富锗金针菇多糖FVP1结构的初步鉴定及其对巨噬细胞功能调节作用

从发酵的富锗金针菇(Flammulina velutipes)菌丝体分离纯化得到多糖Flammulina velutipes polysaccharide 1(FVP1),并对其进行结构初步鉴定和体外活性分析。利用凝胶渗透色谱(GPC)测定相对分子质量;气相色谱法(GC)检测单糖组成;运用高碘酸氧化-Smith降解法、甲基化方法对多糖结构初步解析。体外分析FVP1对小鼠巨噬细胞的活化作用。结果显示,FVP1是一种高度分支的多糖,相对分子质量约为140 kD,单糖组成包括甘露糖、葡萄糖、半乳糖、盐藻糖及鼠李糖,其物质的量比为2∶4∶5∶1∶1;FVP1的主链结构包括1,6-葡萄糖、1,6-半乳糖、1,3-半乳糖,并在1,3,6-甘露糖少量的1,3,4-鼠李糖产生支链结构。结果发现,FVP1能与小鼠腹腔巨噬细胞靶向性结合,并可显著促进其分泌NO。FVP1在体外展示了良好的免疫调节活性,具有潜在的生物学功能。

金针菇多糖对环磷酰胺的增效减毒作用

目的:观察金针菇多糖(FVP1)对化疗药环磷酰胺的增效减毒作用。方法:①NIH小鼠右腋皮下接种0.2mL的1×107·mL-1的S180肉瘤后,随机分为3组:模型对照组腹注生理盐水;环磷酰胺组在第1,3天腹注30mg·kg-1体重的环磷酰胺,其余时间用生理盐水;FVP1合并环磷酰胺组在第1,3天腹注30mg·kg-1体重的环磷酰胺,同时每天腹注10mg·kg-1的FVP1,连续10d。剥取肿瘤称重,计算抑瘤率。②小鼠腹注100mg·kg-1环磷酰胺,连续2d建立免疫抑制小鼠模型,随机分成4组:环磷酰胺组腹注生理盐水;FVP1小、中、大剂量组分别腹注5,10,20mg·kg-1的FVP1,连续7d;另设不用环磷酰胺造模的作为空白对照组。实验结束后检测各组小鼠的外周白细胞、胸腺指数、脾指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾淋巴细胞转化和NK细胞活性。结果:①FVP1与小剂量环磷酰胺伍用能明显提高环磷酰胺对小鼠S180的抑瘤率。②5,10,20mg·kg-1的FVP1均能明显对抗环磷酰胺所致的小鼠白细胞减少和免疫器官萎缩,拮抗环磷酰胺所致的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的降低,恢复免疫受抑小鼠的淋转功能以及NK细胞杀伤活性。结论:FVP1对环磷酰胺具有一定的增效减毒作用。