一种染色体编码新方法的硬件进化

提出了基于FPLA的染色体编码及在此基础上的并行硬件进化方法.该编码方式以与或非门为基本单元,进化时将电路编码染色体按逻辑门分解,进行适应度计算时采用分解逆过程使染色体合并,可以有效缩短进化时间,有利于大规模复杂电路的进化.以4位二进制码转换为格雷码的电路为例进行试验,该方法在20次实验中平均速度提高了32.25%.为实现内进化编写了由染色体生成Verilog硬件语言的C程序,该编码方式同时适用于多输入多输出电路进化且染色体长度可变,利用此特性生成了异构电路,完成了容错,对于实现故障模块在线修复,提高太空恶劣环境中电子系统可靠性具有一定意义.

尼莫地平对卡马西平的药物动力学影响

采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＬＡ），按自身对照法在六只家兔身上对卡马西平单用及与尼莫地平合用中卡马西平浓度变化进行观测结果表明，合用尼莫地平后卡马西平药物动力学模型稍有改变而单用与合用卡马西平后，其半衰期（Ｔ１／２）、药时曲线下面积（ＡＵＣ）、消除率（ＣＬ）、表观分布容积（Ｖｄ）、峰浓度（Ｃｍａｘ）差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。

头孢他啶对大鼠体内氨茶碱药动学的影响

目的 通过检测茶碱在大鼠体内的血药浓度 ,分析头孢他啶对氨茶碱药动学参数的影响。方法 12只大鼠随机分为两组 ,每组 6只 ,给药前禁食 12h ,对照组每只动物分别给予氨茶碱 18mg·kg 1,灌胃 1次。实验组给予氨茶碱 18mg·kg 1,ig ,并肌内注射头孢他啶 10 0mg·kg 1,分别在给药前及给药后 0 0 8,0 5 0 ,1 0 0 ,2 0 0 ,4 0 0 ,6 0 0 ,8 0 0 ,12 0 0h采血 0 3～ 0 5mL ,置不抗凝离心试管内 ,离心 (10 0 0 0r·min 1) ,取血清 60 μL ,用全自动荧光偏振免疫分析仪测茶碱血药浓度。结果 茶碱以一室药动学模型消除 ,头孢他啶与氨茶碱合用与单用氨茶碱比较 ,药动学参数无明显变化。结论 头孢他啶在大鼠体内对氨茶碱药动学无显著影响。