四君子汤加减联合FOLFOX-7方案对直肠癌患者术后胃肠功能及血清超氧化物歧化酶、皮质醇、肿瘤恶性生物学行为各指标的影响

目的:探讨在直肠癌患者的术后治疗中,采用四君子汤联合FOLFOX-7治疗方案的临床效果。方法:在2015年2月-2019年2月本院及院外收治的直肠癌患者中,选择68例患者作为本次的观察对象,按照随机原则分为对照组(34例)与观察组(34例),其中对照组患者接受FOLFOX-7治疗方案,而观察组患者则采用四君子汤联合FOLFOX-7治疗方案,对比两组患者的各项临床效果。结果:观察组患者的各项肠胃功能恢复情况均明显优于对照组患者(P<0.05);治疗后观察组患者的血清超氧化物歧化酶(Super Oxide Dismutase,SOD)水平明显高于对照组患者,而皮质醇(Cortisol,Cor)水平以及各项肿瘤生物学指标均显著低于对照组患者(P<0.05)。结论:四君子汤加减联合FOLFOX-7的治疗方案在直肠癌患者的术后治疗中具有显著的临床效果,值得临床应用与推广。

四君子汤联合FOLFOX-7方案对直肠癌的治疗效果分析

目的探讨四君子汤联合FOLFOX-7方案对直肠癌的治疗效果。方法94例行手术治疗的直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组47例。对照组给予单纯FOLFOX-7化疗方案治疗,治疗组给予四君子汤联合FOLFOX-7化疗方案治疗。对比两组患者的临床疗效、胃肠功能恢复情况以及毒副反应发生情况。结果治疗组患者临床总有效率为91.49%,高于对照组的70.21%,差异有统计学意义(χ^2=6.871,P=0.009<0.05)。治疗组患者肛门首次排气时间(28.51±3.37)h、首次排便时间(33.31±4.41)h以及肠鸣音恢复时间(13.91±2.52)h均显著短于对照组的(39.41±3.73)、(48.43±4.71)、(21.48±2.79)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者毒副反应发生率为14.89%,与对照组的21.28%对比,差异无统计学意义(χ^2=0.646,P=0.421>0.05)。结论四君子汤联合FOLFOX-7方案对直肠癌具有显著的临床治疗效果,可加快胃肠功能恢复,安全性高,值得推广。

四君子汤加减联合FOLFOX-7方案对直肠癌患者术后胃肠功能及血清SOD、Cor、肿瘤恶性生物学行为各指标的影响

目的观察四君子汤加减联合FOLFOX-7方案对直肠癌患者术后胃肠功能及血清超氧化物歧化酶(SOD)、皮质醇(Cor)水平变化的影响。方法选择我院81例直肠癌患者,按照随机数字表法分组,对照组40例予以单一FOLFOX-7方案治疗,观察组41例予以FOLFOX-7方案+四君子汤加减治疗,观察比较两组临床疗效、胃肠功能恢复情况(肠鸣音恢复、肛门首次排气、首次排便时间)及血清SOD、Cor水平、肿瘤恶性生物学行为各指标[酸性成纤维生长因子(a FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维生长因子(b FGF)]水平变化情况,并统计两组毒副反应发生情况。结果观察组临床受益率及治疗总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组肠鸣音恢复、肛门首次排气及首次排便时间均小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后观察组血清SOD高于对照组,血清Cor水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后观察组血清VEGF及aFGF、bFGF水平均小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论四君子汤加减联合FOLFOX-7方案治疗直肠癌疗效显著,安全性高,可改善血清SOD、Cor水平,抑制肿瘤恶性生物学行为,促进胃肠功能恢复。

FOLFOX-6与FOLFILI方案治疗转移性结直肠癌的效果比较

目的比较FOLFOX-6方案与FOLFILI方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法将69例转移性结直肠癌患者随机分为观察组38例和对照组31例,观察组予FOLFOX-6(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案、对照组予FOLFILI(伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案化疗,14 d为一周期,2周期后观察近期疗效、不良反应,随访2 a记录患者的生存期、疾病进展时间。结果两组有效率、控制率、平均生存期、疾病进展时间均无统计学差异;观察组骨髓抑制发生率明显高于对照组,延迟性腹泻、胆碱能神经综合征发生率明显低于对照组,P均<0.05。结论 FOLFOX-6与FOLFILI方案治疗转移性结直肠癌效果相当,均有不良反应发生,但前者以骨髓抑制为主,后者以延迟性腹泻和胆碱能神经综合征为主;临床应根据患者具体情况选用化疗方案。

改良FOLFOX7方案对Ⅲ期胃癌新辅助化疗的临床观察

目的观察Ⅲ期胃癌患者行改良FOLFOX7方案新辅助化疗的临床疗效及不良反应。方法 分析2008年1月—2010年12月收治的71例Ⅲ期胃癌患者的临床资料,其中新辅助化疗组41例,单纯手术组30例。新辅助化疗采用改良FOLFOX7方案(奥沙利铂100mg/m^2+甲酰四氢叶酸钙400 mg/m^2+5-氟尿嘧啶2400 mg/m^2)化疗2～4周期后评估新辅助化疗临床疗效及不良反应,并行手术。单纯手术组行标准胃癌根治术。结果新辅助化疗结束后,临床总有效率为53.66%(22/41),临床分期降低26.83%(11/41),根治性切除(RO)90.24%(37/41);单纯手术组根治性切除(RO)66.66%(20/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。改良FOLFOX7方案常见不良反应主要为恶心呕吐75.61%(31/41)、手足综合征29.27%(12/41)、白细胞减少80.49%(33/41)和贫血21.95%(9/41),大多为Ⅰ～Ⅱ级,无化疗相关死亡。结论改良FOLFOX7方案在Ⅲ期胃癌新辅助化疗中,临床总有效率较高,肿瘤降期明显,根治性切除率提高,且患者耐受良好。

内支架置入联合FOLFOX-4方案治疗肝癌并下腔静脉及右心房癌栓6例

目的:探讨血管内支架置入联合FOLFOX-4方案系统化疗治疗肝癌合并下腔静脉及右心房癌栓的疗效.方法:回顾性分析行血管内支架置入联合FOLFOX-4方案系统化疗治疗6例原发性肝癌并下腔静脉癌栓及右心房癌栓患者,记录并发症发生情况及疗效,随访生存期.结果:6例患者均一次性成功置入血管支架,下腔静脉平均压力下降16mmH2O,患者下腔静脉梗阻症状均明显改善.6例患者均可客观评价化疗疗效,以右心房癌栓为靶病灶,PR5例,SD1例.4例患者血清AFP下降超过50%.至2011-10随访结束时,接受治疗患者仍存活2例,中位总存活时间(overall survival,OS)为8.2mo,中位肿瘤进展时间(tumor progression time,TTP)为5mo.全部患者未见因化疗不良反应终止化疗,其中骨髓抑制(白细胞减少,Ⅰ-Ⅱ度)3例,消化系反应(恶心、呕吐、纳差,Ⅰ-Ⅱ度)5例,神经毒性(神经感觉异常Ⅰ-Ⅱ度)1例,乏力3例,发热1例.结论:对于肝癌并下腔静脉及右心房癌栓患者,血管内支架置入能即刻改善下腔静脉梗阻症状,联合FOLFOX-4方案系统化疗,使生存期延长.

改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析

目的探讨改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌患者CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析。方法将医院2016年6月—2018年6月收治的78例进展期胃癌患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组与观察组各39例,对照组给予改良FOLFOX7方案治疗,观察组则行改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗前后血清免疫功能、血清CEA、CA125、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGFβ1)以及硫化氢水平,统计不良反应情况,观察治疗效果。结果对照组患者的血清免疫功能水平显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的血清CEA、CA125水平明显高于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的IL-6和TGFβ1水平高于观察组,硫化氢水平低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率41.03%(16/39)高于观察组15.38%(6/39),对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗的总有效率87.18%(34/39)低于观察组97.44%(38/39),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在进展期胃癌患者接受治疗时,采用改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液的临床治疗效果较好,值得在临床治疗中推广。

FOLFOX-4方案联合鸦胆子油乳治疗转移性结直肠癌疗效及不良反应观察

目前，治疗结直肠癌的方法仍以手术切除为首选，但术后复发和转移率都较高，因此，化学治疗已成为转移性结直肠癌治疗的重要手段之一。2002年5月-2007年6月，笔者采用FOLFOX4方案联合鸦胆子油乳治疗转移性结直肠癌，近期临床疗效满意，不良反应较轻，现报道如下。

平消胶囊辅助FOLFOX-6化疗方案对晚期胃癌患者免疫功能及生存质量的影响

目的探讨平消胶囊辅助奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶(FOLFOX-6)化疗方案对晚期胃癌患者免疫功能及生存质量的影响。方法选取2018年4月至2020年4月郑州大学第五附属医院收治的78例晚期胃癌患者,按随机数表法分为两组。单一治疗组39例接受FOLFOX-6化疗方案治疗,联合治疗组39例接受FOLFOX-6化疗方案联合平消胶囊治疗。比较两组疗效及治疗前后免疫功能[血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白(IgG)水平],通过世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评估患者生存质量。结果联合治疗组有效率[66.67%(26/39)]高于单一治疗组[43.59%(17/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IgG、IgM、IgA水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,单一治疗组血清IgG、IgM、IgA水平下降,联合治疗组水平升高,且联合治疗组水平较单一治疗组高(P<0.05)。治疗前,两组WHOQOL-BREF评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WHOQOL-BREF评分均升高,联合治疗组评分更高(P<0.05)。结论平消胶囊辅助FOLFOX-6化疗可有效改善晚期胃癌患者免疫功能,提升生存质量,增强治疗效果。

中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌效果及对KPS评分的影响

目的：研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法：选择2015年5~10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果：治疗两个周期后,对照组有效率为35.0%,辅助治疗组有效率为60.0%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60.0%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效、提高KPS评分、增加患者体力,有临床推广使用价值。

HT-7U超导托卡马克装置装配方案概述

HT 7U超导托卡马克核聚变实验装置的科研目标是建造一个具有非圆截面的大型超导托卡马克装置,用来开展稳态、安全、高效运行的先进托卡马克聚变反应堆基础物理问题的实验研究。讨论了HT 7U装置主机关键部件的构成,装配过程中对各关键部件装配的精度要求,建立了总装测量系统确保关键部件的装配精度。

H7N9流感紧急流行病学调查中发现病毒抽样方案的制定与体会

对于全面掌握禽间H7N9流感感染状况来说,开展紧急流行病学调查时发现病毒的抽样方案设计相当重要。制定方案的步骤包括:明确抽样方案设计目的、确定研究方法和抽样原则、设计抽样方案(计算群体抽样数量、场群的随机选择、场内抽样数量的计算等)、方案实施、数据收集整理和分析等。在方案制定过程中充分体会到了兽医流行病学技术的重要性。

宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌30例临床研究

目的观察宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法将60例晚期结直肠癌患者采用数字表法随机分为2组,治疗组30例予宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗,对照组30例单用FOLFOX-4方案治疗。比较2组临床疗效、生存质量、中医证候疗效及不良反应。结果 2组化疗有效率无明显差异(P>0.05),但治疗组疾病控制率要明显高于对照组(P<0.05)。治疗组生存质量改善及中医证候疗效方面要明显优于对照组(P<0.05),且多项不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌具有协同效应,能够提高疾病控制率,改善生存质量与中医证候,减轻不良反应。

参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案辅助化疗的临床观察

目的观察参芪十一味颗粒在辅助直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗中的临床疗效。方法 73例直肠癌术后患者均采用FOLFOX-4方案化疗,其中治疗组34例患者化疗前1周开始加用参芪十一味颗粒。观察两组化疗后生活质量及血液毒性反应变化情况。结果化疗4周期、6周期后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗有一定减毒作用。

不同剂量阿糖胞苷的DA方案治疗CD7抗原阳性急性髓系白血病疗效分析

目的探讨含不同剂量阿糖胞苷(Ara-c)的DA方案治疗CD7抗原阳性(CD7+)急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)有效性及安全性。方法回顾性分析45例CD7+AML患者,其中33例采用DA方案化疗,15例用中剂量Ara-c(IDAra-c)1.0g/(m2.12h),d1-3,18例用标准剂量Ara-c100～200mg/(m2.d),d1-5,同时联合蒽环类抗肿瘤药物,观察其完全缓解(complete remission,CR)率,评估其血液、消化道等化疗相关性不良反应。结果33例患者化疗后CR39.4%;含IDAra-c的DA方案治疗组中CR8例(53.3%);部分缓解(PR)2例(13.3%)。18例含标准剂量Ara-c的DA方案治疗组中CR3例(16.7%)(P<0.05);PR4例(22.2%)。含IDAra-c的DA方案常见的不良反应为粒细胞缺乏、恶心、呕吐、脱发、肝功能异常等,但尚能耐受。结论CD7+AML对常规剂量化疗CR相对低,预后较差,含IDAra-c的DA方案有望提高疗效,而其不良反应尚能耐受。

艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌疗效观察

目的：分析艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌（CCAR）的疗效。方法：选取2012年2月~2016年7月我院60例结直肠癌患者,按照入院顺序分为两组,各30例,对照组采用FOLFOX-4化疗方案治疗,观察组采用艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗,治疗2个周期后比较两组总缓解率、毒副反应发生情况,并采用卡氏功能状态（KPS）评分评价两组健康状况。结果：观察组总缓解率56.67%（17/30）高于对照组的30.00%（9/30）,差异具有统计学意义（χ2=4.344,P〈0.05）;观察组治疗2个周期后KPS评分与对照组相比,明显较高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组Ⅱ度及Ⅱ度以上胃肠道反应发生率10.00%（3/30）低于对照组的40.00%（12/30）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ：艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌,可以改善患者健康状况,提高治疗效果。

No.7信令集中监测系统组网方案的比较

从系统数据采集和数据存储的角度,详细分析了常见的几种不同类型的组网方案及其应用特点,可以供各运营商项目选型时参考。

西门子7SJ600在天津电网运行中的问题及解决方案

天津电网部分变电站的35kV,10kV线路采用了西门子7SJ600微机线路保护装置。首先,简介了该装置的保护功能、适用性,总结了装置的特点。说明了2座变电站开关越级跳闸的事故情况,分析了西门子7SJ600装置在天津电网运行中2次拒动的原因:1次是线路的过电流时间(1s)与开关速断保护时间(0.7s)不配合,造成相应开关跳闸;另1次是零序电流保护的设定参数错误。针对运行中的问题提出了解决方案:规范了装置参数设置的A,B,C方案,可保证装置的良好运行。

基于拓展后杠杆法的7速自动变速器传动方案设计

基于对文献[5]中8速自动变速器传动方案的深入研究,发现其作用元件在空间布置上有困难。为此基于新拓展后的杠杆法设计了一款7速自动变速器传动方案,并对其传动做了必要的计算验证,同时对其各元件在空间上给予了合理布置。

SOX方案与奥沙利铂联合卡培他滨对晚期胃癌患者血清miR-34a及let-7i含量的影响

目的对比研究SOX方案与奥沙利铂联合卡培他滨对晚期胃癌患者血清微小RNA(miR)-34a及let-7i含量的影响。方法选取144例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组,各72例。对照组给予奥沙利铂+卡培他滨,观察组给予替吉奥胶囊+奥沙利铂(SOX方案),21 d为1个周期,两组患者均持续随访至治疗后1年。评价两组患者临床疗效。于治疗前及治疗6个周期,采用酶联免疫吸附试验测定患者血清中肿瘤标志物:糖类抗原(CA)19-9、CA125、癌胚抗原(CEA)水平;采用实时荧光定量PCR法测定患者血清中miR-34a和let-7i相对表达水平。统计患者化疗期间发生的0~Ⅳ度不良反应。结果观察组客观缓解率和疾病控制率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清肿瘤标志物CA19-9、CA125和CEA水平组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗6个周期后,两组血清肿瘤标志物CA19-9、CA125和CEA水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,对照组和观察组血清miR-34a和let-7i表达差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个周期后,两组血清miR-34a和let-7i表达水平均显著增加,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。对照组和观察组化疗过程中毒副反应主要为Ⅰ~Ⅳ度,且对照组仅手足综合征发生率显著高于观察组(P<0.05);其他毒副反应的发生率组间比较差异均不具有统计学意义(P>0.05)。观察组中位PFS显著长于对照组(P<0.001)。结论SOX方案与奥沙利铂联合卡培他滨相比,可以显著提高晚期胃癌患者临床治疗效果,降低患者血清肿瘤标志物水平,提高血清miR-34a和let-7i表达水平。