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Relation between Family Functioning and Quality of Life among Family Caregivers of Patients with Terminal Cancer Hospitalized in General Wards
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作者 Miki Morishita-Kawahara Takuya Kawahara Kiyoko Kamibeppu 《Open Journal of Nursing》 2020年第12期1233-1240,共8页
Caring for a patient with terminal cancer poses difficulties for family caregivers. Although families of patients with cancer have been classified by type, little is known about the relation between family functioning... Caring for a patient with terminal cancer poses difficulties for family caregivers. Although families of patients with cancer have been classified by type, little is known about the relation between family functioning and quality of life (QOL) in family caregivers. This study aimed to develop a typology of family functioning in family caregivers of patients with terminal cancer and then examine the relation between the family functioning and QOL of family caregivers. From December 2013 to August 2014, fifty-one family caregivers of patients with terminal cancer were recruited at three hospitals in Tokyo, Japan. Perceptions of family functioning were assessed with the Family Relationship Index, and its three subscores were classified into three groups by cluster analysis. Caregivers’ QOL was measured with the Caregiver Quality of Life Index-Cancer. The average total FRI score among 51 caregivers was 8.5 (SD = 2.8). Family functioning was categorized into three clusters: supportive (n = 12), communicative (n = 30), or conflictive (n = 8). Their QOL was categorized into two groups: the communicative group, with relatively high confliction, showed high QOL comparable to the supportive group. Family functioning in the families of patients with terminal cancer hospitalized in general wards was not good. For improving the QOL of family caregivers, it may be important for the family members to express their feelings and distress if they have conflicts. 展开更多
关键词 Cluster Analysis family Caregivers of terminal cancer patients family Functioning General Wards Quality of Life
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What Contributes to Satisfaction with Care for Family Caregivers of Terminal Cancer Patients Admitted to General Wards? A Qualitative Study
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作者 Miki Morishita-Kawahara Kiyoko Kamibeppu 《Open Journal of Nursing》 2020年第11期1081-1094,共14页
Satisfaction with care is an important indicator for family caregivers of patients with terminal cancer and is linked to the quality of life. Despite this, few studies have examined the aspects of satisfaction with ca... Satisfaction with care is an important indicator for family caregivers of patients with terminal cancer and is linked to the quality of life. Despite this, few studies have examined the aspects of satisfaction with care of family caregivers of inpatients with cancer in general wards. This qualitative study aimed to elucidate the elements of satisfaction with the care that inpatients with terminal cancer in general wards and their family caregivers receive from medical staff, as perceived by the family caregivers. Semi-structured interviews were conducted with 10 family caregivers of inpatients with terminal cancer. Participants were asked about the care received until then from medical staff, the features of satisfactory care, and the aspects of care they felt were unsatisfactory or could become satisfactory with improvement. The data were analyzed with the content analysis method and the six categories were extracted. For family caregivers of inpatients with terminal cancer in general wards, along with the care identified as important in palliative care, the methods of alleviating symptoms and explaining the patient’s condition were also important. The results highlight the importance of determining a patient-oriented approach and explanations together with each patient and family caregiver, based on an understanding of the long treatment process. 展开更多
关键词 family Caregivers of terminal cancer patients General Wards Qualitative Study Satisfaction with Care
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Study on the Relationship between Psychological Stress and Doctor-Patient Relationship of Cancer Patients and Their Families
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作者 Chunru Wang Ping Huang +4 位作者 Xiangling Jiang You Li Juncheng Guo Yijun Yang Min Guo 《Journal of Behavioral and Brain Science》 2019年第4期165-173,共9页
Objective: To research the relationship between psychological stress and doctor-patient relationship of cancer patients and their families. Methods: The patients were randomly divided into the intervention group and t... Objective: To research the relationship between psychological stress and doctor-patient relationship of cancer patients and their families. Methods: The patients were randomly divided into the intervention group and the control group, and PDRQ-15, pcl-c, SAS and SDS scales were selected as evaluation indexes, and the levels of norepinephrine and dopamine were compared between the patients diagnosed with PTSD cancer and those without PTSD. Results: 1) The total score of PCL-C, SAS, SDS, PDRQ-15 scale of the cancer patients and their families after the intervention of clinical psychological care was significantly lower than that of before intervention and the control group. 2) The correlation coefficients between PCL-C, SAS, SDS and PDRQ-15 of cancer patients and their relatives were 0.971, 0.952 and 0.939 respectively. The significant test P value was less than 0.05 and the difference was statistically significant. 3) The plasma levels of dopamine and norepinephrine in cancer patients under stress were significantly higher than those in cancer patients without stress (P Conclusion: After psychological Intervention of cancer patients and their families, post-traumatic stress disorder, anxiety, depression and doctor-patient relationship were all improved. 展开更多
关键词 cancerous PERSON family members PSYCHOLOGICAL Stress DOCTOR-PATIENT RELATIONSHIP
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与死亡打太极——临终患者及家属死亡应对策略的质性研究
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作者 阚吟诗 张晓天 +3 位作者 徐天梦 宋静雨 龚霓 岳鹏 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2024年第7期993-998,共6页
目的:探究临终患者及家属的死亡应对策略,为构建本土化安宁疗护服务模式提供现实依据。方法:采用目的抽样法及滚雪球法,对20名临终患者及21名家属进行半结构式访谈,运用解释现象学分析法和隐喻法进行资料分析和主题归纳。结果:包括五大... 目的:探究临终患者及家属的死亡应对策略,为构建本土化安宁疗护服务模式提供现实依据。方法:采用目的抽样法及滚雪球法,对20名临终患者及21名家属进行半结构式访谈,运用解释现象学分析法和隐喻法进行资料分析和主题归纳。结果:包括五大主题:逃避、转折与迂回——掤手回掌;隐藏、忍耐与艰难决策——藏锋敛锐;平衡、摇摆与稳定——攻守衡之;柔和行为、转化表达——柔化而出;寄托、仪式与传承——顺势而为。结论:五大主题整合出临终患者及家属的死亡应对策略为“与死亡打太极”,研究结果为临终患者及家属的死亡应对提供了更多文化视角下的理解,建议未来在顺应优秀中华文化基础上构建中国特色安宁疗护实践模式。 展开更多
关键词 临终患者 家属 死亡应对策略 文化 安宁疗护
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晚期癌症患者及其家属终末意愿的一致性研究
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作者 赵梦园 杜思思 +2 位作者 王琪 陈紫珊 倪平 《中国临床护理》 2024年第1期1-5,共5页
目的调查并分析晚期癌症患者和家属终末意愿的一致性。方法采用便利抽样法,于2020年6月-2021年2月选取武汉市某三级甲等医院肿瘤科的晚期癌症患者及其家属85对,采用一般资料调查表及终末意愿调查表对其进行调查,并分析晚期癌症患者及其... 目的调查并分析晚期癌症患者和家属终末意愿的一致性。方法采用便利抽样法,于2020年6月-2021年2月选取武汉市某三级甲等医院肿瘤科的晚期癌症患者及其家属85对,采用一般资料调查表及终末意愿调查表对其进行调查,并分析晚期癌症患者及其家属终末意愿的一致性。结果该组晚期癌症患者及家属对6项终末生命支持治疗意愿:均为愿意占18.82%~41.18%,均为不愿意占3.53%~7.06%,均为没考虑过占14.12%~25.88%,Kappa值为0.169~0.346(P<0.05),一致性较弱或一般。死亡地点意愿:均为家里占48.24%,均为医疗机构占11.76%,均为其它占1.18%,Kappa值为0.248(P<0.05),一致性一般。疾病信息告知意愿:均为希望占61.18%,均为不希望占4.71%,Kappa值为0.127(P<0.05),一致性较弱。结论家属对患者终末生命支持治疗、死亡地点的选择及疾病信息告知的意愿并不能完全代表晚期癌症患者的意愿,医护人员应帮助癌症患者与家属进行有效沟通,促进家属对患者终末意愿的了解,提高患者及家属终末意愿的一致性。 展开更多
关键词 晚期癌症 家属 终末意愿 临终决策 一致性 生命支持治疗
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肺癌患者家属感知脆弱影响因素分析
6
作者 田朝霞 周进 +1 位作者 张琦 王文杰 《中国医药导报》 CAS 2024年第15期36-38,共3页
目的 探讨肺癌患者家属感知脆弱现状及其影响因素。方法 选择河北省秦皇岛市中医医院肺病科2022年5月至2023年4月接受肺癌治疗的171名患者家属作为研究对象。采用一般资料调查量表、家庭负担会谈量表(FBS)对其进行调查。多元线性回归分... 目的 探讨肺癌患者家属感知脆弱现状及其影响因素。方法 选择河北省秦皇岛市中医医院肺病科2022年5月至2023年4月接受肺癌治疗的171名患者家属作为研究对象。采用一般资料调查量表、家庭负担会谈量表(FBS)对其进行调查。多元线性回归分析肺癌患者家属感知脆弱的影响因素。结果 FBS量表调查结果显示肺癌患者家属的感知脆弱总分为(23.94±1.22)分;肺癌患者家属感知脆弱得分在家庭人均收入、家庭负担、家庭功能、应对方式和患者抑郁状态方面比较,差异有统计学意义(P<0.01)。将差异有统计学意义的变量代入多元线性回归模型,回归方程为:Y=23.65-0.38X_(1)+0.49X_(2)-0.58X_(3)+0.83X_(4)(X_(1)、X_(2)、X_(3)、X_(4)分别为家庭人均收入、家庭负担、家庭功能、患者抑郁状态)。结论 肺癌患者家属感知脆弱水平较高,并受家庭人均收入、家庭负担、家庭功能、患者抑郁状态的影响,应给予患者家属针对性干预措施,以降低其感知脆弱水平,进而促进患者的身心健康。 展开更多
关键词 肺癌 患者家属 感知脆弱 影响因素
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终末期癌症患者家庭照顾者灵性需求清单的汉化及信效度检验 被引量:2
7
作者 覃露梅 史崇清 +2 位作者 李冰洁 马丽 黄璇 《护士进修杂志》 2023年第15期1356-1360,共5页
目的汉化灵性需求清单(SNI),并在终末期癌症患者家庭照顾者中检验其信效度。方法通过翻译、回译、文化调试及预试验,形成中文版SNI。于2021年1月-2022年5月,便利选取武汉市3所三级甲等医院311例终末期癌症患者家庭照顾者进行问卷调查,... 目的汉化灵性需求清单(SNI),并在终末期癌症患者家庭照顾者中检验其信效度。方法通过翻译、回译、文化调试及预试验,形成中文版SNI。于2021年1月-2022年5月,便利选取武汉市3所三级甲等医院311例终末期癌症患者家庭照顾者进行问卷调查,评估量表的信效度。结果中文版SNI包括宗教需求、精神面貌需求和群体需求3个维度,共17个条目。量表Cronbach′sα系数为0.947,折半信度为0.895,重测信度为0.986。量表条目水平的内容效度(I-CVI)为0.800~1.000,量表水平的内容效度(S-CVI)为0.953。探索性因子分析提取3个公因子,累计方差贡献率为65.947%。验证性因子分析结果显示,χ^(2)/df为2.603、RSMEA为0.072、RMR为0.022、GFI为0.902、CFI为0.943、IFI为0.944、TLI为0.934,达到适配标准。结论中文版SNI具有较好的信效度,可用于终末期癌症患者家庭照顾者灵性需求的评估。 展开更多
关键词 终末期癌症患者 家庭照顾者 灵性需求 量表汉化 信度 效度
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中晚期肺癌患者家属对患者病情告知情况调查
8
作者 崔悦 《现代医药卫生》 2023年第11期1883-1888,共6页
目的探讨肺癌中晚期患者家属对患者治疗方案注意事项完全告知的影响因素并进行分析,以期为医护人员正确处理癌症诊断告知问题提供指导。方法根据相关文献自行制作调查问卷。结果夫妻(78.1%)比子女(41.8%)及父母(50.0%)多;教育类(80.0%)... 目的探讨肺癌中晚期患者家属对患者治疗方案注意事项完全告知的影响因素并进行分析,以期为医护人员正确处理癌症诊断告知问题提供指导。方法根据相关文献自行制作调查问卷。结果夫妻(78.1%)比子女(41.8%)及父母(50.0%)多;教育类(80.0%)与医学类(100.0%)比其他人群多;多次住院(65.4%)比首次(45.5%)和二次住院(36.4%)多;家属认为患者有知道病情的权利(100.0%);朋友多、喜欢倾诉的人更倾向将医生交代的治疗方案注意事项完全告知患者。如果患者不知道自己的病情,70.0%的家属选择不告知,家属很难与患者进行有效沟通,这时家属发生焦虑抑郁的概率是完全知道病情患者家属的1.5倍。生活中周围有得过相似疾病的,其现存情况也是患者家属是否选择告知的重要影响因素。家属对疾病信息获取情况满意度的下降和认为所患疾病越来越严重,家属选择告知的比例也在明显下降。结论在日常工作中向患者及家属做好疾病相关知识宣教,帮助他们正确认识疾病,了解治疗方法、护理手段,提高患者家属对疾病信息获取满意情况,能有效提高家属将医生交代的治疗方案注意事项完全告知患者的概率。 展开更多
关键词 中晚期肺癌 患者家属 病情告知
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家属对癌症晚期患者病情告知及态度的质性研究 被引量:21
9
作者 赵洁 王凌云 +3 位作者 陈小冬 刘晓惠 金琳 路琦 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第31期3766-3769,共4页
目的了解家属对癌症晚期患者的病情告知情况及态度,为社区临终关怀服务提供帮助与指导。方法2013年4—9月,采用立意取样法选取12位癌症晚期患者家属进行深度访谈并录音,用质性研究的现象学分析法收集整理资料、分析提炼主题。结果 10位... 目的了解家属对癌症晚期患者的病情告知情况及态度,为社区临终关怀服务提供帮助与指导。方法2013年4—9月,采用立意取样法选取12位癌症晚期患者家属进行深度访谈并录音,用质性研究的现象学分析法收集整理资料、分析提炼主题。结果 10位癌症晚期患者获知自己病情,其主要原因是患者主动要求告知病情;家属受不同因素影响告知患者病情。并发现其不同告知方法得到不同的告知效果。2位癌症晚期患者未被告知病情,发现其主要原因的2个主题:告知病情无实际意义和担心承受巨大的心理和精神压力。结论人们对告知观念悄然发生改变,由起初的是否告知转变为现在的如何告知,即选择最佳的告知策略将成为值得研究的技术性问题。 展开更多
关键词 癌症晚期患者 病情告知 家属 质性研究
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老年临终患者家属照护需求的质性研究 被引量:12
10
作者 王宝莲 庞书勤 +4 位作者 吴异兰 卢桢妤 郑丽秀 梅阳阳 张红兵 《解放军护理杂志》 CSCD 2016年第23期11-14,19,共5页
目的深入了解老年临终患者家属的照护需求,为更好地开展临终关怀服务提供依据。方法 2015年3月至2016年4月,采用现象学研究方法,对8名老年临终患者的家属照护者进行半结构式回顾性访谈,用现象学分析法进行资料分析。结果老年临终患者家... 目的深入了解老年临终患者家属的照护需求,为更好地开展临终关怀服务提供依据。方法 2015年3月至2016年4月,采用现象学研究方法,对8名老年临终患者的家属照护者进行半结构式回顾性访谈,用现象学分析法进行资料分析。结果老年临终患者家属的照护需求可归纳为6个主题:(1)满足患者生理需要的需求;(2)极度虚弱状态下的沟通技术需求;(3)减轻患者恐惧与痛苦的灵性需求;(4)弥留之际的善终需求;(5)高度专业个案管理的医疗需求;(6)身心疲惫,渴望喘息支持。结论应关注临终患者家属的照护需求,有针对性地开展对患者及其家属的临终关怀服务。 展开更多
关键词 老年人 临终患者 家属 照护需求 质性研究
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晚期肿瘤患者家属对压疮认知的调查分析 被引量:31
11
作者 万蓉 冯丽梅 顾丽磊 《解放军护理杂志》 2009年第4期32-34,共3页
目的探讨肿瘤患者家属压疮认知程度的影响因素。方法对2005年5月至2008年12月由院外带来的74例晚期肿瘤压疮患者家属共240人进行护理干预前后压疮认知程度的对照分析。结果文化程度和年龄是家属对压疮认知程度的主要影响因素,护理干预... 目的探讨肿瘤患者家属压疮认知程度的影响因素。方法对2005年5月至2008年12月由院外带来的74例晚期肿瘤压疮患者家属共240人进行护理干预前后压疮认知程度的对照分析。结果文化程度和年龄是家属对压疮认知程度的主要影响因素,护理干预后家属认知程度均有提高,与干预前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对文化程度、年龄等影响因素对家属采取针对性护理干预可以有效减少晚期肿瘤患者压疮的发生率,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 压疮 晚期肿瘤患者 家属 认知程度
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“共同决策”模式初探——以恶性肿瘤治疗为例 被引量:30
12
作者 高峰 黄媛媛 +1 位作者 魏智民 丛亚丽 《医学与哲学(B)》 2017年第4期1-4,共4页
由患者、医生和家属共同参与的决策模式符合我国当前的文化特点和医疗需要,本文在此基础上,结合我国的医疗环境及访谈发现,以恶性肿瘤为例,尝试在三方决策主体之间划清一定的界限,以期各方既能履行各自的责任义务,又不会干涉他人的合理... 由患者、医生和家属共同参与的决策模式符合我国当前的文化特点和医疗需要,本文在此基础上,结合我国的医疗环境及访谈发现,以恶性肿瘤为例,尝试在三方决策主体之间划清一定的界限,以期各方既能履行各自的责任义务,又不会干涉他人的合理判断。医生既要为患者参与决策提供充分的专业指导,又要适当干预患者的不恰当决定;患者在积极表达个人意愿的同时不能干涉医生的专业建议;家属应根据患者的特点选择告知其病情的适当方式,并协助患者做出最佳治疗决策。患者参与决策的意愿及程度普遍不高,医生和家属应该鼓励和培养患者的自主性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 共同决策 医患沟通 自主性 家属
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家属参与老年癌症患者住院护理的活动及影响因素 被引量:4
13
作者 陆宇晗 李弘 +4 位作者 丁月 任晖 张金芳 张荔 黄晓蕾 《现代临床护理》 2003年第3期9-11,共3页
目的 探讨中国文化背景下家属参与老年癌症患者住院护理的各种活动、意愿及影响因素。方法 运用描述性和定性的研究方法 ,通过访谈和观察的方式收集资料。收集到的资料采用定性分析方法分析。结果 ①家属参与老年癌症患者的住院护理... 目的 探讨中国文化背景下家属参与老年癌症患者住院护理的各种活动、意愿及影响因素。方法 运用描述性和定性的研究方法 ,通过访谈和观察的方式收集资料。收集到的资料采用定性分析方法分析。结果 ①家属参与老年癌症患者的住院护理活动表现在对患者的心理情绪支持、饮食营养护理、舒适护理、活动和安全护理、治疗相关的护理、经济及过渡期护理六个方面。②家属的参与使患者获得安全感和归属感 ,得到更细心、耐心和周到的照顾 ,并在一定程度上保护了自尊和隐私。家属在参与护理中表达自己的爱与关怀 ,满足了亲近患者的需要以及使患者获得舒适和安慰的需要。结论 ①家属参与住院护理是患者和家属的共同意愿 ,应重视家属在住院护理中的作用。②护理人员应该考虑患者及其家属的感受和期望 ,满足多元需求 。 展开更多
关键词 家属参与 老年 癌症 住院患者 护理 影响因素
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ICU临终患者家属是否选择放弃治疗的影响因素 被引量:13
14
作者 沈乐 李丽 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第21期1-4,共4页
目的了解ICU临终患者家属对放弃治疗的真实看法及其影响因素。方法采用质性研究中现象学描述性定性研究方法,以深度访谈方式收集7例ICU患者家属的个案资料,并运用Colaizzi分析程序进行分析。结果经过分析,共提取5个方面的主题,并将其归... 目的了解ICU临终患者家属对放弃治疗的真实看法及其影响因素。方法采用质性研究中现象学描述性定性研究方法,以深度访谈方式收集7例ICU患者家属的个案资料,并运用Colaizzi分析程序进行分析。结果经过分析,共提取5个方面的主题,并将其归纳为影响临终患者家属是否选择放弃治疗的促进因素和阻碍因素:(1)经济因素是ICU临终患者家属决定是否选择放弃治疗的最重要影响因素;(2)情感及道德因素是ICU临终患者家属放弃治疗的重要阻碍因素;(3)放弃治疗的决策权不明确是导致ICU临终患者家属选择放弃治疗的阻碍因素;(4)患者对自身的病情知晓率低是导致其自身无法进行临床决策的阻碍因素;(5)对患者生命的尊重和死亡观念的改变是ICU临终患者家属放弃治疗的重要促进因素。结论 ICU临终患者家属对放弃治疗的临床决策受到多种因素的影响,应该进一步完善医保制度,使更多的ICU临终患者不因经济原因而放弃或过度治疗;逐步建立由患者、家属和医护人员共同组成的决策共享模式,对患者实现个体化的病情告知,让更多的患者和家属主动参与到临床决策的过程中,缓解其家属因签署放弃治疗而导致的巨大心理压力。 展开更多
关键词 ICU 临终患者 家属 放弃治疗 质性研究
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社区综合护理对肿瘤患者及家属心理状况的影响 被引量:7
15
作者 王建芳 周建红 马修强 《上海护理》 2010年第3期22-25,共4页
目的研究个体、家属、群体相结合的社区综合护理(心理护理、健康教育、康复指导、临终关怀等)对社区肿瘤患者及家属心理状况的影响,探讨适合城市社区肿瘤患者康复的社区综合护理。方法 2008年10月—2009年3月将自愿加入的社区肿瘤患者... 目的研究个体、家属、群体相结合的社区综合护理(心理护理、健康教育、康复指导、临终关怀等)对社区肿瘤患者及家属心理状况的影响,探讨适合城市社区肿瘤患者康复的社区综合护理。方法 2008年10月—2009年3月将自愿加入的社区肿瘤患者及家属184对按社区随机分为实验组和对照组各92对实验组进行社区综合护理干预6个月,对照组为传统社区随访,干预前后应用抑郁自评量表Zung分别测定患者及家属的抑郁状况。结果干预6个月后,实验组患者及家属抑郁发生率及抑郁评分与对照组比较,差异有统计学意义。结论社区综合护理干预能有效改善患者及家属的心理状况,减少抑郁的发生,有助于促进肿瘤人群的社区康复,提高患者及家庭的生活质量。 展开更多
关键词 肿瘤患者 家属 心理状况 社区护理
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ICU肺癌术后患者家属疾病不确定感状况及其影响因素的现况研究 被引量:9
16
作者 侯兵兵 钟梅 +1 位作者 孙仲文 颜君 《现代临床护理》 2021年第10期8-13,共6页
目的探讨ICU肺癌术后患者家属的疾病不确定感状况及其影响因素。方法采用便利抽样法,使用自行设计的一般资料调查表、中文版疾病不确定感家属量表、状态焦虑量表和社会支持评定量表对2019年3月至2019年10月本院160例肺癌术后ICU患者家... 目的探讨ICU肺癌术后患者家属的疾病不确定感状况及其影响因素。方法采用便利抽样法,使用自行设计的一般资料调查表、中文版疾病不确定感家属量表、状态焦虑量表和社会支持评定量表对2019年3月至2019年10月本院160例肺癌术后ICU患者家属进行问卷调查。结果肺癌术后ICU患者家属疾病不确定感得分为(68.22±12.13)分;疾病不确定感4个维度中,不可预测性维度得分最高;疾病不确定感总分及各维度得分均与状态焦虑得分呈正相关,其中疾病不确定感的复杂性维度得分与主观支持得分呈负相关(均P<0.05);多重线性回归分析显示,患者家属的状态焦虑和年龄是ICU患者家属疾病不确定感的影响因素(均P<0.05)。结论 ICU肺癌术后患者家属疾病不确定感较严重,其状态焦虑得分越高,疾病不确定感则越高。在临床工作中护士要关注ICU肺癌术后患者,还应当重视其年龄大和焦虑严重的患者家属,明确患者家属的需求,及时与家属沟通,从而降低家属疾病不确定感。 展开更多
关键词 肺癌 ICU患者家属 疾病不确定感 状态焦虑 年龄
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原发性肝癌诊断知情患者参与手术决策现状及影响因素研究 被引量:25
17
作者 李玉 叶志霞 +1 位作者 刘佩玉 李丽 《护理学报》 2016年第18期6-11,共6页
目的了解原发性肝癌诊断知情患者参与手术决策现状及影响因素。方法以决策期待量表(Control Preference Scale,CPS)为基础设计患者参与手术决策调查问卷,采用方便抽样法,对某三级甲等肝胆专科医院145例诊断知情的原发性肝癌术后患者进... 目的了解原发性肝癌诊断知情患者参与手术决策现状及影响因素。方法以决策期待量表(Control Preference Scale,CPS)为基础设计患者参与手术决策调查问卷,采用方便抽样法,对某三级甲等肝胆专科医院145例诊断知情的原发性肝癌术后患者进行问卷调查,并采用Spearmen相关分析及多元有序Logistic回归分析其影响因素。结果原发性肝癌诊断知情患者期望参与手术决策方式与实际参与方式的符合率57.2%;36.5%患者实际参与手术决策方式为家属全权代理型,41.4%为由医生决策的被动型,患者两种被动参与手术决策的实际大于其期望。患者期望家属参与手术决策程度与家属实际参与程度符合率55.9%,35.9%患者认为家属实际参与程度多于其期望。患者年龄、文化程度、人均月收入和是否首次手术等是患者实际参与方式的独立影响因素(P<0.05)。年轻、文化程度高、家庭人均月收入高和非首次手术患者实际参与手术决策较高。结论原发性肝癌诊断知情患者在手术决策中处于被动地位,参与手术决策实际小于其期望;家属是患者手术决策的重要参与者,但家属实际参与程度超过患者期望其参与的程度。医护人员应评估患者决策需求,加强与患者及家属沟通,可率先在年龄较轻、文化程度较高且有参与决策意愿的患者中推进医生-患者-家属三方共享决策,保障其决策参与权与选择权。 展开更多
关键词 原发性肝癌 诊断知情 手术 患者参与 家属 共享决策
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家庭式病房晚期癌症患者配偶照护感受的质性研究 被引量:14
18
作者 金丽萍 张绮 《解放军护理杂志》 CSCD 2016年第20期20-23,47,共5页
目的了解家庭式病房晚期癌症患者配偶在照护患者过程中的真实感受。方法 2015年9月至2016年3月,采取立意抽样法选取在上海交通大学附属仁济医院老年科家庭式病房住院的10例晚期癌症患者的配偶为研究对象,采用现象学研究方法对其进行半... 目的了解家庭式病房晚期癌症患者配偶在照护患者过程中的真实感受。方法 2015年9月至2016年3月,采取立意抽样法选取在上海交通大学附属仁济医院老年科家庭式病房住院的10例晚期癌症患者的配偶为研究对象,采用现象学研究方法对其进行半结构式访谈,根据Colaizzi内容分析法分析资料,整理并提炼主题。结果家庭式病房的晚期癌症患者配偶的照护感受包括4个主题:抱怨和无助感;不确定感和丧失感;满足感和自我价值感;调整心态,接受事实。结论在护理家庭式病房的晚期癌症患者的同时,还需关注其主要照护者,尤其是配偶的身心健康,可以运用以家庭为中心的护理模式、临终关怀服务等为患者及其配偶提供医疗照护和心理支持;同时,呼吁政府构建完整的社会支持系统,减轻晚期肿瘤患者家属照护压力。 展开更多
关键词 家庭式病房 晚期癌症患者 患者配偶 照护感受 临终关怀
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晚期癌症住院患者家属需求及其影响因素分析 被引量:18
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作者 宋莉娟 崔静 赵继军 《护理学报》 2009年第1期1-3,共3页
目的描述晚期癌症住院患者家属的需求状况并探讨其影响因素。方法2007年7—12月,采用自行设计的"晚期癌症住院患者家属需求调查表",对上海市15家医院的649名晚期癌症住院患者家属进行问卷调查,采用SPSS13.0统计软件进行数据... 目的描述晚期癌症住院患者家属的需求状况并探讨其影响因素。方法2007年7—12月,采用自行设计的"晚期癌症住院患者家属需求调查表",对上海市15家医院的649名晚期癌症住院患者家属进行问卷调查,采用SPSS13.0统计软件进行数据处理。结果晚期癌症住院患者家属需求的总体水平介于"一般需要"和"比较需要"之间,各纬度中以疾病知识需求得分最高,丧葬支持和临终关怀知识需求得分最低。家属需求的主要影响因素包括家属的职业、家属与患者的关系、照顾其他类似患者的经历以及患者的医疗负担情况。结论晚期癌症住院患者家属存在一定程度的需求,各纬度中对疾病知识、患者症状控制和医护相关行为的需求较高;对患者身体舒适的关注多于心理支持;对丧葬和临终关怀知识的需求较低。家属需求受患者医疗负担、家属职业、家属的照顾经历及家属与患者关系影响,临床上护理晚期癌症患者时应综合评估家属的需求,制定有针对性的服务方案,以满足家属的有效需求,提高晚期癌症住院患者及家属的生活质量。 展开更多
关键词 晚期癌症 患者家属 需求 影响因素
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癌症病情告知态度的影响因素分析 被引量:3
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作者 曾铁英 李巧玲 +1 位作者 吴明珑 李秀云 《护理研究(中旬版)》 2009年第3期670-672,共3页
[目的]探讨对癌症病情告知态度的影响因素。[方法]采用自行设计的问卷对1 548人医护人员、普通病人、癌症病人及其家属进行调查。[结果]不同背景资料人群对癌症病情告知态度差异具有统计学意义;癌症病人对告知的态度最积极,知情程度评... [目的]探讨对癌症病情告知态度的影响因素。[方法]采用自行设计的问卷对1 548人医护人员、普通病人、癌症病人及其家属进行调查。[结果]不同背景资料人群对癌症病情告知态度差异具有统计学意义;癌症病人对告知的态度最积极,知情程度评分最高;普通病人和医护人员的告知态度最为保守。[结论]医护人员应充分了解病人的知情需要,切实履行自身责任,正确引导社会公众对癌症病情的告知观念。 展开更多
关键词 癌症病人 病人家属 护人员 普通病人 病情告知 态度
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