FPLV、LPV、CPV三种细小病毒的比较研究

用琼脂扩散试验(AGP)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和限制性核酸内切酶技术比较了我国分离的猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)、云豹细小病毒(LPV)和犬细小病毒(CPV)的相关性。结果表明,在AGP中,纯化病毒(FPLV、LPV和CPV)混和液与3种病毒抗血清分别形成的沉淀线完全吻合;在ELISA中,OD值差异不显著(P>0.05);限制性核酸内切酶HaeⅢ、HindⅢ的酶切图谱初步显示,FPLV、LPV和CPV核酸电泳区带数目和位置均相似。

猫瘟热诊断及免疫的研究——Ⅳ.猫源与貂源细小病毒静置培养与转瓶培养比较试验

利用 NLFK 细胞通过静置培养与转瓶培养作猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)和水貂肠炎病毒(MEV)增殖培养比较表明:(1)NLFK 细胞株生命力强,单层长成时间较短,繁殖速度较快.适用于转瓶培养;(2)无论FPLV 或 MEV 均可利用 NLFK 细胞进行转瓶增殖培养,而且转瓶培养毒液的 HA 价比静置培养毒高出3～4个滴度;(3)无论 FPLV 或 MEV 在 NLFK 细胞增殖培养时,都可作两次增殖培养收获,其二次收获的 HA 价并不比一收的低。由此可见,转瓶培养法对猫源或貂源细小病毒疫苗生产都是适用的.

一株猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定及其VP2和NS1基因的变异分析

为分析当前猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)基因组遗传变异情况,对FPLV胶体金试纸条检测结果为阳性的猫粪进行病毒分离,通过血凝、分子生物学等试验对分离株进行鉴定。结果表明:病毒在CRFK细胞上盲传5代后产生明显细胞病变,电镜观察病毒粒子直径约25 nm,分离病毒的血凝效价为1∶256,将分离株命名为FPLV BJ04。基因组扩增结果显示,FPLV BJ04基因组大小为5 118 bp。决定病毒宿主范围和抗原性的VP2蛋白系统进化树分析表明,FPLV BJ04株与2017年意大利分离株KX434462株位于同一分支;分离株的VP2、NS1基因与GenBank收录的FPLV VP2、NS1基因相似性分别为99.1%～99.5%和99.0%～99.5%。动物回归试验中攻毒组猫出现临床症状和病理变化。本研究对分离的FPLV北京流行株的VP2和NS1基因进行遗传变异分析,可为更好地预防和控制FPLV提供基础。