb and respiration was observed consequent to FM administration. Both treatments successfully raised systolic, diastolic, pulse pressure, C.V.P & M.A.P to normal pre-infusion val-ues. From the results of the present investigation, it can be concluded that i.v. infusion of FM alone and in combination with hypertonic saline solution in en-dotoxemic buffalo calves effectively restores the various hemodynamic parameters close to normal pre-infusion values and it can be used as immediate resuscitation measure to provide the clinician valu-able time to plan further long term treatment. 展开更多
关键词 Buffalo CALVES flunixin MEGLUMINE HAEMODYNAMICS HYPERTONIC Saline ENDOTOXIC Shock
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液相色谱法测定氟尼辛葡甲胺注射液含量的不确定度评定
6
作者 金晓峰 孙真峥 +10 位作者 赵贵 王庆红 章厉劼 栾庆祥 黄鑫 周泽晓 谢丽丽 王璇 陈灵 古海 文正常 《中国兽药杂志》 2024年第3期64-71,共8页
为提高检验结果的准确性,确定检验过程中的关键影响因素,对液相色谱法测定氟尼辛葡甲胺注射液含量进行不确定度评估。依据《中国兽药典》2020版氟尼辛葡甲胺注射液质量标准对其含量进行测定,分析影响不确定度的因素,参照JJF 1135-2005... 为提高检验结果的准确性,确定检验过程中的关键影响因素,对液相色谱法测定氟尼辛葡甲胺注射液含量进行不确定度评估。依据《中国兽药典》2020版氟尼辛葡甲胺注射液质量标准对其含量进行测定,分析影响不确定度的因素,参照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定及要求,对检验过程中的不确定因素进行评估,根据CNAS-GL006:2019构建了氟尼辛含量的不确定度评估数学模型,对检测过程中各种不确定度的来源进行分析,并计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度。氟尼辛葡甲胺注射液含量的不确定度结果表示为(102.2±2.72)%,(k=2,置信区间为95%),主要来源于仪器重复性。 展开更多
关键词 液相色谱法 氟尼辛葡甲胺注射液 氟尼辛 不确定度
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氟尼辛葡甲胺对麦洼牦牛肠道菌群多样性的影响 被引量:1
7
作者 张咪 仁科 +2 位作者 汪露 索郎扎西 陈朝喜 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1520-1528,共9页
【目的】探究口服给药氟尼辛葡甲胺对牦牛肠道菌群结构变化的影响,为氟尼辛葡甲胺在麦洼牦牛炎症性疾病治疗中的科学用药提供参考依据。【方法】麦洼牦牛按0.04 mL/kg的剂量灌服5%氟尼辛葡甲胺溶液,给药前后12 h内根据动物排便情况随时... 【目的】探究口服给药氟尼辛葡甲胺对牦牛肠道菌群结构变化的影响,为氟尼辛葡甲胺在麦洼牦牛炎症性疾病治疗中的科学用药提供参考依据。【方法】麦洼牦牛按0.04 mL/kg的剂量灌服5%氟尼辛葡甲胺溶液,给药前后12 h内根据动物排便情况随时采样,以通用引物343F和798R扩增细菌16S rRNA序列V3~V4可变区,构建PE文库后利用Illumia测序技术对粪便样本进行微生物多样性分析。【结果】在PE文库覆盖率超过96.00%的条件下,各组粪便样本的OTU数量分布在1633~2435个,除幼龄麦洼牦牛给药后的OTU数量降低外,青壮年和大龄麦洼牦牛的OTU数量均有不同程度升高。在门分类水平上,给药前后麦洼牦牛粪便菌群结构组成中均以厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)为优势菌群,变形杆菌门(Proteobacteria)相对丰度在给药后明显降低,而厚壁菌门/拟杆菌门的比例有不同程度升高趋势,尤其以幼龄麦洼牦牛最明显;在属分类水平上,除幼龄麦洼牦牛粪便Ruminococcaceae_UCG-014、青壮年麦洼牦牛粪便Prevotellaceae_UCG-004和大龄麦洼牦牛粪便Rikenellaceae_RC9_gut_group的相对丰度变化不明显外,其他菌属在不同年龄段麦洼牦牛粪便菌群结构组成中的相对丰度在给药前后均发生明显变化。给药后各组麦洼牦牛粪便样本中实际观测到的OTUs数量及Chao1指数和Shannon指数均呈不同程度的降低趋势,而Simpson指数的变化不明显。多元变量统计分析(Kruskal-Wallis和LEfSe)结果表明,在门分类水平上各组间差异较明显的有拟杆菌门、纤维杆菌门(Fibrobacteres)、厚壁菌门、梭杆菌门(Fusobazcteria)和Kieitimatiellaeota等;在属分类水平上各组间差异明显的主要有[Eubacterium]_coprostanoligenes_group、拟杆菌属(Bacteroides)和Christensenellaceae_R-7_group等。【结论】单次灌服氟尼辛葡甲胺后,麦洼牦牛肠道菌群在门和属分类水平上均发生不同程度变化,但仍以厚壁菌门和拟杆菌门为优势菌群,表明氟尼辛葡甲胺仅影响麦洼牦牛肠道菌群的相对丰度。 展开更多
关键词 麦洼牦牛 氟尼辛葡甲胺 肠道菌群多样性 药理作用
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猪静注、肌注氟尼辛葡甲胺的药物动力学研究 被引量:7
8
作者 余祖功 蒋春茂 +2 位作者 郭永刚 胡屹屹 陈大键 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2068-2072,共5页
【目的】为了研究氟尼辛葡甲胺在健康猪体内的药动学。【方法】14头健康猪,按照随机拉丁方设计,进行单次不同给药剂量(2.2,1.1mg·kg-1bw)静注和肌注。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中氟尼... 【目的】为了研究氟尼辛葡甲胺在健康猪体内的药动学。【方法】14头健康猪,按照随机拉丁方设计,进行单次不同给药剂量(2.2,1.1mg·kg-1bw)静注和肌注。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,2.2、1.1mg·kg-1bw剂量组主要药动学参数分别为:t1/2α(0.49±0.03)h,(0.58±0.07)h;t1/2β(6.28±0.13)h,(7.37±0.59)h;V/F(0.01±0.001)L·kg-1,(0.01±0.002)L·kg-1;CL(0.01±0.002)L·h-1,(0.01±0.002)L·h-1;AUC(237.73±52.46)μg·h·ml-1,(147.71±36.76)μg·h·ml-1。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收二室模型,2.2mg·kg-1bw、1.1mg·kg-1bw剂量组主要药动学参数为:t1/2α(0.90±0.07)h,(0.86±0.10)h;t1/2β(8.79±0.85)h,(9.60±0.10)h,V/F(0.02±0.004)L·kg-1,(0.02±0.003)L·kg-1;CL(0.01±0.002)L·h-1,(0.01±0.003)L·h-1;AUC(174.63±45.84)μg·h·ml-1,(112.42±31.19)μg·h·ml-1。【结论】氟尼辛葡甲胺在健康猪体内肌注的主要药动学特征为吸收迅速,达峰时间短,生物利用度较高,半衰期较长。 展开更多
关键词 药物动力学 氟尼辛葡甲胺 高效液相色谱
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氟尼辛葡甲胺在鸡体内的药物动力学研究 被引量:4
9
作者 蒋春茂 余祖功 +2 位作者 郭永刚 陈大键 胡屹屹 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期107-110,共4页
36只健康三黄肉鸡,随机分为3组,进行单次静注、肌注和内服2.2 mg.kg-1氟尼辛葡甲胺,用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,经3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。试验结果表明,静注给药拟合适合二室开放模型... 36只健康三黄肉鸡,随机分为3组,进行单次静注、肌注和内服2.2 mg.kg-1氟尼辛葡甲胺,用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,经3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。试验结果表明,静注给药拟合适合二室开放模型,主要动力学参数为:t1/2α:(0.56±0.20)h,t1/2β:(5.98±0.02)h,Vd(area):(0.01±0.003)L.kg-1,CL:(0.03±0.01)L.kg-1.h-1,AUC:(683.00±185.79)μg.h-1.mL-1。肌注和内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型,肌注主要动力学参数为:t1/2α:(0.78±0.04)h,t1/2β:(6.76±0.24)h,Vd(area):(0.01±0.003)L.kg-1,CL:(0.005±0.001)L.kg-1.h-1,AUC:(499.40±130.47)μg.h-1.mL-1,F:73.12%;内服的主要动力学参数是:t1/2α:(0.85±0.11)h,t1/2β:(5.15±0.19)h,Vd(area):(0.02±0.004)L.kg-1,CL:(0.01±0.002)L.kg-1.h-1,AUC:(288.51±74.06)μg.h-1.mL-1,F:42.24%。结果显示:氟尼辛葡甲胺在健康鸡体内的主要药物动力学特征为吸收迅速,达峰时间较短,肌注生物利用度较高,内服生物利用度一般。 展开更多
关键词 药物动力学 氟尼辛葡甲胺 高效液相色谱
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复方氟苯尼考注射液的处方研制 被引量:6
10
作者 任桥 徐玉 +2 位作者 刘焕奇 张启迪 毕可东 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期65-67,共3页
采用单因素分析方法对药物溶剂、助溶剂、辅料及其用量比进行筛选,确定了复方氟苯尼考注射液的基础处方,并采用正交试验对处方进行优化,参照注射液的质量要求对复方氟苯尼考注射液的澄明度、pH值、无菌、热原等进行质量评价。确定制剂... 采用单因素分析方法对药物溶剂、助溶剂、辅料及其用量比进行筛选,确定了复方氟苯尼考注射液的基础处方,并采用正交试验对处方进行优化,参照注射液的质量要求对复方氟苯尼考注射液的澄明度、pH值、无菌、热原等进行质量评价。确定制剂的最优处方为氟苯尼考10%~30%,氟尼辛葡甲胺0.5%~2.5%,溶剂45%~65%,稳定剂10%,抗氧化剂0.1%~0.2%。结果显示,复方氟苯尼考注射液pH值在6.5~7.5之间,注射液澄明度检查未检出可见异物,无热原,无菌检查符合要求。 展开更多
关键词 氟苯尼考 氟尼辛葡甲胺 正交设计 质量控制
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新兽药氟尼辛葡甲胺的解热镇痛作用 被引量:6
11
作者 陈大健 胡屹屹 +1 位作者 冯秀娟 江善祥 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期562-565,共4页
通过小鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法对氟尼辛葡甲胺的解热、镇痛作用进行了研究。结果表明,氟尼辛葡甲胺具有明显的解热、镇痛作用。和对照组相比,氟尼辛葡甲胺4个剂量组(1.25、2.5、5、10 mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应均有极强... 通过小鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法对氟尼辛葡甲胺的解热、镇痛作用进行了研究。结果表明,氟尼辛葡甲胺具有明显的解热、镇痛作用。和对照组相比,氟尼辛葡甲胺4个剂量组(1.25、2.5、5、10 mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应均有极强的抑制作用,抑制率最高达100%。2.5 mg/kg的氟尼辛葡甲胺镇痛率即达82.7%,明显强于双氯芬酸钠(65.4%)和安乃近(58.7%)。对蛋白胨所致家兔发热的解热效果,氟尼辛葡甲胺高剂量组(4 mg/kg)优于安乃近组(0.2 g/kg)(P<0.05)和氨基比林组(0.2 g/kg)(P<0.01)。中剂量氟尼辛葡甲胺组(2 mg/kg)作用稍逊于安乃近组,但差异不显著。低剂量氟尼辛葡甲胺组(1 mg/kg)作用与氨基比林组相当。 展开更多
关键词 氟尼辛葡甲胺 解热 镇痛 药效学
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氟尼辛与β-环糊精超分子配合物的制备及其表征 被引量:6
12
作者 王建华 黄真 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期93-96,共4页
考察了氟尼辛与β-环糊精包合物的制备与表征。采用超声波法制备包合物,并采用倒置相差显微镜法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、X射线衍射法、热分析等多种方法进行了物性鉴定。研究发现,最佳制备工艺为n(氟尼辛)∶n(β-环糊精)=2... 考察了氟尼辛与β-环糊精包合物的制备与表征。采用超声波法制备包合物,并采用倒置相差显微镜法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、X射线衍射法、热分析等多种方法进行了物性鉴定。研究发现,最佳制备工艺为n(氟尼辛)∶n(β-环糊精)=2∶3、包合时间为1h、包合温度为40℃。氟尼辛经β-环糊精包合后,证明有包合物形成。为氟尼辛加工制成各种剂型开辟了良好的前景。 展开更多
关键词 Β-环糊精 氟尼辛 超分子配合物 制备 表征
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探针药物法评价氟尼辛葡甲铵对猪肝CYP450酶的影响 被引量:3
13
作者 胡屹屹 杨海峰 江善祥 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期288-290,295,共4页
采用Cocktail探针药物法探讨氟尼辛葡甲铵对猪肝CYP450酶是否具有诱导或抑制作用。将12头健康猪随机均分为2组,公母各半。试验组每天肌肉注射氟尼辛葡甲铵1次(11 mg/kg),对照组给予相同体积的生理盐水,连续给药10 d。通过HPLC检测探针... 采用Cocktail探针药物法探讨氟尼辛葡甲铵对猪肝CYP450酶是否具有诱导或抑制作用。将12头健康猪随机均分为2组,公母各半。试验组每天肌肉注射氟尼辛葡甲铵1次(11 mg/kg),对照组给予相同体积的生理盐水,连续给药10 d。通过HPLC检测探针药物的代谢率,来评价各组CYP450水平。结果显示,试验组的氨苯砜代谢减慢,t1/2延长;而氯唑沙宗代谢加快,t1/2缩短。这说明氟尼辛葡甲铵对猪CYP3A4具有抑制作用,而对CYP2E1存在诱导效应。 展开更多
关键词 CYP450 氟尼辛葡甲铵 氨苯砜 氯唑沙宗 COCKTAIL探针药物法
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新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究 被引量:4
14
作者 程培培 杨亚军 +1 位作者 刘希望 李剑勇 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第3期142-146,共5页
为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定... 为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定。结果显示,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下,系统适应性良好;在27~889gg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=9596.7X+32979,R2=0.9999;总平均回收率为(97.16±2.05)%,RSD为2.11%;对5批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定,RSD为1.14%。表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。 展开更多
关键词 复方氟苯尼考注射液 氟尼辛葡甲胺 含量测定 高相液相色谱法
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氟尼辛葡甲胺对大鼠小鼠的抗炎镇痛作用研究 被引量:3
15
作者 胡屹屹 陈大健 江善祥 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第12期91-93,共3页
氟尼辛葡甲铵盐是一种动物专用的非甾体抗炎药,具有镇痛和解热功能,但抗炎是其主要功效。本试验通过对鸡蛋清诱导的大鼠踝关节炎性肿胀模型和冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应来研究其抗炎镇痛效果。与对照组相比,FM高中低各剂量组(0.55、1.1... 氟尼辛葡甲铵盐是一种动物专用的非甾体抗炎药,具有镇痛和解热功能,但抗炎是其主要功效。本试验通过对鸡蛋清诱导的大鼠踝关节炎性肿胀模型和冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应来研究其抗炎镇痛效果。与对照组相比,FM高中低各剂量组(0.55、1.1、2.2 m g/kg)对大鼠足关节炎症均有显著的对抗作用(P<0.05,P<0.01),呈明显的量效关系。高剂量组(2.2m g/kg)抗炎功效明显优于吲哚美辛组(2.25 m g/kg)和地塞米松组(2.52 m g/kg)。中剂量组(1.1 m g/kg)作用堪比吲哚美辛,而低剂量组(0.55 m g/kg)稍逊于地塞米松。与同类对照药双氯芳酸钠(16.25 m g/kg)和安乃近(32.5 m g/kg)相比,结果显示FM(2.5 m g/kg)对小鼠扭体抑制作用最强,抑制率高达82.69%。 展开更多
关键词 氟尼辛 镇痛 非甾体抗炎药
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兽药中间体氟尼辛的高效液相色谱分析 被引量:2
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作者 蔡飞 王金泉 +1 位作者 张洪学 何良年 《精细化工中间体》 CAS 2007年第5期67-69,共3页
为了监控兽药的质量,建立测定兽药中间体氟尼辛的高效液相色谱分析方法。适宜的分析条件为:色谱柱为250×4.6mm不锈钢柱,内装C18键合硅胶填料;流动相:v(甲醇)∶v(水,pH调至为4.0)=82∶18;流速:1.0mL/min;紫外检测器,检测波长为254n... 为了监控兽药的质量,建立测定兽药中间体氟尼辛的高效液相色谱分析方法。适宜的分析条件为:色谱柱为250×4.6mm不锈钢柱,内装C18键合硅胶填料;流动相:v(甲醇)∶v(水,pH调至为4.0)=82∶18;流速:1.0mL/min;紫外检测器,检测波长为254nm。测定方法的标准偏差、变异系数分别为0.217、0.0022,平均回收率为100.1%。 展开更多
关键词 氟尼辛 高效液相色谱 分析
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表面增强拉曼光谱法快速检测猪肉中氟尼辛葡甲胺残留 被引量:1
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作者 张茜 董祥辉 +2 位作者 姚卫蓉 于航 谢云飞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3155-3160,共6页
氟尼辛葡甲胺(FM)是动物专用的非甾体类消炎药,是兽医临床上最常用的消炎镇痛类药物。近年来,随着其应用范围的扩大,其不良反应逐渐显现,其在兽肉中的残留引起了人们的重视。目前猪肉中FM残留的主要检测方法为色谱法、色谱质谱联用法。... 氟尼辛葡甲胺(FM)是动物专用的非甾体类消炎药,是兽医临床上最常用的消炎镇痛类药物。近年来,随着其应用范围的扩大,其不良反应逐渐显现,其在兽肉中的残留引起了人们的重视。目前猪肉中FM残留的主要检测方法为色谱法、色谱质谱联用法。设备昂贵、笨重、操作复杂等缺点极大的限制了这类方法在现场快速检测中的应用,表面增强拉曼(SERS)具有指纹识别、迅速检测、便携等优势,能克服色谱技术在现场检测中带来的不便,因而近年来被广泛应用于兽药残留的快速筛查检测。因此,为实现猪肉中FM的现场快速检测,建立了猪肉中FM的SERS检测方法。用柠檬酸钠还原氯金酸钾的方法制备金溶胶,通过单因素实验确定在样品与金胶体积比为1∶3,样品pH为6,不添加促凝剂,为检测条件。用密度泛函理论计算理论光谱,结合固体拉曼光谱,对各峰进行振动模式归属。其中731 cm^(-1)处为吡啶环、苯环摇摆,1085和1376 cm^(-1)处均为苯环上C—H振动。之后通过优化萃取前处理方法与萃取剂的选取,建立了猪肉中FM的定性定量检测方法。在该方法中,FM在猪肉基质中的特征峰为731,1085和1376 cm^(-1)。选取731 cm^(-1)作为定性定量峰,该处拉曼强度与FM浓度在1~250 mg·L^(-1)内有良好的线性关系,R^(2)为0.99。对加标样品的实际浓度进行检测,其检测限为1 mg·L^(-1),回收率在89.61%~95.63%,RSD在1.80%~3.30%内。该法稳定、快速、简单,可实现FM在猪肉中的现场快速筛查检测。 展开更多
关键词 氟尼辛葡甲胺 表面增强拉曼光谱 快速检测
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甲基-β-环糊精-氟尼辛包合物的制备与表征 被引量:2
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作者 王建华 黄真 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期394-396,共3页
甲基-β-环糊精与氟尼辛在超声辐射下,于40℃反应1h合成了甲基-β-环糊精-氟尼辛包合物,其结构经UV,IR,XRD,DTA,TGA和倒置相差显微镜表征。
关键词 甲基-β-环糊精 氟尼辛 包合物 超声辐射 制备
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氟尼辛葡甲胺对血液内毒素的影响 被引量:1
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作者 章红兵 章瑞 严新兴 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期128-131,共4页
为研究氟尼辛葡甲胺对血液内毒素的影响,本实验选择预产期相近的长大母猪20头,随机分为实验组和对照组各10头。实验组母猪于分娩前15 d直至断奶,每1 000 kg日粮中添加1 kg高热血毒清(含10%氟尼辛葡甲胺),对照组不添加高热血毒清。采用... 为研究氟尼辛葡甲胺对血液内毒素的影响,本实验选择预产期相近的长大母猪20头,随机分为实验组和对照组各10头。实验组母猪于分娩前15 d直至断奶,每1 000 kg日粮中添加1 kg高热血毒清(含10%氟尼辛葡甲胺),对照组不添加高热血毒清。采用鲎试验法检测内毒素、使用全自动生化分析仪测定肝功能、通过临床症状评估发病率。结果显示:实验组母猪和仔猪血液内毒素含量均极显著低于对照组(p<0.01);实验组母猪便秘发生率、子宫内膜炎发生率、仔猪腹泻发生率和仔猪死亡率极显著低于对照组(p<0.01);实验组母猪分娩前3 d至分娩后2 d的体温显著低于对照组(p<0.05);实验组各日龄仔猪血清丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶均显著低于对照组(p<0.05),γ-谷氨酰转移酶极显著低于对照组(p<0.01)。本研究结果表明氟尼辛葡甲胺具有较强的抗内毒素作用,可以改善仔猪肝功能,为控制内毒素对猪的不良作用提供实验依据。 展开更多
关键词 氯尼辛葡甲胺 内毒素 鲎试剂 发病率 肝功能
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A Comparative Evaluation of Different Treatment Regimens in Endotoxemic Buffalo Calves—A Physio-Pathological Perspective
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作者 Irtiza Nabi Digvijay Singh N. K. Sood 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2019年第4期257-268,共12页
Fifteen apparently healthy male buffalo calves aged between 6 months to one year with body weight range of 70 - 140 Kg divided into 3 groups of 5 buffalo calves each were used in the present investigation. Endotoxic s... Fifteen apparently healthy male buffalo calves aged between 6 months to one year with body weight range of 70 - 140 Kg divided into 3 groups of 5 buffalo calves each were used in the present investigation. Endotoxic shock was produced by IV infusion of Escherichia coli endotoxin @ 5 μg/kg BW/hr for 3 hours followed by administration of three different treatment regimens comprising of intravenous infusion of hypertonic saline solution(HSS) @ 4 ml/Kg bw, flunixin meglumine @ 1.1 mg/Kg bw and blood @ 20 ml/Kg bw to group-I, HSS, Dextran-40 and Flunixin meglumine to group-II and HSS, Dextran-40, whole blood and Flunixin meglumine to group-III with the objectives to study the major physio-pathological changes during induced endotoxemia in buffalo calves and to compare the effects of different treatment options to find out the best treatment option out of the three combinations. All the animals were further observed up to day 2 or death whichever was earlier. Endotoxin infusion to all the animals caused symptoms of restlessness, respiratory distress, snoring, diarrhoea, profuse salivation along with the significant hypoproteinemia, hypoalbuminemia, hypoglobulinemia, hypokalemia and hypocalcemia. The treatment with HSS, flunixin meglumine and blood infused as one time infusion to these endotoxemic buffalo calves not only alleviated the above mentioned symptoms but also significantly raised the circulating albumin level at 5.5 hrs and day 2 and Fibrinogen level at day 2 of observation. A significant hypocalcaemia was observed at 4.5 hours along with an increase in Alkaline Phosphatase at 3.5, 4.5 and 6.5 hrs. All the endotoxemic buffalo calves which died were subjected to post mortem and histopathological studies. Epicardial and endocardial haemorrhages, haemorrhages on intestinal mucosa, congestion, haemorrhages, emphysema and fibrinous thrombi in microvasculature of lungs were salient histopathological findings. On comparison with observations of the other treatment regimens tried, it was found that the IV infusion of the combination of HSS, Flunixin meglumine, Dextran-40 and blood was found to be the most effective leading to full recovery of 3 out of 5 buffalo calves of group-III where as only 1 out of 5 animals recovered in group-II. None of the group-I animals recovered and all of these succumbed to shock after day-2. 展开更多
关键词 Blood Buffalo CALVES Dextran-40 ENDOTOXEMIA flunixin MEGLUMINE HYPERTONIC Saline Physiology and Pathology
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