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ANXA1与FPR1在胃癌组织中的表达及意义
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作者 杨华 杨风琴 +1 位作者 廖国玲 郭乐 《宁夏医学杂志》 CAS 2015年第2期111-113,共3页
目的检测胃癌组织中膜联蛋白1(ANXA1)与甲酰肽受体1(FPR1)的表达,探讨其变化与胃癌发生发展的关系。方法采用免疫组化法(IHC)对80例胃癌组织中的ANXA1与FPR1的表达情况进行检测,并分析与临床病理资料间的关系。结果免疫组化结果显示,AN... 目的检测胃癌组织中膜联蛋白1(ANXA1)与甲酰肽受体1(FPR1)的表达,探讨其变化与胃癌发生发展的关系。方法采用免疫组化法(IHC)对80例胃癌组织中的ANXA1与FPR1的表达情况进行检测,并分析与临床病理资料间的关系。结果免疫组化结果显示,ANXA1在胃癌中的阳性表达率为90.0%(72/80),ANXA1过度表达与胃癌的淋巴结转移呈高度相关(P﹤0.05)。FPR在胃癌中的阳性表达率为57.5%(46/80),FPR1表达与患者性别、胃癌的淋巴结转移相关(P<0.05)。ANXA1与FPR1之间没有相关性。结论 ANXA1与FPR1的表达在胃癌的发生发展中可能起着重要作用。 展开更多
关键词 胃癌 膜联蛋白1 甲酰肽受体 免疫组化
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甲酰基肽受体1对BV-2细胞迁移的影响及机制的体外研究 被引量:6
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作者 薛鑫 陈星星 +3 位作者 王冠 郭乔楠 刘明永 赵建华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期44-49,共6页
目的探讨甲酰基肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)对BV-2细胞迁移的影响及潜在机制。方法免疫荧光染色检测BV-2细胞FPR1的表达,Transwell小室实验分别检测浓度为1、10、50、100、500 nmol/L的FPR1特异性激动剂(formylmethionyl-l... 目的探讨甲酰基肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)对BV-2细胞迁移的影响及潜在机制。方法免疫荧光染色检测BV-2细胞FPR1的表达,Transwell小室实验分别检测浓度为1、10、50、100、500 nmol/L的FPR1特异性激动剂(formylmethionyl-leucyl-phenylalanine,f MLP)对细胞迁移的影响,划痕实验及Transwell小室实验验证f MLP促进细胞迁移的作用可以被FPR1特异性阻断剂BocMLF所抑制。Western blot检测激动剂组、阻断剂组和阻断剂+激动剂组BV-2细胞经干预后其FPR1蛋白和磷酸化细胞外信号调节激酶(phospho-extracellular regulate kinase,p-ERK)蛋白表达量的变化。结果经免疫荧光染色结果显示,BV-2细胞表达FPR1,主要位于细胞膜表面。随着f MLP浓度的升高,Transwell迁移实验结果显示BV-2细胞的迁移能力明显增加(P<0.05),呈现出明显的剂量依赖性。100 nmol/L及500 nmol/L激动剂组效果最明显,f MLP促进BV-2细胞迁移的最适浓度为100 nmol/L。划痕及Transwell小室实验结果显示5μmol/L的Boc-MLF可显著阻断上述现象(P<0.05)。f MLP可以上调BV-2细胞中FPR1的表达(P<0.05),并且显著活化胞内ERK信号通路,上调p-ERK蛋白的表达水平(P<0.05),Boc-MLF又可显著抑制上述改变(P<0.05)。结论 BV-2细胞表达FPR1,且FPR1在促进BV-2细胞迁移中具有重要作用。 展开更多
关键词 fpr1 f MLP Boc-MLF 细胞迁移 小胶质细胞
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低氧环境下甲酰肽受体1拮抗剂Boc2对人肺腺癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 黄波 丁洁 郭红荣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期125-131,共7页
目的:探讨低氧环境下甲酰肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)的拮抗剂Boc2对人肺腺癌细胞迁移、侵袭、增殖及成瘤能力的影响。方法:采用Western blotting检测低氧诱导下人肺腺癌细胞A549中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible fact... 目的:探讨低氧环境下甲酰肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)的拮抗剂Boc2对人肺腺癌细胞迁移、侵袭、增殖及成瘤能力的影响。方法:采用Western blotting检测低氧诱导下人肺腺癌细胞A549中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)和FPR1蛋白的表达情况。以FPR1拮抗剂Boc2体外处理低氧诱导的A549细胞,按照随机数字表法分为3组:对照组(常氧条件下培养)、低氧组和低氧+Boc2处理组。细胞划痕实验、Transwell细胞侵袭实验及MTT法分别用于检测各组细胞的迁移、侵袭和增殖能力。接种A549细胞制备裸鼠移植瘤模型,同上分3组,4周后处死裸鼠,分析各组间裸鼠移植瘤体积、质量、成瘤率以及迁移相关蛋白E-钙黏素(E-cadherin,E-cad)和侵袭相关蛋白MMP-9表达量的差异性。结果:低氧诱导能促进A549细胞FPR1蛋白的表达,且呈时间依赖性(P<0.05)。与对照组相比,低氧组细胞的迁移、侵袭及增殖能力均显著增强(P<0.01),而相对低氧组,Boc2处理能显著抑制A549细胞的迁移、侵袭和增殖能力(P<0.05)。低氧组裸鼠成瘤率为100.0%(15/15),对照组为60.0%(9/15),低氧+Boc2处理组裸鼠成瘤率为73.3%(11/15);低氧组裸鼠移植瘤体积、质量均显著高于对照组(均P<0.01);而相对低氧组,低氧+Boc2处理组裸鼠肿瘤体积、质量均有显著降低(均P<0.01)。低氧组E-cad及MMP-9蛋白表达量显著高于对照组(P<0.01),而与低氧组相比Boc2处理能显著降低E-cad及MMP-9蛋白表达量(P<0.05)。结论:FPR1拮抗剂Boc2能显著抑制低氧诱导的人肺腺癌细胞A549的迁移、侵袭、增殖及成瘤能力,表明FPR1在人肺腺癌的发生发展过程中扮演着重要角色,并有可能成为人肺腺癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 A549细胞 低氧 甲酰肽受体1 迁移 侵袭 增殖 成瘤
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环孢素代谢相关酶基因多态性对其药动学及药效学的影响 被引量:7
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作者 刘蕴星 束庆 +3 位作者 姚瑶 王红 陈智勇 葛卫红 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1007-1012,1031,共7页
环孢素(cyclosporine A,CsA)作为钙调磷酸酶的抑制剂发挥免疫抑制作用而广泛用于器官移植和自身免疫病的治疗。然而,该药在患者个体间的疗效差异大。细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A4和CYP3A5是CsA体内代谢的肝药酶,此外,肠道P-糖... 环孢素(cyclosporine A,CsA)作为钙调磷酸酶的抑制剂发挥免疫抑制作用而广泛用于器官移植和自身免疫病的治疗。然而,该药在患者个体间的疗效差异大。细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A4和CYP3A5是CsA体内代谢的肝药酶,此外,肠道P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)对该药的外排作用也显著影响CsA的吸收。目前研究示CYP3A5*3、CYP3A4*1B、*18B、*22的多态性,以及编码P-gp的ABCB1基因中的3种多态性,即C1236T、G2677T/A和C3435T,与CsA代谢及疗效相关联,但结论仍然存在争议。本文主要对上述研究结果进行归纳和分析,还同时对参与调节CYP活性或CsA药理作用发挥路径中涉及的分子,包括过氧化物酶体增殖剂激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptor alpha,PPAR-α)、CYP450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)、孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)及甲酰肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)的基因多态性也进行小结,从较全面的角度归纳新近关于基因多态性对CsA在体内的代谢、疗效发挥所产生的影响的研究进展。 展开更多
关键词 环孢素 CYP3A4 CYP3A5 P-gp PPAR-Α POR PXR fpr1 基因多态性 药动学 药效学
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FAM19A4 is a novel cytokine ligand of formyl peptide receptor I (FPR 1) and is able to promote the migration and phagocytosis of macrophages 被引量:8
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作者 Wenyan Wang Ting Li +8 位作者 Xiaolin Wang Wanxiong Yuan Yingying Cheng Heyu Zhang Enquan Xu Yingmei Zhang Shuang Shi Dalong Ma Wenling Han 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期615-624,共10页
FAM 19A4 is an abbreviation for family with sequence similarity 19 (chemokine (C-C motif)-Iike) member A4, which is a secretory protein expressed in low levels in normal tissues. The biological functions of FAM19A... FAM 19A4 is an abbreviation for family with sequence similarity 19 (chemokine (C-C motif)-Iike) member A4, which is a secretory protein expressed in low levels in normal tissues. The biological functions of FAM19A4 remain to be determined, and its potential receptor(s) is unclarified. In this study, we demonstrated that FAM 19A4 was a classical secretory protein and we verified for the first time that its mature protein is composed of 95 amino acids. We found that the expression of this novel cytokine was upregulated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated monocytes and macrophages and was typically in polarized M 1. FAM 19A4 shows chemotactic activities on macrophages and enhances the macrophage phagocytosis of zymosan both in vitro and in vivo with noticeable increases of the phosphorylation of protein kinase B (Akt). FAM 19A4 can also increase the release of reactive oxygen species (ROS) upon zymosan stimulation. Furthermore, based on receptor internalization, radio ligand binding assays and receptor blockage, we demonstrated for the first time that FAM19A4 is a novel ligand of formyl peptide receptor 1 (FPR1). The above data indicate that upon inflammatory stimulation, monocyte/macrophage-derived FAM 19A4 may play a crucial role in the migration and activation of macrophages during pathogenic infections. 展开更多
关键词 CYTOKINE FAM 19A4 FPR 1 MACROPHAGES PHAGOCYTOSIS
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