贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的探究贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取2019年2月至2020年2月本院收治的80例晚期结直肠癌患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各40例。对照组采取FOLFOX6化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗靶向治疗,比较两组疾病控制情况、不良反应发生情况、免疫功能[白蛋白(ALB)、IgG、IgA]。结果观察组疾病控制率为75.00%,明显高于对照组的42.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗前,两组ALB、IgG、IgA水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组ALB、IgG、IgA水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义。结论贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗方案治疗晚期结直肠癌患者疗效确切,可提高疾病控制率,且不会增加患者免疫功能损伤和不良反应发生率,具有一定应用价值。

FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗治疗直肠癌效果与安全性观察

目的研究FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗治疗直肠癌效果与安全性。方法选取2016年5月至2018年11月三河燕郊福合第一医院收治的80例直肠癌患者为研究对象,将其分为观察组(n=38)和对照组(n=42),对照组采用FOLFOX6化疗方案,观察组采用FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗治疗,观察比较两组研究对象治疗一年后及两年后的临床效果和生存率、比较两组研究对象干预前后的免疫功能。结果采用FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗方案的观察组患者,其临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者客观缓解率和收益率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论采用FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗方案,可以有效提高直肠癌的临床治疗效果,提升患者的生存率,在临床具有积极意义。

贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及其安全性

目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及其安全性。方法选取2020年1月—2021年1月南华大学附属长沙中心医院收治的晚期胃癌患者104例,按照治疗方法分为对照组与试验组,各52例。对照组予以FOLFOX化疗方案,试验组予以贝伐珠单抗与FOLFOX化疗方案联合治疗。2组均连续治疗9周。比较2组临床疗效,治疗前后糖类抗原(CA)19-9、癌胚抗原(CEA)、免疫学指标(IgA、IgG、IgM)、生活质量评分、中位无进展生存期,不良反应。结果试验组治疗总有效率为67.31%,高于对照组的44.23%(χ^(2)=5.613,P=0.018)。治疗9周后,2组血清CA19-9、CEA水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01)。治疗9周后,2组IgA、IgG、IgM水平高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01)。治疗9周后,2组生活质量评分高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01)。试验组中位无进展生存期为(8.62±0.15)个月,长于对照组的(5.66±0.26)个月(χ^(2)=71.110,P<0.001)。试验组不良反应总发生率为11.54%,与对照组的25.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.155,P=0.076)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效确切,可有效减小病灶,提高机体免疫功能,抑制肿瘤组织生长,延长无进展生存期,且安全性较高。

贝伐珠单抗联合FOLFOX6一线治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性分析

目的分析贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法将68例转移性结直肠癌患者通过随机抽样法分为观察组和对照组各34例。对照组仅给予FOLFOX6方案化疗进行治疗,观察组在此基础上给予贝伐珠单抗进行治疗,对比2组患者的临床疗效以及安全性。结果观察组客观有效率、疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ~2=0.806,P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌具有较好的临床疗效,且不良反应发生率较低,安全性高,值得在临床广泛应用。

贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗直肠癌的效果及其对患者免疫功能的影响

目的研究分析贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗直肠癌的效果及其对患者免疫功能的影响。方法选取南华大学附属长沙中心医院在2022年1月-2023年6月期间收治的72例直肠癌患者以随机抽签法分为观察组(n=36,采取贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗)和对照组(n=36,采取FOLFOX6化疗)。对比两组的临床疗效。结果两组治疗前的血清CEA、CA199、IGF-1、VEGF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,无明显差异(P>0.05),治疗后的上述指标均发生变化,观察组治疗后的CEA、CA199、IGF-1、VEGF、CD8^(+)均要低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)则要高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论与单一FOLFOX6化疗治疗相比较,联合贝伐珠单抗靶向治疗直肠癌有着更加确切的疗效,能够降低肿瘤标志物与生长因子水平,改善机体治疗期间的免疫功能,且具有较高的安全性。

贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期效果及安全性

目的 研究贝伐珠单抗（bevacizumab,Bev）联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效和安全性.方法 对43例接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期结直肠癌患者进行回顾分析,评价联合治疗的近期疗效及不良反应.结果 43例患者中部分缓解（PR）17例,疾病稳定（SD）19例,疾病进展（PD）7例;中位无进展生存（PFS）为10.3个月.3～4度不良反应主要为白细胞和粒细胞减少及恶心、呕吐.与贝伐珠单抗相关的不良反应为蛋白尿、高血压、鼻出血、经血增加、肠道出血、肠穿孔及静脉血栓等.结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效较好,不良反应可耐受,远期疗效有待进一步观察.

贝伐珠单抗联合FOLFOX6治疗直肠癌的效果及对患者免疫功能的影响

目的研究贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗直肠癌的效果及其对患者免疫功能的影响。方法选择三河燕郊福合第一医院2016年5月至2018年11月收治的80例直肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=38),对照组采取FOLFOX6化疗方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5氟尿嘧啶),观察组采取FOLFOX6化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗,两组均治疗6个周期,治疗结束后,所有患者随访2年。观察并比较两组研究对象治疗效果和免疫功能改变情况。结果观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗方案治疗直肠癌的效果较好,并且能够改善患者免疫功能,但在治疗过程中应注意患者免疫功能的保护。

贝伐珠单抗联合化疗在晚期直肠癌治疗中的效果及对患者生存期限的影响分析

分析贝伐珠单抗联合化疗在晚期直肠癌治疗中的效果,观察其对患者生存期限的影响。方法 研究以2018年1月至2021年1月收治的晚期直肠癌患者56例作为实验对象,按照盲选法将其划分为2组,每组各有28例。其中,实施单纯化疗的患者作为对照组,实施贝伐珠单抗联合化疗干预的患者作为观察组。就2组患者的肿瘤干预效果进行评估,且通过为其2年的随访,来统计患者的生存状况。结果 观察组患者的治疗效果相较于对照组更高,差异明显(P<0.05)。观察组患者的2年内生存率相较于对照组更高,差异明显(P<0.05)。观察组患者的肿瘤无进展生存期限和总生存期明显长于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案,以腹腔灌注的方式来进行晚期结直肠癌给药,可保证治疗效果,延长患者的生存期限,值得推广。