慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者肝组织IFN-γ、TNF-α和IL-10的表达

目的研究乙型肝炎慢加急性肝衰竭(ACLF)患者肝内促炎细胞因子和抗炎细胞因子的表达特性。方法采用免疫组化法检测乙型肝炎ACLF患者、慢性乙型肝炎患者和正常人肝组织IFN-γ、TNF-α和IL-10的表达。结果在ACLF患者肝组织IFN-γ和TNF-α阳性细胞数均明显高于慢性乙型肝炎患者和正常对照组(P均<0.001);ACLF患者、慢性乙型肝炎患者和正常人肝组织IL-10的表达无统计学差异(P>0.05);肝内IFN-γ表达与TNF-α具有明显的相关性(r=0.886,P<0.001)。结论乙型肝炎ACLF患者因肝内促炎细胞因子和抗炎细胞因子表达的失衡而发生了肝损伤。

rChIFN-γ对E-tenella卵囊免疫雏鸡肠道分泌型IgA^＋细胞数量的影响

本研究初步探讨了重组鸡γ干扰素(rChIFN-γ)对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊免疫接种鸡肠道粘膜sIgA+细胞数量的影响。分别给7和14日龄雏鸡予以E.tenella孢子化卵囊免疫接种并同时肌注5000u rChIFN-γ后,于21日龄用同源E.tenella攻虫。免疫组化检测结果表明rChIFN-γ加强免疫组在21日龄时十二指肠、空肠、盲肠和回肠的绒毛sIgA+细胞数量均高于免疫对照组,在28日龄时,均呈现显著性差异(α=0.05)。结果表明rChIFN-γ可提高球虫卵囊免疫雏鸡肠道内的sIgA+细胞数量,增强粘膜免疫水平,具有明显的抗球虫免疫增强效果。

脂多糖对人肺微血管内皮细胞骨架及TNF-α和IFN-γ表达的影响

目的探讨脂多糖(LPS)直接诱导人肺微血管内皮细胞(HPMVEC)后细胞骨架的改变,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ的表达水平的改变。方法 HPMVEC生长至80%以上融合时,加入LPS以500 ng/mL浓度刺激细胞分别至0、4、6、8 h,经鬼笔环肽染色后采用激光共聚焦显微镜观察HPMVEC细胞骨架的变化。至预定时相点离心收集培养液上清液,利用实时荧光定量RT-PCR法检测TNF-α、IFN-γmRNA的表达,采用ELISA方法测定细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ的表达水平,并进行统计学分析。结果 LPS刺激培养后,8 h组细胞开始出现细胞骨架改变;4 h组TNF-α、IFN-γmRNA表达与0 h组差异无统计学意义(P>0.05),6 h组TNF-α、IFN-γmRNA表达高于0 h组(P<0.05),8 h组TNF-α、IFN-γ表达高于0 h组(P<0.05);4 h组细胞培养上清液TNF-α、IFN-γ的表达水平与0 h组比较差异无统计学意义(P>0.05),6 h组细胞培养上清液TNF-α、IFN-γ的表达水平高于0 h组(P<0.05),8 h组细胞培养上清液TNF-α、IFN-γ的表达水平高于0 h组(P<0.05)。结论细菌致病因子LPS能直接刺激HPM-VEC使细胞结构发生改变,同时影响细胞因子的分泌,使促炎因子TNF-α和IFN-γ分泌升高,参与肺损伤。这可能是LPS发挥其毒性作用诱发急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的一个重要途径。

Fn-内射模与几乎优越扩张

将具有平坦维数≤n的模类Fn引入研究Fn-内射模与Fn-平坦模,得到了wD(R)≤n,Fm=Fn,Fn=P0,Fn=P1的等价刻画.在环的几乎优越扩张S≥R下,给出了Fn-内射模与Fn-平坦模的性质.

重组Ser^(17)突变型hIFN-β腺病毒的构建及其对结肠癌细胞的增殖抑制作用

目的:构建表达突变型人源β干扰素(Ser17hI FN-β)的重组腺病毒,体外评价其对结肠癌细胞的抑制增殖作用及细胞周期的影响。方法:人工合成含Ser17突变型hI FN-β基因并克隆至穿梭载体pshuttle-CMV,pshuttle-Ser17hI FNβ与腺病毒骨架质粒pA d同源重组后转染HEK293细胞,包装重组腺病毒rA d-Ser17hI FNβ。rA d-Ser17hI FNβ转染人结肠癌细胞株HT-29,Western blot检测rA d-Ser17hI FNβ在HT-29中的表达;MTT细胞生长实验检测rA d-Ser17hI FNβ对HT-29细胞的体外增殖的影响,流式细胞术检测HT-29细胞周期改变情况。结果:重组腺病毒经HEK293细胞扩增后滴度可达109.125CCID50/ml;Western blot检测到外源性Ser17hI FN-β基因在HT-29细胞中的表达;rA d-Ser17hI FNβ转染后HT-29细胞生长受到抑制(P<0.05),细胞处于S期百分比增加。结论:表达Ser17突变型hI FN-β的重组腺病毒能抑制结肠癌细胞的增殖及诱导S期阻滞,为应用β干扰素对结肠癌进行基因治疗提供了实验基础。

FN-IOWA算子的模糊弹性决策作战效能评估

群决策中往往参与决策的单位或专家会来自不同的专业和部门,这些决策者具有不同的性质。为了处理不同性质决策者之间的模糊信息,引入模糊弹性决策的概念。传统作战效能评估往往是由单一性质的决策者进行,这样会失掉很多专业信息,也会使评估结果片面。基于FN-IOW A算子的模糊弹性决策方法能融合评估中的模糊信息,有效完善传统作战效能评估方法,使评估结果更合理。

射频功率对FN-DLC薄膜粘附性的影响

利用射频等离子体增强化学气相沉积法,在单晶硅(100)晶面上制备了掺氮氟化类金刚石(FN-DLC)薄膜样品。用傅立叶变换吸收红外光谱(FTIR)、扫描电镜和金相显微镜分析了薄膜的组分和结构及表面形貌。红外分析表明,FN-DLC薄膜中主要有C-Fx(x=1,2,3)、C-C、C-H2、C-H3和C=C化学键等。功率增加时,薄膜内C-C、C=C键含量相对增加,F浓度的相对含量降低,薄膜的粘附性增强。

FN-Ⅲcs在皮肤切创中的表达与损伤时间关系

目的研究纤维连接蛋白可变剪接片段Ⅲcs在不同损伤时间皮肤中的表达,为早期损伤时间的判定指标提供实验依据。方法DIG标记反意RNA探针,以原位杂交的方法检测大鼠和人体皮肤在损伤早期FN-Ⅲcs表达的变化。结果(1)人体及大鼠皮肤损伤后30min皮肤网状层的毛囊、皮脂腺、血管内皮层中表达FN-Ⅲcs的阳性细胞数开始增多,至伤后6h达到高峰,以后又逐渐减少。(2)人体皮肤FN-Ⅲcs表达的部位与大鼠有明显的差异。结论FN-Ⅲcs的原位检测可望成为判断早期损伤时间的有用指标;为FN-Ⅲcs在创伤修复中的合成方式、部位和作用的研究提供了实验基础。

血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白与肺结核的相关性研究

目的研究分析血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白与肺结核的相关性。方法选取本站进行治疗的59例肺结核患者为观察组,并以同期的59名健康为为对照组,将对照组与观察组的血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白水平进行检测与比较,同时比较观察组中不同分期者的水平,同时分析其与疾病的相关性。结果观察组的血清HA、LN及微球蛋白水平均高于对照组,血清IFN-γ水平则低于对照组,且进展期患者波动大于好转期及稳定期,P均<0.05。结论肺结核患者的有密切的血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白呈现异常状态,其均与疾病有密切的相关性。

FN-2合金及其在催化裂化装置波纹管中的应用

概述了耐高温、耐腐蚀的FN 2合金的基本性能及实际应用情况 ,认为FN 2合金是替代 18 8型奥氏体不锈钢用来制造波纹管的理想材料 ,可有效地防止波纹管的腐蚀破坏。

吡喹酮治疗血吸虫感染小鼠后IFN-γ和IL-4及T细胞的变化

目的观察血吸虫感染小鼠经吡喹酮治疗后血清中细胞因子IFN-γ和IL-4的水平，及脾细胞中特异性T细胞数量的变化。方法将90只6～8周龄BALB／c小鼠随机分成3组，分别为感染组、治疗组和对照组，每组30只。感染组和治疗组小鼠经腹部感染血吸虫尾蚴（约25条／鼠）。治疗组小鼠于感染后6周经口给予吡喹酮治疗，300mg／（kg·d）×3d。分别在治疗后4、6、8和12周，对各组小鼠进行称重，采血并分离血清，ELISA检测血清细胞因子IFN-γ和IL-4水平。无菌取小鼠脾脏，制备脾细胞悬液，经日本血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）刺激后，用酶联免疫斑点法（ELISPOT）分别检测分泌IFN-γ和IL-4的特异性T淋巴细胞的增殖水平。结果治疗组小鼠体重在治疗后4～12周均显著大于感染组（P〈0．05），与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。ELISA结果表明，治疗后4周，治疗组血清中IFN-γ和IL-4水平与感染组间差异无统计学意义（P〉0．05），而治疗后6、8和12周，治疗组的IFN-γ（0．038＋0．013、0．028±0．001和0．027±0．007）和IL-4（0．051±0．020、0．045＋0．019和0．043±0．016）水平均显著低于感染组（IFN．1：0．057±0．004、0．060±0．023和0．052±0．017，IL-4：0．150±0．014、0．148±0．014和0．123±0．017）（P〈0．05），而治疗组和感染组的IFN-γ和IL-4水平均显著高于对照组（P〈0．05）。ELISPOT结果显示，在治疗后4周和6周，治疗组脾细胞中IFN-γ特异性淋巴细胞数量与感染组间差异无统计学意义（P〉0．05），而治疗后8周和12周治疗组细胞数量（39．9±22．8和38．5±6．2）显著低于感染组（141．9±39．3和（06．8±28．6）（P〈0．05）；治疗组脾细胞中IL-4特异性淋巴细胞数量在治疗后4周显著高于感染组（P〈0．05），而后开始减少，治疗后8周和12周（111．3±14．3和113．0±44．2）显著低于感染组（220．3±107．1和208．1±17．2）（P〈0．05）；治疗组和感染组脾细胞中IFN-γ和IL-4特异性淋巴细胞数量均显著高于对照组（P〈0．05）。结论吡喹酮治疗血吸虫感染小鼠后血清中细胞因子IFN-γ和IL-4水平降低，脾细胞中IFN-γ和IL-4特异性淋巴细胞数量减少。

FN-12复合药剂的制备及在煤泥浮选中的应用试验

为了得到高效、价廉、低毒的选煤药剂,降低选煤成本,提高选煤厂的经济效益,研发了一种由杂醇油与MIBC合成而得的,能够较好地溶于多种有机溶剂,毒性低的新型复合药剂FN-12。进行了FN-12两相泡沫性质检测试验和FN-12浮选试验。试验结果表明,FN-12具有较强的起泡性能,泡沫稳定性较好;当pH值>4时,泡沫较好;当FN-12用量为1.5 kg/t时,精煤指标较好。

本刊编委陆涛教授研究团队原创新药FN-1501获美国FDA孤儿药认定

近日,由本刊编委、中国药科大学陆涛教授研究团队原创新药FN-1501,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定(Orphan Drug Designation),用于急性髓性白血病治疗。该新药2015年转让给上海复星医药产业发展有限公司,于2017年先后获FDA和原国家食药监总局临床试验批准。截至2019年11月28日,FN-1501正在美国、澳大利亚、中国境内(不包括港澳台地区)进行用于治疗白血病和实体瘤的Ⅰ期临床试验。

FN-SOM在图像分割方面的应用

文章使用FN-SOM网进行图像分割,它是SOM网的一种改进形式,通过引入虚假邻域的概念来增强SOM网的聚类特性。首先定义每个像素的特征向量,并且以此作为网络的输入向量进行图像的初步分割;再对初次分割后的图像进行融合;最后获得符合要求的分割图像。文中把FN-SOM网络的分割结果和传统的SOM网进行了验证比较,获得了较为理想的实验效果。

FN-303在雷达罩制造中的应用

概述了FN- 303胶粘剂取代FN- 305胶液作为吸波橡胶与复合材料粘接用胶的可行性试验设计与试验结果,为FN -303胶粘剂的使用提供了依据并取得了较好的实际应用效果。

免疫T细胞亚群、TNF-α、IFN-γ和s Fas与再生障碍性贫血患者病情严重程度及预后相关性分析

目的:探讨再生障碍性贫血(AA)患者免疫T细胞亚群、TNF-α、IFN-γ和s Fas表达水平与其病情严重程度及预后的相关性。方法:选择本院收治的95例再生碍性贫血患者纳入AA组,同时根据患者病情分为急性组43例、慢性组52例,再选择同期来本院健康志愿者50例作为对照组。检测比较各组受试者免疫T细胞亚群变化及血清TNF-α、IFN-γ和s Fas水平,并采用ROC曲线法分析各指标对患者病情严重程度的评估价值。另外,对95例再生障碍性贫血患者进行随访,采用Kaplan-Miere生存曲线法分析不同指标水平对患者无进展生存期的影响。结果:AA组患者CD4^+水平、CD4^+/CD8^+比值显著低于对照组(P <0. 05),CD8^+水平显著高于对照组(P <0. 05);急性组患者CD4^+水平、CD4^+/CD8^+比值显著低于慢性组(P <0. 05),CD8^+水平显著高于慢性组(P <0. 05)。AA组患者血清TNF-α、IFN-γ水平显著高于对照组(P <0. 05),s Fas水平显著低于对照组(P <0. 05);急性组患者血清TNF-α、IFN-γ水平显著高于慢性组(P <0. 05),s Fas水平显著低于慢性组(P <0. 05)。采用ROC曲线法分析再生障碍性贫血患者各指标对病情严重程度的预测价值显示,CD4^+/CD8^+比值、TNF-α、IFN-γ及s Fas水平对患者病情预测曲线下面积分别为0. 954、0. 763、0. 853、0. 857。Kaplan-Miere生存曲线法分析各指标对患者预后的影响表明,CD4^+/CD8^+比值对患者无进展生存期有明显影响(P <0. 05),TNF-α、IFN-γ及s Fas水平对患者无进展生存期无明显影响(P> 0. 05)。结论:再生障碍性贫血患者存在有明显的T细胞亚群异常,且血清TNF-α、IFN-γ以及s Fas水平与再生障碍性贫血之间存在一定相关性,各指标可反映患者疾病严重程度,且T细胞亚群改变对患者临床预后具有重要影响。

寿胎丸对控制性超促排卵模型小鼠围着床期蜕膜TWEAK/Fn-14表达的影响

目的研究寿胎丸对控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)模型小鼠内膜容受性、植入胚胎数及围着床期蜕膜TWEAK/Fn-14动态表达的影响。方法将ICR系小鼠分为对照组、COH模型组、寿胎丸组。COH模型建立:曲普瑞林+尿促性腺激素+人绒毛膜促性腺激素(曲普瑞林+HMG+HCG),3组小鼠分别于孕3、5、7天处死,取子宫,HE染色观察子宫内膜形态、腺体和血管,免疫组化法检测着床窗口期子宫内膜TWEAK、Fn-14的分布,RT-PCR、Western-blot检测TWEAK、Fn-14 mRNA和蛋白表达水平,孕第9天计算植入胚胎数。结果模型组植入胚胎数显著低于对照组,寿胎丸处理后显著提高COH模型组小鼠植入胚胎数(P<0.05);HE染色显示,模型组小鼠子宫内膜厚度、腺体面积、血管数较对照组显著降低(P<0.05),寿胎丸干预后各指标显著升高(P<0.05);免疫组化结果显示,TWEAK主要分布于子宫腔上皮、腺上皮和基质细胞,Fn-14则主要表达与腔上皮和腺上皮细胞;RT-PCR及Western-blot结果显示,妊娠第3天,3组小鼠TWEAK、Fn-14 mRNA及蛋白表达均呈现低水平,第5天和第7天,3组小鼠TWEAK、Fn-14 mRNA及蛋白表达水平逐渐升高。与对照组相比,模型组TWEAK、Fn-14 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),寿胎丸干预后,TWEAK、Fn-14 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论寿胎丸可显著提高COH小鼠植入胚胎数,显著改善其子宫内膜形态,降低TWEAK、Fn-14的表达水平。

含氮氟化类金刚石(FN-DLC)薄膜的研究:(Ⅰ)sp结构与化学键分析

以CF4,CH4和N2为源气体,利用射频等离子体增强化学气相沉积法,在不同功率下制备了含氮氟化类金刚石膜.用俄歇电子能谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱对薄膜的电子结构和化学键进行了表征,并结合高斯分峰拟合方法分析了薄膜中sp2,sp3结构比率.结果表明,制备的薄膜属于类金刚石结构,不同沉积功率下,薄膜内的sp2/sp3值在2.0—9.0之间,随着沉积功率的增加薄膜内sp2的相对含量增加.膜内主要有C—Fx(x=1,2),C—C,CC和CN等化学键.沉积功率增加,C—C基团增加,膜内F的浓度降低,C—F基团减少,薄膜的关联加强,稳定性提高.

含氮氟化类金刚石(FN-DLC)薄膜的研究:(Ⅱ)射频功率对薄膜光学带隙的影响

以CF4,CH4和N2为源气体,采用射频等离子体增强化学气相沉积法,在不同射频功率下制备了含氮氟化类金刚石薄膜样品.原子力显微形貌显示,低功率下沉积样品表面致密均匀.拉曼及傅里叶变换红外光谱分析显示,随着射频功率的改变,薄膜的结构和组分也随之变化.紫外-可见光透射光谱证明薄膜具有紫外强吸收特性,通过计算得到其光学带隙在1.89—2.29eV之间.结果表明,射频功率增加,薄膜内sp2C含量增加,或者说CC交联相对浓度增加、F的相对浓度降低,导致薄膜内π-π*带边态密度增大,光学带隙的减小.

纤维连接蛋白和血管内皮生长因子在冠心病心肌中的表达及应用

目的探讨纤维连接蛋白、血管内皮生长因子在冠心病心肌中的表达情况。方法选取冠状动脉组织切片标本,在光学显微镜下观察,并将其分为正常心肌组、冠状动脉粥样硬化斑块对应心肌组。采用免疫组织化学技术、图像分析方法检测纤维连接蛋白、血管内皮生长因子在对应心肌中的表达情况。结果纤维连接蛋白、血管内皮生长因子在正常心肌组、冠状动脉粥样硬化斑块对应心肌组的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论纤维连接蛋白、血管内皮生长因子联合检测可成为冠心病心肌缺血的诊断指标。