同步抑制棉籽FAD21-与FatB基因表达的RNAi载体构建

采用PCR技术,分别扩增获得靶标基因FAD21-与FatB的功能区域片段426与501bp,通过PCR引物引入特定的酶切位点,采用DNA标准重组技术与Gateway技术相结合的方法,以表达载体pBI121及RNA干扰载体pANDA35HK为基础,利用种子特异性启动子,成功构建出棉籽特异抑制双基因表达的RNAi载体。