正畸治疗中具核梭杆菌及其毒力因子FadA粘附素的检测

目的:检测正畸治疗患者口腔中的具核梭杆菌(Fn)及毒力因子FadA粘附素。方法 :随机收集120例患者的临床标本分别组成正畸治疗组(A组55例)、正常对照组(B组30例)、牙周炎组(C组35例),记录其各自GI,进行细菌DNA提取及16SrDNA PCR反应,并与牙龈指数GI进行相关性分析。结果:120例患者的临床标本中扩增出Fn 81株,检出率67.50%,A、B、C组检出率分别为69.09%、46.67%和82.86%(χ2=9.756,P<0.01);以FadA引物直接扩增其FadA基因片段,扩增出67例,阳性率55.83%,A、B、C组检出率分别为58.18%、33.33%和71.43%(χ2=63.53,P<0.005);经Spearman等级相关分析得出:正畸治疗组中Fn及FadA的检出率与GI之间存在明显的正相关关系(P<0.05)。结论:Fn与正畸治疗中牙龈炎性反应的发生发展密切相关;毒力因子FadA粘附素的检出率较高,在Fn致病机制中可能起重要作用。

首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会征文通知

中华口腔医学会口腔麻醉学专业委员会定于2008年11月1-3日在上海世茂佘山爱美酒店召开首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会,届时将有来自日、韩等亚洲国家的代表与国内口腔麻醉学同仁共聚一堂,交流经验。

首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会征文通知

中华口腔医学会口腔麻醉学专业委员会定于2008年11月1-3日在上海世茂佘山爱美酒店召开首届二次亚洲口腔麻醉(FADAS)会议暨2008年全国口腔麻醉年会,届时将有来自日、韩等亚洲国家的代表与国内口腔麻醉学同仁共聚一堂。

结核分枝杆菌fadA2蛋白的生物信息学分析

目的 应用生物信息学方法分析结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)Rv0243基因编码蛋白fadA2的结构和功能。方法 从NCBI网站中查询Rv0243基因及其编码蛋白的基本信息;使用Protparam、ProtScale、NLStradamus、PSORT预测fadA2蛋白的理化性质、核定位信号、亚细胞定位;使用NetNGlyc、NetPhos 3.1 Servera、SOPMA、SWISS MODEL预测修饰位点、二级结构并构建三级结构模型;使用NCBI-BLAST、MEGA进行同源性分析并构建进化树;使用IEDB、SYFPEITHI预测抗原表位;使用STRING、PubMed数据库预测蛋白相互作用网络及相关功能。结果 Rv0243基因长1 323 bp,其编码的fadA2蛋白包含440个氨基酸,为亲水性蛋白,主要定位在细胞质和线粒体;该蛋白富含磷酸化位点,含有丰富的B细胞及T细胞抗原表位;其互作蛋白主要参与脂质代谢过程。结论 fadA2蛋白为结构稳定的亲水性蛋白,有多个磷酸化位点和多个抗原表位,并与多个脂代谢相关蛋白相互作用,有望成为结核病诊断及治疗的有效靶点。

基于重组毕赤酵母的2-癸烯酸生物合成研究

2-癸烯酸是一种具有2位不饱和键的中链脂肪酸,是合成功能化合物10-羟基-2-癸烯酸的重要前体物质。本研究首先将硫脂酶基因YdiI和脂肪酸CoA脱氢酶基因FadA分别连接至具有pGAP启动子的pGAPZαA载体上,并电转化至毕赤酵母GS115感受态中,经过Zeocin抗性筛选及基因组PCR鉴定后,成功获得重组载体同源重组至毕赤酵母GS115基因组上的阳性重组子。采用气相色谱-质谱联用方法对发酵产物进行检测,结果发现培养12 h后发酵产物中有2-癸烯酸出现,在发酵24 h产量可达33.7 mg/L,这表明YdiI和FadA基因已成功转入毕赤酵母GS115中。本研究成功构建了能够合成2-癸烯酸的重组毕赤酵母GS115工程菌,为下一步利用毕赤酵母进一步合成10-羟基-2-癸烯酸打下基础。

水源水、饮用水中氯仿、四氯化碳含量与微核率相关性研究

为了解并改善饮用水质，在１９９１年第４季度至１９９３年第１季度，于某市水源水和水厂出厂水中采水样，每季度采集１次，每站位同时取两份，一份测定卤代烃的含量，一份用于处理蚕豆根尖并计数根尖细胞微核率。结果表明水厂出厂水中卤代烃含量比水源水的高，尤其是四氯化碳，各水厂出厂水中卤代烃的含量也有明显差异。发现水源水、水厂出厂水中四氯化碳含量与致突变有明显的相关性。

具核梭杆菌影响动脉粥样硬化的分子机制

动脉粥样硬化是冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中等心血管疾病重要的发病和死亡原因。现已证实牙周病与动脉粥样硬化是独立相关的。具核梭杆菌是牙周炎龈下菌斑中常见致病菌,在牙周组织处于炎症状态时,具核梭杆菌可通过受损的毛细血管进入血液循环,而后粘附侵入内皮细胞,破坏内皮完整性,导致内皮功能障碍。同时,具核梭杆菌及其热休克蛋白可导致脂质代谢紊乱,并激活促炎因子,增强炎症反应,最终导致动脉粥样斑块的形成。本文就具核梭杆菌对动脉粥样硬化影响的可能机制进行探讨。

基于三层平板理论的LDA快轴发散角特性研究

以三层平板理论为基础,得出半导体激光器阵列(LDA)快轴方向发散角的简化模型,从该模型中可以看出,对LDA的快轴发散角的影响因素主要有:单个发光单元的波导结构(包括有源层厚度、折射率)、波长和bar间距。通过仿真给出了LDA快轴发散角在这几个主要因素影响下的变化趋势。为了解LDA快轴发散角特性以及它的应用提供了理论支持。

分枝杆菌HGMS2甾醇降解中新C-23代谢产物的鉴定及其代谢途径分析

新金分枝杆菌(Mycobacterium neoaurum)通过敲除羟酰基辅酶A脱氢酶(hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,Hsd4A)或酰基辅酶A硫解酶(acyl-CoAthiolase,FadA5)基因来生产22-羟基-23,24-双降甾-4-烯-3-酮(22-hydroxy-23,24-bisnorchol-4-en-3-one,BA)甾体类药物中间体来受到广泛关注。本实验室前期发现,敲除fadA5基因后,发酵产物中出现了一种新的代谢产物。本研究通过对该物质的结构鉴定、fadA5基因的蛋白同源序列比对、M.neoaurumHGMS2的系统发育树分析和基因敲除等手段探究该物质的代谢途径。结果表明该物质为C23类代谢中间体,即24-norchol-4-ene-3,22-dione(将其命名为3-OPD)。该物质是通过硫酯酶(thioesterase,TE)催化3,22-dioxo-25,26-bisnorchol-4-ene-24-oylCoA(22-O-BNC-CoA)生成侧链为β-酮酸结构的物质后通过生物体的自动脱羧反应生成的。这些结果对开发新的甾类中间体有重要价值。

雷发达新识

自1933年7月朱启钤先生发表《样式雷考》,雷发达便作为样式雷"发祥之始祖"并以康熙中叶营建太和殿上梁立功的传奇而声名遐迩,甚至衍为样式雷的代名词。由于所涉史料一度湮没,相关研究鲜有新的成果。经过不懈追踪,2002年6月寻获朱启钤相关遗稿、札记,11册雷氏族谱以及样式雷后裔的笔记,《样式雷考》的史料来源得以廓清。本文以此为契机,系统梳理上述史料,回溯已有研究,进一步考证雷发达生平事迹,同时在对学术传统的回采中获得对研究思路和研究方法的新认识。

具核梭杆菌与结直肠疾病相关性研究进展

肠道微生物在结直肠疾病发生发展过程中起着至关重要的作用,具核梭杆菌（Fn）作为肠道共生菌群与结直肠疾病具有密切关系,受到越来越多的关注.研究发现具核梭杆菌可促进肠道炎症及肿瘤的进展并且影响疾病的预后.本文就近年来具核梭杆菌致病机制及其对结直肠疾病影响的相关研究进展进行综述.