麦柴方抑制FXR/CDX2表达治疗反流性食管炎机制研究

目的研究麦柴方对食管上皮细胞FXR/CDX2表达的影响,以阐释其治疗反流性食管炎的机制。方法将食管上皮细胞暴露于酸性环境中制作反流性食管炎模型,采用Western-Blt法分别测定正常组、模型组和给药组FXR/CDX2水平,并通过统计分析研究各组中上述水平的差异。结果模型组中,FXR/CDX2水平较正常组显著升高(P<0.05);给药组FXR/CDX2水平较模型组显著降低(P<0.05,除低剂量组CDX2表达外),且高剂量组上述数值与正常组没有显著性差异(P>0.05)。结论麦柴方可以通过抑制FXR/CDX2表达治疗反流性食管炎。

FXR和CDX2在胃黏膜肠化生及胃癌中的表达及意义

目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。