NSCLC组织中FOXP1和FOXQ1的表达及相关性研究

目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC中的意义。方法:采用免疫组化En Vision两步法检测207例NSCLC组织及相对应的癌周正常肺组织中FOXP1和FOXQ1蛋白的表达。使用卡方检验和Spearman's rank检验分析二者在NSCLC中表达的相关性。为了评估联合检测FOXP1和FOXQ1对预后的意义,将207例NSCLC组织再分为A组(FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(100例)和B组(非FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(107例)。结果:FOXP1表达率与性别、淋巴结转移、临床分期、病理类型有关(P<0.05)。FOXP1低表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。FOXQ1表达率与淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)。FOXQ1高表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。生存曲线提示A组总体生存时间明显比B组生存时间要短。卡方检验揭示了二者之间存在着负相关性(P<0.001)。多因素分析结果显示低表达的FOXP1、高表达的FOXQ1、FOXP1低表达/FOXQ1高表达、淋巴结转移分期、临床分期是NSCLC的独立预后因素。结论:FOXP1和FOXQ1参与了NSCLC的发生发展及转移,且与预后有关。二者具有负相关性,联合检测FOXP1和FOXQ1能更好地判断NSCLC患者的预后,可作为NSCLC诊断及判断预后的联合指标之一。

Ets-1、MMP-1及TIMP-1在视网膜母细胞瘤中的表达

目的探讨 E26转录因子-1(E26 transformation-specific-1,Ets-1),基质金属蛋白酶-1(matrixmetalloproteinase-1,MMP-1)及其抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1)在视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma Rb)中的表达及其与肿瘤的浸润及转移的关系。方法以免疫组织化学法检测视网膜母细胞瘤中的 Ets-1,MMP-1和 TIMP-1的表达,并以免疫组织化学法检测视网膜母细胞瘤中 CD34的表达,计算肿瘤的微血管密度值(microvessel density,MVD)。并依肿瘤的分级进行统计学处理。结果 Ets-1和 MMP-1在视网膜母细胞瘤中呈高表达,TIMP-1呈低表达。Ets-1和 MMP-1主要表达于癌细胞胞浆中。Ets-1和 MMP-1高表达组的微血管密度明显高于 Ets-1和 MMP-1低表达组(P<0.01)。结论 Ets-1和 MMP-1的高表达及 TIMP-1的低表达可能与视网膜母细胞瘤的转移浸润有关。

骨肉瘤微血管密度与nm23-H1、PCNA表达及预后的关系

目的研究骨肉瘤微血管密度与转移抑制基因nm23-H1表达、增殖细胞核抗原(PCNA)指数相关性及其病人预后的关系。方法应用免疫组化方法检测80例骨肉瘤微血管密度(MVD),以及nm23-H1表达和PCNA指数,并应用Cox模型分析其与预后的关系。结果MVD与nm23-H1表达呈负相关,而与PCNA指数呈正相关。Cox模型多因素分析显示MVD、nm23-H1和PCNA 均为影响骨肉瘤预后的重要因素。MVD低值组比高值组预后好(P<0.05)。在MVD高值组中,nm23-H1高表达组比低表达组预后亦较好(P<0.05)。结论微血管密度可能是骨肉瘤转移的必要条件,而非充分条件,它与nm23-H1和PCNA相互作用,共同影响骨肉瘤的转移和预后。

P27、cyclinE在大肠癌中的表达及意义

目的 探讨大肠癌中p27和cyclinE表达情况。方法 选取2000～2002年我院外科手术切除大肠癌组织标本80份，病人男52例，女28例，年龄32～71(平均61．4)a。采用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测大肠癌中p27、cyclinE表达。实验数据的统计分析采用，检验及直线回归相关性检验。结果 大肠癌中，p27．cyclinE的表达均与组织学类型无关；p27低表达、cyclinE高表达与大肠癌的浸润程度(特别是癌细胞由肌层向浆膜层和浆膜外浸润)有一定关系；p27低表达与大肠癌淋巴结转移密切相关。大肠癌中，cyclinE的高表达与p27的低表达之间呈明显负相关。结论在大肠癌细胞周期G1／S期调控机制中，cyclinE作为细胞周期G1／S期调控的正向因子促进细胞增殖，p27具有抑制cyclinE的作用。

细胞周期G_1/S期调控元件异常与卵巢癌关系研究进展

细胞周期调控需要有多个元件参与,起关键作用的在于G1/S期调控元件,包括p21,p27,p53,p16,p15,CyclinE,CyclinD,CDK2,CDK4和CDK6等。对卵巢癌组与正常对照组的研究常发现在卵巢癌组有p53高表达且p21低表达,或p27低表达,或p16和p15缺失,或CyclinD1过度表达,表明这些因素与卵巢癌的发生、发展有关。对卵巢癌预后指标的研究发现p53高表达且p21缺失,或p16和p15缺失,或CyclinD1高表达,或CyclinE高表达与患者预后差显著相关,而p16和p15缺失组或p21低表达组常表现为对铂类化疗不敏感。

宫颈癌患者血清叶酸受体-1表达水平及早期诊断价值分析

探讨针对临床收治的宫颈癌患者机体血清叶酸受体-1(FOLR1)水平及在早期开展诊断工作中的作用。方法:选取罹患宫颈癌的患者50例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,设为宫颈癌组,均对FOLR1进行检测,并就FOLR1水平与同期收治的宫颈上皮内瘤变患者50例(设为宫颈上皮内瘤变组)进行比较,并对比宫颈癌高表达及低表达患者在临床资料上的差异。结果:经检测示,本次所抽取的罹患宫颈癌的患者,血清FOLR1水平为(276.45±45.39)ng/L,相较宫颈上皮内瘤变组(140.92±34.20)ng/L呈更高显示,差异具有统计学意义(P<0.05)。罹患宫颈癌的患者50例中,呈高表达显示27例,低表达23例,两组在年龄、病理类型、淋巴结转移、FLGO分期、组织分化之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对临床收治的罹患宫颈癌的患者,经对血清FOLR1进行检测,呈明显升高显示,可作为对恶性病变进行反映的指标,宫颈癌血清FOLR1高表达的同患者存在淋巴结转移、年龄≧45岁、FLGO分期处于III~IV期,组织为中高分化、病理类型为鳞癌具相关性。

膀胱移行细胞癌组织中黑色素瘤抗原基因及蛋白的表达

目的探讨膀胱移行细胞癌(TCC)中黑色素瘤抗原(MAGE)基因mRNA的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)技术检测3个膀胱TCC细胞株和20例膀胱TCC患者癌组织(新鲜标本,T1期7例,T2期5例,T3期6例,T4期2例;G11例,G211例,G38例)MAGE A1,A2,A3,A4mRNA表达,免疫组化法检测105例膀胱TCC患者癌组织(石蜡标本,T1期35例,T2期12例,T3期26例,T4期13例,另19例无法确定分期;G113例,G244例,G348例)MAGE A4蛋白的表达。结果3个膀胱TCC细胞株均有MAGE基因mRNA的表达;20例膀胱TCC新鲜标本组织MAGEmRNA阳性:A112例(60%),A216例(80%),A311例(55%),A418例(90%),A1～A4均阳性8例(40%)。105例膀胱TCC石蜡标本组织中MAGE A4蛋白阳性53例(50%),高分级膀胱TCC组织中强表达(++或+++)率为27%(13/48),显著高于低分级的4%(2/57)(F=12.00,P<0.01),高分期膀胱TCC组织中强表达率为27%(14/51),显著高于低分期的0%(0/35)(F=11.48,P<0.01)。结论MAGE基因在膀胱TCC中有较高表达,分级或分期高的膀胱TCC中MACE A4蛋白明显强表达。