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Clinical Study of Acupoint Application of Jiezi Fangxiao Ointment Combined with Pingchuan Prescription in the Treatment of Pediatric Asthma
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作者 Yuzhe REN Zhou YU +2 位作者 Hong CHEN Zeyi YANG Xiangzheng YANG 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第2期90-94,共5页
[Objectives]To study the clinical effect of Acupoint Application of Jiezi Fangxiao Ointment combined with Pingchuan Prescription in the treatment of pediatric asthma.[Methods]A total of 40 children with asthma admitte... [Objectives]To study the clinical effect of Acupoint Application of Jiezi Fangxiao Ointment combined with Pingchuan Prescription in the treatment of pediatric asthma.[Methods]A total of 40 children with asthma admitted to the First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine from July 2017 to September 2018 were selected as the research subjects,and divided into control group and observation group according to random classification method,with 20 cases in each group.Among which the control group was given routine symptomatic treatment,the observation group was treated with Acupoint Application of Jiezi Fangxiao Ointment combined with Pingchuan Prescription on the basis of the control group.After 4 weeks of continuous treatment,the clinical efficacy was observed and the changes of traditional Chinese medicine symptom scores,forced expiratory volume in the first second(FEV1),maximum expiratory flow(PEF),forced vital capacity(FVC),peripheral blood eosinophils(EOS)and interleukin-17(IL-17)were compared between the two groups before and after treatment.[Results]After treatment,the traditional Chinese medicine(TCM)scores such as asthma,cough,expectoration,chest tightness,dyspnea and wheezing sound of lungs in the two groups were significantly improved,and the improvement in the observation group was superior to that in the control group.The difference was statistically significant(P<0.05).FEV1,PEF and FVC in the two groups were significantly improved after treatment,and the improvement in the observation group was superior to that in the control group.The difference was statistically significant(P<0.05);after treatment,the levels of EOS and IL-17 decreased in both groups,and the improvement in the observation group was superior to that in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).[Conclusions]The clinical effects of Acupoint Application of Jiezi Fangxiao Ointment combined with Pingchuan Prescription in the treatment of infantile asthma were obvious,which can significantly improve the TCM symptoms scores,pulmonary function and immune function of patients. 展开更多
关键词 Pediatric asthma Acupoint Application of Jiezi fangxiao Ointment Pingchuan Prescription Traditional Chinese medicine syndrome scores Lung function Peripheral blood eosinophils INTERLEUKIN-17 Clinical research
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固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织线粒体凋亡相关因子CytC、Bcl-2及Caspase-3表达的影响 被引量:5
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作者 姜越 赵霞 严花 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第8期81-86,共6页
目的观察固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织线粒体凋亡相关因子细胞色素C(CytC)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制。方法将36只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、孟鲁司特钠... 目的观察固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织线粒体凋亡相关因子细胞色素C(CytC)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响,探讨其治疗哮喘的作用机制。方法将36只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、孟鲁司特钠组及固本防哮饮低、中、高剂量组,每组6只。采用卵蛋白+氢氧化铝腹腔注射及卵蛋白雾化吸入法制备哮喘缓解期小鼠模型,造模成功后各给药组分别予相应药液灌胃,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水,连续30 d。Masson染色观察小鼠肺组织气道内胶原沉积情况,qPCR、免疫组化染色及Western blot检测肺组织CytC、Bcl-2、Caspase-3 mRNA和蛋白表达,ELISA检测肺组织白细胞介素(IL)-17A、神经生长因子(NGF)含量。结果与正常组比较,模型组小鼠肺组织炎性细胞浸润及气道内胶原纤维沉积明显增加,肺组织CytC mRNA和蛋白表达及Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01),IL-17A、NGF含量显著增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,固本防哮饮各剂量组和孟鲁司特钠组小鼠肺组织气道内胶原纤维沉积有所改善,CytC mRNA表达显著降低(P<0.01),固本防哮饮低、中剂量组肺组织CytC、Caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01),固本防哮饮高剂量组Caspase-3mRNA表达显著降低(P<0.05),固本防哮饮各剂量组NGF含量显著减少(P<0.05,P<0.01),固本防哮饮低剂量组IL-17A含量显著减少(P<0.05)。结论固本防哮饮可能通过调控线粒体凋亡通路抑制气道上皮细胞凋亡,减轻气道重塑,防治哮喘。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘缓解期 线粒体 凋亡 小鼠
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固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠IKK/NF-κB信号通路的调控作用 被引量:6
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作者 刘亚南 赵霞 +3 位作者 陆远 张晓华 王爱华 董盈妹 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期1309-1312,共4页
目的:探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠IκB激酶(IKKβ)及核转录因子(NF-κB)表达的影响。方法:采用卵蛋白(OVA)致敏和呼吸道合胞病毒(RSV)滴鼻诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物模型,随机分为正常组,模型组,固本防哮... 目的:探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠IκB激酶(IKKβ)及核转录因子(NF-κB)表达的影响。方法:采用卵蛋白(OVA)致敏和呼吸道合胞病毒(RSV)滴鼻诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物模型,随机分为正常组,模型组,固本防哮饮低、中、高剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组。用Real-time PCR和Western Blot法分别检测肺组织中IKKβ、NF-κBp65 mRNA和蛋白的表达水平。结果:模型组小鼠肺组织中IKKβ、NF-κBp65 mRNA和蛋白表达均显著高于正常组(P<0.01);固本防哮饮低、中、高剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组小鼠肺组织中IKKβ、NF-κBp65 mRNA和蛋白表达均低于模型组(P<0.05)。结论:哮喘缓解期气道炎症可能与IKKβ、NF-κBp65mRNA和蛋白高表达有关。固本防哮饮在一定程度上能降低IKKβ、NF-κBp65 mRNA和蛋白高表达,提示固本防哮饮能抑制IKK/NF-κB信号通路的活性,从而减轻气道炎症,预防哮喘发作。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘缓解期 IκB激酶β 核转录因子
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固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道杯状细胞增生与黏液分泌相关基因的调控作用 被引量:7
4
作者 陆远 赵霞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期207-211,共5页
目的探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道杯状细胞增生与黏液分泌相关基因IRE1β、SPDEF、AGR2和mCLCA3的影响。方法结合前期研究采用卵蛋白(OVA)致敏和OVA-呼吸道合胞病毒(RSV)联合诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物... 目的探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道杯状细胞增生与黏液分泌相关基因IRE1β、SPDEF、AGR2和mCLCA3的影响。方法结合前期研究采用卵蛋白(OVA)致敏和OVA-呼吸道合胞病毒(RSV)联合诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物模型,随机分为正常组,模型组,固本防哮饮低、中、高剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组。qPCR法检测肺组织中IRE1β、SPDEF、AGR2和mCLCA3 mRNA表达水平。结果模型组小鼠肺组织中IRE1β、SPDEF、AGR2mRNA表达显著高于正常组(P<0.05),而mCLCA3mRNA表达显著低于正常组(P<0.05);固本防哮饮高、中、低剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组小鼠肺组织中IRE1β、SPDEF、AGR2 mRNA水平较模型组存在不同程度的下降,而固本防哮饮低剂量组和孟鲁司特钠组小鼠肺组织中mCLCA3mRNA表达显著高于正常组(P<0.05)。结论固本防哮饮防治哮喘抑制气道杯状细胞增生和减少黏液分泌的作用机制可能是通过降低IRE1β、SPDEF、AGR2mRNA表达所致。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘缓解期 气道 杯状细胞增生 黏液高分泌
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固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织内质网应激相关凋亡基因CRT和EDEM的影响 被引量:3
5
作者 陆远 赵霞 《世界中医药》 CAS 2016年第9期1659-1662,1666,共5页
目的:探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织内质网应激相关的凋亡基因CRT和EDEM的影响。方法:结合前期研究采用卵蛋白(OVA)致敏和OVA-呼吸道合胞病毒(RSV)联合诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物模型,随机分为正常组,... 目的:探讨中药复方固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织内质网应激相关的凋亡基因CRT和EDEM的影响。方法:结合前期研究采用卵蛋白(OVA)致敏和OVA-呼吸道合胞病毒(RSV)联合诱导激发BALB/c雌性小鼠,建立哮喘缓解期动物模型,随机分为正常组,模型组,固本防哮饮低、中、高剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组。Real-time PCR法检测肺组织中EDEM和CRT mRNA表达水平。结果:模型组小鼠肺组织中CRT表达显著高于正常组(P<0.05);固本防哮饮高、中剂量组,孟鲁司特钠组及地塞米松组小鼠肺组织中CRT mRNA表达均显著低于模型组(P<0.05),而EDEM在各组中表达无统计学意义(P>0.05)。结论:固本防哮饮防治哮喘减轻慢性气道炎性反应的作用机制可能是通过抑制蛋白质未折叠反应相关的凋亡基因CRT表达所致。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘缓解期 蛋白质未折叠反应 CRT EDEM
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小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IL-4和IFN-γ的影响 被引量:4
6
作者 李建保 田金娜 刘小凡 《中医临床研究》 2011年第13期1-2,共2页
目的:研究小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IL-4和IFN-γ的影响。方法:将60只健康豚鼠随机分为正常组、模型组、治疗组1组和2组,每组15只。正常组自然喂养,其余3组采用卵蛋白致敏法建立哮喘豚鼠模型。治疗1组于哮喘造模第1天起给... 目的:研究小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IL-4和IFN-γ的影响。方法:将60只健康豚鼠随机分为正常组、模型组、治疗组1组和2组,每组15只。正常组自然喂养,其余3组采用卵蛋白致敏法建立哮喘豚鼠模型。治疗1组于哮喘造模第1天起给予小儿防哮敷贴粉敷贴治疗,每日1次,共10天;治疗2组于雾化激发第11天起给予小儿防哮敷贴粉敷贴治疗,方法同治疗1组。实验结束24小时内取血,采用ELISA法测定血清IL-4和IFN-γ含量。结果:小儿防哮敷贴粉敷贴治疗1组、2组哮喘豚鼠引喘潜伏期较模型组均明显延长,相比有显著性差异(P<0.01);敷贴治疗1组和2组与模型组比较血清IFN-γ水平均增高,有显著性差异(P<0.01);敷贴治疗1组和2组与模型组比较血清IL-4水平无显著性差异(P>0.05)。结论:小儿防哮敷贴粉可以有效延长哮喘豚鼠引喘潜伏期,对哮喘豚鼠IFN-γ分泌有促进作用,在哮喘的发病中起保护作用。 展开更多
关键词 小儿防哮敷贴粉 穴位敷贴 哮喘 干扰素-γ 白介素-4
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防哮颗粒防治儿童哮喘缓解期的临床研究 被引量:13
7
作者 邢向晖 陈鲁 +1 位作者 曲晓红 陈蕾 《中医儿科杂志》 2008年第5期16-20,共5页
目的探讨防哮颗粒对儿童哮喘缓解期的临床疗效及治疗机理。方法将90例哮喘缓解期儿童随机分为3组,分别给予防哮颗粒(中药治疗组)、固本咳喘片(中成药对照组)口服,普米克都保(西药对照组)雾化吸入,观察患儿用药前后主要症状、体征、呼吸... 目的探讨防哮颗粒对儿童哮喘缓解期的临床疗效及治疗机理。方法将90例哮喘缓解期儿童随机分为3组,分别给予防哮颗粒(中药治疗组)、固本咳喘片(中成药对照组)口服,普米克都保(西药对照组)雾化吸入,观察患儿用药前后主要症状、体征、呼吸道感染次数、肺功能的变化及对患儿气道炎性因子、免疫因子的影响,并统计3组之间的疗效。结果防哮颗粒的总有效率为93.33%,在减轻患儿主要症状、体征,减少感冒次数等方面优于两对照组;在改善肺功能方面与普米克都保的疗效相近,而明显优于固本咳喘片(P<0.01);并能降低哮喘缓解期儿童血清中炎性因子TNF-α、EOS、免疫因子IgE的含量,抑制气道慢性炎症反应;提高IgA、IgG、IgM水平,增强患儿免疫力。结论防哮颗粒通过抑制气道慢性炎症,降低气道高反应性,调节患儿免疫功能,改善其肺功能,从而达到防治本病的目的。 展开更多
关键词 儿童哮喘缓解期 防哮颗粒 临床研究
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防哮饮早期干预对哮喘小鼠血清IL-18含量影响的研究 被引量:1
8
作者 宾博平 王婷婷 +1 位作者 黄小琪 梁丽英 《中医临床研究》 2011年第10期7-9,共3页
目的:观察中药防哮饮早期干预对哮喘小鼠血清白细胞介素18(IL-18)含量的影响。方法:采用卵蛋白(OVA)和氢氧化铝腹腔注射致敏加雾化吸入卵蛋白激发的方法复制哮喘小鼠模型。将60只健康昆明小鼠随机分为6组(每组10只):A正常对照组、B哮喘... 目的:观察中药防哮饮早期干预对哮喘小鼠血清白细胞介素18(IL-18)含量的影响。方法:采用卵蛋白(OVA)和氢氧化铝腹腔注射致敏加雾化吸入卵蛋白激发的方法复制哮喘小鼠模型。将60只健康昆明小鼠随机分为6组(每组10只):A正常对照组、B哮喘模型组、C防哮饮小剂量组、D防哮饮中剂量组、E防哮饮大剂量组、F布地奈德组。采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血中IL-18的含量,并进行组间比较。结果:B组与A、C、D、E、F组相比,小鼠血清IL-18含量明显降低,差异具有非常显著性意义(P均<0.01);C、D、E、F组小鼠血清IL-18的含量均显著高于B组(P均<0.01);D组小鼠血清IL-18的含量高于F组(P<0.01);E组小鼠血清IL-18的含量明显高于F组(P<0.05)。结论:中药防哮饮通过上调IL-18表达水平,从而在哮喘的发生发展中起到保护作用,达到防治哮喘的目的。 展开更多
关键词 防哮饮 哮喘小鼠 血清IL—18
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防哮颗粒联合中医护理干预对哮喘缓解期患儿免疫功能的影响 被引量:12
9
作者 周晓星 邢向晖 《齐鲁护理杂志(上旬刊)》 2012年第10期9-11,共3页
目的:探讨防哮颗粒联合中医护理干预对哮喘缓解期患儿免疫功能的影响。方法:将90例哮喘缓解期患儿随机分为治疗组、中药对照组、西药对照组各30例,中药对照组口服固本咳喘片,西药对照组吸入布地奈德气雾剂,治疗组口服防哮颗粒联合中医... 目的:探讨防哮颗粒联合中医护理干预对哮喘缓解期患儿免疫功能的影响。方法:将90例哮喘缓解期患儿随机分为治疗组、中药对照组、西药对照组各30例,中药对照组口服固本咳喘片,西药对照组吸入布地奈德气雾剂,治疗组口服防哮颗粒联合中医护理干预,比较三组干预前后安全性指标、呼吸道感染次数、免疫球蛋白检测结果及T细胞亚群检测结果。结果:三组患儿干预前后生命体征、血常规、尿常规、大便常规检查均未发现异常;治疗组干预后呼吸道感染次数、免疫球蛋白检测结果、T细胞亚群检测结果优于干预前(P<0.05,P<0.01);治疗组干预后呼吸道感染次数、免疫球蛋白检测结果、T细胞亚群检测结果优于中药对照组和西药对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:防哮颗粒联合中医护理干预可提高哮喘缓解期患儿的免疫功能,减少呼吸道感染次数,值得临床推广。 展开更多
关键词 防哮颗粒 中医护理 哮喘 小儿 免疫功能
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防哮方对慢性哮喘大鼠IL-6 mRNA、TNF-α mRNA表达的影响 被引量:1
10
作者 刘敏 宣桂琪 +2 位作者 周星星 宣晓波 阮晓琳 《新中医》 CAS 2017年第1期15-18,共4页
目的:探讨临床经验方防哮方对慢性哮喘模型大鼠白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响。方法:将48只SPF级雄性SD大鼠随机分成6组,每组8只,分别为正常组、模型组、中药低、中、高剂量组及地塞米松组。除正常组外,其他各组... 目的:探讨临床经验方防哮方对慢性哮喘模型大鼠白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响。方法:将48只SPF级雄性SD大鼠随机分成6组,每组8只,分别为正常组、模型组、中药低、中、高剂量组及地塞米松组。除正常组外,其他各组通过腹腔注射和雾化吸入卵蛋白(OVA)制备慢性哮喘大鼠模型,造模成功后,分别灌胃相应药物。末次给药24 h后取材并观察肺组织中IL-6 mRNA和TNF-α mRNA的表达及肺脏病理学变化。结果:与正常组比较,模型组及中药各剂量组、地塞米松组IL-6 mRNA的相对表达量都有所升高,模型组TNF-α mRNA的相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,中药各剂量组、地塞米松组IL-6 mRNA的相对表达量均明显下降,中药各剂量组与地塞米松组TNF-α mRNA的相对表达量均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与地塞米松组比较,中药各剂量组IL-6 mRNA相对表达量较高,中药低、中剂量组TNF-α mRNA的相对表达量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性哮喘模型大鼠IL-6mRNA、TNF-α mRNA表达已出现异常,防哮方能减少IL-6 mRNA、TNF-α mRNA的表达,从而明显改善慢性哮喘大鼠炎症反应。 展开更多
关键词 防哮方 支气管哮喘 白细胞介素-6(IL-6) 肿瘤坏死因子(TNF-α) 动物实验 大鼠
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健脾防哮方抑制哮喘小鼠气道上皮间质转化的研究 被引量:1
11
作者 劳慧敏 陈梦琦 +2 位作者 刘宣妤 李丽博 尹训君 《现代中西医结合杂志》 CAS 2022年第16期2197-2204,共8页
目的探讨健脾防哮方对卵蛋白诱导的哮喘小鼠气道上皮间质转化的影响。方法将60只雄性Balb/c小鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、健脾防哮方低剂量组、健脾防哮方中剂量组、健脾防哮方高剂量组和地塞米松组,每组10只。适应饲养后,... 目的探讨健脾防哮方对卵蛋白诱导的哮喘小鼠气道上皮间质转化的影响。方法将60只雄性Balb/c小鼠按照随机数字表法分为正常组、模型组、健脾防哮方低剂量组、健脾防哮方中剂量组、健脾防哮方高剂量组和地塞米松组,每组10只。适应饲养后,除正常组外,其余组均于第1,7,14天腹腔注射0.1 mL致敏液(生理盐水0.1 mL+卵蛋白0.05 mg+氢氧化铝1 mg),第21天开始予1%的卵蛋白雾化液(卵蛋白0.1 g+生理盐水10 mL)加压雾化激发4周建立哮喘模型。雾化激发前,正常组及模型组开始给予25 mL/(kg·d)蒸馏水灌胃,健脾防哮方低、中、高剂量组分别给予5.233 g/(kg·d)、10.465 g/(kg·d)、20.93 g/(kg·d)健脾防哮方灌胃,地塞米松组给予地塞米松0.5 mg/(kg·d)灌胃,均持续4周。实验结束后,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态学变化,Masson染色观察肺组织胶原沉积与纤维增生情况,免疫组化和Western blot法检测各组小鼠肺组织中E-钙黏素(E-cadherin)、N-钙黏素(N-cadherin)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达情况,Real-time PCR法检测各组小鼠肺组织中E-cadherin、N-cadherin、α-SMA mRNA表达情况。结果与正常组比较,模型组小鼠支气管上皮细胞不完整,存在坏死且炎性细胞浸润明显,气道周围存在明显胶原纤维沉积;与模型组比较,各药物组小鼠病理改变均有不同程度减轻,胶原蛋白沉积明显减少,其中健脾防哮方高、中剂量组和地塞米松组改善更明显。与正常组比较,模型组小鼠肺组织中N-cadherin和α-SMA蛋白及mRNA表达量均明显增加(P均<0.05),E-cadherin蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,各药物组小鼠肺组织中N-cadherin和α-SMA蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.05),健脾防哮方高、中剂量组和地塞米松组E-cadherin蛋白及mRNA表达量均明显增高(P均<0.05),且健脾防哮方高、中剂量组各指标表达变化较健脾防哮方低剂量组更明显(P均<0.05)。结论健脾防哮方可以减轻卵蛋白诱导的哮喘气道上皮损伤,抑制气道上皮间质转化。 展开更多
关键词 健脾防哮方 哮喘 气道上皮间质转化
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防哮颗粒对哮喘缓解期大鼠血清IFN-γ和TNF-α的影响 被引量:1
12
作者 邢向晖 陈鲁 +1 位作者 阎雁 刘玮 《中医儿科杂志》 2008年第6期5-7,共3页
目的探讨防哮颗粒对哮喘缓解期气道炎性损伤的防治机理。方法制作大鼠哮喘缓解期模型,观察防哮颗粒浓缩液灌胃后对模型大鼠血清IFN-γ和TNF-α的影响,并与固本咳喘片、酮替芬对照组比较。结果防哮颗粒能升高哮喘缓解期模型大鼠血清中IFN... 目的探讨防哮颗粒对哮喘缓解期气道炎性损伤的防治机理。方法制作大鼠哮喘缓解期模型,观察防哮颗粒浓缩液灌胃后对模型大鼠血清IFN-γ和TNF-α的影响,并与固本咳喘片、酮替芬对照组比较。结果防哮颗粒能升高哮喘缓解期模型大鼠血清中IFN-γ含量,降低TNF-α含量,且与中、西药对照组比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论防哮颗粒可抑制模型大鼠气道炎症,降低气道高反应,故对哮喘缓解期模型大鼠气道炎性损伤具有良好的预防作用。 展开更多
关键词 防哮颗粒 大鼠 哮喘缓解期 实验研究 IFN-Γ TNF-Α
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防哮汤治疗小儿哮喘苗期46例 被引量:2
13
作者 丁利忠 孙丽平 《中国中医药现代远程教育》 2015年第5期47-49,共3页
目的讨论在小儿哮喘苗期时,采用防哮汤口服的治疗效果。方法将92例哮喘苗期患儿,随机分为治疗及对照组,均给予常规中药对证治疗,病情缓解后,对照组未再继续用药,治疗组加用防哮汤,对比两组患儿的疗效区别。结果治疗组总有效率达86.96%,... 目的讨论在小儿哮喘苗期时,采用防哮汤口服的治疗效果。方法将92例哮喘苗期患儿,随机分为治疗及对照组,均给予常规中药对证治疗,病情缓解后,对照组未再继续用药,治疗组加用防哮汤,对比两组患儿的疗效区别。结果治疗组总有效率达86.96%,对照组总有效率65.22%,两组患儿整体疗效差异显著P<0.05,具有统计学意义。随访哮喘发病情况,治疗组也明显低于对照组。结论防哮汤治疗儿童哮喘苗期,可以更安全有效地控制症状,降低发病率,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 哮喘 防哮汤 中医药疗法
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固本防哮饮对小鼠免疫功能影响
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作者 曹珊珊 袁雪晶 孙轶秋 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第5期34-35,共2页
目的:观察固本防哮饮对小鼠免疫功能的影响。方法:ICR小鼠,每组12只,随机分成正常对照组、孟鲁司特钠组(0.33 mg.kg-1)及固本防哮饮低剂量组(12 g.kg-1)、固本防哮饮中剂量组(24 g.kg-1)、固本防哮饮高剂量组(48 g.kg-1),通过对血清溶... 目的:观察固本防哮饮对小鼠免疫功能的影响。方法:ICR小鼠,每组12只,随机分成正常对照组、孟鲁司特钠组(0.33 mg.kg-1)及固本防哮饮低剂量组(12 g.kg-1)、固本防哮饮中剂量组(24 g.kg-1)、固本防哮饮高剂量组(48 g.kg-1),通过对血清溶血素水平、单核吞噬细胞吞噬功能的测定,反映固本防哮饮对机体免疫功能的影响。结果:固本防哮饮各剂量组均可提高血清溶血素水平,增强单核吞噬细胞吞噬功能,同正常对照组比较,有显著性差异(P<0.01),其中固本防哮饮高剂量组效果显著优于孟鲁司特钠组(P<0.01)。结论:固本防哮饮对小鼠免疫功能有促进作用。 展开更多
关键词 固本防哮饮 免疫功能 小鼠
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固本防哮饮对支气管哮喘缓解期小鼠肺组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白的影响 被引量:17
15
作者 王爱华 赵霞 +2 位作者 董盈妹 刘力维 姚俊 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第1期183-186,I0009,共5页
目的:观察固本防哮饮对支气管哮喘缓解期小鼠肺组织基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)2、9,及基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)1、2蛋白的影响,初步探讨固本防哮饮防治哮... 目的:观察固本防哮饮对支气管哮喘缓解期小鼠肺组织基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)2、9,及基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)1、2蛋白的影响,初步探讨固本防哮饮防治哮喘气道重塑的可能作用机制。方法:用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏和激发联合呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染的方法,建立BALB/c小鼠哮喘缓解期模型,将40只小鼠分为4组,分别为正常组、模型组、孟鲁司特钠组、固本防哮饮组,每组10只。造模成功后,采用固本防哮饮和孟鲁司特钠进行干预,干预结束后,采用Envision法免疫组织化学技术检测各组小鼠肺组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2蛋白分布及表达情况。结果:MMP-2、TIMP-2和TIMP-1蛋白主要分布于支气管管壁,而MMP-9蛋白分布于广泛肺组织。与正常组比较,模型组小鼠肺组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白表达水平显著升高(P〈0.01);与模型组比较,孟鲁司特钠组、固本防哮饮组小鼠肺组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白表达明显降低(P〈0.01)。结论:固本防哮饮能降低MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的表达,维持ECM内环境的稳定,减少黏液的分泌和胶原的沉积,从而减轻气道重塑。 展开更多
关键词 固本防哮饮 支气管哮喘 缓解期 基质金属蛋白酶 气道重塑
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固本防哮饮对信号转导及转录激活因子1及哮喘易感基因ORMDL3的影响 被引量:3
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作者 董盈妹 王爱华 +3 位作者 陆远 凌昊 刘亚南 赵霞 《中国中医急症》 2016年第5期762-765,845,共5页
目的观察固本防哮饮对信号转导和转录因子1(STAT1)及哮喘易感基因血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)的调控作用,分析其防治哮喘机制。方法利用白介素-4诱导人支气管上皮细胞建立哮喘细胞模型,固本防哮饮含药血清对其进行干预,采用实时荧光定... 目的观察固本防哮饮对信号转导和转录因子1(STAT1)及哮喘易感基因血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)的调控作用,分析其防治哮喘机制。方法利用白介素-4诱导人支气管上皮细胞建立哮喘细胞模型,固本防哮饮含药血清对其进行干预,采用实时荧光定量-PCR(Real Time PCR)、免疫印迹法(Western blotting,WB)、免疫荧光法(IF)分别从基因、蛋白水平检测细胞中ORMDL3和STAT1的表达及亚细胞定位。结果与正常组比较,模型组ORMDL3、STAT1 m RNA含量升高,但差异无统计学意义(P>0.05),固本防哮饮可降低模型组细胞ORMDL3、STAT1 m RNA水平,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组比较,模型组ORMDL3、STAT1蛋白表达显著增加(P<0.05或P<0.01),与模型组相比,固本防哮饮组ORMDL3及STAT1蛋白表达均显著(P<0.05)。结论固本防哮饮对STAT1及ORMDL3的表达有一定的调控作用,可能为固本防哮饮防治哮喘的内在机制。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘 易感基因 血清类黏蛋白1样蛋白3 信号转导和转录因子1
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固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道上皮紧密连接蛋白及CCSP的影响 被引量:5
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作者 姜越 张宇林 +2 位作者 董盈妹 严花 赵霞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期483-489,共7页
目的研究固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道上皮紧密连接蛋白及Clara细胞分泌蛋白(CCSP)的影响,探讨其防治缓解期哮喘的可能机制。方法联合使用卵清蛋白(OVA)及呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)建立哮喘缓解期小鼠模型,... 目的研究固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠气道上皮紧密连接蛋白及Clara细胞分泌蛋白(CCSP)的影响,探讨其防治缓解期哮喘的可能机制。方法联合使用卵清蛋白(OVA)及呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)建立哮喘缓解期小鼠模型,将36只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、固本防哮饮低剂量组、固本防哮饮中剂量组、固本防哮饮高剂量组和孟鲁司特钠组,每组6只。模型建立完成后,固本防哮饮各剂量组分别予不同剂量(12、24、36 g·kg^(-1))固本防哮饮,孟鲁司特钠组予2.6 mg·kg^(-1)孟鲁司特钠,各组均灌胃28 d。末次给药后24 h留取样本。使用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组小鼠肺组织病理;Western blot、qPCR及免疫组化检测各组小鼠肺组织中闭锁小带蛋白-1(ZO-1)等气道上皮紧密连接蛋白表达;ELISA法检测肺组织及肺泡灌洗液(BALF)中CCSP的表达。结果HE染色结果显示,与正常组相比,模型组小鼠肺组织中可见明显的炎性细胞浸润(P<0.01),固本防哮饮中、高剂量组小鼠肺组织中炎性细胞浸润减少(P<0.05,P<0.01);与正常组相比,模型组中ZO-1、闭合蛋白(Occludin)和桥粒芯胶蛋白(Desmocollin)的蛋白表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01),免疫组化结果显示上述指标蛋白在模型组中表达减少(P<0.01,P<0.001)且排列松散,固本防哮饮各剂量组对上述蛋白表达有不同程度地回调;同时,模型组中ZO-1、ZO-2、纽带蛋白(Vinculin)、连环蛋白(Catenin)mRNA的表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01),固本防哮饮高剂量组ZO-1、ZO-2、Vinculin、Catenin mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与正常组相比,模型组小鼠肺组织及BALF中CCSP的表达显著下降(P<0.01),低、高剂量固本防哮饮显著增加肺组织及BALF中CCSP的表达(P<0.05,P<0.01)。结论固本防哮饮能够上调气道上皮紧密连接蛋白以及CCSP的表达水平,修复上皮损伤,恢复上皮屏障功能,从而防治哮喘。 展开更多
关键词 固本防哮饮 哮喘缓解期 上皮屏障 紧密连接蛋白 CCSP
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固本防哮饮对哮喘小鼠NLRP3和TLR4的影响 被引量:3
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作者 谭敏 杨睿雪 赵霞 《中国中医急症》 2019年第7期1156-1158,1166,共4页
目的观察中药复方固本防哮饮对哮喘小鼠肺组织中炎症小体3(NLRP3)及Toll样受体4(TLR4)的影响并探讨其防治哮喘机制。方法采用卵蛋白(OVA)联合人呼吸道合胞病毒(RSV)致敏激发雌性Balb/c小鼠,建立哮喘持续期小鼠模型,随机分为正常组、模... 目的观察中药复方固本防哮饮对哮喘小鼠肺组织中炎症小体3(NLRP3)及Toll样受体4(TLR4)的影响并探讨其防治哮喘机制。方法采用卵蛋白(OVA)联合人呼吸道合胞病毒(RSV)致敏激发雌性Balb/c小鼠,建立哮喘持续期小鼠模型,随机分为正常组、模型组、中药组(固本防哮饮组)。苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织病理变化,Western blotting法及real-time q PCR法测定小鼠肺组织中NLRP3、TLR4、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白及mRNA表达,ELISA法测定小鼠肺组织、血清中IL-1(IL-1)及IL-18(IL-18)表达水平。结果模型小鼠肺组织内TLR4、IL-1β蛋白及mRNA表达均高于正常组(P<0.05),固本防哮饮组小鼠肺组织中TLR4、IL-1β蛋白、mRNA表达均低于模型组(P<0.05);肺组织中NLRP3蛋白及m RNA表达、肺组织及血清中IL-18蛋白表达3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TLR4的激活可能与哮喘持续期气道炎症持续存在有关。固本防哮饮可能通过下调TLR4,减少IL-1的释放,减轻气道炎症,从而缓解哮喘症状。 展开更多
关键词 哮喘 固本防哮饮 炎症小体3 TOLL样受体4 白介素-1Β 白介素-18 小鼠
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固本防哮饮配合捏脊疗法对哮喘缓解期肺脾气虚证患儿肺功能及免疫指标的影响 被引量:8
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作者 陈郑宇 周璟 《中医药导报》 2016年第14期75-78,共4页
目的:探讨固本防哮饮配合捏脊疗法治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:选择肺脾气虚型小儿哮喘为研究对象,在知情自愿的前提下,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予固本防喘饮联合捏脊疗法,对照组给予布地奈德雾化吸入治... 目的:探讨固本防哮饮配合捏脊疗法治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:选择肺脾气虚型小儿哮喘为研究对象,在知情自愿的前提下,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予固本防喘饮联合捏脊疗法,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗。经治疗后,观察两组患儿治疗后症状体征变化,分析比较两组肺功能指标、炎性细胞因子以及免疫指标变化。结果:治疗组治疗后总有效率为88.3%,对照组为73.3%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均明显高于治疗前和对照组治疗后指标(P<0.05),而对照组治疗前后肺功能指标无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组IL-5,IL-4含量均显著低于治疗前和对照组治疗后,而γ-IFN含量均显著高于治疗前和对照组治疗后指标(P<0.05);经治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞均显著升高(P<0.05),且均显著高于对照组(P<0.05),CD8+显著低于对照组(P<0.05),对照组治疗前后免疫指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固本防哮饮配合捏脊疗法治疗肺脾气虚型哮喘,能够有效改善患儿气道炎性反应,调节机体免疫机能,提高缓解期患儿的临床治疗效果。 展开更多
关键词 哮喘缓解期 肺脾气虚证 固本防哮饮 捏脊疗法
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扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者临床疗效观察 被引量:5
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作者 孙丽凤 宋志芳 +1 位作者 杨华 孙颖 《世界中医药》 CAS 2016年第6期1013-1015,共3页
目的:探讨扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2013年7月至2015年2月期间在我院治疗的80例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用吸入舒利迭50/25... 目的:探讨扶正防哮方对支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2013年7月至2015年2月期间在我院治疗的80例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用吸入舒利迭50/250(葛兰素史克公司,国药准字H20140164)1吸/次,2次/d治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上予扶正防哮方治疗。观察2组肺功能改善情况、治疗有效率、复发率,并对2组临床疗效进行比较。结果:治疗组与对照组医治的总有效率为(94.87%比79.49%,χ^2=4.114,P=0.043)。治疗后2组患者的pH和PaO_2值都高于治疗前,而PaCO_2值却较治疗前低,但上述指标治疗组改善的更显著(P〈0.05)。治疗后2组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC都高于治疗前,但治疗组改善的更显著(P〈0.05)。治疗后,治疗组的症状、体征均较对照组明显消失早(P〈0.05)。观察组复发率为2.5%;对照组复发率为25.0%。治疗后复发率观察组明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:扶正防哮方应用于支气管哮喘缓解期具有较好的治疗效果,能够有效改善患者肺功能,提高临床疗效,降低复发率,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 扶正防哮方 支气管哮喘 缓解期 临床疗效
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