局部封闭联合泛昔洛韦治疗急性期带状疱疹的疗效观察

目的观察局部封闭联合泛昔洛韦治疗急性期带状疱疹的疗效观察。方法选取2022年2月~2023年5月在天津市泰达医院治疗的90例急性期带状疱疹患者,按照随机数字法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组给予泛昔洛韦胶囊和甲钴胺片治疗。观察组加用局部封闭治疗:复方倍他米松注射液、牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液、盐酸罗哌卡因注射液,按照1:1:1混合搭配,按照局部带状疱疹神经分布及疼痛点位皮下注射。比较两组患者康复指标、疼痛程度、血清相关指标、神经痛发生情况,评估临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率、β-EP水平高于对照组(P<0.05);观察组的止疱时间、疼痛停止时间、结痂时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组SP水平、VAS评分低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后,随访2个月,观察组出现3例(6.67%)后遗神经痛,对照组出现10例(22.22%)后遗神经痛,两组后遗神经痛的发生率差异有统计学意义(χ^(2)=4.406,P=0.036)。结论急性期带状疱疹患者采用局部封闭治疗联合泛昔洛韦治疗具有较佳的疗效,有利于患者的康复进程,减轻患者的疼痛感,预防带状疱疹后遗性神经痛的发生,改善患者的预后。

双黄连（冻干）粉针剂联合泛昔洛韦治疗老年性带状疱疹的疗效分析

目的 探讨双黄连（冻干）粉针剂联合泛昔洛韦治疗老年性带状疱疹的临床治疗效果及其安全性。方法 将2012年3月至2015年3月间，来北京军区总医院第三门诊部和皮肤病治疗中心门诊就诊的63例带状疱疹老年患者随机分为两组，观察组31例，给予中药双黄连（冻干）粉针剂治疗，同时给予抗病毒（泛昔洛韦片）、止痛、营养神经及针刺拔罐治疗。对照组32例，除不用双黄连（冻干）粉针剂外，其他抗病毒、止痛、营养神经及针刺拔罐治疗与观察组相同。根据带状疱疹患者的止疱、结痂、疼痛减轻程度，评定两组患者治疗效果。结果 治疗后，观察组治疗总有效率高达96.77%，对照组为81.25%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应程度都比较轻微，经统计学处理，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 应用双黄连（冻干）粉针剂联合常规抗病毒、止痛、营养神经及针刺拔罐治疗带状疱疹安全有效，能够明显缩短疗程、减轻患者的病痛。

利用球面对称设计法筛选泛昔洛韦分散片的优化处方

目的:利用球面对称设计法对处方进行优化。方法:以分散均匀性为考察指标,选择影响分散片质量的主要因素进行球面试验,进一步筛选优化处方。结果:按优化处方制备的泛昔洛韦分散片,可在3m in内完全崩解。结论:优化处方的泛昔洛韦分散片的体外溶出度明显优于普通片剂。

点刺拔罐配合氦氖激光联合药物治疗早期带状疱疹的临床观察

[目的]观察点刺拔罐配合氦氖激光联合药物治疗早期带状疱疹的临床疗效。[方法]选取天津市长征医院2013年5月至2013年10月皮肤科门诊就诊的早期带状疱疹患者64例,按其就诊的先后顺序随机分为实验组32例和对照组32例,对照组给予口服药泛昔洛韦片、转移因子胶囊、甲钴胺片及外用药阿昔洛韦软膏;实验组32例,在对照组治疗基础上再施以点刺拔罐配合氦氖激光辅助治疗。运用统计学分析两组患者的平均治愈时间。[结果]对照组达到治愈所用的平均时间为13±2.5天,实验组达到治愈所用的平均时间为9.6±2.4天,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]运用点刺拔罐配合氦氖激光联合药物治疗早期带状疱疹可以明显缩短病程、减轻病痛,有较好的临床疗效。

法昔洛韦片溶出度的紫外分光光度测定

用紫外分光光度法测定法昔洛韦片的溶出度 ,方法简便快捷 ,选择性好 ,灵敏度高 ,回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .6 6 %。

泛昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果及药理作用分析

目的:探讨泛昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果及药理作用分析。方法:将2015年5月—2016年5月在我院皮肤科治疗的100例带状疱疹患者分为对照组与观察组两组,对照组采用阿昔洛韦治疗,观察组采用泛昔洛韦片治疗,治疗15 d后比较两组患者的治疗效果、症状改善时间、后遗神经痛发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止疱、结痂、疼痛缓解时间、止痛时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组后遗神经痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泛昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果显著,抗病毒力强、症状改善快、后遗神经痛少,具有积极的临床意义。

小剂量膦甲酸钠滴注加泛昔洛韦口服治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨小剂量膦甲酸钠滴注加泛昔洛韦片口服治疗带状疱疹的临床疗效。方法我院自2007年1月至2008年1月收治90例带状疱疹的患者,其中40例口服泛昔洛韦片2片/次,3次/d,连用10 d,作为对照组。另外50例在对照组的基础上静滴膦甲酸钠注射液,0.64 g×2支/滴,3次/d,连用5 d,作为治疗组。比较两组患者的临床疗效及止痛、结痂、脱痂时间。结果治疗组痊愈30例,显效17例,总有效率为94.0%(47/50),显著高于对照组的77.5%(31/40)(P<0.05);且治疗组止痛、结痂、脱痂时间显著优于对照组(P<0.05)。结论小剂量膦甲酸钠滴注加泛昔洛韦片口服治疗带状疱疹临床效果较好,其见效快,明显缓解患者症状,值得临床推广。

UVB联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹疗效观察

目的观察UVB联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效。方法将80例患者按就诊顺序随机分为两组。治疗组40例,采用UVB照射同时口服泛昔洛韦片;对照组40例,单用泛昔洛韦片口服。两组均连续治疗1周。结果治疗组有效率为87.50%,对照组有效率为62.50%,两组差异有统计学意义(χ2=6.67,P<0.01)。治疗组止疱、止痛、结痂时间及总病程均明显短于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应发生。结论 UVB联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹安全有效。

疏肝活血汤联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹临床研究

目的:观察疏肝活血汤联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果。方法:将带状疱疹患者108例按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组54例;对照组给予泛昔洛韦片治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏肝活血汤治疗,疗程均为2周,观察比较2组疼痛情况、睡眠质量、皮肤水疱结痂和脱落时间、临床疗效、不良反应情况。结果:总有效率治疗组为100%,对照组为92.59%;2组疗效经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗后,2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组皮肤水疱结痂时间及脱落时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者头晕、恶心、血压升高发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝活血汤联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹疗效肯定,可有效减轻患者疼痛,提高睡眠质量,且安全性良好。

HPLC法测定泛昔洛韦片有关物质

建立了高效液相色谱(HPLC)法测定泛昔洛韦片有关物质的方法。色谱柱为Agilent(C185μm,4.6mm×250mm),乙腈0.02mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为221nm。该方法简便,准确,专属性强,可用于泛昔洛韦片中有关物质的测定。

高效液相色谱法测定泛昔洛韦片有关物质

建立了高效液相色谱法分离测定泛昔洛韦片的有关物质的方法。采用Aichrombond-AQ C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);流速:1.0 mL/min;检测波长:221 nm;进样量:20μL。泛昔洛韦色谱保留时间约为10 min,与其有关物质分离度良好。该法准确、灵敏度高,可有效地控制该药品有关物质。

青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛45例临床观察

目的观察青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床疗效和安全性。方法将带状疱疹神经痛患者135例随机分为青鹏软膏组47例、新癀片组43例和联合组45例。各组均口服泛昔洛韦片7天,青鹏软膏组疼痛区涂青鹏软膏,每日2次;新癀片组口服新癀片,每日3次,每次0.96 g;联合组疼痛区涂青鹏软膏同时口服新癀片,用法与用量同上,3组疗程均为3周。在治疗前及治疗后第1、2、3周观察各组患者的疼痛视觉模拟(VAS)评分及次要症状(疼痛每天发生的次数、持续时间和范围)积分及药物不良事件。结果各组患者VAS评分和次要症状积分随着疗程的增加逐渐降低,治疗后1、2和3周与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。联合组在治疗后1、2和3周VAS评分和次要症状积分均低于青鹏软膏组和新癀片组(P<0.05),治疗后2周和3周临床疗效均优于新癀片组与青鹏软膏组(P<0.05)。各组不良事件发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论青鹏软膏和新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛安全有效,具有起效快、疗效好、不良反应少的优点。