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利用荧光金逆行示踪技术评价视神经不完全损伤后视网膜神经节细胞的存活率 被引量:15
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作者 任蕾 牛建军 +3 位作者 王一 王仕军 曾玉晓 刘志敏 《眼科新进展》 CAS 2005年第1期21-23,共3页
目的 利用荧光金逆行示踪技术评价正常及视神经不完全损伤后的视网膜神经节细胞 (retinalganglioncells,RGCs)的数目。 方法 正常成年LongEvans大鼠 2 0只 ,体重(2 70± 2 0 ) g ,雌雄不限。按对照组、损伤后 7d、14d、2 1d分组 ... 目的 利用荧光金逆行示踪技术评价正常及视神经不完全损伤后的视网膜神经节细胞 (retinalganglioncells,RGCs)的数目。 方法 正常成年LongEvans大鼠 2 0只 ,体重(2 70± 2 0 ) g ,雌雄不限。按对照组、损伤后 7d、14d、2 1d分组 ,每组 5只大鼠。在球后视神经钳夹伤前 7d行荧光金逆行标记。 7d后损伤组大鼠用反向血管夹于左眼球后 2mm处夹视神经 10s。对照组大鼠只暴露视神经不行钳夹 ,分别于各时间点将大鼠用 4 %多聚甲醛灌注固定后 ,行全视网膜铺片 ,3h内在荧光显微镜下观察。在每张视网膜的上、下、鼻、颞侧距视盘 1/ 6、1/ 2、5 / 6半径处共拍摄 12张荧光照片。对照片上标记的RGCs进行计数 ,求平均值 ,计算损伤后各时间点剩余的RGCs与正常视网膜中RGCs的百分比。结果 视网膜铺片的RGCs边界清晰 ,并可见明显的细胞突起 ,血管走行区未见节细胞分布。正常组每张铺片的平均节细胞数为 (2 0 31± 2 87)个·mm-2 ,损伤后 7d的RGCs存活率为 71% ,14d存活率为 5 1% ,2 1d存活率为 35 %。结论 荧光金逆行标记是评价视神经损伤后RGCs存活率可靠并且有效的方法。 展开更多
关键词 荧光金 视网膜神经节细胞 视神经损伤
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钳夹法造成大鼠视网膜神经节细胞过量丢失 被引量:5
2
作者 廖良 徐铭谦 +3 位作者 韦企平 周剑 孔莹莹 孙艳红 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第2期101-104,共4页
目的评估钳夹视神经对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤程度。方法取38只雄性Wistar大鼠,夹持组(n=30)按夹持时间12s、9s、6s、3s、1s分为A-E组,F为反身夹持组,每组各5只大鼠。沿大鼠眼球颞侧暴露视神经,于球后2mm... 目的评估钳夹视神经对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤程度。方法取38只雄性Wistar大鼠,夹持组(n=30)按夹持时间12s、9s、6s、3s、1s分为A-E组,F为反身夹持组,每组各5只大鼠。沿大鼠眼球颞侧暴露视神经,于球后2mm处用90g微型视神经夹夹持视神经,另有40g反向镊在球后2mm处夹持视神经,每只大鼠均左眼手术,右眼正常对照,假手术组(n=8)大鼠左眼仅手术暴露视神经球后段,不予夹持。采用荧光金逆行标记RGCs,视网膜铺片计数,计算RGCs数量及存活率。结果假手术组左右眼RGCs密度相比无显著性差异,细胞密度分别为(2679±67)mm-2、(2689±53)mm-2(P=0.896);夹持组RGCs细胞密度明显下降,分别为(220±167)mm-2、(265±232)mm-2、(298±239)mm-2、(478±682)mm-2、(769±615)mm-2、(974±476)mm-2,夹持冲量(夹持力与时间的乘积)和RGCs存活率呈负相关。结论钳夹法可造成明确、定量的视神经损伤,但损伤量过大、稳定性较差,与临床外伤性视神经病变的发病实际尚有一定差距。 展开更多
关键词 外伤性视神经病变 视网膜神经节细胞 荧光金
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大鼠吻侧前扣带皮层的传入投射纤维联系——荧光金逆行追踪法研究 被引量:6
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作者 高永静 赵志奇 张玉秋 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期355-359,共5页
本文采用荧光金(FG)逆行束路追踪技术研究了大鼠前扣带皮层吻侧(rostralanteriorcingulatecortex,rACC)的传入投射纤维联系。将0.2μl的3%荧光金注入到大鼠单侧rACC,7d后灌注取材,将切片贴于载玻片上,在荧光显微镜下观察FG标记神经元的... 本文采用荧光金(FG)逆行束路追踪技术研究了大鼠前扣带皮层吻侧(rostralanteriorcingulatecortex,rACC)的传入投射纤维联系。将0.2μl的3%荧光金注入到大鼠单侧rACC,7d后灌注取材,将切片贴于载玻片上,在荧光显微镜下观察FG标记神经元的分布。FG标记神经元主要位于注射区同侧的许多皮层和皮层下结构,如丘脑中线核群和板内核群、杏仁核、次级视皮层、次级听皮层、外嗅皮层和嗅周皮层等。上述结果表明rACC不但接受来自丘脑的伤害性信息传入,也接受来自视、听、嗅皮层等的环境信息的传入。本研究的结果为rACC参与痛的情绪反应提供了形态学证据。 展开更多
关键词 大鼠 前扣带皮层 传入投射纤维联系 荧光金逆行追踪法 痛情绪
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大鼠外伤性视神经损伤模型的建立 被引量:4
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作者 李云琴 田润 +3 位作者 赵坦泰 唐罗生 肖丽波 薛黎萍 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第10期934-936,共3页
目的建立大鼠定量视神经损伤模型,为研究视神经损伤的发病机制及治疗效果奠定基础。方法健康Sprague-Dawley大鼠27只,随机分为3组,分别为A组(损伤组)12只、B组(假损伤对照组)12只、C组(正常对照组)3只。A组暴露视神经,应用40g力的视神... 目的建立大鼠定量视神经损伤模型,为研究视神经损伤的发病机制及治疗效果奠定基础。方法健康Sprague-Dawley大鼠27只,随机分为3组,分别为A组(损伤组)12只、B组(假损伤对照组)12只、C组(正常对照组)3只。A组暴露视神经,应用40g力的视神经夹在大鼠眼球后2mm处夹视神经30s,B组仅暴露视神经,C组不做任何处理。A、B组按损伤后不同时间分为3d组、7d组、14d组、28d组,采用双上丘注射50g.L-1荧光金标记双眼视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells RGCs)。视网膜铺片荧光照相,计算RGCs计数,RGCs标识率及RGCs丧失率。结果 C组与B组RGCs计数及RGCs标识率比较,无明显差异;A组与B组各时间点RGCs计数及RGCs标识率比较,均有明显差异;A组视神经损伤后不同时间RCCs计数逐渐下降(3d:152.26±25.12,7d:111.19±20.32,14d:101.23±17.19,28d:94.86±18.26),14d组与28d组比较无统计学意义,其他时间点比较有统计学意义,视神经损伤后RGCs标识率随时间延长渐进性降低(3d:79.35%±8.29%,7d:59.76%±7.79%,14d:53.26%±7.26%,28d:51.29%±3.26%),而RGCs丧失率随时间延长渐进性增加(3d:20.65%±3.15%,7d:40.24%±5.63%,14d:46.74%±4.37%,28d:48.71%±5.12%)。结论应用40g力视神经夹在大鼠眼球后2mm处夹视神经30s能成功建立定量视神经损伤动物模型。 展开更多
关键词 视网膜神经节细胞 视神经损伤 荧光金
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大鼠孤束核和最后区向中脑导水管周围灰质的直接投射 被引量:3
5
作者 槐瑞托 李俊敏 +1 位作者 牛丽静 管振龙 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-68,共5页
应用神经束路追踪技术对大鼠孤束核(NTS)和最后区(AP)向中脑导水管周围灰质(PAG)的直接投射进行了观察。结果表明: (1)中、尾段NTS的内侧亚核和连合亚核向PAG的投射最多,腹侧亚核与背侧亚核次之,中段多于尾段,内侧亚核多于连合亚核和腹... 应用神经束路追踪技术对大鼠孤束核(NTS)和最后区(AP)向中脑导水管周围灰质(PAG)的直接投射进行了观察。结果表明: (1)中、尾段NTS的内侧亚核和连合亚核向PAG的投射最多,腹侧亚核与背侧亚核次之,中段多于尾段,内侧亚核多于连合亚核和腹侧亚核; (2)这些亚核向PAG的腹外侧区投射最多,向外侧区投射较少,向背侧区投射最少,向背外侧区无投射; (3 )AP区的吻侧部向尾段PAG的腹外侧区投射最多,向其他部位投射较少; (4)在PAG的吻尾方向上,这些投射从吻段到尾段逐渐增加; (5)NTS和AP向PAG的两侧均有投射,但以同侧投射占优势。上述结果为进一步揭示PAG与NTS和AP之间的功能关系奠定了形态学基础。 展开更多
关键词 投射 PAG 孤束核 中脑导水管周围灰质 AP NTS 大鼠 亚核 最后区
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中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核α部向孤束核的定位投射 被引量:5
6
作者 管振龙 张文斌 李继硕 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第4期397-404,共8页
本文用荧光金逆行追踪技术对大鼠下行抑制系统的中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核a部向孤束核的投射进行了研究.将荧光金分别注入到孤束核的吻段、中段和尾段后,上述核团内出现的逆行标记神经元分布如下:(1)... 本文用荧光金逆行追踪技术对大鼠下行抑制系统的中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核a部向孤束核的投射进行了研究.将荧光金分别注入到孤束核的吻段、中段和尾段后,上述核团内出现的逆行标记神经元分布如下:(1)在冠状切面上,中脑导水管周围灰质内的荧光金标记细胞群集存在;在吻尾方向上呈柱状分布.三个实验组中,除吻段注射组的标记细胞数量少于其它2组外.在分布上完全一致。腹外侧区的标记细胞数量最多,但从尾侧到吻侧逐渐减少;背内侧区的标记细胞数量较少,以中、吻段较多;背外侧区的标记细胞出现于中脑导水管周围灰质的中、尾段,尾段最多,吻段内未见标记细胞.所有实验动物的中脑导水管周围灰质的内侧区均未出现标记细胞.(2)中缝背核内的标记细胞,多数位于其吻段的背侧都与收侧部的移行部,并且以注射区在孤束核的吻段者标记细胞较多;中缝背核的中尾段标记细胞量少,且散在于背外侧部,以注射区在孤束核的中段者标记细胞较多.(3)中缝大核内的标记细胞以核的尾段较多,吻段较少;巨细胞同状核a部内的标记细胞在吻尾方向上分布均匀。此两核团内的标记细胞数量以注射区在孤束核的中、尾段者较多。(4)上述脑区内标记细胞的数量均为注射区的同侧多于对侧。 展开更多
关键词 中脑导水管 周围灰质 DR RM GIA 孤束核 解剖
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荧光金逆行标记观察正常大鼠视网膜神经节细胞及轴突 被引量:7
7
作者 尹小磊 叶剑 陈春林 《标记免疫分析与临床》 CAS 2006年第4期218-220,260,共4页
使用荧光金通过立体定位仪逆行标记对正常大鼠视网膜神经节细胞及其轴突进行观察研究。成年SD大鼠6只(12眼),体重250±20g,按照标记后1周,2周分为2组,每组3只(n=6眼)。将荧光金注射到大鼠的外侧膝状体和上丘,观察视网膜神经节细胞(R... 使用荧光金通过立体定位仪逆行标记对正常大鼠视网膜神经节细胞及其轴突进行观察研究。成年SD大鼠6只(12眼),体重250±20g,按照标记后1周,2周分为2组,每组3只(n=6眼)。将荧光金注射到大鼠的外侧膝状体和上丘,观察视网膜神经节细胞(RGCs)的数量和视网膜神经节细胞及其轴突的形态。结果显示:视网膜铺片的节细胞边界清楚,易于观察和计数。荧光金标记1周后,RGCs密度为2210±128个/mm2;标记后2周,RGCs密度为2164±117个/mm2。视网膜神经节细胞的轴突内荧光分布均匀,呈线性。结论是使用荧光金逆行标记能够可靠、有效地研究视网膜神经节细胞及其轴突。 展开更多
关键词 荧光金 视网膜神经节细胞 视神经 大鼠
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改良大鼠视网膜节细胞逆行标记方法的建立 被引量:5
8
作者 黄厚斌 张卯年 马志中 《眼科新进展》 CAS 2004年第5期341-344,共4页
目的 建立一种易于规范的、简易准确的视网膜节细胞 (retinalganglioncell,RGC)计数方法。方法 根据大鼠脑立体定位图谱确定双侧上丘和外侧膝状体在颅骨表面的投影 ,在投影处钻 4或 8个骨孔 ,用血管钳夹住微量进样器的尖端控制注射深... 目的 建立一种易于规范的、简易准确的视网膜节细胞 (retinalganglioncell,RGC)计数方法。方法 根据大鼠脑立体定位图谱确定双侧上丘和外侧膝状体在颅骨表面的投影 ,在投影处钻 4或 8个骨孔 ,用血管钳夹住微量进样器的尖端控制注射深度 ,注入 10g·L-1荧光金。 2周后取视网膜铺片在荧光显微镜下计数视网膜后极部、赤道部、远周部及背侧、尾侧、腹侧、嘴侧各象限RGC的数目 ,同时将视网膜铺片行甲苯酚紫染色后RGC计数。结果 所有动物均开颅手术标记成功。 4点、8点标记法标记的正常RGC的数目分别为 (2 2 19± 2 82 )个·mm-2 和 (2 2 0 7± 2 6 7)个·mm-2 ,2者无显著差异 ;四点法标记的大鼠RGC后极部、赤道部、远周部分别为 (2 4 99± 36 7)个·mm-2 、(2 2 15± 2 87)个·mm-2 、(194 4± 2 10 )个·mm-2 ,八点法标记的大鼠RGC后极部、赤道部、远周部分别为 (2 5 2 1± 35 7)个·mm-2 、(2 181±2 86 )个·mm-2 、(192 0± 190 )个·mm-2 ,其中后极部与远周部有显著差异 ;四点法标记的大鼠RGC背、尾、腹、嘴侧各象限RGC的数目分别为 (2 2 88± 30 3)个·mm-2 、(2 189± 2 77)个·mm-2 、(2 2 4 2± 2 6 7)个·mm-2 、(2 15 9± 30 5 )个·mm-2 ,八点法标记的大鼠RGC背、尾、腹。 展开更多
关键词 视网膜节细胞 荧光全 神经示踪 大鼠
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荧光金逆行标记检测CNTF基因眼内转移对视神经损伤大鼠的影响 被引量:3
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作者 张巍 叶剑 +2 位作者 陈春林 许建涛 荣运久 《眼科新进展》 CAS 2006年第11期810-813,共4页
目的通过荧光金逆行标记的方法,检测腺病毒(adenovirus,Ad)介导的睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)对视神经钳夹伤大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)数目的影响。方法采用钳夹视神经法制作大鼠视神... 目的通过荧光金逆行标记的方法,检测腺病毒(adenovirus,Ad)介导的睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)对视神经钳夹伤大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)数目的影响。方法采用钳夹视神经法制作大鼠视神经损伤模型,夹伤后向大鼠伤眼内注射Ad-CNTF,在取材前7d进行荧光金逆行标记RGC,于伤后28d,对大鼠的视网膜铺片进行荧光金标记的RGC记数。结果伤后28d,单纯损伤组、PBS组、Ad-LacZ组视网膜标记RGC数均较低;CNTF处理组视网膜标记RGC数为每视野(12.11±2.29)个(n=9),高于前3组,且差异非常显著(P<0.01)。Ad-CNTF组视网膜标记RGC数为每视野(20.93±2.67)个(n=8),在各组标记RGC数中最多,也好于CNTF组,2组间差异非常显著(P<0.01)。结论视神经损伤后眼内单次注射Ad-CNTF,可明显增加钳夹伤后28d大鼠视网膜的标记RGC数。与单次注射CNTF相比,对损伤的RGC具有更加显著的神经保护作用。 展开更多
关键词 腺病毒 睫状神经营养因子 视神经损伤 荧光金
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大鼠视神经部分损伤后自发再生的实验研究 被引量:5
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作者 黄厚斌 马志中 张卯年 《眼科新进展》 CAS 2005年第2期113-115,共3页
目的 观察大鼠视神经部分损伤后自发再生纤维的形成。方法 采用荧光金顺行标记和生长相关蛋白免疫电镜的方法观察反向夹持镊损伤视神经后的再生纤维情况。结果 视神经损伤2周后,损伤点后0 .5mm内有较密集的荧光金标记,损伤远端散在... 目的 观察大鼠视神经部分损伤后自发再生纤维的形成。方法 采用荧光金顺行标记和生长相关蛋白免疫电镜的方法观察反向夹持镊损伤视神经后的再生纤维情况。结果 视神经损伤2周后,损伤点后0 .5mm内有较密集的荧光金标记,损伤远端散在条状、线状荧光;损伤区前的神经纤维的朗飞氏结的轴突内及损伤区后的无髓神经纤维内有生长相关蛋白- 4 3的阳性表达。生长相关蛋白-4 3位于轴浆内呈区域性或临近轴膜分布。 展开更多
关键词 视神经损伤 神经示踪 荧光金 电子显微镜 生长相关蛋白-43 大鼠
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大鼠三叉神经脊束间质核内接受面口部躯体伤害性信息的calbindinD-28k神经元向孤束核的投射 被引量:6
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作者 马文领 张文斌 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期319-323,T065,共6页
为探讨三叉神经脊束间质核内的 calbindin D-2 8k神经元是否接受并传递面口部躯体伤害性信息到孤束核 ,本研究应用荧光金逆行束路追踪结合 FOS和 calbindin D-2 8k免疫荧光组织化学技术 ,观察了三叉神经脊束间质核的 calbindin D-2 8k和... 为探讨三叉神经脊束间质核内的 calbindin D-2 8k神经元是否接受并传递面口部躯体伤害性信息到孤束核 ,本研究应用荧光金逆行束路追踪结合 FOS和 calbindin D-2 8k免疫荧光组织化学技术 ,观察了三叉神经脊束间质核的 calbindin D-2 8k和FOS双重免疫反应阳性的神经元向孤束核的投射。向右侧孤束核内注射荧光金并向右侧上、下唇皮下注射福尔马林 ,发现荧光金逆标细胞和 FOS免疫反应阳性细胞主要分布于注射侧的三叉神经脊束间质核的背侧边缘旁核和三叉旁核 ;大量的 calbindinD-2 8k免疫阳性细胞分布于双侧三叉神经脊束间质核内。此处的大部分荧光金逆标细胞 (约 74.4% )呈 calbindin D-2 8k免疫反应阳性。在此二者的双重阳性细胞中 ,又有一部分 (约 41.0 % )为同时呈 FOS免疫反应阳性的三重阳性神经元。结果提示 ,三叉神经脊束间质核内接受面口部躯体伤害性信息的 calbindin D-2 8k神经元可直接投射至孤束核 ,calbindin D-2 展开更多
关键词 大鼠 三叉神经脊束 间质核 面口部 躯体伤害性信息 CALBINDIN D-28k神经元 孤束核 投射 荧光免疫组织化学
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荧光金在视神经损伤研究中的应用 被引量:3
12
作者 张水华 黄厚斌 马志中 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2003年第4期294-296,共3页
目的 研究荧光金在视神经损伤中的应用。方法 荧光金注射到正常及不完全视神经损伤后大鼠的外侧膝状体和上丘 ,观察视网膜铺片中视网膜神经节细胞的形态和数量 ;荧光金注射到大鼠玻璃体腔内 ,观察视网膜神经节细胞轴突的损伤情况。结... 目的 研究荧光金在视神经损伤中的应用。方法 荧光金注射到正常及不完全视神经损伤后大鼠的外侧膝状体和上丘 ,观察视网膜铺片中视网膜神经节细胞的形态和数量 ;荧光金注射到大鼠玻璃体腔内 ,观察视网膜神经节细胞轴突的损伤情况。结果 视网膜铺片的节细胞边界清晰 ,易于计数和形态的观察。损伤 2周时视网膜神经节细胞剩余 5 7% ,相对应的损伤 2周的轴突远端的线形荧光明显减少。结论 荧光金是视神经损伤中视网膜神经节细胞数目变化和轴突损伤、分布和投射的可靠有效方法。 展开更多
关键词 荧光金 视神经损伤 应用 视网膜铺片 视网膜神经节细胞
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β-Ⅲ-Tubulin: a reliable marker for retinal ganglion cell labeling in experimental models of glaucoma 被引量:6
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作者 Shan-Ming Jiang Li-Ping Zeng +3 位作者 Ji-Hong Zeng Li Tang Xiao-Ming Chen Xin Wei 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2015年第4期643-652,共10页
·AIM: To evaluate the reliability of β-III-Tubulin protein as a retinal ganglion cell(RGC) marker in the experimental glaucoma model.·METHODS: Glaucoma mouse models were established by injecting polystyrene... ·AIM: To evaluate the reliability of β-III-Tubulin protein as a retinal ganglion cell(RGC) marker in the experimental glaucoma model.·METHODS: Glaucoma mouse models were established by injecting polystyrene microbeads into the anterior chamber of C57BL/6J mice, then their retinas were obtained 14 d and 28 d after the intraocular pressure(IOP)was elevated. Retinal flat mounts and sections were double-labeled by fluorogold(FG) and β-III-Tubulin antibody or single-labeled by β-III-Tubulin antibody,then RGCs were counted and compared respectively.· RESULTS: IOP of the injected eyes were elevated significantly and reached the peak at 22.8 ±0.7 mm Hg by day 14 after injection, then dropped to 11.3 ±0.7 mm Hg by day 28. RGC numbers counted by FG labeling and β-III- Tubulin antibody labeling were 64 807 ± 4930 and64 614 ±5054 respectively in the control group, with no significant difference. By day 14, RGCs in the experimental group decreased significantly compared to the control group, but there was no significant difference between the FG labeling counting and the β-III-Tubulin antibody labeling counting either in the experimental group or in the control group. The result was similar by day 28, with further RGC loss.·CONCLUSION: Our result suggested that the β-III-Tubulin protein was not affected by IOP elevation and can be used as a reliable marker for RGC in experimental models of glaucoma. 展开更多
关键词 β-III-Tubulin GLAUCOMA fluorogold retinal ganglion cell
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Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells promote regeneration of crush-injured rat sciatic nerves 被引量:4
14
作者 Mi-Ae Sung Hun Jong Jung +7 位作者 Jung-Woo Lee Jin-Yong Lee Kang-Mi Pang Sang Bae Yoo Mohammad S. Alrashdan Soung-Min Kim Jeong Won Jahng Jong-Ho Lee 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第26期2018-2027,共10页
Several studies have demonstrated that human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells can promote neural regeneration following brain injury. However, the therapeutic effects of human umbilical cord blood-d... Several studies have demonstrated that human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells can promote neural regeneration following brain injury. However, the therapeutic effects of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in guiding peripheral nerve regeneration remain poorly understood. This study was designed to investigate the effects of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells on neural regeneration using a rat sciatic nerve crush injury model. Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (1 ~ 106) or a PBS control were injected into the crush-injured segment of the sciatic nerve. Four weeks after cell injection, brain-derived neurotrophic factor and tyrosine kinase receptor B mRNA expression at the lesion site was increased in comparison to control. Furthermore, sciatic function index, Fluoro Gold-labeled neuron counts and axon density were also significantly increased when compared with control. Our results indicate that human umbilical cord blood-derived mesenchvmal stem cells promote the functinnal r~.RcJv^rv nf P.n I^h-inillr^4 ~r^i~tit, n^r~e 展开更多
关键词 human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells sciatic nerve crush injury fluorogold stem cells peripheral nerve regeneration REGENERATION neural regeneration
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外周伤害性刺激诱导大鼠脑干内延髓网状背侧亚核传入投射神经元的c-fos表达 被引量:2
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作者 高永静 凌树才 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期168-171,W004,共5页
用荧光金逆行追踪和 FOS荧光免疫组织化学染色相结合的方法对外周伤害性刺激下大鼠脑干内向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中 c- fos的表达进行了研究。在麻醉状况下将 0 .15 μl2 %荧光金注入大鼠单侧延髓网状背侧亚核 ,存活5 d后用... 用荧光金逆行追踪和 FOS荧光免疫组织化学染色相结合的方法对外周伤害性刺激下大鼠脑干内向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中 c- fos的表达进行了研究。在麻醉状况下将 0 .15 μl2 %荧光金注入大鼠单侧延髓网状背侧亚核 ,存活5 d后用 1%福尔马林刺激同侧前爪、后爪和口周 ,2 h后灌注取材 ,再行 FOS免疫荧光标记。结果发现在脑的中脑导水管周围灰质、中缝背核、线形核和中缝大核内观察到荧光金标记细胞、FOS样免疫阳性反应细胞及荧光金 / FOS双标细胞。在这四个核团中 ,双标细胞数分别占荧光金逆标神经元数的 2 5 % (中脑导水管周围灰质 )、 11.7% (中缝背核 )、 8.9% (线形核 )和 12 .1% (中缝大核 )。结果提示在脑干向延髓网状背侧亚核投射的神经元中 ,有一部分与外周伤害性刺激信息的调控有关 ,还有的神经元可能具有其它的功能。 展开更多
关键词 外周伤害性刺激 大鼠 脑干 延髓网状背侧亚核 传入投入神经元 C-FOS 表达
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皮下注射多聚甲醛诱导大鼠脊髓和三叉神经脊束核向延髓网状背侧亚核传入投射的fos表达 被引量:1
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作者 高永静 凌树才 +1 位作者 倪衡建 朱鸣镝 《中国神经科学杂志》 CSCD 2003年第1期13-16,共4页
目的 :研究外周伤害性刺激下大鼠脊髓和三叉神经脊束核尾侧亚核向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中的Fos表达。方法 :采用荧光金逆行追踪及Fos免疫组化染色相结合的方法。结果 :脊髓和三叉神经脊束核尾侧亚核均有神经元投射到延髓网... 目的 :研究外周伤害性刺激下大鼠脊髓和三叉神经脊束核尾侧亚核向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中的Fos表达。方法 :采用荧光金逆行追踪及Fos免疫组化染色相结合的方法。结果 :脊髓和三叉神经脊束核尾侧亚核均有神经元投射到延髓网状背侧亚核。在颈髓背角浅层 ,FG Fos双标神经元分别占FG阳性神经元和Fos阳性神经元的 9.3%和 7.5 % ;在三叉神经脊束核尾侧亚核浅层 ,FG Fos双标神经元分别占FG阳性神经元和Fos阳性神经元的 9.5 %和 14 .2 %。结论 :在颈髓背角浅层和三叉神经脊束核尾侧亚核浅层向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中 ,部分神经元可能与伤害性刺激有关。 展开更多
关键词 延髓网状背侧亚核 脊髓 三叉神经脊束核尾侧亚核 荧光金 FOS 大鼠
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荧光金逆行标记乳鼠视网膜神经节细胞的实验研究 被引量:1
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作者 李静波 徐尤学 +1 位作者 方家华 张祖海 《山西医科大学学报》 CAS 2012年第8期581-583,638,共4页
目的建立荧光金逆行标记乳鼠视网膜神经节细胞的方法。方法选取出生1 d的SD大鼠乳鼠,腹腔注射水合氯醛麻醉后,剪开头部皮肤,向双侧上丘各注射4%荧光金注射液1μl,缝合皮肤,4 d后处死,提取视网膜,胰酶消化后培养,显微镜下观察被标记的视... 目的建立荧光金逆行标记乳鼠视网膜神经节细胞的方法。方法选取出生1 d的SD大鼠乳鼠,腹腔注射水合氯醛麻醉后,剪开头部皮肤,向双侧上丘各注射4%荧光金注射液1μl,缝合皮肤,4 d后处死,提取视网膜,胰酶消化后培养,显微镜下观察被标记的视网膜神经节细胞。结果混合培养的视网膜细胞中,可见被荧光金标记的视网膜神经节细胞,大约占细胞总数的0.34%,视网膜神经节细胞可存活3周。结论荧光金逆行标记乳鼠视网膜神经节细胞是一种可行的方法,可用于视网膜神经节细胞的鉴定。 展开更多
关键词 荧光金 乳鼠 视网膜神经节细胞
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Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold示踪染色背根神经元在大鼠坐骨神经慢性卡压模型中的运用
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作者 黎琴文 梁杰 +1 位作者 王冬梅 陈波 《海南医学》 CAS 2018年第23期3257-3259,共3页
目的将Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold运用于大鼠坐骨神经慢性卡压模型,并探讨大鼠坐骨神经慢性卡压后Fluoro-Ruby染色的背根神经元是否能将轴突受损的背根神经元从众多背根神经元中分辨出来。方法将16只普通级SD雄性大鼠随机分成两组,每组8... 目的将Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold运用于大鼠坐骨神经慢性卡压模型,并探讨大鼠坐骨神经慢性卡压后Fluoro-Ruby染色的背根神经元是否能将轴突受损的背根神经元从众多背根神经元中分辨出来。方法将16只普通级SD雄性大鼠随机分成两组,每组8只,A组按照Mackinnon设计的方法建立坐骨神经慢性卡压模型,B组则仅暴露坐骨神经;术后2周,将5%Fluoro-Ruby和5%Fluoro-Gold各5μL分别注射卡压段神经的近端和远端。1周后,分别取A、B两组大鼠右侧L4、L5、L6背根神经节,行冰冻切片后立即在荧光显微镜下观察Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold染色的背根神经元并照相保存。结果 Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold可以分别对不同的背根神经元进行染色,B组大鼠背根神经节内可见(18.2±1.5)个Fluoro-Ruby示踪染色的背根神经元,而A组大鼠背根神经节内可见(38.1±4.5)个Fluoro-Ruby示踪染色的背根神经元细胞,数目较B组多,差异有统计学意义(P<0.05);A组背根神经节内可见(124.3±8.4)个Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold示踪染色的背根神经元细胞,与B组的(122.6±4.7)个染色神经元细胞数目大致相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Fluoro-Ruby和Fluoro-Gold示踪染色背根神经节运用于大鼠坐骨神经慢性卡压后,Fluoro-Ruby染色的背根神经元可以将轴突受损的背根神经元从众多背根神经元中辨别出来。 展开更多
关键词 Fluororuby fluorogold 背根神经节 坐骨神经慢性卡压
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大鼠延髓网状背侧亚核传入投射的荧光金逆行追踪法研究 被引量:3
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作者 高永静 凌树才 田美玲 《南通医学院学报》 1998年第2期142-144,共3页
将荧光金注入单侧大鼠延髓网状背侧亚核进行该部位的传入投射研究。结果发现:在脊髓后角Ⅰ层、Ⅲ~Ⅳ层、Ⅹ层背侧有阳性标记细胞;中缝大核、线性核、中缝背核、中脑导水管周围灰质、丘脑室旁核等均有较多的标记细胞。表明延髓网状背... 将荧光金注入单侧大鼠延髓网状背侧亚核进行该部位的传入投射研究。结果发现:在脊髓后角Ⅰ层、Ⅲ~Ⅳ层、Ⅹ层背侧有阳性标记细胞;中缝大核、线性核、中缝背核、中脑导水管周围灰质、丘脑室旁核等均有较多的标记细胞。表明延髓网状背侧亚核与内源性镇痛系统和脊髓之间有广泛的联系,提示该核与痛觉调节活动有关。 展开更多
关键词 延髓网状背侧亚核 传入投射 荧光金 逆行追踪 大鼠
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大鼠终纹床核向结合臂旁核的投射 Ⅲ.神经降压肽、促肾上腺皮质激素释放因子肽能通路研究 被引量:1
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作者 顾桂宝 鞠躬 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1993年第1期116-120,共5页
用荧光金逆行束路追踪结合免疫荧光双标记技术及HRP逆行束路追踪结合免疫细胞化学双标记技术证明,在大鼠终纹床核投射至结合臂旁核的神经元中,位于前外侧区卵圆核及其腹侧邻近区中的部分为神经降压肽及促肾上腺皮质激素释放因子免疫反... 用荧光金逆行束路追踪结合免疫荧光双标记技术及HRP逆行束路追踪结合免疫细胞化学双标记技术证明,在大鼠终纹床核投射至结合臂旁核的神经元中,位于前外侧区卵圆核及其腹侧邻近区中的部分为神经降压肽及促肾上腺皮质激素释放因子免疫反应阳性,双标记细胞分别约占这个部位逆行标记细胞总数的40%及20%;在前腹侧区的梭形核及大细胞核中,部分为促肾上腺皮质激素释放因子免疫反应阳性。 展开更多
关键词 结合臂旁核 神经降压肽 终纹床核
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