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伴FUS/ERG融合基因急性白血病3例并文献复习 被引量:1
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作者 熊术道 胡林辉 +4 位作者 蒲莲芳 王会平 张翠 杨冬冬 翟志敏 《临床荟萃》 CAS 2015年第10期1126-1129,共4页
目的通过分析伴FUS/ERG融合基因急性白血病(AL)临床及实验室检查特点,提高人们对伴FUS/ERG融合基因阳性AL的认识及诊治水平。方法回顾性分析我院3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者临床资料,分析和讨论其发病机制、临床表现、诊断、治疗及... 目的通过分析伴FUS/ERG融合基因急性白血病(AL)临床及实验室检查特点,提高人们对伴FUS/ERG融合基因阳性AL的认识及诊治水平。方法回顾性分析我院3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者临床资料,分析和讨论其发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后。结果 3例伴FUS/ERG融合基因阳性AL患者中,1例为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),另2例为急性髓系白血病(AML);3例患者发病年龄轻(平均年龄13岁),外周血白细胞高;B-ALL患者完全缓解,停药3年后出现右侧睾丸T淋巴母细胞瘤;1例AML患儿确诊18天后死亡;另1例AML患者经化疗获得完全缓解,但出现新的白血病细胞克隆(CD34+CD117-CD33+CD64+CD4+CD45+++)。结论伴FUS/ERG融合基因阳性AL的发病年龄相对年轻,见于除AML-M3以外的各型AL;白血病细胞负荷大,病情危重,疗效差,易复发,预后不良;FUS/ERG融合基因检测应作为初诊AL分子诊断的常规检测项目。 展开更多
关键词 白血病 基因 fus/erg融合基因
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前列腺癌早期诊断中ERG相关融合基因表达的作用
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作者 胡想想 李传应 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第1期0087-0090,共4页
前列腺癌早期,以ERG相关融合基因诊断,分析诊断价值。方法 165例患者,均疑似前列腺癌患者,病灶细针穿刺活检,统计ERG蛋白阳性表达率及其对前列腺癌诊断效能。结果 165例疑似前列腺癌患者中,检出阳性83例,ERG蛋白阳性17例(20.48%);82例... 前列腺癌早期,以ERG相关融合基因诊断,分析诊断价值。方法 165例患者,均疑似前列腺癌患者,病灶细针穿刺活检,统计ERG蛋白阳性表达率及其对前列腺癌诊断效能。结果 165例疑似前列腺癌患者中,检出阳性83例,ERG蛋白阳性17例(20.48%);82例良性前列腺疾病患者,ERG蛋白阳性率为0.00%;Logistic回归分析显示,ERG蛋白阳性、前列腺特异性抗原(PSA)阳性前列腺癌发病影响因素(P<0.05);在对前列腺癌诊断中,在对前列腺癌诊断中,PSA阳性诊断灵敏度、准确度分别为71.08%、76.97%,较ERG蛋白阳性的20.48%、60.00%高,ERG蛋白阳性特异度为100.00%,较PSA阳性的82.93%高(P<0.05)。结论 前列腺癌病理组织样本中,ERG相关融合基因阳性表达率偏低,但其对前列腺癌诊断特异性强,可用于定性诊断。 展开更多
关键词 前列腺癌 erg相关融合基因 诊断
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黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中TLS/FUS-CHOP融合基因的研究进展 被引量:2
3
作者 王岩 魏万里 《肿瘤基础与临床》 2008年第2期174-176,共3页
关键词 黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤 融合基因 TLS/fus—CHOP
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黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中FUS-CHOP融合基因和MDM_2蛋白的表达及意义
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作者 王岩 魏万里 +2 位作者 张丽娟 陈芸 代自超 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第2期151-154,共4页
目的探讨FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白在黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)组织中的表达及意义。方法收集MRCLs标本25例。以非MRCLs的脂肪肉瘤及其它软组织肿瘤共18例作对照组。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并经和DNA测... 目的探讨FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白在黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)组织中的表达及意义。方法收集MRCLs标本25例。以非MRCLs的脂肪肉瘤及其它软组织肿瘤共18例作对照组。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并经和DNA测序证实,以β-actin基因作为内对照。用免疫组化S-P法检测25例MRCLs中MDM2蛋白表达情况。结果MRCLs组和对照组β-actin阳性率分别为72.0%(18/25)和66.7%(12/18)。25例MRCLs中15例检出型FUS-CHOP融合基因表达,阳性率为(60.0%),去除β-actin阴性病例的阳性率为83.3%(15/18)。对照组18例标本未检出FUS-CHOP融合基因。MRCLs中MDM2蛋白阳性表达率为56.0%(14/25),在圆细胞为主的病例组阳性表达率最高,差异有显著性。FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白表达无相关性。结论(1)MRCLs中FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白的表达无相关性。(2)FUS-CHOP融合基因在MRCLs中呈特异性表达,可作为该肿瘤的特异性标志物用于诊断。(3)MDM2蛋白过表达与MRCLs的进展相关。 展开更多
关键词 脂肪肉瘤 黏液样/病理学 RNA结合蛋白质fus 基因表达 基因蛋白质类 融合/遗传 诊断 鉴别 脂肪肉瘤 黏液样/诊断
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融合基因TMPRSS2:ERG与前列腺癌病理分级关系的研究 被引量:2
5
作者 易发现 李虹 +2 位作者 魏强 李响 曾浩 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期887-891,共5页
目的:研究融合基因TMPRSS2:ERG和前列腺癌病理分级的关系。方法:选取前列腺癌的穿刺标本62例为病例组,同时选择10例良性前列腺增生(BPH)患者为对照组,同时纳入9株前列腺癌细胞株作为对照,采用巢式RT-PCR检测融合基因TMPRSS2:ERG,比较融... 目的:研究融合基因TMPRSS2:ERG和前列腺癌病理分级的关系。方法:选取前列腺癌的穿刺标本62例为病例组,同时选择10例良性前列腺增生(BPH)患者为对照组,同时纳入9株前列腺癌细胞株作为对照,采用巢式RT-PCR检测融合基因TMPRSS2:ERG,比较融合基因阳性和阴性患者Gleason评分的差异,Logistic回归法分析TMPRSS2:ERG和前列腺癌病理特征的关系。结果:62例前列腺癌患者中有28例检测出TMPRSS2:ERG融合基因,阳性率为45.16%;10例BPH和9株癌细胞株中均未检测出该融合基因。融合基因TMPRSS2:ERG阳性和阴性患者Gleason评分无显著差异(Z=-0.609,P=0.542),但融合基因阳性患者Gleason主评分显著高于阴性患者(Z=-2.600,P=0.009)。单因素Logistic回归分析显示,筛状结构、泡沫状腺体和印戒癌细胞分别与融合基因TMPRSS2:ERG有关联(OR=6.25,P=0.002;OR=6.666,P=0.023;OR=3.24,P=0.035);多因素Logistic回归分析显示,该融合基因和筛状结构有关(OR=3.750,P=0.033)。结论:TMPRSS2:ERG融合基因和前列腺癌中到高级的病理分级有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 TMPRSS2:erg融合基因 病理分级 GLEASON评分 病理特征
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前列腺癌中TMPRSS2-ERG融合基因和ERG蛋白表达及其意义 被引量:9
6
作者 郭琦 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1099-1103,共5页
目的探讨前列腺癌(prostate cancer,PC)中TMPRSS2-ERG(T-E)融合基因和ERG蛋白表达及其与各临床病理参数和预后的关系。方法采用FISH和免疫组化技术分别检测145例PC穿刺标本中T-E融合基因和ERG蛋白的表达,以癌旁正常腺体为内对照。结果 ... 目的探讨前列腺癌(prostate cancer,PC)中TMPRSS2-ERG(T-E)融合基因和ERG蛋白表达及其与各临床病理参数和预后的关系。方法采用FISH和免疫组化技术分别检测145例PC穿刺标本中T-E融合基因和ERG蛋白的表达,以癌旁正常腺体为内对照。结果 145例PC中37例(25.5%)T-E融合基因阳性。T-E融合基因表达与患者年龄、术前血清PSA水平、Gleason评分、肿瘤有无远处转移和生存期均无相关性(P>0.05)。PC中ERG蛋白阳性率为24.8%(36/145)。ERG蛋白与术前血清PSA水平具有相关性(P<0.05);与患者年龄、Gleason评分、肿瘤有无远处转移和患者生存期均无相关性。结论T-E融合基因和ERG蛋白表达仅出现在PC中,而不出现于正常前列腺腺体,T-E融合基因和ERG蛋白可作为PC的特异性标志物。仅ERG蛋白表达与PSA水平相关,而T-E融合基因与临床病理参数和预后均无相关性。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 TMPRSS-erg融合基因 erg蛋白 荧光原位杂交 免疫组织化学
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ERG相关融合基因在前列腺癌早期诊断中的应用
7
作者 贺晓龙 宋红雄 +2 位作者 强亚勇 张斌斌 李义 《山西医药杂志》 CAS 2016年第5期574-576,共3页
高级别前列腺上皮内瘤(high grade prostatic intraepithelial neoplasia,HGPIN)是前列腺癌(prostatic cancer,PCa)癌前病变的唯一形态表现[1]。穿刺活检诊断为HGPIN的患者存在以下3种情况:(1)已经伴发PCa,因未穿刺到癌变部位而... 高级别前列腺上皮内瘤(high grade prostatic intraepithelial neoplasia,HGPIN)是前列腺癌(prostatic cancer,PCa)癌前病变的唯一形态表现[1]。穿刺活检诊断为HGPIN的患者存在以下3种情况:(1)已经伴发PCa,因未穿刺到癌变部位而漏诊;(2)在一定时期会发展为PCa;(3)不会进展为PCa。 展开更多
关键词 erg 融合基因 前列腺上皮内瘤 穿刺活检 PROSTATIC 癌前病变 NEOPLASIA 早期诊断 前列腺特异抗原 尿道前列腺电切
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伴有TLS-ERG融合基因阳性儿童急性白血病临床分析 被引量:2
8
作者 王朝荣 王亚峰 +2 位作者 刘炜 宋丽丽 管玉洁 《中国现代医药杂志》 2020年第12期41-45,共5页
TLS-ERG融合基因是由位于16p1 1的TLS基因与21q22的ERG基因重排产生,是一种罕见的、由非随机性染色体易位所形成的融合基因,其染色体表型主要为t(16;21)(p11;q22),最早由Mecucci等^([1])对1例复发的AML-M2患者进行报道。目前国内外关于... TLS-ERG融合基因是由位于16p1 1的TLS基因与21q22的ERG基因重排产生,是一种罕见的、由非随机性染色体易位所形成的融合基因,其染色体表型主要为t(16;21)(p11;q22),最早由Mecucci等^([1])对1例复发的AML-M2患者进行报道。目前国内外关于儿童急性白血病中TLS-ERG融合基因的报道较少,本研究对我科2013年1月~2018年12月诊治的伴有TLS-ERG融合基因阳性的6例儿童急性白血病患儿的临床特征、疗效及预后进行总结分析,现报道如下。 展开更多
关键词 儿童急性白血病 染色体易位 融合基因 erg基因 疗效及预后 临床分析 TLS 临床特征
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TMPRSS2-ERG融合基因在前列腺癌发病中作用的研究进展 被引量:3
9
作者 王文君 於宇 崔久嵬 《山东医药》 CAS 2018年第36期89-92,共4页
ERG基因可与雄激素调节跨膜丝氨酸蛋白酶基因融合,融合后形成的特异性雄激素调节跨膜丝氨酸蛋白酶-ERG(T2E)融合基因是前列腺癌组织中最常见的ERG融合基因类型。T2E融合基因能够通过促进ERG过表达,引起一系列相应的靶基因和信号通路改变... ERG基因可与雄激素调节跨膜丝氨酸蛋白酶基因融合,融合后形成的特异性雄激素调节跨膜丝氨酸蛋白酶-ERG(T2E)融合基因是前列腺癌组织中最常见的ERG融合基因类型。T2E融合基因能够通过促进ERG过表达,引起一系列相应的靶基因和信号通路改变,包括下调雄激素受体表达、上调组蛋白去乙酰化酶表达和抑制组蛋白乙酰转移酶表达、诱导果蝇Zeste基因增强子人类同源物2释放、抑制磷酸酶和张力蛋白同系物基因表达、激活Notch通路、影响前列腺素信号通路等,继而参与前列腺病的发生。 展开更多
关键词 前列腺癌 erg基因 雄激素调节跨膜丝氨酸蛋白酶-erg融合基因 雄激素受体 组蛋白去乙酰化酶
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ERG相关融合基因在前列腺癌早期诊断中的应用 被引量:2
10
作者 陈云峰 张宇 +1 位作者 何思挺 陈乐仲 《中国性科学》 2019年第5期8-11,共4页
目的探讨E26(E-Twenty six,ETS)相关融合基因(ETS-related gene,ERG)在前列腺癌早期诊断与淋巴结转移预测中的应用价值。方法选择2010年5月至2016年5月深圳市宝安区中心医院收治的怀疑为前列腺癌而接受前列腺活检的67例患者为研究对象... 目的探讨E26(E-Twenty six,ETS)相关融合基因(ETS-related gene,ERG)在前列腺癌早期诊断与淋巴结转移预测中的应用价值。方法选择2010年5月至2016年5月深圳市宝安区中心医院收治的怀疑为前列腺癌而接受前列腺活检的67例患者为研究对象。所有患者均进行ERG相关融合基因表达检测和组织病理学检查,分析影响前列腺癌发生以及淋巴结转移的危险因素。结果 67例患者中,59例患者经过组织病理学检查明确为前列腺癌,8例患者经过组织病理学检查明确为前列腺良性病变。从59例前列腺癌患者中随机抽取8例,与8例确诊为前列腺良性病变者共同测定ERG相关融合基因表达情况。其中,前列腺癌组ERG相关融合基因阳性表达率为75.0%,前列腺良性病变组ERG相关融合基因阳性表达率为25.0%,其差异具有统计学意义(P<0.05);单因素分析显示,患者年龄、前列腺特异性抗原(prostate cancer specific antigen,PSA)水平、PSA速率、ERG相关融合基因是导致前列腺癌发生的高危因素(P<0.05);多因素回归分析显示,PSA速率和ERG相关融合基因是导致前列腺癌发生的独立危险因素(P<0.05);59例前列腺癌患者均进行手术治疗,术中发现淋巴结转移27例,非淋巴结转移32例,前列腺癌淋巴结转移诊断的ERG相关融合基因畸变率阈值为2.6%,ERG相关融合基因诊断前列腺癌淋巴结转移的ROC曲线下面积为0.820,高于PSA的ROC曲线下面积0.718,ERG相关融合基因诊断前列腺癌淋巴结转移的效能显著优于PSA(P<0.05)。结论 ERG相关融合基因阳性表达可以作为前列腺癌发生的辅助评估工具,且对前列腺癌淋巴结转移具有预测价值。 展开更多
关键词 erg相关融合基因 前列腺癌 淋巴结 转移 前列腺特异性抗原
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TMPRSS2-ETS融合基因在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景 被引量:5
11
作者 丁奕星 齐隽 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期852-857,共6页
西方国家前列腺癌的发病率较高,我国的发病率也日渐上升。早期发现对前列腺癌的治疗和预后有很大帮助。目前对前列腺癌的无创诊断方法存在一定局限性;TMPRSS2-ETS融合基因是新发现的与前列腺癌发生相关的生物指标,其中TMPRSS2-ERG是最... 西方国家前列腺癌的发病率较高,我国的发病率也日渐上升。早期发现对前列腺癌的治疗和预后有很大帮助。目前对前列腺癌的无创诊断方法存在一定局限性;TMPRSS2-ETS融合基因是新发现的与前列腺癌发生相关的生物指标,其中TMPRSS2-ERG是最常见的融合类型,尿液TMPRSS2-ETS融合基因检测有较高的特异度和阳性预测值,对早期发现前列腺癌有一定的价值。文章对TMPRSS2-ETS融合基因在前列腺癌中的研究进展及临床应用前景进行综述。 展开更多
关键词 前列腺癌 TMPRSS2 ETS erg ETV1 ETV4 融合基因
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前列腺癌主动监测期间组织ERG蛋白表达与肿瘤进展的关系 被引量:2
12
作者 周文浩 龚志勇 +1 位作者 廖波 程树林 《西部医学》 2018年第12期1825-1828,1833,共5页
目的探讨前列腺癌患者组织ERG蛋白表达与肿瘤进展的关系。方法纳入2012年3月~2016年2月前列腺穿刺证实为前列腺癌且符合主动监测条件的56名患者,收集患者年龄、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、格里森评分(GS)、临床分期等临床病理学参... 目的探讨前列腺癌患者组织ERG蛋白表达与肿瘤进展的关系。方法纳入2012年3月~2016年2月前列腺穿刺证实为前列腺癌且符合主动监测条件的56名患者,收集患者年龄、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、格里森评分(GS)、临床分期等临床病理学参数,采用免疫组织化学的方法检测前列腺癌穿刺组织中ERG蛋白的表达。ERG蛋白表达与患者临床病理学特征之间的关系采用X^2检验,Kplan-meier生存分析模型及Cox回归模型用于分析ERG蛋白表达状态与前列腺癌进展间的关系。结果 56名患者中,48名纳入最后的研究,ERG蛋白表达阳性率37.5%(18/48)。Kplanmeier生存分析模型中,ERG蛋白阳性及阴性组中位组织学无进展生存期分别为32个月和48个月(X^2=4.476,P=0.034);中位PSA无进展生存期分别为21个月及26个月(X^2=4.272,P=0.039);在多变量分析中,穿刺组织ERG蛋白表达是前列腺癌主动监测期间进展的独立危险因素(Hr=2.024,P=0.044)。结论组织ERG蛋白的表达增加了主动监测前列腺癌进展的风险,通过对其检测和分析可以为制定个体化的主动监测方案提供参考。 展开更多
关键词 前列腺癌 erg蛋白 免疫组织化学 TMPRSS2-erg基因融合
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伴t(16;21)(p11;q22)及TLS-ERG融合基因儿童多发性原发性髓系肉瘤1例
13
作者 傅磊 李亮 +6 位作者 沈磊 卞建军 苏玉璇 左金曼 孟美丽 陆尧 葛书亚 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期467-469,共3页
患儿女,11岁,因"眼黄、皮肤黄、尿黄2个月,确诊(十二指肠)髓系肉瘤1个月"就诊,首发表现为胰十二指肠占位,术后病理提示髓系肉瘤,后出现盆腔占位性病变,影像学提示全身多部位转移性病灶,盆腔占位组织病理提示髓系肉瘤,有t(16;2... 患儿女,11岁,因"眼黄、皮肤黄、尿黄2个月,确诊(十二指肠)髓系肉瘤1个月"就诊,首发表现为胰十二指肠占位,术后病理提示髓系肉瘤,后出现盆腔占位性病变,影像学提示全身多部位转移性病灶,盆腔占位组织病理提示髓系肉瘤,有t(16;21)(p11;q22)染色体核型异常伴TLS-ERG融合基因,诊断为伴t(16;21)(p11;q22)及TLS-ERG融合基因多发性原发性髓系肉瘤,多次化疗后疗效不佳,经造血干细胞移植、去甲基化等治疗后病情控制。 展开更多
关键词 髓系肉瘤 病情控制 转移性病灶 造血干细胞移植 融合基因 erg 去甲基化 组织病理
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前列腺癌融合基因TMPRSS2:ERG的检测及其意义 被引量:7
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作者 易发现 李虹 +2 位作者 魏强 李响 曾浩 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2011年第3期215-217,共3页
目的:检测国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2:ERG的发生率以及该融合基因和ERG表达的关系。方法:连续选取经直肠B超前列腺癌穿刺证实的前列腺癌新鲜标本62例、6例高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)标本和9例其他器官恶性肿瘤细胞株,另选取10例... 目的:检测国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2:ERG的发生率以及该融合基因和ERG表达的关系。方法:连续选取经直肠B超前列腺癌穿刺证实的前列腺癌新鲜标本62例、6例高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)标本和9例其他器官恶性肿瘤细胞株,另选取10例BPH组织作为对照,采用RT-PCR检测融合基因,采用real-time RT-PCR检测ERG表达。结果:本组国人前列腺癌患者融合基因TMPRSS2:ERG的发生率为45.16%,融合基因TMPRSS2:ERG诊断前列腺癌的特异度为93.75%,灵敏度为45.16%。前列腺癌融合基因组ERG基因表达显著高于前列腺癌非融合基因组(t=3.549,P=0.001)。结论:融合基因TMPRSS2:ERG在本组国人前列腺癌患者中的发生率以及在HGPIN病灶的发生率与国外研究报道相似。该融合基因诊断前列腺癌的特异性很高,但灵敏度偏低。融合基因和前列腺癌组织中ERG高表达有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 融合基因 TMPRSS2:erg基因
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慢病毒介导跨膜丝氨酸蛋白酶2∶ERG融合基因短发卡RNA靶向抑制前列腺癌细胞生长 被引量:4
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作者 梁辉 张圣平 +3 位作者 张建文 王宏亮 孙睿 植凡 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1300-1302,共3页
目的 观察靶向抑制跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2):ERG融合基因后对前列腺癌细胞生长的影响.方法 设计特异性作用于TMPRSS2∶ ERG融合基因的短发卡RNA (shRNA),并进行慢病毒包装后感染前列腺癌细胞,进一步通过噻唑蓝(MTT)实验,以及... 目的 观察靶向抑制跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2):ERG融合基因后对前列腺癌细胞生长的影响.方法 设计特异性作用于TMPRSS2∶ ERG融合基因的短发卡RNA (shRNA),并进行慢病毒包装后感染前列腺癌细胞,进一步通过噻唑蓝(MTT)实验,以及流式细胞术研究ERG基因沉默后前列腺癌细胞增殖的变化.结果 成功构建并筛选到高效特异性的shRNA1序列,在mRNA水平的靶向抑制效率为79%,蛋白水平的靶向抑制率为93%;靶向抑制TMPRSS2∶ ERG融合基因表达96 h后,前列腺细胞生长速度降低了33.34%;细胞周期分析发现ERG基因沉默后的VCaP细胞S期和G2/M期细胞比例分别由10.0%降至6.6%,29.1%下降到17.25%,而G0/G1期细胞比例由51.7%升高到71.2%.结论 靶向抑制TMPRSS2∶ ERG融合基因的表达可以显著抑制前列腺癌细胞的生长. 展开更多
关键词 前列腺癌 跨膜丝氨酸蛋白酶2∶erg融合基因 RNA干扰 慢病毒
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前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的定量检测在前列腺癌诊断中的应用 被引量:1
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作者 沈默 孔凡慧 +3 位作者 陶志华 戴美洁 陈伟 吴秀玲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第11期2896-2899,共4页
目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的方法学并探讨T1E4 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法:前列腺癌(PCa)患者46例,前列腺增生(BPH)患者44例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细... 目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的方法学并探讨T1E4 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法:前列腺癌(PCa)患者46例,前列腺增生(BPH)患者44例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总RNA,实时荧光定量RT-PCR方法分别检测PSA mRNA和T1E4 mRNA,以T1E4 mRNA/PSA mRNA比值表示融合基因T1E4 mRNA的含量。比较PCa组与BPH组尿液T1E4 mR-NA的含量(T1E4 mRNA/PSA mRNA比值),用受试者工作曲线(ROC)评价尿液T1E4 mRNA含量对前列腺癌的诊断价值,并分析尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间的关系。结果:PCa组尿液T1E4 mRNA含量(9.6×10-3,0~12.6)明显高于BPH组(0,0~8.5×10-3)(P<0.01)。尿液T1E4 mRNA含量诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.810(95%CI:0.719~0.902),以1.0×10-5为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异性分别为71.7%和81.8%。尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间无关。结论:前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA含量检测对前列腺癌诊断有较高的敏感度和特异性,作为前列腺癌早期诊断指标具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 尿液 前列腺癌 融合基因 TMPRSS2:erg T1E4亚型
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TMPRSS2/ERG融合基因检测在前列腺癌诊断中的临床应用研究
17
作者 王伟 何亮 +5 位作者 李伟 胡斌 李信众 韦华玉 蓝志相 梁建波 《临床泌尿外科杂志》 2013年第6期446-449,共4页
目的:通过比较TMPRSS2/ERG融合基因与前列腺癌各项诊断指标的关系,评估荧光原位杂交技术(FISH)诊断和鉴别诊断前列腺癌的临床应用价值。方法:分别对44例前列腺癌及12例BPH石蜡切片行FISH检测TMPRSS2和ETS(ERG、ETV1及ETV4)基因融合现象... 目的:通过比较TMPRSS2/ERG融合基因与前列腺癌各项诊断指标的关系,评估荧光原位杂交技术(FISH)诊断和鉴别诊断前列腺癌的临床应用价值。方法:分别对44例前列腺癌及12例BPH石蜡切片行FISH检测TMPRSS2和ETS(ERG、ETV1及ETV4)基因融合现象,比较两种疾病发生基因融合的情况,并分析前列腺癌标本中TMPRSS2/ETS基因融合改变和前列腺癌各项诊断指标的关系。结果:在44例前列腺癌标本中,26例(59.1%)检测到MPRSS2/ERG融合基因,4例(9.1%)检测到MPRSS2/ETV1融合基因;1例(2.3%)检测到MPRSS2/ETV4融合基因。20例BPH标本均未检测到基因融合现象。FISH诊断前列腺癌的敏感性为70.5%,特异性为100%。TMPRSS2/ETS基因融合状态异常与Gleason评分和ECT呈正相关,相关系数分别为0.383(P=0.001)和0.309(P=0.041);MPRSS2/ETS基因异常发生率与DRE和TRUS的阳性检出率无关联(P>0.05)。结论:FISH技术检测TMPRSS2/ETS(ERG、ETV1、ETV4)融合基因在诊断前列腺癌中具有较高的敏感性和特异性,有助于早期前列腺癌的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 前列腺癌 原位荧光杂交技术 TMPRSS2 erg融合基因 诊断
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前列腺癌组织中TMPRSS2-ETS融合基因检测及其意义 被引量:2
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作者 向华 凌宗欣 +3 位作者 孙柯 任国平 尤启汉 朱雄增 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期187-188,共2页
近年学者发现,大多数前列腺癌中跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因与ETS转录因子家族的ERG、ETV1或ETV4之间可以发生融合,形成融合基因TMPRSS2-ERG、-ETV1和-ETV4(此型极少见),且它们可能还是重要预后指标[1-3]。为探讨中国人前列... 近年学者发现,大多数前列腺癌中跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)基因与ETS转录因子家族的ERG、ETV1或ETV4之间可以发生融合,形成融合基因TMPRSS2-ERG、-ETV1和-ETV4(此型极少见),且它们可能还是重要预后指标[1-3]。为探讨中国人前列腺癌组织中TMPRSS2基因与ERG和ETV1基因的融合情况, 展开更多
关键词 融合基因检测 前列腺癌组织 转录因子家族 丝氨酸蛋白酶 预后指标 S2基因 erg ETS
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尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义
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作者 丁奕星 齐隽 +1 位作者 马妍慧 沈立松 《临床泌尿外科杂志》 2013年第3期212-214,217,共4页
目的:检测尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义。方法:将2010~2011年我院收治的经病理检查证实为前列腺癌者归为前列腺癌组,经病理检查证实为BPH者归为BPH组。收集两组患者前列腺按摩后首次尿液标本,用FISH检测其TMPR... 目的:检测尿沉淀细胞中TMPRSS2-ETS融合基因对诊断前列腺癌的意义。方法:将2010~2011年我院收治的经病理检查证实为前列腺癌者归为前列腺癌组,经病理检查证实为BPH者归为BPH组。收集两组患者前列腺按摩后首次尿液标本,用FISH检测其TMPRSS2-ERG、TMPRSS2-ETV1和TMPRSS2-ETV4融合基因的表达。结果:纳入本次研究的前列腺癌组和BPH组分别为51例和20例,TMPRSS2-ERG(+)的病例分别为26例(50.98%)和4例(20%),差异有显著统计学意义(P<0.05)。其敏感度为50.98%,特异度为80%,假阳性率为20%,假阴性率为49.02%,阳性似然比为2.549,阴性似然比为0.613,Youden指数为0.3098。两组中均未发现有TMPRSS2-ETV1或TMPRSS2-ETV4融合基因阳性患者。结论:用FISH方法检测尿沉淀细胞TMPRSS2-ERG融合基因有助于区分前列腺癌与BPH。TMPRSS2-ETV1和TMPRSS2-ETV4融合基因在前列腺癌中出现率较低,故不推荐用于前列腺癌的诊断检测。 展开更多
关键词 前列腺癌 TMPRSS2 ETS erg ETV1 ETV4 融合基因
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低级别纤维黏液样肉瘤10例临床病理观察 被引量:1
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作者 晏菲 马燕凌 李黎 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期700-703,713,共5页
目的探讨低级别纤维黏液样肉瘤的临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法收集10例低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床及随访资料,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及通过EnVision法免疫组化染色检测MUC4、S-100、CD34、... 目的探讨低级别纤维黏液样肉瘤的临床表现、病理学特征、治疗及预后。方法收集10例低级别纤维黏液样肉瘤(LGFMS)的临床及随访资料,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及通过EnVision法免疫组化染色检测MUC4、S-100、CD34、β-Catenin、SMA以及Ki-67等相关指标的表达。应用荧光原位杂交(FISH)检测FUS融合基因。结果 10例患者中,男性4例,女性6例;年龄29~68岁,平均年龄51.4岁。6例患者病变位于大腿,2例病变位于胸壁,1例位于腹壁以及1例位于腹股沟;10例均表现为孤立性肿块;肿瘤大小3.0~8.0 cm,平均直径5.2 cm。原发病例9例,复发病例1例。病理组织学表现:低倍镜下,梭形纤维母细胞样细胞呈漩涡状排列,形成细胞稀疏的胶原样区域和细胞相对较丰富的黏液样区域交替出现,肿瘤组织中可见少量弓形血管;高倍镜下,瘤细胞形态温和,无明显异型性,核分裂罕见,无明显坏死。免疫组化检测显示10例肿瘤均呈MUC4强阳性,而S100、CD34、β-Catenin、SMA均为阴性。Ki-67增殖指数约2%~5%。FISH检测结果示8例存在FUS基因易位。结论 LGFMS是一种罕见的软组织恶性肿瘤,生物学行为呈低度恶性,组织学以胶原化区域和黏液变区域交替出现为特点,MUC4是特异性较高的免疫标记物,FUS基因异常是其特异性的分子改变。 展开更多
关键词 低级别纤维黏液样肉瘤 MUC4 fus融合基因
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