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胎母同种异体免疫血小板减少症的研究进展
被引量:
1
1
作者
段生宝
马学严
李勇
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
2008年第12期980-983,共4页
关键词
fmait
血小板抗原
筛查计划
下载PDF
职称材料
双血小板抗原型不合引起的母婴同种免疫性血小板减少症
被引量:
2
2
作者
胡翊群
夏文权
+1 位作者
王鸿利
BoenlenF
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第2期84-86,共3页
为证实可疑母婴同种免疫性血小板减少症(FMAIT)的病例存在多血小板原型不合的可能。我们用敏感且较特异的单克隆抗体特异性血小板抗原因相化方法(MAIPA)检测母体血清中的同种抗体,以改良的ELISA血小板抗原型表达法同时检测患儿及...
为证实可疑母婴同种免疫性血小板减少症(FMAIT)的病例存在多血小板原型不合的可能。我们用敏感且较特异的单克隆抗体特异性血小板抗原因相化方法(MAIPA)检测母体血清中的同种抗体,以改良的ELISA血小板抗原型表达法同时检测患儿及其父母的血小板抗原型。结果显示:母体血清中存在强IgG型抗血小板抗原-3a(抗HPA-3a)和抗血小板抗原-5b(抗HPA-5b)。患儿血小板抗原型为HPA-1a/1a,HPA-3a/3a,HPA-5b/5b;母亲血小板抗原型为HPA-1a/1a,HPA-3b/3b,HPA-5a/5a。我们发现的FMAIT是双血小板抗原型不合所致,也是第一例由抗HPA-3a和抗HPA-5b引起的FMAIT。我们认为临床上大剂量免疫球蛋白辅以同型血小板的治疗是有效的。
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关键词
母婴同种
免疫性
血小板减少
双血小板抗原
下载PDF
职称材料
题名
胎母同种异体免疫血小板减少症的研究进展
被引量:
1
1
作者
段生宝
马学严
李勇
机构
长春生物制品研究所
出处
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
2008年第12期980-983,共4页
关键词
fmait
血小板抗原
筛查计划
分类号
R457.1 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
双血小板抗原型不合引起的母婴同种免疫性血小板减少症
被引量:
2
2
作者
胡翊群
夏文权
王鸿利
BoenlenF
机构
上海第二医科大学瑞金临床医学院检验系
瑞士日内瓦大学州医院血管血栓科
出处
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第2期84-86,共3页
文摘
为证实可疑母婴同种免疫性血小板减少症(FMAIT)的病例存在多血小板原型不合的可能。我们用敏感且较特异的单克隆抗体特异性血小板抗原因相化方法(MAIPA)检测母体血清中的同种抗体,以改良的ELISA血小板抗原型表达法同时检测患儿及其父母的血小板抗原型。结果显示:母体血清中存在强IgG型抗血小板抗原-3a(抗HPA-3a)和抗血小板抗原-5b(抗HPA-5b)。患儿血小板抗原型为HPA-1a/1a,HPA-3a/3a,HPA-5b/5b;母亲血小板抗原型为HPA-1a/1a,HPA-3b/3b,HPA-5a/5a。我们发现的FMAIT是双血小板抗原型不合所致,也是第一例由抗HPA-3a和抗HPA-5b引起的FMAIT。我们认为临床上大剂量免疫球蛋白辅以同型血小板的治疗是有效的。
关键词
母婴同种
免疫性
血小板减少
双血小板抗原
Keywords
fmait
MAIPA HPA
分类号
R558.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胎母同种异体免疫血小板减少症的研究进展
段生宝
马学严
李勇
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
2008
1
下载PDF
职称材料
2
双血小板抗原型不合引起的母婴同种免疫性血小板减少症
胡翊群
夏文权
王鸿利
BoenlenF
《上海医学》
CAS
CSCD
北大核心
1997
2
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职称材料
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