耐铬沙雷氏菌CQMUS2 FMN_red基因片段的克隆与序列分析

目的:克隆沙雷氏菌CQMUS2核黄素单核苷酸还原酶(FMN reductase)。方法:用水煮模板法提取沙雷氏菌CQMUS2基因组DNA,根据已知沙雷氏菌AS13 FMN还原酶基因的DNA同源区域,设计1对特异性引物,PCR扩增出沙雷氏菌CQMUS2FMN还原酶基因片段,采用生物信息学软件进行分析。结果:获得一段大小为305 bp的基因片段,开放阅读框为303 bp,编码101个氨基酸残基;该基因核苷酸序列与其他细菌的FMN还原酶基因的同源性均在83%以上,氨基酸序列同源性达89%以上。结论:成功地克隆了沙雷氏菌CQMUS2 FMN还原酶DNA的部分序列,为以后获取FMN还原酶DNA的全长序列及其生物学功能研究提供基础。