从CRISPR系统到OMEGA系统:体内基因编辑技术的新突破

CRISPR/Cas系统是一种革命性的基因编辑工具,在过去的20年间已经逐渐应用于基础科学、疾病的研究与治疗、药物的开发等领域。近年来,科学家在对细菌和古生菌的基因组进行研究过程中发现了一个新的RNA引导系统——OMEGA,其转座酶IscB和TnpB分别被鉴定为CRISPR/Cas9和CRISPR/Cas12的祖先。同时,一种真核OMEGA基因编辑系统Fanzor(Fz)蛋白也在近期被报道,而TnpB被鉴定为Fz的祖先。OMEGA系统这些尺寸较小的内切酶允许腺相关病毒(AAV)的传递,在体内靶向基因编辑方面显示出更优越的特性。文章对OMEGA系统相关的RNA引导的核酸内切酶进行了综述。

《纺织品 针织运动护具》新旧标准比较

文章对FZ/T 74001《纺织品针织运动护具》新旧两个标准的主要内容进行对比分析。重点从适用范围、规范性引用文件、技术要求、试验方法和产品使用说明等方面进行分析。研究得出,修订后的标准FZ/T 74001—2020对规范行业发展、引导企业生产和保障消费者权益具有重要意义。

猪伪狂犬病病毒FZ株的分离鉴定及gD基因序列分析

采集福州郊区病仔猪的鼻腔黏液、脑、脾脏、肾脏、淋巴结等组织病料,研磨上清接种到非洲绿猴肾(Vero)细胞和狗肾(MDCK)细胞进行病毒分离,通过对分离病毒株进行形态学、血清学、荧光抗体试验、动物接种试验、PCR试验等鉴定,确定所分离的病毒为猪伪狂犬病病毒(PRV),命名为PRV-FZ株.根据GenBank收录的PRV gD基因的序列设计一对引物,通过PCR方法扩增出约1579 bp的目的片段,并将其克隆到PCAGGS载体进行酶切鉴定、核苷酸序列测定和分析.结果表明,目的片段包含一个1203 bp的开放阅读框,编码400个氨基酸组成的多肽,与GenBank中有代表性的5株参考毒株相应基因序列比较显示,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为99.1%-99.8%和98.5%-99.5%.用Bioedit和TMPRED软件预测PRV-FZ gD基因的跨膜区,表明存在2处显著意义的跨膜区;用Predictprotein软件结构域预测,表明该蛋白存在2个cAMP-/cGMP-依赖蛋白激酶磷酸化位点、5个蛋白激酶C磷酸化位点、1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点及3对二硫键.

番鸭细小病毒鹅胚化弱毒株FZ91-30的全基因组克隆及序列分析

通过酶切番鸭细小病毒（MPDV）鹅胚化弱毒株FZ91—30基因组DNA，将各片段分别克隆入载体质粒pBluescriptⅡ（SK）并进行测序。序列分析表明FZ91—30基因组由5131个碱基组成，5’端和3’端具有一致的末端倒置重复序列（ITR），均由456个碱基组成，包括370个碱基配对形成的回文茎部、45个碱基构成的Bubble区以及41个碱基组成的D序列，5’端ITR的D序列和3’端ITR的D’序列反向互补。FZ91—30疫苗株与已发表的5个MPDV毒株VP1蛋白氨基酸序列同源性在97．8％～98．8％，FZ91—30疫苗株在6个位点发生了氨基酸突变，而所有强毒株在这些位点均高度保守，预示这些突变与FZ91—30株对雏番鸭的毒力减弱有关。

呋喃唑酮间接竞争ELISA(ciELISA)检测法的建立

为快速检测水产品中FZ残留ELISA ;将呋喃唑酮 (Furazolidone ,FZ)与牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)联接 ,分别作为免疫原及包被原 ,建立了水产养殖动物组织中呋喃唑酮的ELISA筛选方法。实验结果表明 ,理想的呋喃唑酮———人血清白蛋白 (FZ- HSA )包被抗原的浓度为 1.2 5 μg/mL ,酶标二抗 (羊抗兔IgG HRP)的工作浓度为 1∶10 0 0 ,多抗 (FZ- PcAb)的工作浓度为 1∶3 2 0 0 ,可测定的最适范围为 10～ 10 0ng/mL ,最小检测限为 1ng/mL。本实验所建立的ELISA方法的孔间差异为 4.16% ,板间差异为 9.2 0 % ,实验重复性好。添加回收率试验测的虾肉样本品均回收率为 (94.86± 9.5 5 ) %。在实验浓度范围内 ,呋喃唑酮 (FZ)的抗血清与氯霉素 (Chloramphenicol)、磺胺二甲基嘧啶 (Sulfamethazine)、红霉素 (Erythromycin)、恩诺沙星 (Enrofloxacin)、甲氧苄啶 (Trimethoprim )等可能会因同时使用而导致共同残留的抗微生物药物未显示免疫交叉反应性 ,与结构相似或相近药物呋喃西林 (Furacilinum)的交叉反应性为 43 %。这表明所建立的方法有较高特异性和灵敏度 ,适合呋喃唑酮残留的快速筛选。整个测定时间为 5h。

溶胶-凝胶-微波法制备阴阳离子同时掺杂型Li_xMn_2O_yF_z

以LNO3、L iF和MnNO3为原料,通过控制n(L i)/n(Mn)和掺F量,运用溶胶-凝胶-微波法在750℃下合成阴阳离子复合掺杂型L ixMn2OyFy电极材料。XRD和FTIR实验表明,适量的阴阳离子复合掺杂不改变材料的立方尖晶石结构;掺杂适量的锂可以改善材料的循环性能,而氟不但可以起到保持材料的比容量而且可以显著降低材料在高温条件使用时的容量损失;充放电和循环伏安实验均证明,L i1.06Mn2O4.034F0.10是较理想的电极材料。室温条件下,L i1.06Mn2O4.034F0.10首次放电比容量达到119mAh/g,循环20次后比容量仍保持在115mAh/g,在55℃使用时,材料20次的比容量损失率为5.6%

多功能大型宽叶搅拌桨

介绍MAXBLEND(MB)、FULLZONE(FZ)、SANMELER(SM)3种多功能大型宽叶搅拌桨的结构形式、在槽内产生的流动状态、混合特性、功率特性,以及液液系、固液系、气液系的分散特性。这些搅拌桨适用粘度10-3—100Pa·s,具有低能耗高效率的特点,在槽内产生的轴向的径向速度分布比较均匀,沿槽内壁轴向的传热系数也比较均匀,传热系数较高;在聚合、晶析操作中,有利于防止结垢,并且容易控制粒径的分布。

活血荣络方对Aβ_(25-35)损伤神经胶质细胞Wnt5α、Fz5、CaMKⅡ表达的影响

目的：旨在通过细胞实验,从Wnt5a-Fz5-Ca MKⅡ通路揭示活血荣络方治疗阿尔茨海默病（AD）的分子机制,为中医药治疗阿尔茨海默病提供新思路、新方法。方法：分别将Aβ25-35损伤星形胶质细胞铺板,以（2.53）×104/孔的密度接种到96孔板中,并随机分为6组,分别为2倍活血荣络方组、1倍活血荣络方组、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组、s FRP组、空白组;待细胞的融合率为85%90%时,含药组分别给予相应的含药血清,s FRP组给予s FRP,空白组予以空白血清。取生长对数期细胞加相应刺激分别处理12、24、48、72 h。分别取细胞上清液分离细胞,用MTT法检测细胞毒力,用流式细胞术检测细胞凋亡;用化学免疫法检测Wnt5、Fz5、Ca MKⅡ的含量。结果：各组OD值随着时间的延长而增高,2倍活血荣络方组72 h OD值明显高于12 h（P〈0.05）,而空白组、s PRF组、2倍、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组4个时间点见无明显差异（P〉0.05）;各给药组细胞活性均高于空白组（P〈0.05）,其中2倍活血荣络方组细胞活性最高;s FRP组细胞活性低于空白组（P〈0.05）。各组细胞凋亡数目随着时间的延长而增高,其中空白组72 h细胞凋亡比例高于12 h（P〈0.05）,s PRF组72 h细胞凋亡比例明显高于12 h;2倍、1倍活血荣络方组、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组4个时间点见无明显差异（P〉0.05）;各给药组细胞凋亡比例明显低于空白组及s PRF组,其中2倍活血荣络方组细胞活性最高;s FRP组细胞凋亡比例高于空白组（P〈0.05）。各给药组Wnt5α、Fz5、Ca MKⅡ的表达均高于空白组（P〈0.05）,其中2倍活血荣络方组Wnt5α表达明显高于空白组（P〈0.01）,空白组明显高于s PRF组（P〈0.05）;其它给药组间比较：2倍活血荣络方组明显高于1倍活血荣络方组、多奈哌齐组及0.5倍活血荣络方组（P〈0.01）,1倍活血荣络方组与多奈哌齐组Wnt5α表达程度无明显差异（P〉0.05）,此两组Wnt5α表达均高于0.5倍活血荣络方组（P〈0.05）。结论：活血荣络方能有效提高Wnt5α、Fz5、Ca MKⅡ的表达,减轻神经毒性的积累及细胞凋亡反应的发生,保护神经胶质细胞,延缓AD发病进展,其中以2倍活血荣络方效果最佳。

高产抗虫机采棉湘FZ001选育及栽培技术

简要介绍了湘FZ001的选育过程、特征特性及栽培技术要点,为品种的推广应用提供技术支撑。

国家纺织行业抗菌标准FZ/T 01021-92测试方法中的注意点

简要介绍了织物进行抗菌整理的意义和测定抑菌率的方法,重点介绍了用国家纺织行业抗菌标准FZ/T 01021-92测定织物抑菌率时应注意的问题,并列举了应用实例.

转基因抗虫棉湘FZ031选育及配套栽培技术

湘FZ031于2021年通过国家农作物品种审定委员会审定。2018-2019年湘FZ031在长江流域棉区中熟常规品种区域试验中春播生育期119 d,株型较松散,株高110.6 cm,第一果枝节位6.7;耐枯萎病,耐黄萎病,抗棉铃虫;2年平均每666.7 m^(2)籽棉、皮棉和霜前皮棉产量分别为259.5 kg、102.6 kg和100.4 kg,分别比对照GK39增产3.1%、减产2.3%和增产1.0%;纤维品质达国家棉花品种审定标准Ⅱ型品种要求。对该品种的选育过程、特征特性及配套栽培技术进行了简要介绍。

网状棉质抗菌织物的抑菌性能实验研究

目的:测试1种细网状棉质抗菌织物产品的抑菌性能,比较定量与定性试验法对本产品检测的差异,确定适宜的实验方法。方法:采用Fz/T定量抗菌试验法及定性抑菌试验法检测抗菌织物的抑菌性能。结果:定量抗菌试验法作用大肠杆菌抑菌率1 min达71.46%,24 h达73.12%,作用金黄色葡萄球菌抑菌率1 min达71.03%,24 h达79.77%,定性抑菌试验法作用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌圈直径均为0 mm。结论:该产品所含药物为非溶出性物质,定性试验法完全无效,宜选用定量抗菌试验法;该样品能在1 min内快速抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,抑菌率达75%。

铝合金交流FZ-TIG焊工艺因素分析

针对铝合金材料,提出了一种新型活性焊接方法——FZ-TIG焊(Flux Zoned TIG Welding),其可以同时保证焊缝熔深明显增加和焊缝表面成形良好。本文主要研究了影响焊缝熔深的工艺因素,这对于将活性TIG焊应用于铝合金焊接,推广FZ-TIG焊具有重要的现实意义。试验结果表明,除氩气流量对焊缝熔深影响较小外,焊接电流、焊接速度、中间涂层宽度、中间涂层涂敷量以及溶解活性剂的溶剂种类变化都对铝合金交流FZ-TIG焊焊缝熔深有较大影响。

真空提纯对n型高阻区熔硅单晶研制的影响

采用真空提纯工艺对棒状多晶硅原料进行了区熔(FZ)提纯,之后对提纯后的多晶硅进行单晶生长。通过检测每次提纯后的多晶硅和最终生长成的硅单晶的电阻率变化,得到了真空提纯工艺对电阻率变化的影响规律。之后,通过计算得到了原料中主要杂质磷杂质在每次真空提纯后的去除量,并讨论了磷杂质去除量对材料导电类型的影响。分析认为真空提纯工艺具有较高的提纯效率,通过真空提纯工艺可大幅提高材料的纯度和电阻率。提出要研制n型高纯高阻硅单晶,还需通过真空提纯工艺精确地控制硼、磷杂质的相对含量,并充分考虑杂质在径向上的分布规律。

纺织品抗菌性能测试

简要介绍了织物进行抗菌整理的意义和测定抑菌率的方法,重点介绍了用国家纺织行业抗菌标准FZ/T01021-92测定织物抑菌率时应注意的问题,并列举了应用实例。

新型活性TIG焊工艺研究

传统TIG焊焊接熔深浅、效率低。近年来随着活性焊接技术的不断发展,多种新型的焊接工艺被陆续提出。对比分析了普通A—TIG焊工艺,FB—TIG焊、FZ—TIG焊活性剂的涂敷方式及焊缝的成形特点,并对于熔深增加机理进行了研究。最后通过改变活性元素的引入方式,提出了一种新型AA-TIG(Arc assisted ActivatingTIG Welding)的焊接工艺。与传统TIG焊相比,AA-TIG焊焊缝熔深增加显著,熔宽明显收缩,焊缝表面成形良好。采用焊接规范参数,8mm厚板可一次焊透,达到传统TIG焊熔深的2.86倍以上。

从逻辑哲学看模糊逻辑的形式化

从逻辑哲学观点看,在"符号化、公理化的模糊逻辑"与非形式化的"人脑使用的模糊逻辑"(苗东升的说法)这两者之间,只是形式模型及其现实原型的关系,决不相互排斥。真正的问题不在于,在现实生活中人脑所使用的实际上行之有效的模糊推理,是否应该和可能符号化、公理化,而是在于如何恰当地进行形式化。笔者采用苏珊·哈克(Susan Haack)的逻辑哲学观点,认为非经典逻辑可划分为扩展逻辑和异常(deviation)逻辑,模糊逻辑归属于异常逻辑。本文以模糊逻辑系统FZ为例,具体分析了虽然经典逻辑中一些较强的公理和推理规则均不成立,但是与之对应的较弱的"合经典的"(well-behaved)公理和推理规则却仍然可以成立,由此导致一系列新奇性质。笔者采用了达·柯斯塔(da Costa)的形式化技巧,它是关于"在虚设不矛盾律成立的前提下"(相应公式可以称为"合经典的")才能成立的逆否律。当我们撤除了"虚设不矛盾律为前提"的限定,它又重新回到了无条件成立的情况。笔者也推广了玻尔(N.Bohr)和冯·威扎克(von Weizsaecker)关于对应原理的思想,认为作为非经典逻辑的模糊逻辑与经典逻辑之间也应当遵守"对应原理":经典逻辑是模糊逻辑的前身,模糊逻辑将构成更为普遍的逻辑形式,经典逻辑作为模糊逻辑的极限形式,在局部情况下还保持自身的意义。

基于ARM的医疗呼叫系统设计

采用意法半导体(ST)的ARM7-STR710FZ20作为主控制器,设计分布式控制的医疗呼叫系统。采集病房内呼叫信号,通过CAN总线传输给医护室,实现医护室与病房区的互联通信。设计中解决了远端按键信号传输问题,以及系统的低功耗。具有经济实用的特点。

《纺织常用变性淀粉浆料》行业标准的分析与解读

文章对纺织行业标准"FZ/T15001—2008常用变性淀粉浆料"进行了分析与解读,以便广大浆纱工作者更好地理解和应用,解决变性淀粉浆料中存在的一些问题。

对FZ/T81002—2002《水洗羽毛羽绒》标准的思考

针对行业标准FZ/T81002—2002《水洗羽毛羽绒》在实施过程中遇到的问题做了客观而系统的分析,认为该标准含绒量的定义与国际接轨程度相对较低,在检验工具、计算方法和判定标准也存在一定差异,提出在运用标准时应严格依照标准,这样才有利于市场的规范和稳定。