FOXF1-AS1负调控miR-146b-3p对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响

目的探讨FOXF1-AS1对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及分子机制。方法选取2017年5月至2019年12月确诊的35例宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织;宫颈癌细胞SiHa分为pcDNA组、pcDNA-FOXF1-AS1组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-NC组、pcDNA-FOXF1-AS1+miR-146b-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FOXF1-AS1和miR-146b-3p表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测FOXF1-AS1和miR-146b-3p的靶向关系。结果与癌旁组织组相比,宫颈癌组织中FOXF1-AS1表达水平显著降低(P<0.05)。过表达FOXF1-AS1后,SiHa细胞中miR-146b-3p表达水平降低,细胞OD值降低,细胞克隆形成数减少,细胞凋亡率升高,Cleaved-caspase3表达水平升高,pro-caspase3表达水平降低(P<0.05)。FOXF1-AS1靶向调控miR-146b-3p,miR-146b-3p可逆转过表达FOXF1-AS1对SiHa增殖凋亡的影响。结论过表达FOXF1-AS1可能通过下调miR-146b-3p抑制宫颈癌SiHa细胞增殖,促进细胞凋亡。