^(13)C NMR、FT-IR、Raman和建模技术对烟煤和无烟煤分子结构的应用研究

【目的】探究高精度煤的结构演化及其机理的定量表征。【方法】通过显微组分鉴定、镜质体反射率、工业品质、元素分析和光谱分析,确定了烟煤(FS1)和无烟煤(ZY1)碳骨架结构、官能团的赋存状态等信息,并通过计算机辅助分子设计建立2个分子结构模型。【结果】结果表明,随着煤化作用的进行,烟煤到无烟煤过程中,亚甲基的损失速率比甲基的损失速率快,芳香性增强,芳香环的脂肪族链变短且支化度较高,含氧官能团逐渐减少,煤结晶程度增强,煤的化学结构趋于成熟稳定,且煤中的脂肪碳减少,芳香碳增加,甲基碳和亚甲基碳含量减少。经过多次尝试确定了芳香炭、脂肪族侧链和氧官能团之间的键合模式,获得最终的分子结构模型:C_(175)H_(162)O_(13)N_(2)(FS1)、C_(190)H_(159)O_(5)N_(3)(ZY1).该模型较好地反映煤的真实结构,模拟的^(13)C NMR光谱与实验光谱具有良好的一致性。上述研究为不同变质程度煤的分子结构演化提供了理论参考,为建立高可信度的分子结构表征提供了方法。

黑色签字笔墨水的NIR FT-Raman光谱法研究

本文首次采用近红外傅里叶变换拉曼 (NIRFT Raman)光谱技术测定了 36种黑色签字笔墨迹的拉曼谱。据拉曼的基团频率振动峰可将 36种签字笔墨迹分为 10大类 ,并对它们的谱图进行了分析。同时考察了基体 (书写所用的纸张 )、湿度、样品的测定功率以及书写时间对谱图的影响 ,尤其是第四项显示了与相对书写时间的关系。该方法快速、简便、灵敏度高。

FT-Raman光谱对蛋白质二级结构的定量分析

采用ＦＴ－Ｒａｍ ａｎ 光谱仪对蛋白质样品进行了多次扫描，以去卷积谱、二阶及四阶导数谱为参考确定各子峰峰位。采用酰胺Ⅰ带的原始谱图作曲线拟合， 并以子峰面积表征对应二级结构含量。用所建立的方法研究了多种蛋白质二级结构，

FT-Raman光谱法无损鉴定药材的真伪

本文利用傅里叶变换拉曼 (FT Raman)光谱法无损快速鉴定了正品大黄与伪品大黄以及有掺伪物的知母样品。结果表明 :大黄 (西宁大黄 )与伪品大黄 (华北大黄、山大黄、水根大黄 )在拉曼谱图中均有各自的特征峰 ,可容易地将它们区别开 ;知母样品中所掺杂的其他饮片 ,经与白芨的拉曼谱图比对 ,证实为白芨饮片。该方法具有快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离 ,可直接进行测定的特点。

莽草酸FTIR,FT-Raman光谱及SERS研究

报道了莽草酸的FTIR,固态及饱和液态的FT-Raman光谱,归属并分析了莽草酸分子内各基团的振动峰位及其相应基团在两种振动光谱中的振动峰位变化规律。利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱及表面吸附选择定律研究了莽草酸在以银粒子为活性基底表面的吸附状态及其不同浓度变化对其SERS的影响,探讨了莽草酸在银粒子表面的吸附机理和规律。实验结果表明,红外与拉曼光谱结合较为全面地解析了莽草酸的分子结构中各基团的振动情况;获得了莽草酸在银粒子表面的最佳SERS效应的浓度范围,莽草酸浓度小于1×10-3mol·L-1时,其SERS明显趋好;根据SERS作用机制,莽草酸的分子在银粒子表面的吸附主要是通过其羟基、羧基的电荷转移机制及其亚甲基、次甲基的电磁作用机制共同作用;其环内双键没有明显SERS表明其未能在银粒子表面产生有效吸附理。

NIR FT－Raman研究铝酸钠溶液的碳酸化过程

本文用ＮＩＲＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱仪原位跟踪了铅酸钠溶液的碳酸化过程，观察到此过程的Ｒａｍａｎ光谱呈现振荡现象和非重线性，认为在碳酸化过程中，可能产生Ａｌ２（ＯＨ）离子和进一步缩聚形成的离子。

静电复印纸的FT-Raman光谱检验

对23种品牌的静电复印纸的拉曼图进行了分析,根据填料峰的不同可将其分为三大类:根据纤维素峰和木素峰的相对峰强度比的不同,利用正态分布的t检验方法对静电复印纸作了进一步区分,为区分不同牌号的静电复印纸提供了一种参考方法。

镧与半乳糖醇的两种配合物的FTIR和Raman光谱研究

本文用傅里叶变换红外和拉曼 (FTIR和Raman)光谱对镧与半乳糖醇形成的两种配合物进行了研究 ,结果表明镧可以与半乳糖醇形成 1∶1和 2∶1两种配合物 ,它们的红外与拉曼光谱存在着一定的差别 。

FT-IR和FT-Raman与中药的质量控制

综述了利用红外、拉曼分子光谱及有关技术,即宏观指纹法如何从中药的源头生药材开始,到中药配方颗粒,注射剂,包括保健品以及药物稳定性,定量分析等多方面,多层次的辨别、鉴定、质量控制的研究与应用。

基于FTIR,FT-Raman的脱毒繁育和硫磺熏制祁菊花的药用成分分析研究和光谱表征

采用傅里叶变换红外（FTIR）和拉曼（FT-Raman）光谱技术直接、快速地测定了脱毒繁育和硫磺熏制的三组不同祁菊花样品有效药用成分及含量的变化。对所测样品的 FTIR,FT-Raman光谱进行分析对比,结果表明,三组祁菊花样品的 FTIR光谱在1800-500 cm-1区间多个红外吸收峰的强度存在明显差异,特征峰形状也略有差异。FT-Raman谱特征峰的形状有明显差异。FTIR和 FT-Raman谱直观地反映出茎尖脱毒繁育会使祁菊花的挥发油、黄酮类物质等药用成分含量升高,硫磺熏制使其减少。FTIR和 FT-Raman光谱技术为检测脱毒繁育及硫磺熏制引起祁菊花有效药用成分的变化建立科学依据,也为检测其物质成分含量提供一种有效方法。

FT-Raman光谱与谷物化学研究的最新进展

本文在简述拉曼光谱与红外光谱相比的优点和傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman Spectroscopy)的特点的基础上, 着重介绍了国内外FT-Raman光谱在现代谷物化学研究中应用; 阐明了FT-Raman 光谱在分析确定化学变性淀粉的不同类型和取代度、在线监控淀粉的糊化和酶水解过程、以及研究不同环境条件下植物蛋白(燕麦球蛋白和赤豆蛋白)的构象和结构变化中的国际上的最新应用动态。

三螺旋DNA d（CT）_8·d（AG）_8·d（C~＋T）_8的FT－Raman光谱

三螺旋ＤＮＡｄ（ＣＴ）_８·ｄ（ＡＧ）_８·ｄ（Ｃ~＋Ｔ）_８的ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱方晔，王霆，白春礼，魏莹，唐有祺，甘鲁生（中国科学院化学研究所，北京，１０００８０）（台湾化学研究所）关键词三螺旋ＤＮＡ，ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱，构象ＮＭＲ、振动光谱及分子...

药用植物真伪品的FT-Raman光谱法鉴别研究

首次采用近红外傅里叶变换拉曼光谱法 (NIR Raman)无损快速鉴别了药用植物肉桂、天麻及其伪(混淆 )品。结果表明 :药用植物肉桂、天麻及其伪 (混淆 )品在拉曼光谱图上有明显的差别。如肉桂在 1 60 0和 1 3 0 0cm- 1有较特征的基频振动峰 ,而肉桂的混淆品阴香 1 3 3 0cm- 1的峰较弱 ,相反的是 1 62 4和 1 5 97cm- 1的基频振动峰较强。天麻在 2 91 4cm- 1的C H振动峰与羊角天麻的 2 93 4cm- 1位移了 2 0个波数 ,另外羊角天麻在 1 60 5cm- 1有较强的拉曼基频振动峰 ,而药用天麻此处未见振动峰。凭借这些谱峰的差异可进行药材的真伪鉴别。该方法具有快速、准确、操作简单、不破坏样品 ,可直接进行鉴别的特点。

FT-Raman光谱研究金属硫蛋白的折叠过程

为探索金属硫蛋白（ ＭＴ） 的折叠过程，寻找含硫蛋白折叠的动力，采用调节溶液ｐＨ 值的方法，使ＭＴ 处于不同的折叠状态。 测定了在ｐＨ１ ．０ － ７ ．５ 时溶液的Ｒａｍａｎ 谱， 进而得出ＭＴ 结构的变化。实验数据表明，在ｐＨ＝ ４ 时蛋白质的二级结构出现了两个转折点，提示ＭＴ 折叠过程中有两个中间态存在。根据实验结果，对ＭＴ 主链折叠的动力进行了讨论。

纤维上染料的FT-Raman光谱法研究

本文采用近红外傅立叶变换拉曼光谱技术 (NIRFT Raman)对 2 7种染色纤维样品进行了检验 ,同时得到了它们的本底纤维和染料的拉曼谱图。然后利用计算机谱图处理程序进行拉曼差谱处理 ,获得了染色纤维上染料的拉曼谱图 ,由此能够实现对纤维上染料的鉴定。根据染料分子的拉曼光谱的特征将 2 4种染色纤维按局部结构特征分为 7类 ,有助于同色纤维上染料的鉴别。该方法快速、简便、灵敏度高、不需从纤维上提取染料。

FT-Raman光谱研究溶菌酶在氘代甲醇溶液中的构象变化

用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究了在不同浓度的氘代甲醇－重水溶液中溶菌酶的构象。结果表明，随着氘代甲醇浓度的增加，溶菌酶结构逐渐松散，并形成凝胶。松散β－折叠结构增多是产生凝胶的原因。

五硼酸钾水溶液的差示FT-IR和Raman光谱研究

研究了KB5O8·4H2O水溶液20℃时的差示FT-IR光谱和Raman光谱,对振动频率进行了归属。探讨了KB5O8·4H2O水溶液中硼氧配阴离子的存在形式(主要是B(OH)3、[B3O3(OH)4]-和[B5O6(OH)4]-)和相互作用。

NIR FT-Raman和FTIR光谱法无损快速鉴别药材的真伪——八角茴香及其伪品

本文首次利用近红外傅立叶变换拉曼(NIR FT-Raman)和傅立叶变换红外(FT-IR)光谱法无损快速鉴别了八角茴香和伪品莽草、红茴香。结果表明:八角茴香和伪品莽草、红茴香在拉曼和红外谱图中均有各自的特征峰,可容易地将它们区别开来。该方法具有快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离,可直接进行测定等特点。

FT-Raman光谱及其应用

介绍了傅里叶变换拉曼光谱的原理以及它的优点和存在的问题。简述了它在高分子及橡胶、有机化合物、生物分子、医疗和药物、无机化合物、工业和农业产品及定量等方面的应用。讨论了傅里叶变换拉曼光谱在激发光源、光学过滤器、检测器、取样技术及联用技术方面的进展及其发展前景。

差示FT-Raman和^(11)B NMR方法研究过饱和镁硼酸盐的溶液结构(英文)

用差示FT -Raman和11BNMR光谱研究了MgB6O10 ·7 5H2 O、MgB4O7·9H2 O、Mg2 B6O10 ·1 5H2 O三种镁硼酸盐饱和和过饱和溶液的结构机理 ,其结果表明饱和溶液和过饱和溶液中均存在B(OH) 3 、B(OH) -4、B3 O3 (OH) -4、B5O6(OH) 4 -粒子。