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Effect of cetuximab plus FOLFOX4 regimen on clinical outcomes in advanced gastric carcinoma patients receiving evidence-based care
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作者 Hui Ying Ren-Jun Huang +2 位作者 Xiao-Min Jing Yan Li Qun-Qiu Tong 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第18期3360-3367,共8页
BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for imp... BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for improving efficacy and outcomes in aGC patients.AIM To determine the efficacy and safety of cetuximab(CET)combined with the FOLFOX4 regimen(infusional fluorouracil,folinic acid,and oxaliplatin)as firstline therapy for patients with aGC,who received evidence-based care(EBC).METHODS A total of 117 aGC patients who received EBC from March 2019 to March 2022 were enrolled.Of these,60 in the research group(RG)received CET+FOLFOX4 as first-line therapy,whereas 57 in the control group(CG)received FOLFOX4.The efficacy[clinical response rate(RR)and disease control rate(DCR)],safety(liver and kidney dysfunction,leukopenia,thrombocytopenia,rash,and diarrhea),serum tumor marker expression[STMs;carbohydrate antigen(CA)19-9,CA72-4,and carcinoembryonic antigen(CEA)],inflammatory indicators[interleukin(IL)-2 and IL-10],and quality of life(QOL)of the two groups were compared.RESULTS A markedly higher RR and DCR were observed in the RG compared with the CG,with an equivalent safety profile between the two groups.RG exhibited notably reduced CA19-9,CA72-4,CEA,and IL-2 levels following treatment,which were lower than the pre-treatment levels and those in the CG.Post-treatment IL-10 was statistically increased in RG,higher than the pre-treatment level and the CG.Moreover,a significantly improved QOL was evident in the RG.CONCLUSION The CET+FOLFOX4 regimen is highly effective as first-line treatment for aGC patients receiving EBC.It facilitates the suppression of STMs,ameliorates the serum inflammatory microenvironment,and enhances QOL,without increased adverse drug effects. 展开更多
关键词 CETUXIMAB folfox4 regimen Evidence-based care Advanced gastric carcinoma Efficacy and safety
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甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的效果及对血清肿瘤标志物的影响
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作者 何涛 周小兴 《中国医学创新》 CAS 2024年第11期38-42,共5页
目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌(CRC)患者的效果及对血清肿瘤标志物和生长分化因子-15(GDF-15)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平的影响。方法:将南昌大学第四附属医院与南昌县人民医院2018年1月—2... 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌(CRC)患者的效果及对血清肿瘤标志物和生长分化因子-15(GDF-15)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平的影响。方法:将南昌大学第四附属医院与南昌县人民医院2018年1月—2021年1月收治的72例晚期CRC患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组给予FOLFOX方案治疗,观察组给予甲磺酸阿帕替尼+FOLFOX方案治疗。观察两组客观缓解率(ORR)、血清肿瘤标志物水平、GDF-15、IGFBP7、生存情况及不良反应发生情况。结果:观察组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗结束后,观察组GDF-15、IGFBP7、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访2年,Kaplan-Meier曲线显示观察组累积生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案可以提升晚期CRC患者的ORR和累积生存率,降低GDF-15、IGFBP7及血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 甲磺酸阿帕替尼 folfox方案 血清肿瘤标志物
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扶正口服液联合mFOLFOX6化疗在结直肠癌患者中的临床应用研究
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作者 张乐裕 邢益阳 《中医药学报》 CAS 2024年第3期61-65,共5页
目的:探究扶正口服液联合mFOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)化疗在结直肠癌患者中的临床应用效果。方法:随机选取江阴市中医院2020年1月—2022年12月间收治的80例结直肠癌患者纳入本次研究,依据电脑随机数字法将其分为对照组和研究... 目的:探究扶正口服液联合mFOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)化疗在结直肠癌患者中的临床应用效果。方法:随机选取江阴市中医院2020年1月—2022年12月间收治的80例结直肠癌患者纳入本次研究,依据电脑随机数字法将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组行mFOLFOX6化疗方案,研究组行mFOLFOX6化疗方案增加扶正口服液治疗。对两组疗效、肿瘤标志物水平、炎症水平、用药安全性及生存质量进行对比分析。结果:研究组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤标志物及免疫水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组糖类抗原125(CA125)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)水平均低于治疗前(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.01);治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组KPS评分均高于治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.01)。结论:对结直肠癌患者应用扶正口服液联合mFOLFOX6化疗方案进行治疗,可明显提升疗效,改善肿瘤标志物及炎症水平,同时能有效减少化疗所致不良反应,从而有效改善患者生存质量。 展开更多
关键词 结直肠癌 folfox化疗方案 扶正口服液 肿瘤标志物 炎症反应
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FOLFOX-肝动脉灌注化疗联合应用仑伐替尼和程序性死亡受体1抑制剂治疗中晚期肝癌
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作者 徐军红 姚红兵 +5 位作者 王雪尧 郭威 陆才进 吴嘉兴 蒋建晖 赵东康 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期762-767,共6页
目的 探讨卡瑞丽珠单抗(PD-1抑制剂)联合仑伐替尼和FOLFOX方案经肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2023年1月桂林医学院第二附属医院收治的160例中晚期肝癌患者,按随机数字表法分为对照组和... 目的 探讨卡瑞丽珠单抗(PD-1抑制剂)联合仑伐替尼和FOLFOX方案经肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2023年1月桂林医学院第二附属医院收治的160例中晚期肝癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例。对照组给予肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。观察组给予FOLFOX方案经HAIC化疗,并且接受每日一次口服仑伐替尼治和卡瑞丽珠单抗静脉输注治疗,治疗周期为12周。对患者进行定期随访复查,观察两组的临床疗效并采用mRECIST标准进行疗效评价。对两组患者进行了客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总体生存时间(OS)、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况的比较。结果 观察组和对照组的客观缓解率和不良反应发生率之间无显著差异。然而,观察组在疾病控制率、总体生存时间和无进展生存期方面均优于对照组,这些差异有统计学意义(P <0.05)。结论 FOLFOX-HAIC化疗方案联合卡瑞丽珠单抗及仑伐替尼治疗中晚期肝癌患者安全有效,不会造成不良反应,且可以延长患者的OS和PFS,提高患者生存质量。 展开更多
关键词 程序性死亡受体1抑制剂 仑伐替尼 folfox方案 中晚期肝癌 肝动脉灌注化疗
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黄芪颗粒辅助FOLFOX方案治疗对老年胃癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响
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作者 张小瑞 逯琳 《临床医学工程》 2024年第2期169-170,共2页
目的 探讨黄芪颗粒辅助FOLFOX方案治疗对老年胃癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法 82例老年胃癌患者随机分为两组,对照组采用FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪颗粒治疗,比较两组的肿瘤标志物水平、免疫功能指标... 目的 探讨黄芪颗粒辅助FOLFOX方案治疗对老年胃癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法 82例老年胃癌患者随机分为两组,对照组采用FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪颗粒治疗,比较两组的肿瘤标志物水平、免疫功能指标以及不良反应。结果 治疗后,观察组的CA125、 CEA水平均显著低于对照组,CD4^(+)、 CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应总发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论 黄芪颗粒辅助FOLFOX方案治疗可明显降低老年胃癌患者的血清肿瘤标志物水平,改善患者机体免疫功能,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 胃癌 黄芪颗粒 folfox方案 肿瘤标志物 免疫功能
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FOLFOX化疗方案联合斑蝥相关抗癌制剂治疗中晚期结直肠癌的效果和安全性的meta分析
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作者 朱振宇 王佳茜 +1 位作者 隗立国 杨景柳 《中国当代医药》 CAS 2023年第16期4-8,13,F0003,共7页
目的系统评价FOLFOX化疗方案联合斑蝥相关抗癌制剂治疗中晚期结直肠癌的化疗效果和安全性。方法系统检索知网、万方、维普、PubMed等数据库,检索时间从建库至2022年7月6日。搜索FOLFOX化疗方案联合斑蝥相关抗癌制剂治疗中晚期结直肠癌... 目的系统评价FOLFOX化疗方案联合斑蝥相关抗癌制剂治疗中晚期结直肠癌的化疗效果和安全性。方法系统检索知网、万方、维普、PubMed等数据库,检索时间从建库至2022年7月6日。搜索FOLFOX化疗方案联合斑蝥相关抗癌制剂治疗中晚期结直肠癌的临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane偏倚风险评价标准对文献质量进行评价,采用Revman 5.3进行meta分析。结果本研究共纳入9项研究,共计867例患者。结果显示FOLFOX化疗方案结合斑蝥相关抗癌制剂能够显著提高化疗的完全缓解率(CRR)、部分缓解率(PRR)、客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),降低疾病进展率(PDR),同时能够提高患者的生活质量。同时,二者联合用药不提高化疗产生的恶心呕吐、腹泻、脱发,神经毒性等不良反应,反而能够降低肝酶异常和骨髓抑制的发生率。结论FOLFOX化疗方案联合斑蝥相关抗癌制剂治疗中晚期结直肠癌能够提高化疗效果,提高生活质量,且不良反应发生率未升高。受纳入文献的质量和数量限制,上述结论有待更多高质量研究进一步验证。 展开更多
关键词 folfox化疗方案 斑蝥相关抗癌制剂 结直肠癌 META分析
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FOLFOX、SOX、mFOLFOX6化疗方案治疗晚期胃癌的对照研究
7
作者 付贵 宋娜莎 裴志东 《深圳中西医结合杂志》 2023年第1期19-22,F0003,共5页
目的:比较FOLFOX方案、SOX方案和m FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:选取2020年5月至2021年10月于郑州大学附属洛阳中心医院就诊的92例晚期胃癌患者,按照随机抽签法将其分为A组31例、B组31例和C组30例,其中A组患者采... 目的:比较FOLFOX方案、SOX方案和m FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:选取2020年5月至2021年10月于郑州大学附属洛阳中心医院就诊的92例晚期胃癌患者,按照随机抽签法将其分为A组31例、B组31例和C组30例,其中A组患者采用FOLFOX方案进行治疗,B组患者采用SOX方案进行治疗,C组患者采用mFOLFOX6方案进行治疗,治疗3个周期后比较各组患者临床疗效和毒副反应[副反应量表(TSEE)],比较各组患者治疗前后肿瘤因子[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)724]水平变化、生存情况。结果:各组患者的实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P> 0.05);A组患者行为毒性、化验、心血管系统评分均高于B组和C组,B组患者神经系统评分高于C组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,各组患者的CEA和CA724水平均低于治疗前,但差异无统计学意义(P> 0.05);随访半年,A组患者中位生存时间是141 d,B组患者中位生存时间是127 d,C组患者中位生存时间是146.5 d,组间比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.119,P=0.905)。结论:FOLFOX、SOX和mFOLFOX6三种治疗方案对晚期胃癌均具有一定的治疗疗效,根据患者个体差异可选择不同的治疗方案。 展开更多
关键词 胃癌 folfox SOX Mfolfox6
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奥沙利铂为主的FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌 被引量:77
8
作者 秦叔逵 曹梦苒 +3 位作者 钱军 华海清 王琳 何泽明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第1期58-60,共3页
目的:探讨以奥沙利铂(L-OHP)为主的联合化疗方案静脉注射治疗晚期原发性肝癌患者的有效性与安全 性。方法:10例晚期原发性肝癌患者,采用L-OHP联合亚叶酸钙(CF)/5-氟脲嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案进行治疗和 严密观察,分别以RECIST标准... 目的:探讨以奥沙利铂(L-OHP)为主的联合化疗方案静脉注射治疗晚期原发性肝癌患者的有效性与安全 性。方法:10例晚期原发性肝癌患者,采用L-OHP联合亚叶酸钙(CF)/5-氟脲嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案进行治疗和 严密观察,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果:10例患者中,有8例可以评价客观疗效,其 中获得PR1例,SD4例,PD3例;患者的肿瘤进展时间(TTP)为1.3~5.6个月,中位TTP2.4个月。10例中,8例临床症状 和KPS评分有明显改善,2例的血清AFP值较前明显下降。10例患者均可评价毒性,常见的毒副反应为轻、中度白细胞减少 (36.8%)和轻度周围神经毒性(20%)。结论:经过初步应用,以奥沙利铂为主的FOLFOX4方案静脉化疗对于国人原发性肝 癌的疗效较好,安全性高,且不良反应较轻,患者易于耐受,值得进一步研究试用。 展开更多
关键词 患者 晚期原发性肝癌 奥沙利铂 folfox4方案 方案治疗 疗效 TTP 毒性 观察 常见
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改良DCF方案与FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效 被引量:19
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作者 张昉 陈雅敏 +2 位作者 荆超 李靖喆 史鹏 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第3期231-234,共4页
目的:探讨改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集本院2010年1月至2013年7月收治的晚期胃癌患者47例,根据化疗方案分为改良DCF组(多西他赛60mg/m2静滴,d1;奥沙利铂100mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg... 目的:探讨改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集本院2010年1月至2013年7月收治的晚期胃癌患者47例,根据化疗方案分为改良DCF组(多西他赛60mg/m2静滴,d1;奥沙利铂100mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶600mg/m248h持续泵入d2~d3;3周为1周期;n=24)和FOLFOX 4组(奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,d1~d2;氟尿嘧啶600 mg/m2持续静滴22h;2周为1周期;n=23)。每6周评价疗效。比较两组的有效率( RR)、疾病控制率( DCR)、无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)。结果47例患者均可评价疗效。改良 DCF 组获 PR 6例、SD 16例、PD 2例, RR 为25.0%, DCR 为91.6%;FOLFOX 4组获PR 2例、SD 16例、PD 5例,RR为8.6%,DCR为78.2%。两组RR和DCR的差异无统计学意义( P>0.05)。改良DCF组的中位PFS为8.2个月,中位OS为11.5个月;FOLFOX 4组的中位PFS为5.8个月,中位OS为10.1个月,两组差异无统计学意义( P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,均以1~2级为主,两组差异无统计学意义( P>0.05)。结论改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应相当,值得临床进一步探索。 展开更多
关键词 胃癌 改良DCF方案 folfox 4方案
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FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量:31
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作者 杨柳青 秦叔逵 +5 位作者 赵宁莉 华海清 刘秀峰 陈映霞 王琳 朱艳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第2期108-113,共6页
目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2... 目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,继以600mg/m2持续静滴22h,d1、d2,每2周为1周期。按照RECIST 1.0版标准每3个周期评价客观疗效,观察疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS),并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)的变化。毒副反应按照NCI-CTC 3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果全组患者中72例可评价疗效,获PR 3例,SD 37例,PD 32例,客观缓解率(RR)为4.2%,疾病控制率(DCR)为55.6%,中位TTP为2.7个月,中位OS为6.1个月。AFP反应率为11.1%。分层分析显示,曾接受过系统治疗患者的化疗疗效并不劣于初治患者,但是有门脉侵犯或肝外转移患者的疗效和预后更差。常见的毒副反应为白细胞减少和轻度的周围神经毒性。结论采用奥沙利铂为主的FOLFOX 4方案进行系统化疗,对于国人中晚期PLC患者具有良好的病情控制和生存获益,不良反应较轻,患者易于耐受,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 奥沙利铂 folfox 4方案 系统化疗
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FOLFOX方案肝动脉化疗栓塞并留管灌注联合替吉奥治疗胃癌术后肝转移的临床疗效评价 被引量:12
11
作者 郑琳 黎海亮 +5 位作者 郭晨阳 肖金成 程洪涛 胡鸿涛 宗登伟 余朴 《疑难病杂志》 CAS 2013年第2期117-119,共3页
目的探讨FOLFOX方案肝动脉化疗栓塞(TACE)并留管灌注联合替吉奥治疗胃癌术后肝转移的价值。方法回顾性分析60例胃癌术后肝转移的患者随机分为2组,A组(FOLFOX方案TACE并留管灌注联合替吉奥组)32例,采用Seldinger法插管入肝转移瘤供血动脉... 目的探讨FOLFOX方案肝动脉化疗栓塞(TACE)并留管灌注联合替吉奥治疗胃癌术后肝转移的价值。方法回顾性分析60例胃癌术后肝转移的患者随机分为2组,A组(FOLFOX方案TACE并留管灌注联合替吉奥组)32例,采用Seldinger法插管入肝转移瘤供血动脉,用奥沙利铂50 mg+超液化碘油进行化疗栓塞。随后将导管头端留置在肝总动脉,经导管序贯泵入奥沙利铂100 mg,2h,脱氧氟尿苷针3.0g,44h。泵入脱氧氟尿苷前静脉滴注亚叶酸钙300 mg;1周后口服替吉奥40mg每日2次,连用2周,休息1周为1周期。B组(TACE+常规动脉灌注化疗组)28例作为对照,化疗栓塞药物同A组,在肝总动脉用奥沙利铂100 mg+脱氧氟尿苷1.0 g行灌注化疗,每4周重复治疗1次。2组均连续4次介入治疗。治疗后按mRECIST标准行影像学检查评价有效率,随访14个月,比较近期疗效、1年生存率、至疾病进展时间。结果 A组近期有效率81.25%优于B组57.14%(P<0.05),A组1年生存率96.88%高于B组75.00%,A组至疾病进展时间(11.51±0.48)个月长于B组的(7.87±0.58)个月,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。2组间不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用FOLFOX方案TACE并留管灌注联合替吉奥治疗胃癌术后肝转移的疗效优于TACE并常规动脉灌注化疗,值得进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃癌术后 肝转移癌 folfox方案 肝动脉化疗栓塞 留管灌注 替吉奥
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贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床研究 被引量:10
12
作者 吴倩 石燕 +2 位作者 陈丽 肖小意 戴广海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第3期224-228,共5页
目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床... 目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床资料。采用RECIST1.1版评价疗效,用NCI-CTC3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 57例结直肠癌患者中,19例(33.3%)获PR,28例(49.2%)获SD,有效率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为82.5%。贝伐珠单抗联合化疗用于一线与二线治疗患者的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05)。57例患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)分别为8.83个月及14.80个月。一线与二线治疗及贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的中位PFS或OS差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐。贝伐珠单抗相关的不良反应主要包括高血压3例,蛋白尿1例,鼻衄2例,均为1~2级,药物可以控制。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌能够提高治疗疗效,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 转移性结直肠癌 folfox方案 FOLFIRI方案 化学治疗
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改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的临床研究 被引量:7
13
作者 史东宏 曹建民 +4 位作者 高大志 许健 孔伟东 李成朗 王中秋 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期759-762,共4页
目的评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4~5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程。不良反应按照NCI... 目的评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法34例进展期胃癌患者接受改良FOLFOX方案联合介入治疗,每4~5周重复1次,直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者患者选择终止治疗结束,平均7个疗程。不良反应按照NCI毒性标准记录,数据经SPSS15.0统计软件采用Kaplan-Meier生存分析。结果所有患者都能耐受治疗,平均随访17个月,最长随访时间为32个月。CR 4例,PR 20例,NC 6例和PD 4例,RR 70.6%。中位生存期18个月,1年、2年、32个月累积生存率分别为76.5%,33.1%,12.5%。NCI 1~2级不良反应包括:白细胞减少(31.9%),血小板减少(11.8%),贫血(11.8%),恶心,呕吐(41.2%),腹泻(29.4%),ALT升高(5.9%),脱发(64.7%),周围神经炎(11.8%),NCI 3~4级不良反应包括恶心、呕吐(47.1%),腹泻(11.8%)。4例出现3级ALT升高。无一例患者发生与治疗相关的患者死亡。结论改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌疗效较高,不良反应轻,因而相当安全。 展开更多
关键词 进展期胃癌 化学治疗 改良folfox方案 介入治疗
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复方肠泰联合FOLFOX4方案治疗大肠癌的临床观察 被引量:17
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作者 李灵常 方明治 +1 位作者 王小宁 霍介格 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第10期919-921,共3页
目的观察中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX 4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX 4方... 目的观察中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX 4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX 4方案:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴2h,第1、2天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,第1、2天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,第1、2天,600mg/m2持续静滴22h,第1、2天。复方肠泰每日1剂,早晚各1次水煎服。14天为1周期。2个周期结束后评价疗效及毒副反应。结果 30例患者全部完成治疗。经中医证候评定,治疗组和对照组的显效+有效率分别为86.6%和53.3%(P<0.01);治疗组治疗前后Karnofsky评分未见统计学差异,对照组则降低(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前QOL评分提高(P<0.05),对照组未见明显改变;治疗组治疗后较治疗前CD3+、CD4+升高(P<0.05),对照组未见明显改变。治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05),两组血小板减少、消化道反应、肝肾功能毒性及神经毒性无显著差异。结论中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌能够有效提高患者体力状况,改善中医证候、生活质量及免疫状态,降低白细胞减少发生率,起到减毒增效作用。 展开更多
关键词 复方肠泰 folfox4方案 大肠癌 化学治疗 中医药治疗
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中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案对低位直肠癌保肛术的疗效及安全性分析 被引量:11
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作者 蔡剑辉 厉金雷 +1 位作者 任约翰 龚雪迎 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1751-1754,共4页
目的:分析中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案对低位直肠癌保肛术患者的疗效及安全性。方法:选取在医院(2016年1月-2018年1月)行低位直肠癌保肛术患者80例,随机分为两组。对照组患者采用FOLFOX方案进行治疗,观察组患者在中药口服加... 目的:分析中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案对低位直肠癌保肛术患者的疗效及安全性。方法:选取在医院(2016年1月-2018年1月)行低位直肠癌保肛术患者80例,随机分为两组。对照组患者采用FOLFOX方案进行治疗,观察组患者在中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组患者肠鸣音恢复时间、首次排气时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAA、SOD、VEGF水平、肛门直肠测压各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者SOD水平及ARP、MSP、 RAIA、MTV水平高于对照组,SAA、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SF-36评分、肛门功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者SF-36评分、肛门功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药口服加保留灌肠疗法配合FOLFOX方案可促进低位直肠癌保肛术后胃肠功能的恢复,降低SAA、VEGF水平,对肛门功能和生活质量影响较小。 展开更多
关键词 保留灌肠 folfox方案 低位直肠癌保肛术 肛门功能 生活质量
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结直肠癌术后早期应用FOLFOX方案辅助化疗的临床评价 被引量:6
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作者 左明 刘宝善 +2 位作者 徐琳 燕锦 刘超 《中国肿瘤》 CAS 2007年第3期204-207,共4页
[目的]探讨结直肠癌术后早期应用奥沙利铂联合5-Fu/甲酰四氢叶酸辅助化疗的安全性和有效性。[方法]89例根治术后的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者随机分为2组,早期化疗组与对照组分别于术后第1天和术后1个月开始辅助化疗,应用奥沙利铂联合5-Fu/... [目的]探讨结直肠癌术后早期应用奥沙利铂联合5-Fu/甲酰四氢叶酸辅助化疗的安全性和有效性。[方法]89例根治术后的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者随机分为2组,早期化疗组与对照组分别于术后第1天和术后1个月开始辅助化疗,应用奥沙利铂联合5-Fu/甲酰四氢叶酸(FOLFOX方案),观察两组术后并发症、术后肠道功能恢复时间、切口愈合状况和化疗毒副反应发生情况及住院时间。[结果]两组手术及辅助化疗期间无死亡病例,无术后出血,无吻合口瘘。早期化疗组腹壁切口平均拆线时间10.56±2.72天,对照组10.31±2.87天,两组间无明显差异(P>0.05)。切口愈合状况无明显差异,术后胃肠道功能恢复时间,早期化疗组:61±10.5小时,对照组:65±11.2小时,两组之间无明显差异(P>0.05)。早期化疗组术后第1个周期,约1/2出现周围神经毒性症状;有15.2%出现恶心(Ⅰ度)、偶有呕吐(Ⅱ度),无Ⅱ度以上腹泻发生,白细胞、血小板、血红蛋白减少不明显,术后1个月内两组各时间点对应白细胞减少比较无显著性差异(P>0.05)。完成全疗程化疗后,两组毒副反应发生情况基本相同。[结论]结直肠癌术后早期应用奥沙利铂联合5-Fu/甲酰四氢叶酸(FOLFOX方案)辅助化疗,不会影响患者切口愈合能力和增加术后并发症,对患者的功能恢复影响不大,对延长结直肠癌患者的生存期,减少术后复发可能会起到积极的作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 术后辅助化疗 临床评价 folfox方案
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榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:13
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作者 曾冬香 毕延智 +1 位作者 凌扬 杨全良 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第10期917-919,共3页
目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静... 目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。 展开更多
关键词 榄香烯乳注射液 晚期胃癌 folfox4方案
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重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:8
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作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 邓春美 邓颖 敖睿 杨兰 胡洪林 朱学强 刘浩 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期655-657,共3页
目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注,d1-d14间歇7天,重复给药;F... 目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注,d1-d14间歇7天,重复给药;FOLFOX4方案具体为:奥沙利铂(L—OHP)85mg/m^2,静脉滴人2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴入2h,氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m^2静脉推注后予以600mg/m^2持续静脉滴入22h,d.~d2。每2周重复,28天为1周期;3~4周期后评价疗效。结果18例患者均如期完成治疗,可评价客观疗效和安全性。获PR 11例,SD3例,PD4例,客观有效率为61.1%(11/18),疾病控制率为77.8%(14/18)。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无4级毒副反应,无心律失常及出血发生。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 重组人血管内皮抑素/恩度 folfox 4 化学治疗
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紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案对胃癌术后复发的疗效观察 被引量:9
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作者 彭为 王龙 +3 位作者 王亚运 张勇 郑鹏飞 程志斌 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2017年第3期43-47,共5页
目的评价紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案(奥沙利铂+替加氟+亚叶酸钙)对胃癌术后复发的临床疗效。方法回顾性分析收治的95例进行胃癌根治性手术后复发的患者,其中45例患者采用口服替吉奥,50例患者采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案。2... 目的评价紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案(奥沙利铂+替加氟+亚叶酸钙)对胃癌术后复发的临床疗效。方法回顾性分析收治的95例进行胃癌根治性手术后复发的患者,其中45例患者采用口服替吉奥,50例患者采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案。21 d为1个治疗周期,治疗4个周期后评价2组患者治疗的临床疗效。结果采用替吉奥的45例患者中,完全缓解0例,部分缓解13例,病情稳定18例,病情进展14例,有效率为28.9%,无进展生存期5.7个月;采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案的50例患者中,完全缓解0例,部分缓解16例,病情稳定23例,病情进展11例,有效率为32.0%,无进展生存期7.8个月。比较2组有效率差异无统计学意义(P>0.05);采用紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案的无进展生存期较替吉奥化疗方案明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合改良FOLFOX方案对胃癌术后复发的近期疗效尚可,可作为二线方案使用。 展开更多
关键词 紫杉醇脂质体 改良folfox方案 胃癌术后复发 疗效
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新辅助化疗FOLFOX方案和FP方案对进展期胃癌的疗效对比分析 被引量:12
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作者 张亚琨 孙颖 +1 位作者 管燕 刘海新 《癌症进展》 2017年第9期1029-1031,共3页
目的对比分析新辅助化疗奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX)方案和5-氟尿嘧啶+顺铂(FP)方案对进展期胃癌的疗效。方法选取进展期胃癌患者87例,根据治疗方法不同将患者分为A组(新辅助化疗FOLFOX方案治疗,n=44)和B组(FP方案治疗,n=43)... 目的对比分析新辅助化疗奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX)方案和5-氟尿嘧啶+顺铂(FP)方案对进展期胃癌的疗效。方法选取进展期胃癌患者87例,根据治疗方法不同将患者分为A组(新辅助化疗FOLFOX方案治疗,n=44)和B组(FP方案治疗,n=43)。比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果两组患者的近期临床疗效及治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);A组患者的骨髓抑制、周围神经反应发生率高于B组患者(P﹤0.05);A、B两组患者的手术情况及总手术切除率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论新辅助化疗FOLFOX方案与FP方案治疗进展期胃癌的疗效相当,且不良反应可以接受,值得临床推荐。 展开更多
关键词 新辅助化疗 folfox方案 FP方案 进展期胃癌 疗效
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