基于FAS系统的生产管理数字化改进研究

以W公司轮盘制造车间为研究对象,对基于FAS(Find Analyec Solution)系统的生产管理数字化改进进行了研究,W公司轮盘制造车间存在生产计划下达与调整时效性不强,生产计划协同能力不足,生产管理敏捷度低,生产管理信息化水平有待提升等问题。通过FAS系统对生产管理流程信息化建设,促进轮盘制造车间计划协同一体化,可快速提高轮盘制造车间的生产效率和组织成效、减少轮盘车间日常经营成本的同时为决策者提供精准数据支持,提高轮盘制造车间生产管理水平。

地铁车载FAS系统通用化方案设计与研究

为有效对国内所有城市不同车型的地铁车辆火灾安全隐患进行检测防控,基于火灾自动监测报警技术,结合地铁火灾的特点,综合不同车型地铁参数进行技术方案对比计算,进而完成通用化技术方案配置,设计研发出一套能够适用于国内所有地铁的通用化车载FAS系统方案。该系统方案配置在实际应用中可满足国内不同地域使用不同地铁车型时对火灾监测防控的需求,同时也符合国内地铁车辆及子系统通用化、统型化、标准化目标的发展趋势,通用性强,适用性广。

Fas系统与肿瘤免疫逃逸的研究进展

Fas,又名CD95或APO-1,是细胞凋亡信号受体,通过与FasL结合诱导细胞凋亡。肿瘤细胞既可通过表达FasL的T细胞凋亡而逃逸免疫监视;又可通过cFLIP调控DISC水平,上调凋亡抑制基因及诱导Fas基因突变等抑制Fas介导的细胞凋亡。基于上述机制,可从免疫细胞层面和肿瘤细胞层面两方面调节肿瘤免疫治疗。免疫细胞抗肿瘤凋亡作用可采用激动性抗体阻断其Fas表达、FasL基因或Fas反义寡核苷酸或抗凋亡基因的转入、利用细胞因子保护作用及Caspase蛋白酶抑制剂阻断其凋亡。在肿瘤细胞方面,应用抗Fas抗体、FasL反义寡核苷酸、Fas或Bax基因转入肿瘤细胞及某些化疗药物与细胞因子等作用,增加肿瘤细胞Fas敏感性,使之容易被免疫细胞诱导凋亡。

活血化瘀药组分配伍对不稳定型心绞痛患者Fas系统的影响

目的:探讨活血化瘀药组分配伍对不稳定型心绞痛患者血清凋亡因子Fas系统的影响。方法:90例不稳定型心绞痛血瘀证患者随机分为常规治疗组、组分配伍组和血塞通组3组,每组30例;观察患者治疗前后Fas系统的相关凋亡因子变化。结果:组分配伍组治疗后患者Fas系统相关凋亡因子水平较前降低,差异有显著性(P<0.05),且低于其他两组治疗后水平(P<0.05)。结论:活血药有效组分配伍可有效降低不稳定型心绞痛患者血清Fas系统凋亡相关因子水平,从而治疗不稳定型心绞痛血瘀证。

Fas系统参与介导缺氧诱导的心肌细胞凋亡

目的 观察缺氧不同时间新生大鼠心肌细胞凋亡率及心肌细胞 Fas抗原表达的变化 ,以明确 Fas系统是否介导了缺氧诱导的心肌细胞凋亡 .方法 取体外培养的新生大鼠心肌细胞于 95 0 m L· L- 1 N2 ,5 0 m L· L- 1 CO2 孵箱中培养16 h,32 h和 4 8h,造成缺氧损伤的细胞模型 ,分别检测心肌细胞凋亡及 Fas抗原表达的情况 .结果 在缺氧条件下培养16 h,32 h和 4 8h后 ,流式细胞仪检测到心肌细胞的凋亡率分别为 :(2 .9± 0 .5 ) % ,(6 .2± 0 .8) %和 (2 6 .6± 3.0 ) % ;Fas抗原表达率分别为 :(13.6± 5 .1) % ,(2 5 .9± 4 .7) %和 (5 1.0±4 .9) % .结论 心肌细胞凋亡是缺氧时心肌细胞死亡的重要形式 ;心肌细胞凋亡率及心肌细胞 Fas抗原的表达率随着缺氧时间的延长而增高 ;Fas系统参与介导缺氧诱导的心肌细胞凋亡 .

Fas系统介导的细胞凋亡与冠心病的关系研究进展

细胞凋亡是一种基因调控下的生理死亡方式。本文综述了近年来Fas/Fas鄄L介导的细胞凋亡与动脉粥样硬化、急性冠脉综合征及心肌缺血再灌注损伤的关系,借以更新人们对冠心病的认识,探讨冠心病的一种新的可能发生发展机制。

FAS系统和p27蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨FAS/FASL系统及p27蛋白与膀胱移行细胞癌分级分期,复发多发的关系。方法:采用SP免疫组织化学染色方法检测50例膀胱移行细胞癌,以及15例正常膀胱黏膜组织病理切片FAS,FASL,p27的表达。结果:FAS/FASL和p27在膀胱癌中表达与正常膀胱黏膜表达有差异性。FAS,p27的表达在高分级膀胱癌中降低明显,FAS的表达在高分期肿瘤中降低明显。结论:FAS/FASL介导的细胞凋亡在膀胱癌中受到抑制,p27限制性调节细胞周期进程的作用在膀胱癌中受到破坏。FAS,p27可作为评价膀胱癌恶性程度的参考指标。FAS表达还与膀胱癌侵袭性相关。

Fas系统与部分凋亡相关性疾病关系的研究进展

Fas系统作为调节人体凋亡的重要因子,在众多凋亡相关性疾病,如弥漫性间质性肺疾病、心力衰竭、移植排斥反应、肿瘤等中均起重要作用。Fas系统可以与疾病之间相互影响,Fas系统功能正常时,可使异常细胞凋亡;Fas系统功能异常时,异常细胞可以逃避免疫监视得以存活并形成疾病,进一步影响Fas系统的稳定。研究表明,Fas系统的变化不仅可以判断人体疾病的状态,而且对于疾病的治疗有重要的指导意义。

凋亡基因Fas系统与心力衰竭

近年的研究表明，细胞凋亡是慢性心力衰竭（心衰）发生、发展的重要机制，而Ｆａｓ作为凋亡信号传导途径的重要基因，在心衰患者心肌细胞凋亡过程中起着重要的调控作用，故血清ｓＦａｓ与ｓＦａｓＬ可以反映心肌细胞凋亡与心衰的严重程度。

活血消瘿方调控Fas系统对结节性甲状腺肿大鼠模型甲状腺细胞凋亡的影响

目的:探究活血消瘿方调控Fas系统对结节性甲状腺肿大鼠模型甲状腺细胞凋亡的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、活血消瘿方低剂量组、活血消瘿方中剂量组、活血消瘿方高剂量组,每组10只。空白对照组大鼠灌胃生理盐水,其余各组大鼠灌胃0.1%PTU溶液复制结节性甲状腺肿模型。给予相应药物干预4周后,ELISA法检测血清中促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酶(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平;测定甲状腺组织质量,HE染色分析甲状腺组织的病理学变化;TUNEL分析甲状腺细胞的凋亡指数;免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测FasL、Fas、Caspase-8、Caspase-3蛋白和mRNA表达水平。结果:模型组大鼠血清中TSH含量明显高于空白对照组(P<0.05),FT_(3)和FT_(4)含量、甲状腺组织质量、凋亡指数及FasL、Fas、Caspase-8、Caspase-3蛋白和mRNA表达水平均低于空白对照组(P<0.05);阳性对照组和活血消瘿方低、中、高剂量组大鼠血清中TSH含量明显低于模型组(P<0.05),FT_(3)和FT_(4)含量、甲状腺组织质量、凋亡指数及FasL、Fas、Caspase-8、Caspase-3蛋白和mRNA表达水平均明显高于模型组(P<0.05);活血消瘿方低、中剂量组大鼠血清中TSH含量高于阳性对照组(P<0.05),FT_(3)和FT_(4)含量、甲状腺组织质量、凋亡指数及FasL、Fas、Caspase-8、Caspase-3蛋白和mRNA表达水平均明显低于阳性对照组(P<0.05);活血消瘿方高剂量组大鼠以上各指标与阳性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:活血消瘿方能通过激活Fas系统促进结节性甲状腺肿大鼠模型甲状腺细胞凋亡。

非小细胞肺癌患者术前及术后2周血清可溶性Fas系统的变化

目的探讨非小细胞肺癌患者术前及术后2周血清可溶性Fas系统,即血清可溶性Fas/可溶性FasL的变化及意义。方法选择内蒙古医科大学附属医院于2010年3月至2011年9月行手术治疗的非小细胞肺癌患者20例。采用酶联免疫吸附试验定量检测以上20例非小细胞肺癌患者术前及术后2周血清中可溶性Fas和可溶性FasL的变化。结果非小细胞肺癌患者血清中可溶性Fas术前为(5.58±0.64)μg/L,术后2周为(4.33±0.33)μg/L,可溶性FasL术前为(2.99±0.12)μg/L,术后2周为(2.83±0.13)μg/L,术前均高于术后2周,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血清中可溶性Fas和可溶性FasL可能成为非小细胞肺癌病情变化及治疗效果判定的指标。

Fas系统与自身免疫性疾病

细胞凋亡(Apotosis,APO)是真核细胞最广泛的死亡方式,在组织的更新或萎缩;器官的发育或形态改变,以及肿瘤消退过程中均可观察到。细胞凋亡已成为一种维持机体自身稳定所必需的生理性细胞死亡。细胞凋亡在控制免疫系统的免疫活性细胞分化、发育、增殖和应答中发挥着重要的作用。近3年来,通过对细胞凋亡的基础和临床研究已获得了凋亡与某些自身免疫病有关的重要进展。本文对这一领域的进展作一简要综述:

Fas系统介导的细胞凋亡与桥本氏甲状腺炎关系的研究

目的:为了研究Fas/FasL介导的细胞凋亡在桥本氏甲状腺炎发病机制中的作用,评价其在治疗中的意义.方法:采用流式细胞仪、双抗体夹心ELISA法及免疫组化方法分别测定桥本氏甲状腺炎(HT)及正常时照组外周血T淋巴细胞Fas抗原表达情况,血浆中sFas水平及甲状腺腺泡细胞Fas抗原及Fas配体的表达情况.结果:发现HT组甲状腺细胞Fas和FasL表达强度显著高于正常对照组(P<0.01),血浆sFas水平(2.05ng/ml±0.54ng/ml)明显低于正常组(3.59ng/ml±0.68ng/ml,P<0.001),HT外周血T淋巴细胞Fas抗原阳性细胞数(79.99％±16.08％)显著高于正常对照组(57.22％±11.57％,P<0.001).结论:Fas系统介导的细胞凋亡与桥本氏甲状腺炎发病密切相关。

肾癌Fas系统异常与其免疫逃避关系的免疫组织化学研究

目的：探讨肾癌Fas系统殿堂与其免疫逃避的关系。方法：采用免疫组织化学技术检测44例肾癌组织的Fas、FasL、Ki68表达，以及肿瘤周围浸润淋巴细胞（TIL）凋亡，并行相关分析。结果：①肾癌组织Fas表达阳性率（22.8%)显著低于正常肾组织（53.8%)(P<0.01),FasL表达阳性率（46.5%)显著高于正常肾组织（23.2%)(P<0.01)。肾癌Ki67表达阳性率32.8%，肾癌Fas表达与Ki67表达呈负相关（r=-0.62,P<0.05),FasL表达与Ki67表达呈正相关（r=0.93,P<0.01)。随肾癌临床分期增加，Fas表达阳性率减少（P<0.01),FasL表达阳性率增加（P<0.01)。②肾癌组织TIL凋亡率（33.9%)显著高于正常肾组织淋巴细胞凋亡率（3.5%)(P<0.01)。肾癌FasL表达率与TIL凋亡率呈显著正相关（r=0.96,P<0.01)。结论：肾癌通过Fas表达下降及FasL表达增高实现免疫逃避。

Fas系统与自身免疫性甲状腺疾病关系的研究

目的 研究Fas FasL介导的细胞凋亡在自身免疫性甲状腺疾病发病机制中的作用 ,评价其在治疗中的意义。方法 运用流式细胞仪、双抗体夹心ELISA法及免疫组化方法分别测定桥本式甲状腺炎 (HT)、Graves病 (GD)及正常对照组外周血T淋巴细胞Fas抗原表达情况 ,血浆中sFas水平及甲状腺腺泡细胞Fas抗原及Fas配体的表达情况。结果 HT组甲状腺细胞Fas和FasL表达强度显著高于GD组或正常对照组 (P <0 .0 1)。HT组血浆sFas水平 (2 .0 5ng ml± 0 .5 4ng ml)明显低于正常组 (3.5 9ng ml± 0 .6 8ng ml,P <0 .0 0 1) ,而GD组 (5 .72ng ml± 1.77ng ml)较正常对照组明显升高 (P <0 .0 0 1)。HT及GD组外周血T淋巴细胞Fas抗原阳性细胞数 (79.99%± 16 .0 8% ,6 5 .2 6 %±12 .38% )显著高于正常对照组 (5 7.2 2 %± 11.5 7% ,P <0 .0 0 1,P <0 .0 5 )。

腹腔注射胰岛素与B链肽对NOD鼠胰岛FasL/Fas系统表达的影响

目的 观察腹腔注射胰岛素或B链肽 (9～ 2 3)对NOD鼠胰岛FasL/Fas系统表达的影响。 方法 96只雌性NOD鼠随机分为B1、B2和B3三组 ,每组 32只。于 4周龄分别腹腔注射胰岛素、胰岛素B链肽和PBS ,15周龄检测胰腺Fas、FasL、CPP32蛋白 ,及IFN γ、IL 10、Fas、FasL和CPP32mRNA的表达水平。并观察 30周龄糖尿病的累积发病率。 结果 B1组和B2组较B3组糖尿病初发时间延迟 (2 2、2 4、17周 ) ,发病率下降 (37%、32 %、72 % ) ,胰岛炎积分明显减轻 (P <0 0 1) ,胰腺IFN γ、Fas、CPP32mRNA的表达 ,B1组和B2组较B3组明显减弱 (P <0 0 1) ,B1组和B2组胰腺IL 10的表达较B3组明显增强 (P <0 0 1) ,FasLmRNA的表达三组间均无统计学差异 ;胰岛细胞及炎症细胞Fas、CPP32蛋白表达 ,B1组和B2组明显弱于B3组 (P <0 0 5 )。FasL蛋白在胰岛细胞和炎症细胞的表达 3组间无统计学差异 (P >0 0 5 )。 结论 胰岛素和胰岛素B链肽免疫NOD鼠可下调Th1细胞和细胞因子效应 ,上调Th2细胞和细胞因子效应 ,进而下调胰岛 β细胞和炎症细胞FasL/Fas凋亡通路 ,延缓糖尿病发病。