FAS/FASL抗原在多发性肌炎和皮肌炎的表达

目的 :探讨FAS/FASL抗原表达水平与多发性肌炎和皮肌炎肌肉组织中肌纤维和淋巴细胞凋亡程度的关系。方法 :以 4 0例临床确诊的多发性肌炎和皮肌炎的肌肉组织作为研究对象 ,并选取 2 0例正常肌肉组织作为对照。用免疫组化染色LSAB法检测FAS/FASL抗原在病变肌肉组织中的肌纤维和淋巴细胞上的表达。结果 :FAS抗原在多发性肌炎肌纤维表面及浸润淋巴细胞上均有较强的表达 ,其程度明显高于皮肌炎。FASL在多发性肌炎肌纤维表面和淋巴细胞均有表达 ,而在皮肌炎中仅在浸润的淋巴细胞上有较强表达。结论 :FAS/FASL抗原在多发性肌炎中表达增高 ,再次证实了T淋巴细胞侵犯以及肌纤维的凋亡可能是多发性肌炎的主要致病过程 ;而在皮肌炎中淋巴细胞的凋亡参与了皮肌炎的发病过程 ,但是否介导肌纤维的破坏在本研究中尚不能得到证实。

血液透析患者外周血淋巴细胞Fas/FasL的表达及其意义

为探讨外周血淋巴细胞Fas/FasL的表达与血液透析(血透 )患者免疫功能损伤的关系 ,用酶联免疫夹心法检测 4 0例血透患者血浆可溶性Fas、FasL(sFas、sFasL) ,用流式细胞术检测CD3+ 细胞Fas抗原的表达。结果发现 ,血透患者CD3+ Fas表达率显著高于正常对照 (P <0 0 1) ;透析后Fas表达明显降低 (P <0 0 1) ,但FasL表达率仍高于正常对照(P <0 0 5 ) ;血浆sFas水平比对照组明显减低 (P<0 0 1) ,透析后虽有所增加 ,但仍低于对照组 (P <0 0 5 )。相关分析发现sFas与CD3+ Fas细胞百分比以及尿素氮、肌酐呈显著负相关。提示Fas/FasL表达率增高可促使外周血淋巴细胞凋亡 ,并与血透患者免疫功能低下的发生、发展相关。

寻常性银屑病皮损中bcl-2 Fas及FasL的表达

目的 探讨银屑病表皮角质形成细胞异常增殖和分化机制。方法 采用免疫组化技术对１０ 例寻常性银屑病皮损中ｂｃｌ２ 、 Ｆａｓ 及 Ｆａｓ Ｌ 表达进行了检测。结果 在寻常性银屑病皮损中，７ 例表达ｂｃｌ２ ，且表达部位主要位于棘细胞层上方和角质层内角化不全细胞；１０ 例表达 Ｆａｓ ，表达部位与ｂａｌ２相似；浸润炎性细胞均不表达 Ｆａｓ Ｌ。相关分析表明，角质形成细胞ｂｃｌ２ 和 Ｆａｓ 表达强度呈显著负相关（ ｒ ＝ － ０ ．７０７ ， Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论 ｂｃｌ２ 表达与角质形成细胞角化不全有关，而 Ｆａｓ Ｌ 阴性提示 Ｆａｓ Ｆａｓ Ｌ途径介导的凋亡在银屑病角质形成细胞凋亡过程中不起主要作用。

FasL表达在大肠癌中的生物学意义

目的探讨FasL在大肠癌中表达的生物学意义。方法本研究是自1998年1月至2005年1月采用免疫组化染色法检测70例患者大肠癌腺癌组织中FasL和PCNA的表达,及用TUNEL染色法检测肿瘤周围的淋巴细胞。结果FasL的表达指数与癌旁浸润淋巴细胞凋亡指数呈正相关。FasL和PCNA在大肠癌中的表达呈正相关。结论大肠癌通过表达FasL,攻击淋巴细胞,逃避了机体免疫系统的监视,使肿瘤细胞得以增殖转移。

FasL系统在妊高征胎盘中的表达

目的检测凋亡诱导蛋白Fas及其配体FasL在妊娠高血压综合征(PIH)胎盘中的表达,探讨FasL系统在PIH发病中的作用。方法应用免疫组化法检测10例正常足月孕妇及10例重度PIH孕妇胎盘组织中Fas、FasL的表达,并应用BI-2000医学图像分析系统对其表达进行定量分析。结果两组胎盘绒毛滋养细胞均有Fas、FasL表达,其表达量比较,差异有显著性。PIH组绒毛滋养细胞FasL表达的平均灰度、染色面积比分别为(93·390±7·600)、(0·060±0·019),明显低于正常妊娠组(73·104±7·788)、(0·121±0·019),两组间差异有显著意义(P<0·05);PIH组胎盘绒毛滋养细胞Fas表达的平均灰度、染色面积比分别为(75·212±4·688)、(0·120±0·009),明显高于正常妊娠组(97·445±6·019)、(0·057±0·011),两组差异有极显著意义(P<0·01)。结论PIH时胎盘中FasL表达下调,Fas表达增加。FasL系统表达异常可能参与PIH的发病。

Ki67、Fas系统在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义

目的 :通过检测卵巢肿瘤组织Ki6 7、Fas系统的表达 ,探讨其与卵巢细胞增殖与凋亡的关系。方法 :用流式细胞术检测Ki6 7、Fas、FasL抗原在 5 2例卵巢肿瘤组织中的表达。结果 :①卵巢癌组织中Ki6 7表达显著高于卵巢良性肿瘤 (P <0 .0 1) ,Fas表达下调 (P <0 .0 1) ,FasL表达增高 (P <0 .0 1)。②Ki6 7随组织学分级 (P <0 .0 1)、临床分期 (P <0 .0 5 )的升高而增加 ,与卵巢癌组织大小呈正相关 (r =0 .4 99P =0 .0 0 6 ) ,与淋巴结转移无关 ;Fas与组织学分级、临床分期、淋巴结转移及组织大小无关 (P >0 .0 5 ) ;FasL的表达与临床分期无关 ,但随组织学分级的升高而增加 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移者FasL的表达高于无淋巴结转移者 (P <0 .0 5 )。结论 :Ki6 7与卵巢癌的组织学分级、临床分期及肿瘤大小有关 ;卵巢癌组织中存在Fas表达的下调及FasL表达增加 ,这与肿瘤的免疫逃逸有关。