Fas-1377基因多态与青海地区乳腺癌风险的关系

目的研究Fas-1377基因多态与青海地区乳腺癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,检测了233例青海女性乳腺癌患者和219个正常女性的Fas-1377基因多态,用χ2检验分析其基因多态与乳腺癌风险间的关系。结果 233例乳腺癌中,Fas-1377基因多态频率分布:纯合野生型GG为21.0%(49/233)、杂合型GA为56.7%(132/233)、纯合突变型AA为22.3%(52/233)。正常对照组,219例正常女性中,Fas-1377基因多态频率分布:纯合野生型GG为36.6%(80/219)、杂合型GA为40.6%(89/219)、纯合突变型AA为22.8%(50/219)。青海地区乳腺癌病例组和正常对照组间Fas-1377基因多态分布差异有统计学意义(P=0.000)。结论 Fas-1377基因多态可能与青海地区乳腺癌风险有联系。

FAS-1377基因多态性与青海地区乳腺癌临床病理指标的关系

目的探讨凋亡基因FAS-1377基因多态性与青海地区乳腺癌临床病理指标的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,检测233例乳腺癌患者的FAS-1377基因多态性,并分析基因多态与乳腺癌临床指标之间的关系。结果 FAS-1377基因纯合野生型GG分布频率为21.0%(49/233)、杂合型GA为56.7%(132/233)、纯合突变型AA为22.3%(52/233)。乳腺癌患者FAS-1377基因多态性与临床病理指标无统计学意义。结论 FAS-1377基因多态性与青海地区乳腺癌患者临床病理指标无明显相关性。

FAS-1377基因多态与胃癌风险

目的研究FAS-1377基因多态性与胃癌风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,检测青海胃癌患者和正常人的FAS-1377基因多态性,用χ2检验分析其基因多态性与胃癌风险间的关系。结果胃癌组中FAS-1377基因多态分布为纯合野生型GG频率7.4%(7/95)、杂合型GA频率61.1%(58/95)、纯合突变型AA频率31.5%(30/95)。正常对照组中FAS-1377基因多态分布为纯合野生型GG频率41.1%(53/129)、杂合型GA频率34.1%(44/129)、纯合突变型AA频率24.8%(32/129)。FAS-1377基因多态与胃癌风险间存在关联(P<0.001)。结论 FAS-1377基因多态可能与胃癌风险有明显相关性。

FAS-1377基因多态性与乳腺癌关系的Meta分析

目的:探讨FAS-1377基因多态性与乳腺癌的关系。方法:计算机检索有关FAS-1377基因多态性与乳腺癌的病例-对照研究,采用STATA 13.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇病例-对照研究,Meta分析结果表明,FAS-1377基因多态性与乳腺癌易感性关系无统计学意义(P>0.05)。结论:FAS-1377基因多态性与乳腺癌易感性无关联。

凋亡相关基因Fas-1377和Fas-670基因多态对乳腺癌预后的影响

目的探讨Fas-1377和Fas-670基因的多态性与中国女性乳腺癌患者预后之间的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法，检测310例中位随访时间达10．5年的原发性乳腺癌患者Fas-1377和Fas-670基因的多态性，分析其与乳腺癌预后的关系。结果Fas-1377和Fas-670基因的多态性与仝组乳腺癌患者的预后尢冠著的相关性（P〉0．05）。在腋淋巴结阴性的患者中，Fas-1377基因多态性与乳腺癌患者的预后屁著相关，AA纯合突变型患者的5年总生存率（OS）显著低于GA和GG基因型者（66．7％：95．4％，P=0．03）；而Fas-670基因多态性与腋淋巴结阴性患者的预后无显著的相关性（P〉0．05）。在腋淋巴结阳性的患者中，Fas-1377和Fas-670基因的多态性与患者的5年OS均无显著的相关性（均P〉0．05）。结论在腋淋巴结阴性的乳腺癌患者中，Fas-1377基因多态具有潜在的预后价值，携带Fas-1377AA基因型的乳腺癌患者预后不良。

昆明地区汉族人群FAS/FASL基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性分析

目的探讨Fas-1377G>A和Fas L-844C>T基因多态性与昆明地区糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的相关性。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术对31例DR患者(病例组)和23例糖耐量正常的对照者(对照组)进行FAS-1377、FASL-844两个基因多态性检测基因型及等位基因频数分布。结果 fas-1377位点3种基因型AA、AG和GG在对照组研究对象中的频数分别为9.7%、54.8%和35.5%,在病例组的频数分别为13%、52.2%和34.8%,基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(fisher=0.282,P=1.0);等位基因A和G在对照组中的频数分别为37.1%和62.9%,在病例组的频数分别为39.1%和60.9%,等位基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(χ2=0.046,P=0.829)。fas L-844位点3种基因型CC、CT和TT在对照组研究对象中的频数分别为41.9%、45.2%和12.9%,在病例组的频数分别为60.9%、34.8%和4.3%,基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(fisher=2.178,P=0.334);等位基因C和T在对照组中的频数分别为64.5%和35.5%,在病例组的频数分别为78.3%和21.7%,等位基因型频数分布组间比较差异无统计学意义(χ2=2.393,P=0.122)。用logistic回归分析4种模型,Fas L-844基因携带T者患病例组风险可能升高,TC,TT,TC+TT,TOR值分别为1.885,4.308,2.154,1.980(P>0.05),无统计学意义。同时携带FAS-1377GG和FASL-844 CT/TT基因型的风险较同时携带FAS-1377GG和FASL-844CC基因型增加患DR发病风险(OR=1.143(95%CI=0.141-9.289);OR=0.343(95%CI=0.052-2.261);OR=2.286(95%CI=0.185-28.186),差异均无统计学意义。结论 Fas-1377、Fas L-844基因多态性位点可能与昆明汉族DR易感性无相关性,可能不是该地区DR的常见遗传易感因素。