FP1株番鸭源禽Ⅰ型副粘病毒抗原性分析

为明确FP1株番鸭源禽I型副粘病毒强毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9之间的抗原性差异,本研究通过交互血凝抑制试验、血清交叉中和试验及雏番鸭免疫攻毒保护试验比较了FP1株番鸭源禽I型副粘病毒强毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9之间的抗原性。结果显示同源阳性血清对病毒的血凝抑制效价比异源阳性血清对病毒的血凝抑制效价高2.66～4个滴度;两者之间的抗原相关值R为0.35;对于5日龄经肌注途径免疫接种1羽份量La Sota弱毒疫苗14 d后的雏番鸭,以FP1株番鸭源禽1型副粘病毒强毒、鸡新城疫强毒标准株F48E9分别攻击后,其保护指数分别为54.5、92.9。以上结果表明,FP1株番鸭源禽1型副粘病毒与鸡新城疫强毒标准株F48E9存在较明显的抗原性差异,为鸭副粘病毒病疫苗的研制和该病的防控提供了依据。

基于FP1-C24型松下PLC四层电梯的设计

随着科学技术和社会经济的发展,高层建筑已成为现代城市的标志。电梯成为输送人流和物流的交通工具。目前,电梯控制系统主要有3种:继电器控制系统、微机控制系统、PLC控制系统。国内20世纪七八十年代的电梯采用继电器控制系统,可靠性和安全性低,线路复杂。微机控制系统虽然在智能控制方面功能强,但抗干扰性差,设计复杂,维修难。自从80年代后期,PLC控制系统在电梯中得到广泛应用,PLC又称可编程控制器,是以微处理器为基础,综合了计算机技术与自动化技术而开发的新一代工业控制器。它可靠性高,线路简化,维修简单,成为电梯控制中常用的控制方式。该文以松下FP1-C24型PLC为例,对四层电梯控制系统的硬件和软件系统进行了设计,并编制了PLC控制程序,实现了对电梯的上行、下行、呼梯等功能。

基于FP1-C40的稀油润滑站电控系统改造

针对继电器-接触器控制系统元件多、线路杂、故障率高等特点,提出了基于现有松下FP1-C40 PLC的稀油润滑站电控系统改造方案,增强了系统安全联锁、自动控制和报警等功能。实践表明,该方案改造周期短、成本低,故障率降低53.33%。

浅谈基于松下FP1-C24的Z3040摇臂钻床电气的PLC改造

文章对Z3040摇臂钻床电气控制原理进行分析,提出采用松下FP1-C24进行电路的PLC改造方案。

FP1-75型分配器主要故障及解决办法

东方红-75、铁牛-55等拖拉机均采用分置式液压悬挂系统,其工作状态的调节通过操纵FP1-75型分配器手柄来实现,如出现故障,直接影响悬挂系统的正常工作.

基于FP1-C24型PLC交通信号灯的设计

随着社会的发展,城市交通控制系统越来越受到关注,交通信号灯的控制是城市交通监控系统中的重要组成部分。可编程控制器(简称PLC)是一台计算机,是专为工业应用设计制造的计算机,它可靠性高,编程简单,使用方便,用PLC来控制城市交通信号灯工作可靠,解决了交通管理部门需要解决的重要问题。

计算机与松下FP1系列可编程控制器的通信

本文介绍了松下公司PLC通信协议MEWTOCOL-COM,并在Windows下编程实现了松下FP1系列PLC与计算机的通信。

卫68FP1井泥页岩油藏水平井钻井技术

为了解决卫68-FP1井水平段井眼尺寸小、井下摩阻大、井眼轨迹不易控制等问题,在计算不同井眼曲率下摩阻、扭矩的基础上,结合邻井实钻资料,优化了井眼轨道设计,以降低摩阻和扭矩;根据非常规水平井的实钻经验,选用"小角度螺杆+欠尺寸双稳定器"钻具组合,并对螺杆钻具的弯角和稳定器外径进行了优化,以提高井眼轨迹控制精度;选用合理密度的油基钻井液,以保证水平段的井壁稳定性;采用C1+伽马地质导向技术,以提高油层钻遇率;制定了安全钻进技术措施,以确保钻井安全。实钻结果表明:合理的井眼轨道设计能够有效降低钻进摩阻;"小角度螺杆+欠尺寸双稳定器"钻具组合能精确控制井眼轨迹,并能提高旋转钻进比例;C1+伽马地质导向技术能确保水平段始终在油层穿行。卫68-FP1井的顺利完成,可为泥页岩油藏水平井的钻井施工提供借鉴。

中国莱姆病螺旋体FP1外膜蛋白A的克隆表达及其抗原性的初步研究

目的 克隆并表达中国莱姆病螺旋体阿弗西尼疏螺旋体基因种参照菌株FP1的外膜蛋白A(OspA) ,并对其抗原性进行初步研究和基因序列分析 ,为研制中国莱姆病疫苗提供资料。方法设计引物 ,用聚合酶链反应 (PCR)从莱姆病螺旋体FP1全基因组DNA中扩增出OspA编码基因 ,经酶切、连接 ,插入原核表达载体pET 11d ,构成重组质粒pET 11d ospA ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达 ,表达产物用SDS PAGE、Westernblot分析 ,并进行基因序列测定。结果 rOspA在宿主菌内获得高效、稳定表达 ;相对分子质量 (Mr)约为 31× 10 3,Westernblot显示其与抗OspA的多抗有良好的免疫反应性 ;经测序显示该rOspA的基因片段长度为 783bp ,编码 2 6 1个氨基酸 ,与欧洲标准菌株Pko和瑞士标准菌株VS4 6 1的OspA的DNA碱基序列比较 ,同源性均为 94 %。结论 在国内首次成功地对中国莱姆病螺旋体阿弗西尼疏旋体基因种的代表菌株FP1的OspA基因进行了克隆和表达。并且证实rOspA有良好的抗原性 ,可进一步对其免疫保护性进行研究 ,以便为研制有效的莱姆病疫苗提供数据。

维生素A缺乏对大鼠铁水平及Hepcidin、FP1与DMT1 mRNA表达的影响

目的研究维生素A(VA)缺乏时大鼠铁营养状况的变化,从分子水平探讨VA缺乏对大鼠铁代谢的影响。方法 16只成年健康雄性SD大鼠,随机分为对照组(Con)和VA缺乏组(-VA),每组8只,分别饲以正常饲料和VA缺乏饲料。连续喂养4周,脱椎处死,取血及肝、脾组织检测血红蛋白(Hb)含量、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及肝、脾组织铁含量。以β-actin为内参,半定量RT-PCR技术比较两组大鼠铁调素(Hepcidin)、膜铁转运蛋白1(FP1)和二价金属离子转运蛋白(DMT1)肝组织mRNA的表达水平。结果 VA缺乏组SI、SF和Hb显著低于对照组(P<0.05),肝、脾铁含量显著高于对照组(P<0.05);Hepcidin及DMT1mRNA在肝组织中表达水平显著增加(P<0.05)。结论 VA缺乏致使Hepcidin表达水平的升高,导致肝、脾铁储量增加而机体循环铁量和铁营养水平下降。

酿酒酵母转录因子Ask10p的研究进展

酿酒酵母的转录因子Ask10p又称Rgc2p,作为RNA聚合酶II全酶的一个组分参与调节氧化应激反应,还可以作为水甘油通道蛋白Fps1p的正调节因子调节胞内渗透压平衡,近年来随着研究的不断深入,Ask10p已被证实在氧化应激、渗透压胁迫、热激胁迫和木糖代谢等方面发挥重要的调节作用,本文将概述Ask10p在酿酒酵母中的生物学功能及研究进展,并对其未来研究提出展望,以期为今后的研究提供理论参考。

气动机械手的自动控制和上位机监控设计

采用松下FP1-C40型PLC为控制器,以组态王软件为上位机开发平台。通过分析控制动作流程,完成PLC程序设计,实现了气动机械手将不同颜色的物块搬运到指定位置。通过组态软件设计系统图形界面,定义I/O设备,构造数据库,建立动画连接及联机调试,实现了上位机对系统的实时监控。控制安全可靠,监控界面友好。

大鼠ferroportin 1过表达慢病毒载体构建及其转染PC12细胞

目的:构建含大鼠ferroportin 1(FP1,膜铁转运蛋白1)基因和EGFP(绿色荧光蛋白)基因的过表达慢病毒载体并转染PC12细胞。方法:化学合成含有目的基因FP1的质粒,将酶切获得的目的基因连接入线性化慢病毒载体,构建重组质粒PGC-FU-FP1并进行测序鉴定;鉴定正确的阳性克隆采用Lipofectamine2000转染293T细胞,通过荧光显微镜和Western Blot检测FP1表达情况;在脂质体介导下将PGC-FU-FP1、pHelper1.0和pHelper2.0三质粒系统共转染入293T细胞,包装产生慢病毒,并通过实时荧光定量PCR法检测病毒滴度。以重组慢病毒载体质粒PGC-FU-FP1转染PC12细胞,荧光显微镜下观察EGFP的表达,实时荧光定量PCR和Western Blot法分别检测FP1mRNA和蛋白表达情况。结果:FP1基因序列经测序后与GeneBank报道的序列完全一致;重组质粒PGC-FU-FP1中携带有正确的FP1基因并能在293T细胞中表达;病毒滴度为2×108TU/ml。荧光显微镜、实时荧光定量PCR和Western Blot法证实目的基因FP1能被重组慢病毒高效导入PC12细胞并得到过表达。结论:成功构建携带FP1基因的慢病毒载体,并获得FP1基因修饰的PC12基因工程细胞。为进一步研究FP1在帕金森病中的作用及基因治疗奠定基础。

基于PLC的自动灌溉系统的设计

设计了一个以松下FP1-C40C可编程控制器为核心的自动灌溉系统.湿度传感器检测土壤湿度并将其传入PLC,与内设的理想湿度比较后控制电磁阀和水泵电机的通断,从而实现自动灌溉.采用PC机对系统进行定期的数据采集及储存,以及灌溉的定时、定量和循环控制,以实现集中化管理.整个系统由自动测量模块、PLC下位机、PC上位机及灌溉工作站等4部分组成.该系统成本较低,操作简单,维护方便,可以广泛应用于农村的小规模灌溉.

十吨工频炉高压 起动柜控制系统改造

针对十吨工频炉高压起动柜原电气控制系统采用的是继电器─接触器控制系统,电气元件较多、电路复杂、可靠性差、电气故障频繁等缺点,提出了采用可编程序控制器(PLC)对其控制系统进行改造,并增设了保护和报警电路。给出了可编程控制器改造十吨工频炉高压起动柜电气控制系统的硬件组成和软件设计。说明了用可编程控制器控制取代继电器─接触器控制,使操作维护方便,并提高了设备运行的稳定性。

α-硫辛酸促进帕金森病大鼠黑质细胞铁转出的机制

目的检测α-硫辛酸(α-LA)对帕金森病(PD)模型大鼠中脑黑质的铁调节蛋白2(IRP2)、膜铁转运蛋白1(FP1)表达的影响,探讨α-LA在PD模型大鼠黑质调节铁转出的机制。方法健康雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组(n=15)、模型组(n=45)。采用立体定位技术将6-羟基多巴胺(6-OHDA)注入大鼠右侧纹状体建立PD模型,假手术组注入同等量的生理盐水。4周后,取30只模型大鼠随机分为PD模型组(n=15)和PD治疗组(n=15)。PD治疗组腹腔注射α-LA 50 mg/(kg·d),连续2周,PD模型组给予同等量生理盐水。治疗14 d后,用圆筒试验(cylinder test)测试大鼠左前肢的使用率;取各组大鼠右侧中脑黑质,采用免疫组织化学染色法检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达和分布,采用普鲁士蓝染色法检测铁阳性细胞的数量变化,采用Western blot法检测IRP2和FP1的水平。结果与假手术组相比,PD模型组左前肢使用率显著降低;TH阳性细胞数明显减少,黑质铁阳性细胞数量明显增加;IRP2水平明显增加,FP1水平降低。与PD模型组相比,PD治疗组左前肢使用率明显增加;TH阳性细胞数明显增加,黑质铁阳性细胞数量明显减少;IRP2水平降低,FP1水平增加。结论α-LA能够下调IRP2水平,通过IRP2/IRE通路,上调FP1水平,促进细胞对铁离子的转出,降低PD模型大鼠黑质的铁沉积,减轻6-OHDA诱导的PD模型大鼠脑损伤。

非常规油气藏水平井油基钻井液技术

针对油基钻井液在非常规油气藏勘探开发中存在的悬浮稳定性及封堵能力不好、流变性对温度的敏感性强、复杂条件下流变性控制困难等问题,形成了一套新型油基钻井液体系,该体系采用对温度敏感性小的沥青类降滤失剂和抗高温有机土,用粒径小于6.5μm的超细碳酸钙和细目海泡石复配作封堵材料,用细颗粒重晶石作加重剂,并使用抗高温的润湿剂。通过设计正交实验,优化了油基钻井液配方。室内评价结果表明,该油基钻井液具有良好的流变性和热稳定性,可泵性及携砂能力满足施工要求,可抗20%岩屑粉、20%NaCl,在130℃静置120 h的上下密度差小于0.02 g/cm3。在中原油田濮1-FP1井水平段的应用表明,该油基钻井液的润滑防卡效果好,无托压现象,通井、电测一次到底;稳定井壁能力强,平均井径扩大率为8.2%;钻井液性能稳定,机械钻速快,平均机械钻速为7.05 m/h。为油基钻井液在非常规油气藏应用提供了技术支撑。

胎盘铁转运的分子机制研究进展

铁从母体向胎儿的转运过程至今并不完全清楚。铁经过胎盘向胎儿的转运首先由位于胎盘滋养细胞母体面转铁蛋白受体1的吸收，然后来自母体的转铁蛋白再返回到母体血循环中。遗传性血色素沉着病缺陷蛋白可能参与了转铁蛋白受体1对转铁蛋白铁吸收的调节。滋养细胞顶端的铁蛋白受体也可能参与了胎盘的部分铁吸收。吸收入内吞小体里的铁很可能通过二价金属离子转运蛋白1转入胞浆。进入胞浆后，铁或以铁蛋白的形式贮存、或参与生物合成、或被转出滋养细胞，具体机制尚不清楚。铁转出滋养细胞很可能是通过位于其基底膜的膜铁转运蛋白1，但似乎还存在其它的转出路径。另外，参与胎盘输出铁氧化的铜氧化酶可能与膜铁转运辅助蛋白和血浆铜蓝蛋白都不同，且目前研究定位也不清楚。至于在滋养细胞基底面发现的转铁蛋白受体1、金属离子转运蛋白1、铁蛋白和遗传性血色素沉着病缺陷蛋白等是否参与胎盘铁的输出目前尚无支持的证据。因此。对于胎盘铁转运过程的理解还有许多工作要做。

拨码开关在淬火机床中的应用

以多种常用小型PLC控制淬火机床为例 ,介绍了拨码开关外部设置定时方法及拨码开关在淬火机床中的应用情况。