全自动尿液分析系统与显微镜手工法在急性尿路感染诊断中的优劣对比

目的研究分析急性尿路感染诊断中全自动尿液分析系统与显微镜手工法的优劣势。方法将2023年1月至2023年6月期间医院接收的疑似急性尿路感染患者500例作为研究对象,以干化学法为筛查标准。对所有患者分别采用全自动尿液分析系统与显微镜手工法进行检验,观察比较两种技术的检测用时、对急性尿路感染的诊断准确性。结果全自动尿液分析系统检测用时短于显微镜手工法,差异有统计学意义(P<0.05);全自动尿液分析系统诊断准确性与显微镜手工法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全自动尿液分析系统与显微镜手工法均可应用于急性尿路感染的诊断。显微镜手工法具有较高的诊断准确率,但全自动尿液分析系统检测用时较短,优势更明显,值得临床推广应用。

人工图像复核前后FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分假阳性率的比较

目的:比较人工图像复核前后FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿有形成分的假阳性率。方法:用FUS-200全自动尿沉渣分析仪对925例本院住院患者尿液进行检测,对尿有形成分阳性的标本进行人工图像复核和显微镜复检。以人工镜检为标准,对人工图像复核前后FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿有形成分的假阳性率进行比较。结果:人工图像复核后,红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、细菌、酵母菌、未分类结晶的假阳性率分别从31.0%、13.3%、5.0%、80.3%、85.7%、36.5%、42.9%、6.7%降到8.0%、2.9%、1.7%、21.1%、20.0%、10.8%、5.9%、3.4%。结论:在临床应用中,对FUS-200全自动尿沉渣分析仪自动识别的尿有形成分阳性结果要进行必要的人工图像复核,对判断错误的结果进行人工纠正,可极大降低尿有形成分的假阳性率和显微镜复检率,最大程度保证了检验结果的准确性。

迪瑞FUS-2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元的临床应用

目的探讨FUS-2000全自动尿液分析工作站在临床应用中的价值。方法随机抽取住院、门诊、体检的1000例患者留取的新鲜晨尿标本,同时用FUS-2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元和显微镜进行尿有形成分对比分析。结果红细胞的假阳性率为3.2%,白细胞的假阳性率为1.7%,透明管型的假阳性率为1.7%,病理管型的假阳性率为0.7%,类酵母菌的假阳性率为1.2%,结晶的漏检率为1.5%,精子的检测不存在漏检和假阳性,尿比重<1.005时红、白细胞的漏检率分别为40.6%和39.1%。结论使用FUS-2000全自动尿液分析工作站进行尿液的有形成分检测时,样本无需离心,检测快速、准确率高、复检率低。

IQ200全自动尿液分析系统在尿路感染筛查中的作用

目的:探讨IQ200全自动尿液分析系统在临床诊断尿路感染中的筛查价值。方法:232例清洁中段尿标本在作病原体定量培养后,立即用全自动尿液分析系统之AX4280干化学分析仪检测亚硝酸盐(NIT)、白细胞脂酶(LEU),用IQ200流式尿沉渣定量分析仪检测细菌(BACT)、酵母菌(BYST)、小颗粒(ASP)等5项参数。以细菌定量培养结果作为金标准,评价5种参数对尿路感染细菌检出的灵敏度、特异度以及假阳性率、假阴性率。结果:AX4280检测NIT、LEU的灵敏度分别为82.9%、80.7%,特异度为97.5%、47.7%,假阳性率为2.3%、52.3%,假阴性率为16.8%、19.2%;IQ200检测BACT、BYST、ASP的灵敏度分别为80.0%、85.0%、82.1%,特异度为96.4%、95.3%、55.9%,假阳性率为3.5%,4.6%、44.1%,假阴性率为20.0%、15.0%、17.9%。结论:IQ200全自动尿液分析系统对尿路感染有一定的筛查作用,但不能代替病原菌的分离鉴定,对筛查出的阳性标本应尽早做病原体的分离培养,以指导临床及时用药。

iQ200全自动尿液显微镜分析仪筛检尿路感染

目的探讨iQ200全自动尿液显微镜分析仪(简称iQ200)用于筛检尿路感染的可行性。方法214例中段尿标本在作病原体分离培养后立即用iQ200检测细菌(BACT)、小颗粒(ASP)和酵母菌(YST)等3项参数,用UF100全自动尿沉渣分析仪(简称UF100)检测细菌(BACT)和酵母菌(YLC)等2项参数。以培养结果作为金标准,应用受试者工作特征(ROC)曲线确定iQ200和UF100各项参数的最佳临床判断界值,评价各项参数的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率和ROC曲线下面积。结果iQ200的BACT、ASP和YST的最佳临床判断界值分别为4.5/μl、2 404.5/μl和8.5/μl,灵敏度分别为73.3%、90.0%和90.5%,特异度为96.2%、46.9%和90.2%,假阳性率为3.3%、48.4%和8.4%,假阴性率为2.8%、0.9%和0.9%,ROC曲线下面积为0.862、0.698和0.946。UF100的BACT和YLC的最佳临床判断界值为4 657.6/μl、41.6/μl,灵敏度为76.0%、61.9%,特异度为76.8%、97.4%,假阳性率为17.8%、1.4%,假阴性率为5.6%、3.3%,ROC曲线下面积为0.821和0.795。结论iQ200用于筛检尿路真菌感染和革兰阴性杆菌感染具有一定的价值,但不能代替病原体的培养鉴定。

IQ-200全自动尿沉渣分析仪在尿液分析中应用研究

目的探讨IQ-200全自动尿沉渣分析仪与干化学分析结合用于尿液常规分析的临床应用价值。方法随机选择400例住院患者尿标本,同时用美国IR IS公司的IQ-200全自动尿沉渣分析仪,MED ITRON公司的Mu ltiscan-720干化学分析仪及显微镜镜检分析多个参数指标。结果红细胞和白细胞检测在3种方法中符合率很高,IQ-200与镜检比较红细胞符合率89.3%,k值0.837;白细胞符合率90.5%,k值0.849。脓细胞与管型一致性较差。结论IQ-200全自动尿沉渣分析和Mu ltiscan-720干化学分析联合用于尿液分析可提高检测结果的精确度和准确度,提高检出效率。

FUS-2000全自动尿液分析仪的复检探究

目的探讨FUS-2000全自动尿液分析仪的复检。方法回顾性分析本院2018年4月至2020年4月收治的930份尿液标本,采用FUS-2000全自动尿液分析仪检测,并将结果与显微镜检查进行对比。结果FUS-2000全自动尿液分析仪检测中RBC阴性且WBC阴性且CAST阴性共800份,经显微镜检查,阳性标本为0,FUS-2000全自动尿液分析仪阴性检测准确率为100%;RBC阳性或WBC阳性或CAST阳性共130份,经显微镜检查,阳性标本为125份,FUS-2000全自动尿液分析仪阳性检测准确率为96.15%。结论FUS-2000全自动尿液分析仪可提高检测精确度及工作效率。

IQ200全自动尿液分析仪在尿路感染中的应用价值分析

目的探讨IQ200全自动尿液分析仪在诊断尿路感染中的应用价值。方法选取2018-2019年该院门诊及住院疑似尿路感染患者112例为研究对象,采集同时间清洁中段尿液标本2份,同时做细菌培养及尿液干化学分析检测、尿沉渣定量分析,并记录亚硝酸盐(NIT)、白细胞酯酶(LEU)、白细胞定量(WBC-IQ)、细菌(BACT)、小颗粒(ASP)这5项指标检测结果。以细菌培养作为金标准,评价5项指标在尿路感染诊断中检出的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率等。结果干化学分析检测NIT、LEU的灵敏度分别为20.00%、76.67%,特异度为100.00%、69.23%;假阳性率为0.00%、30.77%,假阴性率为80.00%、23.33%;尿沉渣定量分析检测WBC-IQ、BACT、ASP的灵敏度分别为81.67%、86.84%、42.86%,特异度为61.54%、90.54%、69.23%,假阳性率为38.46%,9.46%、30.77%,假阴性率为18.33%、13.16%、57.14%。结论IQ200全自动尿液分析仪对尿路感染有一定的辅助诊断价值,但对于阳性标本仍需进行病原菌的分离培养,以便及时指导用药治疗。

FUS-200尿液分析系统常见故障以及改进建议

该文对FUS-200尿液分析系统在使用过程中容易出现的常见故障进行分析,找出处理方法,排除故障,并在实践过程中总结出一些日常操作流程和操作界面的改进意见,以供各位同行和厂家参考.

ISO15189认可中IQ-200全自动尿液显微镜系统性能验证

目的对IQ-200全自动尿液显微镜系统进行性能验证和评价。方法在本院检验科ISO15189实验室认可中对IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围、生物参考区间进行验证,并进行仪器间比对。结果 IQ-200全自动尿液显微镜系统的携带污染率、批内精密度、批间精密度、可报告范围均在厂家要求的范围内,生物参考区间验证,仪器间比对结果符合要求。结论 IQ-200全自动尿液显微镜系统各项性能均符合仪器要求范围,可用于临床尿液有形成分的检测。

国产一体化全自动尿液分析系统性能评价

目的:评价国产一体化全自动尿液分析系统FUS3000Plus的检测性能,为其临床应用提供依据。方法:参照国家行业标准和NCCLs文件评价分析FUS3000Plus一体化全自动尿液分析系统干化学项目的重复性、批间精密度、携带污染率、稳定性、准确性等性能和尿液有形成分项目的精密度、线性范围、仪器与镜检符合率及假阴性率等性能指标。结果:尿液干化学部分的10个检测项目的批内批间精密度、携带污染率、稳定性、准确性均符合相关行业标准。尿红细胞在高、低浓度时批内和批间精密度分别为4.3%、4.61%和5.3%、8.85%,尿液白细胞为3.7%、5.35%和10.3%、7.1%o尿液红细胞与白细胞的线性回归r分别为1和0.9999,可报告范围分别为0-15000个/μl和0~5000个/μl.仪器红细胞、白细胞和管型与显微镜镜检结果的符合率分别是87.7%、89.8%和68%,假阴性率分别为2.46%、1.97%和0.98%。结论:FUS3000Plus—体化全自动尿液分析系统检测性能符合国家行业标准要求,且操作较为简便,具有较高的临床价值。

IQ-200全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的结果分析

近年来,随着科学技术的进步,用于尿液成分检查的方法和手段不断更新,尿沉渣分析仪现已成为临床实验室不可缺少的仪器之一。尿液有形成分的检查是诊断肾脏疾病及尿道疾病的重要依据之一。IQ-200尿沉渣分析仪能快速筛选异常样本,并对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌等主要参数进行定量报告,为尿液检验的统一、标准化提供了条件,从而减少了显微镜检查时人员差异造成的结果误差。

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞主要性能评价的探讨

检测系统是指进行检测所涉及到的仪器、试剂、校准品、操作测量程序及定期的维护保养措施的组合.检测系统的分析性能包括精密度、准确度、线性范围、分析灵敏度、分析干扰及参考范围等.IQ-200 是新一代的全自动尿液沉渣分析仪.它采用流式细胞技术和图像分析技术,可对尿液有形成分进行分类和定量报告.可提高工作效率并规范报告结果[1,2].本文对IQ200 检测尿红细胞的精密度、准确度、线性范围和携带污染率进行了评价,现报告如下.

IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用效果

目的:探究IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用价值。方法:将2017年9月至2018年8月期间清华大学第一附属医院接诊的疑似泌尿系统感染患者的886份尿液标本作为研究对象。对这886份尿液标本进行尿细菌培养检查,以该检查的结果作为本次研究的金标准。根据对这886份尿液标本进行细菌培养检查的结果,将其分为培养48 h无细菌生长组(n=397)、无意义阳性结果组(n=169)、有意义阴性杆菌组(n=196)及有意义阳性球菌组(n=124)。采用IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪对四组尿液标本进行尿沉渣检查。然后,观察四组尿液标本细菌定量计数的结果及采用IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪对有意义阴性杆菌组尿液标本进行尿沉渣检查结果的敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)及阴性预测值(NPV)。结果:培养48 h无细菌生长组尿液标本与无意义阳性结果组尿液标本细菌定量计数结果的中位数、最大值-最小值及四分位数相比,P>0.05,其他各组尿液标本细菌定量计数结果的中位数、最大值-最小值及四分位数相比,P<0.05。用IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪对有意义阴性杆菌组尿液标本进行尿沉渣检查结果的敏感度为68.1%,特异度为86.1%,PPV为68%,NPV为60%。结论:IQ200 Elite全自动尿沉渣分析仪在诊断泌尿系统感染中的应用价值显著。

FUS-200全自动尿有形成分分析仪的应用价值研究

目的:探讨FUS-200全自动尿有形成分分析仪与干化学分析结合用于尿液常规分析的应用价值。方法:随机选择1657例患者尿标本,同时用长春迪瑞医疗科技股份有限公司的FUS-200全自动尿有形成分分析仪和H-800全自动尿液干化学分析仪及显微镜镜检分析多个参数指标。结果:红细胞、白细胞、上皮细胞和细菌等检测在3种方法中符合率高,与镜检比较,FUS-200红细胞符合率81.2%,白细胞符合率90.7%,上皮细胞符合率99%,细菌符合率91.2%,管型一致性较差,符合率41.7%,其余项目符合率均在90%左右。结论:FUS-200全自动尿有形成分分析仪在尿液分析中有较高的临床应用价值,与H-800干化学分析仪联合用于尿液分析可提高检测结果的精确度和准确度,提高检出效率。

迈瑞EH-2080B全自动尿沉渣分析系统与手工镜检结果的比较

目的对迈瑞EH-2080B全自动尿沉渣分析系统(简称EH-2080B)的定量分析检测结果进行比对,并对其功能扩展进行验证。方法收集门诊、住院患者2 243份新鲜尿液(1 h内)标本,采用EH-2080B检测,以传统的手工镜检作为标准方法对其做评估。利用假阳(阴)性率与人工镜检结果进行定性比对;选取患者红细胞(RBC)、白细胞(WBC)阳性的新鲜尿液标本100例进行RBC、WBC定量比对;利用目视低倍单视野对充液静置时间段和利用视觉暂留对低倍拍照和高倍拍照转换视野瞬间人工浏览屏幕视野,对可能活精子以及阴道毛滴虫补充动态观察进行功能扩展评价。结果 EH-2080B批内精密度及批间精密度均符合要求[WBC和RBC均<10%,上皮细胞(EC)<30%];与手工镜检法相关性较好[RBC:相关系数(r)=0.973,P=0.000;WBC:r=0.990,P=0.000;EC:r=0.959,P=0.000]。与人工镜检法的比对结果显示,WBC、RBC、真菌等均存在一定程度的假阳(阴)性率,但结合干化学分析、拍照信息与自动分析结果进行综合分析,临床尿液标本随机抽样的总体符合率在85%以上且RBC、WBC阳性的新鲜尿液标本RBC、WBC定量比对差异无统计学意义(P>0.05);人工浏览视野对可能活精子以及阴道毛滴虫补充动态观察可以捕捉到动态信息或可疑动态信息。结论迈瑞EH-2080B全自动尿沉渣分析系统的结果与手工镜检基本相符,对尿有形成分有一定的识别分析能力,但在实际工作中特殊标本仍需人工镜检识别确认。利用不同方法检测结果的互补作用,既可提高工作效率,也有助于提高检测质量。

iQ200全自动尿沉渣分析仪使用探讨

目的:探讨iQ-200全自动尿沉渣仪在临床运用中的价值。方法:随机选择150例住院和门诊的新鲜尿液标本,同时用iQ-200全自动尿沉渣仪和显微镜进行红、白细胞分析。结果:iQ-200全自动尿沉渣仪的分析结果重复性好、精确度高,与显微镜法无显著差异。