木藤蓼化学成分的分离鉴定

目的:对蓼科何首乌属植物木藤蓼(Fallopia aubertii(L.Henry)Holub)的化学成分进行分离鉴定。方法:采用各种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据并参考相关文献解析和鉴定化合物结构。结果:分离鉴定11个化合物,分别为:色原酮(1)、槲皮素(2)、山奈酚(3)、木犀草素(4)、杨梅素(5)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷(7)、N-反式阿魏酰酪胺(8)、p-香豆酰多巴胺(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论:化合物1、5、6、9为首次从何首乌属中分离得到,除了β-谷甾醇(10),其他化合物均为首次从木藤蓼中分离得到。

木藤蓼次生木质部解剖及其生态适应性

以木藤蓼为研究对象,利用显微镜和电镜对其次生木质部进行了解剖研究。结果表明,木藤蓼次生木质部解剖特征主要为:生长轮不明显;散孔材;复空率高;单穿孔;管间纹孔互列;具有宽窄两种类型导管并成组;窄导管具有附物纹孔和螺纹加厚,并叠生。射线主为多列,高达8 mm;射线细胞内具簇状和菱形晶体。木藤蓼与蓼科木本种类具有较为接近的结构,对旱生环境具有高度的适应性。

藏药宽筋藤中总黄酮和芦丁含量的测定

对藏药宽筋藤(Fallopia aubertii)中总黄酮和芦丁的含量进行了测定。确定了总黄酮的比色测定法和芦丁的高效液相色谱法,总黄酮的回归方程Y=0.080 5 X+0.000 9,R2=0.999 8。芦丁的色谱分离条件流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(40∶60,V/V),回归曲线为Y=131 0.8 X+1.553 9,R2=0.999 8,总黄酮和芦丁分别在0.004～0.032 mg/mL、0.4～3.0μg范围内呈良好的线性关系,该方法简单、快捷、准确,可作为宽筋藤的质量控制标准。

响应面法优化提取藏药木藤蓼多糖工艺及其苯酚硫酸法含量测定

通过响应面法优化木藤蓼多糖提取工艺,采用苯酚硫酸法测定木藤蓼中多糖含量.实验考察了温度、料液质量浓度、超声时间等单因素对多糖提取的影响;在单因素的基础上,采用BOX Behnken进行3因素3水平中心组合设计并进行实验.结果显示,在温度65℃、质量浓度450mL/g、超声40min条件下,木藤蓼多糖含量达到最大值,为0.59%.实验的稳定性、重复性、精密度的相对标准偏差分别为0.87%,0.84%,1.09%,实验方法可靠.

藏药木藤蓼中20种无机元素质量分数测定

通过测定木藤蓼药材中无机元素的种类和质量分数,比较不同地区木藤蓼药材中无机元素的异同点.采用微波消解法消解木藤蓼药材,采用ICP-OES法测定铝(Al),硼(B),钡(Ba),钙(Ca),铁(Fe),钾(K),锂(Li),镁(Mg),锰(Mn),钼(Mo),钠(Na),磷(P),锶(Sr),钛(Ti),铜(Cu),锌(Zn)等16种元素的质量分数;采用原子荧光光谱法测定汞(Hg)和砷(As)两种元素的质量分数;采用原子吸收光谱法测定铅(Pb)和镉(Cd)两种元素的质量分数;采用聚类分析法分析不同地区木藤蓼中无机元素的差异性.结果表明:药材中20种元素质量分数最高的是K;Li和Mo两种元素在11批药材中均未检出;第9,10批药材中不含B元素.Hg,As,Cu,Pb,Cd等5种重金属元素质量分数测定结果显示,第7批药材Cu质量分数超标,其他批次药材的重金属元素质量分数均符合国家标准.不同批木藤蓼药材中无机元素的种类和质量分数存在差异性,重金属元素的超标可提示用药的安全性.

木藤蓼不同提取部位抑制黄嘌呤氧化酶活性研究

目的:建立体外抗痛风药物筛选模型,对木藤蓼不同部位提取物进行抗痛风体外活性筛选研究。方法:利用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶筛选模型,用木藤蓼不同部位的提取物进行抗痛风活性筛选,并测定IC50值。结果:木藤蓼不同部位提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制率大小顺序为:95%乙醇>正丁醇>乙酸乙酯>水>石油醚。结论:为进一步合理开发和利用木藤蓼资源提供了数据支撑。