Fas/FasL(配体)与免疫相关性疾病

Ｆａｓ抗原与Ｆａｓ抗原配体（ＦａｓＬ）交联后，能传导细胞凋亡信号，引起Ｆａｓ抗原表达细胞的凋亡。目前已发现，多种组织细胞能分别表达Ｆａｓ和ＦａｓＬ，有些甚至能同时表达Ｆａｓ和ＦａｓＬ。Ｆａｓ与ＦａｓＬ在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要的作用，其异常表达常与多种免疫性疾病的发生和发展有关。本文主要就近年来有关Ｆａｓ／ＦａｓＬ与免疫相关性疾病的关系作一综述。

Fas与FasL的相互作用:器官特异性自身免疫病的共同致病机制

器官特异性自身免疫性疾病的特征是特殊类型的细胞加速死亡 ,从而导致特定组织的损伤。虽然引起此反应的各种环境和遗传因素尚不清楚 ,但最近的研究提示 :在器官自身免疫病的组织破坏阶段 ,Fas/FasL的相互作用可能是共同的致病机制。

Fas抗原及其配体和TRAIL及其受体在子宫颈癌及其癌前病变组织中的表达

宫颈癌发病率居妇科恶性肿瘤首位，近年来，在发展中国家发病率有上升趋势。宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia，CIN）作为宫颈癌癌前病变，以其病理发展过程可分为CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ级，目前认为，CINⅠ级几乎不发生癌变，20％～45％未治疗的CINⅡ及CINⅢ患者可能发生癌变。细胞凋亡的发生可能是由于诱导凋亡的凋亡配体如Fas抗原配体（FasL）和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）与细胞表面的凋亡受体如Fas抗原、死亡受体DR4和DIL5结合而导致的凋亡通路激活。

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体在头颈部肿瘤的研究进展

肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)是TNF家族中继TNF和Fas抗原配体之后发现的又一重要的新成员,具有诱导肿瘤细胞、转化细胞等发生凋亡而对正常细胞无凋亡诱导作用的特点。自发现至今,因其对肿瘤细胞的选择性而被人们关注并逐渐发展成为靶向肿瘤治疗研究的热点。本文将对TRAIL的特性,TRAIL及其受体诱导凋亡的分子机制,以及TRAIL为靶点的基因治疗和作为抗肿瘤药物在各类肿瘤尤其是头颈部恶性肿瘤中的应用进展及前景展开综述。