复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案对胃癌患者免疫功能及基质金属蛋白酶水平的影响

目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),各43例。比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清指标及骨髓与免疫功能指标。结果 研究组的疾病控制总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的上腹疼痛、纳差、厌食、神疲积分均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的miR-4485-3p、miR-1469水平均升高,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶-14(MMP-14)水平均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血小板计数、白细胞计数、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案有助于改善胃癌患者的血清指标与免疫功能,有效保护骨髓造血功能,促进病情转归,临床可进一步推广运用。

胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果

目的探究胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果。方法选取102例老年胃癌患者作为研究对象,并将其随机分为常规组和观察组,每组51例。常规组采用FOLFOX4化疗方案,观察组在常规组治疗方案基础上加用胸腺肽α1,两组均接受3个周期的治疗。比较两组治疗后总有效率,治疗前后血清细胞角质蛋白19片段抗原21⁃1(CYFRA 21⁃1)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异抗原(TPS)、趋化因子(C⁃C基元)配体5(CCL5)、组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP⁃1)、基质金属蛋白酶(MMP)⁃9、MMP⁃2水平、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值,以及治疗期间毒副反应的发生情况。结果治疗3个周期后,观察组治疗总有效率高于常规组,血清CYFRA 21⁃1、CEA、TPS、CCL5、TIMP⁃1、MMP⁃9、MMP⁃2水平均低于常规组,血清CD3+、CD4+水平与CD4+/CD8+比值均高于常规组(均P<0.05)。观察组治疗期间胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性、骨髓抑制毒副反应的发生率均低于常规组(均P<0.05)。结论胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年胃癌患者疗效确切,可有效地改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平和肿瘤细胞侵袭能力,减少毒副反应的发生。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效

目的:探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效。方法:选取商丘市中医院2020年5月至2023年7月收治的肝癌晚期患者60例,以随机数表法分为对照组(30例)、观察组(30例)。对照组患者予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者予复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗;比较两组患者治疗效果、免疫功能指标、炎症指标、血管内皮指标、肿瘤标志物指标及毒副反应。结果:观察组患者治疗总有效率为83.33%,高于对照组的53.33%;观察组患者治疗3个周期簇分化抗原(CD)4+、自然杀伤(NK)细胞水平高于对照组,CD8+水平低于对照组;血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平低于对照组,血清γ干扰素(IFN–γ)水平高于对照组;血清血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组;血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肝癌晚期患者采用复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗治疗效果较好,可改善免疫功能,减轻炎症反应,下调血管内皮指标及肿瘤标志物水平。

华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果

目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗,比较两组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、癌性疼痛缓解率和不良反应发生率。结果:观察组ORR为58.62%,高于对照组的39.66%,差异有统计学意义(P<0.05);两组DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛缓解率为87.93%,高于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制发生率为39.66%,低于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗用于晚期结直肠癌患者可提高ORR、癌性疼痛缓解率,降低骨髓抑制发生率,效果优于单纯西妥昔单抗和FOLFOX4化疗。

益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响

目的 研究益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响。方法 回顾性分析郏县人民医院2017年6月至2019年9月收治的90例胃癌手术后脾胃虚弱证患者的临床资料。根据化疗方案分为FOLFOX4化疗组和中药方辅助化疗组,各45例。FOLFOX4化疗组接受FOLFOX4化疗方案,中药方辅助化疗组在FOLFOX4化疗的基础上加服益气健脾方。观察两组患者的中医证候评分和免疫功能。结果 干预前,两组的中医证候乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分降低,且中药方辅助化疗组低于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。干预前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均上升,且中药方辅助化疗组高于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。结论 益气健脾方可缓解FOLFOX4化疗的胃癌手术后脾胃虚弱证患者乏力、便溏、纳差等症状,提高机体免疫力。

肝细胞癌组织SIRT6表达与肝细胞癌合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性

目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织NAD依赖性蛋白脱乙酰基酶sirtuin-6(SIRT6)表达与HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性。方法选取2015年1月至2018年12月我院收治的85例HCC合并门静脉癌栓患者作为研究对象,术后均接受FOLFOX4化疗。采用免疫组织化学法检测HCC组织中蛋白SIRT6表达水平进行,采用单因素和多因素Cox回归分析影响HCC合并门静脉癌栓患者预后的独立影响因素。采用Kaplan-Meier法分析SIRT6表达水平与患者预后之间的关系。结果SIRT6在HCC组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。采用单因素和多因素Cox回归分析显示,TNM分期、肝硬化、淋巴结转移、Child-Pugh分级以及SIRT6表达水平是影响HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的独立因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,SIRT6低表达组的中位生存时间37.2个月(95%CI:28.7~46.2个月)长于SIRT6高表达组29.7个月(95%CI:20.2~38.5个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论SIRT6蛋白在HCC组织中呈高表达,是HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的独立危险因素,有望成为预测HCC患者预后的新型生物标志物。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的80例胃癌患者为研究对象,随机分为两组各40例,治疗组予FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶)结合复方苦参注射液治疗;对照组予FOLFOX4化疗方案。2周为1个治疗周期,持续治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效、健康状况及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为77.50%,明显高于对照组42.50%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的健康状况明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良反应发生情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案与复方苦参注射液联合治疗晚期胃癌具有较好的疗效、不良反应发生情况更少。

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平较治疗前均增高,CD8^+水平较治疗前降低(P均<0. 05);治疗后对照组患者CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均较治疗前降低(P均<0. 05),CD8^+水平较治疗前增高(P <0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P <0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P <0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。

香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案对中晚期胃癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的 探讨香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案对中晚期胃癌患者免疫功能和生活质量的影响.方法 选取2010年1月至2014年6月滨州市中心医院肿瘤科收治的中晚期胃癌患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组给予FOLFOX化疗方案治疗,奥沙利铂与亚叶酸钙静脉滴注,1次/周,5氟尿嘧啶静脉推注,1次/周,治疗3周为1个疗程.观察组在对照组基础上加用香菇多糖静脉滴注,2次/周,治疗3周为1个疗程.比较2组近期疗效、免疫功能、生活质量及毒副反应发生情况.结果 观察组近期治疗有效率为63.3％ （38/60）;对照组为55.0％ （33/60）,二者差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组治疗前后CD3＋T细胞分别为（38±6）％、（31±7）％;CD4＋T细胞分别为（25±7）％、（19±6）％;CD4 ＋/CD8＋比值分别为（1.21±0.29）、（0.80±0.35）,治疗后明显低于治疗前（P＜0.05）.观察组治疗前后CD3＋T细胞分别为（38±7）％、（44±6）％;CD4＋T细胞分别为（25±7）％、（30±5）％;CD4＋/CD8＋比值分别为（1.20±0.31）、（1.41±0.21）,治疗后较治疗前均明显升高,并且均明显高于对照组治疗后水平（P＜0.05）.观察组和对照组治疗后躯体功能、机体疼痛、总健康、活力、社会功能、情绪角色及心理卫生评分低于治疗前[观察组：（59±10）分比（65±11）分,（52±10）分比（68±13）分,（59±8）分比（66±8）分,（57±11）分比（65±13）分,（54±15）分比（61±20）分,（57±11）分比（67±13）分,（60±12）分比（63±14）分;对照组：（53±12）分比（64±11）分,（52±11）分比（67±12）分,（53±8）分比（65±7）分,（51±11）分比（65±12）分,（53±14）分比（60±17）分,（50±12）分比（67±12）分,（51±13）分比（63±14）分],且治疗后观察组躯体功能、总健康、活力、社会功能、情绪角色及心理卫生评分均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但躯体角色和机体疼痛评分,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗过程中,观察组Ⅰ～Ⅱ度中性粒细胞减少症及骨髓抑制发生率明显低于对照组[20.0％（12/60）比46.0％（28/60）,18.3％（11/60）比43.3％ （26/60）] （P ＜0.05）,胃肠道反应、肝功能损害发生率2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案治疗中晚期胃癌疗效确切,能够明显提高患者的免疫功能和生活质量,并降低毒副反应.

两种静脉途径在直肠癌患者FolFox4化疗方案中的应用

目的探讨两种静脉途径在直肠癌患者FolFox4化疗方案中的应用效果。方法分析陕西省榆林市第二医院2014年5月~2016年6月收治的170例直肠癌手术患者临床资料,依据静脉途径不同进行分组,治疗Ⅰ组(PICC置管)80例和治疗Ⅱ组(浅静脉留置针)90例。观察两组直肠癌患者静脉损伤、临床效果、生活质量改善、静脉输液疼痛评分情况。结果治疗Ⅰ组直肠癌患者静脉损伤程度分级优于治疗Ⅱ组(P<0.05),治疗Ⅰ组直肠癌患者临床治疗总缓解率和生活质量改善情况高于治疗Ⅱ组(P<0.05),治疗Ⅰ组直肠癌患者静脉输液疼痛评分低于治疗Ⅱ组(P<0.05)。结论在直肠癌患者中应用PICC置管联合便携式化疗泵,可以明显降低患者静脉损伤程度,提高患者临床疗效和生活质量,降低静脉输液疼痛,值得临床推广应用。

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗晚期胃癌

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法:将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4化疗。治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液。结果:治疗组和对照组总有效率分别是41.7%、32.4%。(P>0.05),治疗组比对照组生存质量有明显改善(P<0.05)。毒性反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,生活质量提高明显且毒性反应轻。初学研究结果提示,中药配合西药化疗的综合治疗具有临床应用的意义。

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);对照组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均<0.05)而CD8^+较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均<0.05),CD8^+水平显著低于对照组(P<0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。

XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及安全性对比

目的:分析并比较用XELOX化疗方案(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶+奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:选择近年来广西右江民族医学院附属医院收治的82例晚期结直肠癌患者作为研究对象。将这些患者按照治疗方法的不同分为观察组(n=41)与对照组(n=41)。用XELOX化疗方案对观察组患者进行治疗,用FOLFOX4化疗方案对对照组患者进行治疗,然后比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率及其治疗后一年内的死亡率。结果:治疗后,两组患者病情的客观缓解率及临床受益率相比,差异无统计学意义,P>0.05。用药期间,两组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、手足综合征、白细胞减少、血小板减少、脱发、贫血及腹泻的发生率相比,差异无统计学意义,P>0.05。用药期间,观察组患者神经毒性反应的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义,P<0.05。在治疗后的一年内,两组患者的死亡率相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论:用XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案对晚期结直肠癌患者进行治疗的效果和安全性相近,用XELOX化疗方案对其进行治疗能降低其神经毒性反应的发生率。

参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗方案对晚期结肠癌患者临床疗效及血清相关标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗方案对晚期结肠癌患者临床疗效及血清相关标志物的影响.方法选取2017年7月-2018年12月入院接受治疗的晚期结肠癌患者72例,按随机数表法分为对照组和观察组各36例.对照组实施FOLFOX4方案进行化疗,观察组在FOLFOX4化疗方案基础上加用参芪扶正注射液辅助治疗,每14 d为一个周期,两组患者分别连续化疗4个周期.采用RECIST方法进行化疗前后临床疗效评估,并于化疗前后分别检测两组患者血清中癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)水平.结果观察组总有效率为83.3%(30/36),显著高于对照组的61.1%(22/36),差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,对照组与观察组血清CEA、CA199、CA242水平均显著改善,并且观察组各血清指标改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论参芪扶正注射液能够显著提高FOLFOX4方案的化疗效果,具有显著的减毒增效作用,是良好的癌症化疗辅助药物.

FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性及安全性

目的研究分析FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗大肠癌的有效性和安全性。方法选择我科2015年6月至2017年6月治疗的65例大肠癌患者为研究对象,根据随机原则分成两组。对照组患者33例,采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,观察组患者32例,在采用FOLFOX4化疗方案基础上,每次化疗开始前3 d每日静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,疗程与化疗同步结束。每2周为1个周期,连续治疗12个周期。观察两组患者的治疗完成度、临床效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗完成率和临床效果均高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液具有改善骨髓造血功能,促进血细胞的生成,提高人体的自我免疫,抑制肿瘤生长的功效,与FOLFOX4化疗方案联合应用治疗大肠癌,能显著增强化学药物的疗效,减轻化学药物的毒性,提高临床疗效,降低不良反应,提高患者的生存率和生存质量。

帕洛诺司琼联合FOLFOX4化疗方案对胃癌根治术后患者胃肠道反应的影响

目的探讨帕洛诺司琼联合FOLFOX4化疗方案对胃癌根治术后患者胃肠道反应的影响。方法选取2014年3月至2017年3月延安大学附属医院收治的胃癌根治术后患者100例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,对照组给予地塞米松联合FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上给予帕洛诺司琼治疗,比较2组患者化疗前后血清胃动素和胃泌素水平、胃肠道反应、其他不良反应以及化疗有效率的差异。结果本研究100例患者中16例由于化疗中断而终止研究,入选观察组、对照组各42例。化疗前,2组患者的血清胃动素、胃泌素水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。化疗后,2组血清胃动素水平明显低于化疗前、且观察组低于对照组[(83±8)ng/L比(92±9)ng/L],血清胃泌素水平明显高于化疗前、且观察组高于对照组[(330±88)μg/L比(283±72)μg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组急性恶心、延迟性恶心、急性呕吐、延迟性呕吐控制有效率明显高于对照组[90.5%(38/42)比59.5%(25/42)、83.3%(35/42)比50.0%(21/42)、85.7%(36/42)比57.1%(24/42)、81.0%(34/42)比52.4%(22/42)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组其他不良反应发生率、化疗有效率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论帕洛诺司琼联合FOLFOX4化疗方案可有效改善胃癌根治术后患者血清胃动素、胃泌素水平,有利于减轻胃肠道反应。

黄白抑瘤方联合FOLFOX4化疗对结直肠癌患者术后效果及细胞免疫水平的影响

目的探讨黄白抑瘤方联合FOLFOX4化疗用于结直肠癌术后患者效果及对细胞免疫水平的影响。方法将84例结直肠癌术后患者随机分为2组,对照组42例给予FOLFOX4化疗,研究组42例在对照组治疗基础上加用黄白抑瘤方,2组均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组治疗后临床疗效和生活质量改善情况,观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD3^+ 、CD4^+ 、CD8^+ 、CD4^+ /CD8^+ 和NK细胞水平变化及治疗期间化疗毒副作用发生情况。结果治疗后,研究组临床收益率及术后改善率均明显高于对照组(P均<0.05);研究组CD3^+ 、CD4^+ 、CD4^+ /CD8^+ 和NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),对照组CD3^+ 、CD4^+ 、CD4^+ /CD8^+ 和NK细胞均明显降低(P均<0.05)、CD8^+ 水平明显升高(P<0.05),且研究组CD3^+ 、CD4^+ 、CD4^+ /CD8^+ 和NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05)、CD8^+ 水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组肝功能异常、白细胞减少、肢端麻木发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论直肠癌患者术后给予黄白抑瘤方联合FOLFOX4化疗进行治疗,疗效显著,值得临床推广应用。

黄芪多糖与白介素-2联合FOLFOX4化疗方案用于晚期结直肠癌治疗的临床研究

目的评估黄芪多糖与白介素-2(IL-2)联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法将入选的59例晚期结直肠患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用黄芪多糖与IL-2联合FOLFOX4化疗方案,对照组仅采用FOLFOX4化疗方案。对两组患者治疗前后生存质量和免疫系统功能进行评估,记录治疗过程中两组患者毒副反应发生情况。在治疗结束后,采用RECIST标准评估两组患者的治疗效果,并进行定期随访,观察记录中位生存期。结果治疗组患者治疗有效率达66.67%、病情控制率达96.67%,均明显高于对照组(P<0.05);治疗组患者厌食、脱发、感染、恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白降低等毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05),其他毒副反应发生情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组患者的免疫系统功能明显改善、生活质量评分明显提高、中位生存期显著延长。结论黄芪多糖与IL-2联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌,可显著提高患者治疗有效率、降低毒副反应、改善免疫系统功能、提高生存质量、延长生存期,值得临床推广应用。

益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案治疗胃癌术后脾胃虚弱证临床研究

目的探讨益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案治疗胃癌术后脾胃虚弱证患者的应用价值,观察其对肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及营养指标的影响。方法采用随机数字表法将92例胃癌术后脾胃虚弱证患者分为对照组和观察组各46例。对照组采用FOLFOX4化疗方案,21 d为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予益气健脾方,于化疗周期首日开始连续口服2周。2组均治疗4个化疗周期。观察2组治疗前后乏力、胃纳差、便溏评分情况,比较2组治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、MMP-9、VEGF、胃泌素、血红蛋白(HGB)、总蛋白、前白蛋白(PA)水平,观察2组治疗后1、2年总生存率、转移率及复发率。结果与本组治疗前比较,2组治疗后CEA、CA199、MMP-9、VEGF水平明显降低,胃泌素、HGB、总蛋白、PA水平明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组CEA、CA199、MMP-9、VEGF水平明显低于对照组,胃泌素、HGB、总蛋白、PA水平明显高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后乏力、胃纳差、便溏评分明显降低(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述中医症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2年观察组总生存率优于对照组,转移率及复发率低于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制、胃肠道不适、外周神经毒性、肝功能损伤、肾功能损伤等Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论在FOLFOX4化疗方案基础上辅以益气健脾方对于胃癌术后脾胃虚弱证患者有重要意义,可抑制新生血管再生,改善营养状态,预防化疗不良反应。