迪瑞FUS-2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元的临床应用

目的探讨FUS-2000全自动尿液分析工作站在临床应用中的价值。方法随机抽取住院、门诊、体检的1000例患者留取的新鲜晨尿标本,同时用FUS-2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元和显微镜进行尿有形成分对比分析。结果红细胞的假阳性率为3.2%,白细胞的假阳性率为1.7%,透明管型的假阳性率为1.7%,病理管型的假阳性率为0.7%,类酵母菌的假阳性率为1.2%,结晶的漏检率为1.5%,精子的检测不存在漏检和假阳性,尿比重<1.005时红、白细胞的漏检率分别为40.6%和39.1%。结论使用FUS-2000全自动尿液分析工作站进行尿液的有形成分检测时,样本无需离心,检测快速、准确率高、复检率低。

FUS-2000全自动尿液分析工作站检测尿微量白蛋白的临床应用评估

目的我院于2013年10月引进迪瑞FUS-2000全自动尿液分析工作站,此仪器结合尿液12项有形成分和16项理化项目进行综合分析,在以往干化学11项的基础上增加了对尿微量白蛋白的半定量分析。尿11项试纸可进行尿蛋白定性检测,且灵敏度高,12项试纸增加的尿微量白蛋白m ALB的检测是否有临床意义,对疾病筛查的敏感性和准确性如何,我们进行了相关的评估。方法选取2013年10至12月在我院作尿常规检测的标本3050份,采用FUS-2000全自动尿液分析站干化学筛查法对尿蛋白和尿m ALB进行定性检测,同时对阳性标本和部分阴性标本在日立7600-020全自动生化分析仪上用宁波瑞源微量白蛋白检测试剂盒(免疫浊度法)作尿m ALB的定量检测,以验证尿m ALB用干化学法筛查效果和检测价值。结果 3050份尿液标本干化学筛查尿蛋白和尿m ALB均为阴性的有1708份;干化学法尿蛋白阴性但尿m ALB为0.15 g/L的有579份,用瑞源微量白蛋白检测试剂进行定量检测(尿m ALB:0~30 mg/L为正常参考区间,>0~30 mg/L为阳性),其中阳性标本有465份;尿蛋白微量、0.3 g/L、1.0 g/L、3.0 g/L且m ALB全部>0.15 g/L的有763份,其中阳性标本699份。经卡方检验,P<0.01,干化学法与定量检测法差异有统计学意义。对比定量法,迪瑞干化学法对m ALB检测敏感度为99.2%(1164/1173),特异度为33.8%(91/269)。结论迪瑞12项干化学试纸检测尿m ALB有一定的筛查价值且明显比只作尿蛋白检测的灵敏度高,但不能完全依赖干化学法对m ALB进行筛查,因为存在漏检和特异性不强的缺点,会影响临床医师对疾病的及时判断。

浅谈迪瑞FUS-2000全自动尿液分析工作站的应用

目的：对迪瑞FUS-2000全自动尿液分析工作站的应用进行有效分析。方法：随机抽取新鲜尿液样本，对迪瑞FUS-2000进行相应性能的检测。结果：迪瑞FUS-2000的对低值与高值的重复性分别为10．68％，3．26％；检出限达到100％；对红细胞的符合率为76．35％，白细胞的符合率为81．22％。对管型的符合率为71．86％，假阴率为2．66％；稳定性检测的重复率为5．38％；携带污染率为0．03％。结论：迪瑞FUS--2000全自动尿液分析工作站可以为尿液分析提供清晰的图像，而且样本不需要离心，其检测的速度更快，准确性更高。

UW2000全自动尿液分析工作站性能评价

目的评价重庆市天海公司生产的UW2000全自动尿液工作站性能。方法采用UW2000全自动尿液工作站对尿液有形成分[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)]的批内、批间精密度,线性,携带污染率,准确度进行评价;同时对尿液干化学成分的批内、批间精密度,准确度进行评价。结果尿液有形成分高、中、低值新鲜标本批内精密度RBC为15.6%、6.8%、20.3%,WBC为16.4%、10.5%、24.6%,中、低值质控批间精密度RBC为12.8%、13.2%,WBC为15.3%、22.8%;RBC线性范围为88~19 513个/μL,相关系数为0.991,WBC线性范围为7~8 254个/μL,相关系数为0.997;RBC及WBC携带污染率分别为0.00%、0.06%;RBC、WBC仪器检测与手工检测相关系数分别为0.992、0.995。尿液干化学成分高、低质控品批内、批间精密度符合率,准确度基本均在仪器要求范围内。结论 UW2000全自动尿液分析仪工作站大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证的项目结果可靠,能满足一般医院的工作需求,具有较高的临床应用价值。

朗迈LabUMat＋UriSed全自动尿液分析工作站的应用体会

朗迈LabUMat＋UriSed全自动尿液分析工作站是近几年来新兴的集尿液干化学和有形成份检测为一体的分析仪，现已经较为广泛地应用于临床并得到较好的评价。其尿有形成分分析采用形态学的方法，

FUS-2000全自动尿液分析仪的复检探究

目的探讨FUS-2000全自动尿液分析仪的复检。方法回顾性分析本院2018年4月至2020年4月收治的930份尿液标本,采用FUS-2000全自动尿液分析仪检测,并将结果与显微镜检查进行对比。结果FUS-2000全自动尿液分析仪检测中RBC阴性且WBC阴性且CAST阴性共800份,经显微镜检查,阳性标本为0,FUS-2000全自动尿液分析仪阴性检测准确率为100%;RBC阳性或WBC阳性或CAST阳性共130份,经显微镜检查,阳性标本为125份,FUS-2000全自动尿液分析仪阳性检测准确率为96.15%。结论FUS-2000全自动尿液分析仪可提高检测精确度及工作效率。

US2000全自动模块化尿液分析仪流水线性能验证

目的对优利特US2000全自动模块化尿液分析仪流水线(简称US2000)性能进行验证。方法参照中国合格评定国家认可委员会指南有关检测系统性能验证文件,对US2000干化学分析模块UC-1800检测11个项目[pH值、亚硝酸盐、葡萄糖、尿相对密度、隐血、蛋白质、胆红素、尿胆原、酮体、白细胞(WBC)、维生素C]的精密度、携带污染率、稳定性、准确度进行验证。对US 2000的尿液有形成分分析模块UD-1320评价测定红细胞(RBC)检出限、携带污染率及线性分析,评价其测定RBC、WBC的精密度、稳定性和识别率。结果UC-1800检测的11个项目的精密度、携带污染率、稳定性、准确度均符合厂商标准。UD-1320对RBC的检出限均值为7.2个/微升,检测RBC的携带污染率为0.04%,线性符合要求,r^(2)=0.9991;RBC、WBC采用URIT QC22 Level-2和Level-3质控检测的批内精密度的变异系数(CV)分别为5.72%和2.48%、11.74%和4.82%,RBC、WBC采用URIT QC22 Level-2和Level-3质控检测的日间精密度的CV分别为8.64%和2.11%、6.87%和7.92%;RBC开机预热后0、2、4、8 h分别测试URIT QC22 Level-2质控10次的CV值分别为5.69%、6.14%、6.14%、8.28%,WBC开机预热后0、2、4、8 h分别测试URIT QC22 Level-2质控10次的CV值分别为7.42%、8.12%、8.12%、5.69%;RBC、WBC、管型与显微镜检查总符合率分别为98.0%、97.0%、95.0%;RBC的临床可报告范围为0~20000个/微升。结论US2000各项指标评价结果与厂商标准基本一致,且操作简单,自动化程度高,适合于临床尿液标本的检测。

FUS-2000分析仪检测尿液中有形成分的探讨

目的探讨迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪在尿液有形成分检测中的应用价值。方法应用FUS-2000全自动尿液分析仪对156例健康体检人员及178例住院患者的尿液进行检测，且全部结果均与人工镜检结果作对比。结果体检人员尿液标本FUS-2000的结果与人工镜检符合率分别为红细胞90．4％，白细胞91．7％，上皮细胞93．6％，管形9412％，结晶96．2％；住院患者分别为红细胞79．2％，白细胞75．2％，上皮细胞85．4％，管形87．1％，结晶88．2％；两类型标本结果符合率均存在差异。结论部分住院患者FUS一-2000分析结果应与人工镜检相结合才可出报告，结果显示，FUS-2000更适宜应用于健康体检人群。

FUS-200全自动尿有形成分分析仪的应用价值研究

目的:探讨FUS-200全自动尿有形成分分析仪与干化学分析结合用于尿液常规分析的应用价值。方法:随机选择1657例患者尿标本,同时用长春迪瑞医疗科技股份有限公司的FUS-200全自动尿有形成分分析仪和H-800全自动尿液干化学分析仪及显微镜镜检分析多个参数指标。结果:红细胞、白细胞、上皮细胞和细菌等检测在3种方法中符合率高,与镜检比较,FUS-200红细胞符合率81.2%,白细胞符合率90.7%,上皮细胞符合率99%,细菌符合率91.2%,管型一致性较差,符合率41.7%,其余项目符合率均在90%左右。结论:FUS-200全自动尿有形成分分析仪在尿液分析中有较高的临床应用价值,与H-800干化学分析仪联合用于尿液分析可提高检测结果的精确度和准确度,提高检出效率。

FUS-200尿液分析系统常见故障以及改进建议

该文对FUS-200尿液分析系统在使用过程中容易出现的常见故障进行分析,找出处理方法,排除故障,并在实践过程中总结出一些日常操作流程和操作界面的改进意见,以供各位同行和厂家参考.

爱威AVE-763尿液分析仪的性能评价及临床应用探讨

尿液中有形成分的检测对临床诊治泌尿系疾病及全身相关疾病具有极其重要的作用。目前应用于临床的尿液检测方法主要有UF系列流式尿沉渣全自动分析仪法、干化学法、半自动如DiaSysR/S2003尿沉渣分析工作站,这些方法各有其优点及局限性。

科宝XS尿液有形成分分析结果对比分析

目的比较COBIO全自动尿液分析工作站(COBIO)、AV-763尿有形成分分析仪(AVE)及显微镜人工计数对尿液有形成分定量分析结果差异。方法利用上述仪器,对75例肾内科、泌尿外科患者(疾病观察组)和100例健康体检者(健康对照组)的尿液标本进行检测,对测定结果进行分析。结果对健康对照组数据进行秩和检验,离心计数板法组和不离心计数板法组与仪器组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组仪器测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。疾病观察组结果秩和检验,离心计数板法组与其他三组结果比较差异有统计学意义(P<0.05),其他三组结果间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论离心尿直接计数板法进行尿有形成分分析结果偏低,不适合进行定量分析;COBIO和AVE工作站具有过筛作用,对报警结果需进行复判。

迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪的性能验证

目的:探究迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪性能。方法:选择临床新鲜尿液为标本,利用标本稀释液依据实验要求配置悬液,在校准迪瑞FUS-2000全自动尿液分析仪后,对上述悬液进行检测,验证蛋白质检测效果,并以人工镜检方式验证FUS-2000全自动分析仪白细胞、红细胞符合率,结果:白蛋白检测接近规范要求0.15g/L,FUS-2000分析仪符合要求,WBC灵敏度是90.32%,整体诊断准确度高达96.15%。RBC检测灵敏度是93.33%,整体诊断准确度为96.92%,表明此仪器稳定性、准确度均与标准相符。结论:在尿液分析中,应用迪瑞FUS-2000仪器,尿液检测符合标准规范要求,建议推广。

尿SG与pH及UmAlb联合对尿结晶诊治意义分析

目的 分析尿比重(SG)、pH及尿微量白蛋白(UmAlb)联合检测在诊治尿结晶中的临床意义。方法 选取2019年7月—2020年7月韶关市中医院717例尿液检查结果报告为研究对象,其中574例结晶形态典型且尿结晶>25/μL的患者为观察组,143例健康体检且尿结晶阴性为对照组。比较两组的尿SG、pH和UmAlb水平。结果 574例尿结晶患者中,草酸盐结晶患者有561例,占97.74%;尿酸盐结晶患者有13例,占2.26%。观察组尿pH≤5占37.98%,尿pH≤5.5占69.16%;尿SG≥1.03占44.95%,尿SG≥1.025占74.39%;UmAlb>0.15 mg/L占23.69%,Um Alb≥0.15 mg/L占49.65%,明显高于对照组的19.58%、37.76%、4.20%、14.69%、0.00%、4.20%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 尿结晶的形成与尿pH、SG密切相关,尿结晶会损伤肾功能,因此要加强监测患者的尿液检查及UmAlb检测,为诊治尿结晶提供科学的参考依据,预防尿结晶发展成泌尿系结石,对肾功能造成更大损伤。