药根碱对Fsl-1刺激引起小鼠炎症性疼痛作用的初步观察

目的 探讨黄连提取物药根碱(Jatrorrhizine,Jat)对于Fsl-1所致小鼠炎症性疼痛的治疗作用。方法 选取26只8~12周龄雄性C57BL/6小鼠为研究对象,并随机分为正常对照组(Con组)、疼痛模型组(Fsl-1组)和药根碱治疗组(Jat组)。在小鼠左足皮下注射20 ng Fsl-1,建立小鼠炎症性疼痛模型。Jat组小鼠连续腹腔注射药根碱(1.00 mg/ml)21d,Con组和Fsl-1组小鼠连续腹腔注射21 d生理盐水。在第21天时,在Fsl-1组和Jat组小鼠左足皮下注射20μl的Fsl-1(20 ng),Con组注射等体积的生理盐水,然后在第2、4和6 h使用哈格里夫斯试验测定小鼠的热痛阈值。结果 Fsl-1组刺激小鼠2 h、4 h和6 h左爪热痛阈值分别为(2.60±0.23)s、(2.30±0.26)s、(2.85±0.32)s,较Con组[分别为(6.13±0.31)s、(4.93±0.28)s、(6.08±0.42)s]明显下降(P<0.05);与Fsl-1组相比较,Jat组小鼠2、4和6 h的热痛阈值差异无统计学意义(P>0.05)。结论 结果初步提示药根碱对Fsl-1诱导小鼠炎症性疼痛行为无明显改善作用。

猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后lncRNAs的鉴定与特征分析

lncRNA是新近发现的一种具有重要功能的RNA分子,在各种生理活动中发挥着重要作用。为鉴定猪单核源性巨噬细胞受FSL-1刺激后相关的lncRNA,利用二代测序技术结合生物信息学对lncRNA进行了组装与特征分析。结果显示FSL-1刺激成功地构建了细胞炎症模型,试验组与对照组共鉴定到1 056个lncRNA转录本,其对应于831个基因座,这些lncRNA的平均长度为1 643 bp,平均外显子数为2.4个。相对于对照组,试验组有51个lncRNA上调表达,44个lncRNA下调表达。在上调lncRNA两侧相邻的蛋白质编码基因参与免疫反应、炎症反应、病毒反应等通路,而在下调lncRNA两侧相邻的蛋白质编码基因参与的通路较少,不参与上述通路。定量PCR结果显示挑选的4个lncRNA的差异倍数与RNA-Seq的结果相似,其中上调的lncRNA呈现一定的组织特异表达,而下调的lncRNA呈现多组织表达。这些结果为进一步研究lncRNA在FSL-1介导的炎症反应中的作用奠定了基础。