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肺癌组织中USP3及FOXF1表达与临床特征的关系及其与肺癌组织EMT标识物的相关性
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作者 冯佳 袁傲 +1 位作者 黄芳 章建国 《中国医学创新》 CAS 2023年第1期10-14,共5页
目的:探究肺癌组织中去泛素化酶3(USP3)、叉头蛋白1(FOXF1)表达与临床特征的关系及其与肺癌组织上皮间质转化(EMT)标识物的相关性。方法:回顾性分析2016年1月-2019年12月南通大学附属医院收治的130例肺癌患者的临床资料,并取患者手术切... 目的:探究肺癌组织中去泛素化酶3(USP3)、叉头蛋白1(FOXF1)表达与临床特征的关系及其与肺癌组织上皮间质转化(EMT)标识物的相关性。方法:回顾性分析2016年1月-2019年12月南通大学附属医院收治的130例肺癌患者的临床资料,并取患者手术切除的癌组织及其周围的癌旁组织(均经病理诊断)。采用免疫组化法检测患者癌组织及癌旁组织中USP3、FOXF1的阳性表达情况;分析肺癌组织中USP3及FOXF1表达与临床特征的关系;并通过Spearman相关分析探究USP3、FOXF1的表达与肺癌组织EMT标识物上皮型钙黏附素(E-cardherin)和波形蛋白(Vimentin)的相关性。结果:130例肺癌组织标本中USP3及FOXF1阳性表达率分别为92.31%(120/130)、86.15%(112/130),癌旁组织中USP3及FOXF1阳性表达率分别为31.54%(41/130)、29.23%(38/130),肺癌组织的USP3及FOXF1阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。不同USP3及FOXF1表达情况患者的性别、年龄及病理类型比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同USP3及FOXF1表达情况患者的临床分期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。130例肺癌组织样本中Vimentin阳性81例,阳性表达率为62.31%,E-cadherin阴性90例,阴性表达率为69.23%;经Spearman分析,USP3、FOXF1与Vimentin均呈正相关,USP3、FOXF1与E-cadherin均呈负相关(P<0.05)。结论:USP3、FOXF1在肺癌组织中表达明显,与肺癌患者临床特征具有一定的联系。同时USP3、FOXF1与肺癌细胞EMT标识物具有明显的相关性,与肺癌的发展密切相关。 展开更多
关键词 去泛素化酶3 叉头蛋白1 肺癌 上皮间质转化
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FOXF1蛋白在胃癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 黄勇 罗慧 +3 位作者 黄利军 区广生 叶小龙 卫洪波 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第24期3800-3802,共3页
目的检测FOXF1蛋白在胃癌中的表达并探讨其表达差异与临床资料及预后的关系。方法收集160例胃癌患者,利用Oncomine基因芯片数据库预测FOXF1在胃癌中的表达,采用Western blot等方法检测胃癌及其癌旁正常组织中FOXF1蛋白的表达量,将胃癌中... 目的检测FOXF1蛋白在胃癌中的表达并探讨其表达差异与临床资料及预后的关系。方法收集160例胃癌患者,利用Oncomine基因芯片数据库预测FOXF1在胃癌中的表达,采用Western blot等方法检测胃癌及其癌旁正常组织中FOXF1蛋白的表达量,将胃癌中FOXF1表达低于癌旁组织的病例设为低表达组,其余病例设为高表达组,分析其与临床资料及病理特征的关系;应用Kaplan-Meier法分析FOXF1蛋白的表达差异与临床预后的相关性。结果 Oncomine数据库及Western blot实验均显示FOXF1蛋白在胃癌中相对表达量明显低于癌旁正常组织(P<0.05);FOXF1蛋白低表达与肿瘤的大小、分化及肿瘤分期密切相关(P<0.05)。生存分析显示FOXF1蛋白低表达组生存率明显低于高表达组(P<0.05)。结论 FOXF1蛋白参与了胃癌的发生和发展,可作为评估胃癌预后的指标。 展开更多
关键词 foxf1蛋白 胃癌 预后
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候选抑癌基因FOXF1在子宫颈癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 汤凯雯 《中国现代医药杂志》 2016年第6期9-11,共3页
目的探讨候选抑癌基因FOXF1在子宫颈癌中的表达及其临床意义。方法回顾性分析2012年1月~2013年6月我院确诊治疗的100例子宫颈癌患者的临床资料,采用免疫组化法(IHC)检测所有子宫颈癌组织及其癌旁组织中FOXF1表达水平,采用单因素法分析FO... 目的探讨候选抑癌基因FOXF1在子宫颈癌中的表达及其临床意义。方法回顾性分析2012年1月~2013年6月我院确诊治疗的100例子宫颈癌患者的临床资料,采用免疫组化法(IHC)检测所有子宫颈癌组织及其癌旁组织中FOXF1表达水平,采用单因素法分析FOXF1水平与子宫颈癌的关系,统计分析所有组织中FOXF1的表达情况。结果子宫颈癌组织及其癌旁组织中FOXF1表达阳性率分别为28.00%、52.00%,前者明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05);单因素法结果显示,FOXF1的表达与子宫颈癌的直径、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、病理类型无关(P>0.05)。结论候选抑癌基因FOXF1与子宫颈癌的发生发展有关,其在组织中的表达水平可在一定程度上反映子宫颈癌的恶性程度,可能成为子宫颈癌靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 候选抑癌基因foxf1 子宫颈癌
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ETV1、FOXF1表达与胃肠间质瘤
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作者 刘东 朱长真 康维明 《协和医学杂志》 CSCD 2020年第5期592-595,共4页
胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是消化道最常见的间叶组织肿瘤,起源于消化道肌层Cajal细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)或其同源干细胞,其发生多数与KIT或PDGFRA基因突变有关。GISTs的发病率、靶向治疗耐药... 胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是消化道最常见的间叶组织肿瘤,起源于消化道肌层Cajal细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)或其同源干细胞,其发生多数与KIT或PDGFRA基因突变有关。GISTs的发病率、靶向治疗耐药率及术后复发率逐年升高,极大影响了患者预后,故寻找新的治疗方法已成为当前GISTs的研究热点。ETV1是转录因子ETS家族成员,可刺激KIT基因转录,KIT蛋白通过MEK-MAPK信号通路增强ETV1的表达,ETV1和KIT正反馈协同调节导致ICC/GISTs细胞内信号通路持续激活,从而促进肿瘤增殖。FOXF1在GISTs中呈特异性高表达,可能与KIT和ETV1上游调节因子促进ICC/GISTs谱系特有基因表达有关。ETV1、FOXF1可能为GISTs的治疗提供新思路、新方向。本文就ETV1、FOXF1表达与GISTs的关系作一综述。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤 ETV1 FOX基因家族 foxf1
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FOXF1-AS1负调控miR-146b-3p对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响 被引量:1
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作者 闫咨儒 林娟 李娥琼 《河北医药》 CAS 2021年第21期3265-3268,共4页
目的探讨FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及分子机制。方法选取2017年5月至2019年12月确诊的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织;宫颈癌细胞SiHa分为pcDNA组、pcDNA-FOXF1-AS1组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-NC组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-14... 目的探讨FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及分子机制。方法选取2017年5月至2019年12月确诊的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织;宫颈癌细胞SiHa分为pcDNA组、pcDNA-FOXF1-AS1组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-NC组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-146b-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FOXF1-AS1和miR-146b-3p表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测FOXF1-AS1和miR-146b-3p的靶向关系。结果与癌旁组织组相比,宫颈癌组织中FOXF1-AS1表达水平显著降低(P<0.05)。过表达FOXF1-AS1后,SiHa细胞中miR-146b-3p表达水平降低,细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,细胞凋亡率升高,Cleaved-caspase3表达水平升高,pro-caspase3表达水平降低(P<0.05)。FOXF1-AS1靶向调控miR-146b-3p,miR-146b-3p可逆转过表达FOXF1-AS1对SiHa增殖凋亡的影响。结论过表达FOXF1-AS1可能通过下调miR-146b-3p抑制宫颈癌SiHa细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 foxf1-AS1 miR-146b-3p 宫颈癌 增殖 凋亡
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FOXF1在涎腺腺样囊性癌中的表达及临床意义研究
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作者 温庆良 朱子羽 +1 位作者 王泽凡 葛明华 《浙江医学》 CAS 2019年第9期891-894,898,共5页
目的探讨叉头蛋白1(FOXF1)在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达,并分析其临床意义。方法选取行手术切除治疗、术前未行放疗或化疗且术后组织病理学检查确诊为原发性SACC的患者93例,回顾并记录患者的临床病理特征与预后情况,采用免疫组化染... 目的探讨叉头蛋白1(FOXF1)在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达,并分析其临床意义。方法选取行手术切除治疗、术前未行放疗或化疗且术后组织病理学检查确诊为原发性SACC的患者93例,回顾并记录患者的临床病理特征与预后情况,采用免疫组化染色法检测SACC组织FOXF1的表达,分析SACC组织FOXF1表达与患者临床病理特征、复发及无瘤生存的关系。结果 46.2%(43/93)的患者SACC组织中FOXF1表达阳性。肿瘤位于大涎腺的患者FOXF1表达阳性率明显高于位于小涎腺的患者(P<0.05)。T_(1~3)期患者FOXF1表达阳性率明显高于T_4期患者(P<0.05)。SACC组织FOXF1表达与患者是否首诊、性别、年龄、远处转移、神经侵犯、淋巴结转移和组织类型等病理特征无明显关系(均P>0.05)。年龄、FOXF1表达是SACC患者复发的独立影响因素(均P<0.05)。SACC组织FOXF1阳性表达患者5年无瘤生存率高于阴性表达患者(81.2%vs 50.9%,P<0.05)。结论FOXF1在SACC的发生、发展中起肿瘤抑制因子的作用,且可能是SACC预后较好的预测指标。 展开更多
关键词 涎腺腺样囊性癌 foxf1 免疫组化 预后
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FOXF1在肝癌中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响
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作者 李仕伟 蔡爽 +2 位作者 马小平 郑琪 赵凌宇 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第2期134-141,共8页
目的研究插头框F1基因(forkhead box F1,FOXF1)在肝癌中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响,探讨其分子机制。方法应用real time PCR和Western blot分析癌旁组织和肝癌组织中FOXF1表达变化。MHCC-97H细胞和Huh7细胞分别分为3组:阴性对照... 目的研究插头框F1基因(forkhead box F1,FOXF1)在肝癌中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响,探讨其分子机制。方法应用real time PCR和Western blot分析癌旁组织和肝癌组织中FOXF1表达变化。MHCC-97H细胞和Huh7细胞分别分为3组:阴性对照组、siRNA-1组和siRNA-2组,分别转染NC-siRNA、FOXF1 siRNA-1和FOXF1 siRNA-2。应用MTT比色法分析转染FOXF1 siRNA对MHCC-97H和Huh7细胞增殖活力的影响;采用流式细胞仪分析转染FOXF1 siRNA对MHCC-97H和Huh7细胞周期和细胞凋亡的影响;应用Western blot观察转染FOXF1 siRNA对MHCC-97H和Huh7细胞Wnt5a/β-catenin信号通路蛋白Wnt家族成员5a(wingless-type MMTV integration site family,member 5a,Wnt5a)、β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达的影响。结果与癌旁组织比较,FOXF1在肝癌组织中表达显著减低(P<0.01)。与转染NC-siRNA相比,转染FOXF1 siRNAs可显著降低MHCC-97H和Huh7细胞中FOXF1 mRNA与蛋白表达(P<0.01);与转染NC-siRNA相比,转染FOXF1 siRNAs可促进MHCC-97H和Huh7细胞增殖(P<0.01)。与阴性对照组相比,FOXF1 siRNA-1组和siRNA-2组G1/G0期细胞显著减少(P<0.01),S期细胞显著增加(P<0.01),G2/M期无显著差异;与阴性对照组相比,FOXF1 siRNA-1组和siRNA-2组早期凋亡和晚期凋亡数量显著降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,FOXF1 siRNAs组Wnt5a/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt5a、β-catenin、c-Myc和Cyclin D1表达增加(P<0.01),活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(active Caspase-3)表达下降(P<0.01)。结论沉默FOXF1通过上调Wnt5a/β-catenin信号通路促进肝癌细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 foxf1 肝癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 Wnt5a/β-catenin信号通路
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A Novel Mutation in FOXF1 Gene Associated with a Delayed Presentation of Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary Veins
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作者 Maxine S. Eikani Vladimir V. Kalinichenko +1 位作者 Arun Pradhan Julie Noe 《Case Reports in Clinical Medicine》 2015年第3期97-101,共5页
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare, fatal developmental lung disorder of neonates and infants, associated with severe persistent pulmonary hypertension unresponsive t... Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare, fatal developmental lung disorder of neonates and infants, associated with severe persistent pulmonary hypertension unresponsive to treatment. We reported the case of a term newborn with delayed presentation of ACD/MPV and a novel mutation of FOXF1 gene that received supportive cardiopulmonary treatments, inhaled nitric oxide, oral sildenafil and nebulized iloprost with no clinical improvement. DNA sequence analysis of FOXF1 gene identified a novel heterozygous variant c.257G > C;p.R86P, in exon 1. At autopsy, lung histology showed the characteristic features of ACD/MPV. FOXF1 has been identified as one of the genes responsible for ACD/MPV associated with multiple congenital malformations. This is a report of a novel heterozygous variant c.257G > C;p.R86P, in the first exon of FOXF1, in a patient with delayed presentation of ACD/MPV. 展开更多
关键词 ALVEOLAR CAPILLARY DYSPLASIA with MISALIGNMENT of PULMONARY VEINS Persistent PULMONARY Hypertension foxf1
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FOXF1基因变异致肺泡毛细血管发育不良并肺静脉错位患儿1例的诊治及基因分析
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作者 张伟峰 刘志勇 +6 位作者 林伟儒 张丰丰 许景林 李晓庆 王瑞泉 吴联强 陈冬梅 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第9期1171-1175,共5页
目的探讨1例严重肺动脉高压、呼吸衰竭新生儿的诊治过程及遗传特征。方法以2021年3月于泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的1例患儿作为研究对象。收集患儿的围产期情况、临床表现、实验室及影像学检查结果以及诊治资料。对患儿进行... 目的探讨1例严重肺动脉高压、呼吸衰竭新生儿的诊治过程及遗传特征。方法以2021年3月于泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的1例患儿作为研究对象。收集患儿的围产期情况、临床表现、实验室及影像学检查结果以及诊治资料。对患儿进行全外显子组测序,对检出的候选变异进行Sanger测序家系验证。结果患儿为女性,出生后不久出现进展性呼吸衰竭与顽固性肺动脉高压,机械通气、血管活性药物、吸入一氧化氮等常规治疗无效,经体外膜肺氧合治疗撤机后再发持续性肺动脉高压,家属放弃治疗后死亡。全外显子组测序发现其携带FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)新发杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南评级为致病性变异,证据项为PVS1_Strong+PM2_Supporting+PS2。根据其临床特征及基因检测结果,诊断患儿为肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)。结论FOXF1基因c.682_683insGCGGCGGC(p.G234Rfs*148)的发现丰富了FOXF1基因的变异谱,为其临床诊治和遗传咨询提供了依据。 展开更多
关键词 肺泡毛细血管发育不良并肺静脉错位 foxf1基因 肺动脉高压 体外膜肺氧合 新生儿
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父亲FOXF1基因体细胞-生殖腺嵌合变异导致患儿死亡1例的遗传学分析
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作者 王婧 朱庆文 +2 位作者 崔爱民 林孟思 曹娴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第9期1176-1180,共5页
目的探讨1例出生后2 d死亡的肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)患儿的遗传学特征及其死亡原因。方法选取2022年9月就诊于南通大学附属妇幼保健院的1例ACD/MPV患儿作为研究对象。采集患儿的临床资料。应用全外显子组测序(WES)... 目的探讨1例出生后2 d死亡的肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACD/MPV)患儿的遗传学特征及其死亡原因。方法选取2022年9月就诊于南通大学附属妇幼保健院的1例ACD/MPV患儿作为研究对象。采集患儿的临床资料。应用全外显子组测序(WES)技术对患儿皮肤组织进行基因检测,针对候选致病变异,进行Sanger测序家系验证。应用液滴数字PCR(ddPCR)技术检测该变异在患儿父亲不同胚层来源标本中的嵌合比例。结果患儿出生后2 d因"低氧血症和呼吸窘迫"死亡。WES结果显示患儿携带FOXF1基因c.433C>T杂合变异,既往未见报道。Sanger测序验证患儿存在该变异,母亲该位点为野生型,父亲外周血样中该位点可见微小变异峰。ddPCR提示其父亲精液中c.433C>T变异嵌合比例为27.18%,源于3个胚层的组织中该变异嵌合比例为11%~28%。结论本研究患儿携带的源自其嵌合变异父亲的FOXF1基因c.433C>T杂合变异可能为导致该患儿死亡的遗传学病因。ddPCR为检测变异嵌合的有效手段。 展开更多
关键词 肺泡 foxf1基因 全外显子组测序 体细胞-生殖细胞嵌合 液滴数字PCR 婴儿
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长链非编码RNA Foxf1毗连非编码发育调控RNA在恶性肿瘤中的生物学功能及分子机制研究进展 被引量:1
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作者 王燕 张艳亮 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第1期77-80,共4页
近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,给家庭和社会造成了严重的经济负担。因此,对恶性肿瘤发生发展的分子机制及新型诊疗方法的研究迫在眉睫。Foxf1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)是近年来发现的长链非编码RNA(LncRNA),其异... 近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,给家庭和社会造成了严重的经济负担。因此,对恶性肿瘤发生发展的分子机制及新型诊疗方法的研究迫在眉睫。Foxf1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)是近年来发现的长链非编码RNA(LncRNA),其异常表达可通过不同的机制调节细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学行为,参与多种恶性肿瘤的发生发展。文章就FENDRR在不同恶性肿瘤中的生物学功能及分子机制研究进展进行综述。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 长链非编码RNA foxf1毗连非编码发育调控RNA 生物学功能 分子机制
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lncRNA FENDRR靶向miR-362-5p抑制胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:2
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作者 苏保寿 薛治乾 +2 位作者 余鹏飞 吴益敏 喻闻庆 《中国药师》 CAS 2021年第4期658-663,共6页
目的:探讨FOXF1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)对胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响,分析其机制是否与调控miR-362-5p表达有关。方法:qRT-PCR检测胶质母细胞瘤组织、细胞以及人脑正常胶质细胞HEB中FENDRR和miR-362-5p表达。以LN22... 目的:探讨FOXF1毗连非编码发育调控RNA(FENDRR)对胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响,分析其机制是否与调控miR-362-5p表达有关。方法:qRT-PCR检测胶质母细胞瘤组织、细胞以及人脑正常胶质细胞HEB中FENDRR和miR-362-5p表达。以LN229细胞为研究对象,分别构建过表达FENDRR或抑制miR-362-5p表达的LN229细胞株,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,Transwell实验检测细胞的迁移侵袭能力,Western Blot检测细胞增殖相关蛋白[细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)]、迁移侵袭相关蛋白[基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]的表达水平。结果:胶质母细胞瘤组织、细胞中FENDRR的表达水平显著降低,miR-362-5p的表达水平显著升高(P<0.05)。过表达FENDRR或抑制miR-362-5p表达均可抑制Cyclin D1、MMP2和MMP9的表达,抑制LN229细胞的增殖、迁移和侵袭。过表达miR-362-5p可逆转FENDRR对LN229细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论:lncRNA FENDRR可抑制胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向负调控miR-362-5p表达有关。 展开更多
关键词 foxf1毗连非编码发育调控RNA miR-362-5p 胶质母细胞瘤 增殖 迁移 侵袭
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长链非编码RNA FENDRR在结肠直肠癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 陈滢 何莉莉 蒋锋 《诊断学理论与实践》 2018年第1期87-91,共5页
目的 :研究叉头蛋白F1(forkhead box-F1,FOXF1)相邻非编码发育调控RNA(FOXF1 adjacent non-coding developmental regulatory RNA,FENDRR)在结肠直肠癌组织中的表达情况及其与患者预后间的关系,并探讨FENDRR与E型钙黏蛋白(E-cadherin蛋... 目的 :研究叉头蛋白F1(forkhead box-F1,FOXF1)相邻非编码发育调控RNA(FOXF1 adjacent non-coding developmental regulatory RNA,FENDRR)在结肠直肠癌组织中的表达情况及其与患者预后间的关系,并探讨FENDRR与E型钙黏蛋白(E-cadherin蛋白)、N型钙黏蛋白(N-cadherin蛋白)间的相关性。方法 :收集90例结肠直肠癌组织及配对的癌旁组织,采用实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,rtfqPCR)检测结肠直肠癌组织中FENDRR的表达情况,并分析其与患者临床病理参数之间的关系;采用蛋白印迹法检测结肠直肠癌组织中E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达水平,并分析其与FENDRR表达之间的相关性。结果:长链非编码RNA(long no-coding RNA,lnc RNA)FENDRR在结肠直肠癌组织中的相对表达水平为(8.29±0.13),低于对应的癌旁组织的(8.59±0.18),差异有统计学意义(t=13.666,P<0.01)。在结肠直肠癌组织中,E-cadherin蛋白与Ncadherin蛋白的表达呈负相关(r=-0.584,P<0.01);FENDRR相对表达水平与E-cadherin蛋白的表达呈正相关(r=0.778,P<0.01),而与N-cadherin蛋白的表达呈负相关(r=-0.692,P<0.01),FENDRR高表达患者的生存期较低表达患者明显延长(90.0个月比49.5个月,P=0.041)。结论:FENDRR在结肠直肠癌发生、发展过程中可能起抑癌基因的作用,且在该过程中FENDRR与E-cadherin、N-cadherin蛋白表达间有一定联系,FENDRR可能通过上皮间质转化过程来影响结肠直肠癌的转移;FENDRR高表达的结直肠癌患者生存期较低表达者长。 展开更多
关键词 结肠直肠癌 长链非编码RNA foxf1相邻非编码发育调控RNA 预后
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