硫普罗宁与甘草酸二铵肠溶胶囊联合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效及不良反应分析

目的:分析采用硫普罗宁联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及不良反应。方法:选取2021年9月至2023年1月福建省南平市第一医院收治的NAFLD患者60例为研究对象,随机红蓝球分组方式将患者分为对照组(硫普罗宁治疗)与观察组(硫普罗宁联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗),每组30例,比较两组肝功能水平[谷氨酰转移酶(GGT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]、肝纤维化水平[血清层粘连蛋白(LN)、血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、血脂水平[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]、临床疗效、用药不良反应发生率。结果:治疗后两组AST、ALT、GGT、HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ、TC、LDL-C、TG水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组总有效率高于对照组(93.33%比73.33%;χ2=4.320,P<0.05)。两组不良反应发生率(0比6.67%)比较差异无统计学意义(χ2=2.069,P>0.05)。结论:联合使用硫普罗宁与甘草酸二铵肠溶胶囊是治疗NAFLD的有效方法,能够显著促进肝脏功能的修复,并有效减轻肝纤维化和血脂异常,且用药安全性高。

强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗后ALT和γ-GT分别为(43.3±11.7),(50.0±13.4)U.L-1,较治疗前(87.6±15.2),(77.8±16.5)U.L-1有明显改善(P<0.05),甘油三酯(TG)为(1.84±1.28)mmol.L-1,虽较治疗前(2.92±1.63)mmol.L-1有改善,但无统计学意义。对照组治疗后ALT为(40.l±12.4)U.L-1,较治疗前(91.5±14.2)U.L-1明显改善(P<0.05),γ-GT和TG分别为(58.2±16.5),(2.02±1.27)mmol.L-1,较治疗前的(82.6±18.2),(2.78±1.76)mmol.L-1虽有一定的下降,但无统计学意义。治疗组总有效率为79.69%,优于对照组的62.07%(P<0.05)。结论:强肝胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用。

穴位注射对非酒精性脂肪肝大鼠肝功能及脂质代谢的影响

目的探讨足三里穴位注射硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。方法将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、腹腔注射组、穴位注射组,除正常组外,剩余24只大鼠用高脂饲料诱导大鼠高脂性脂肪肝模型。造模成功后,腹腔注射组、穴位注射组按80 mg/(kg.d)予腹腔内及足三里注射硫普罗宁,治疗6周。正常组、模型组不做任何处理。第6周末处死全部大鼠。检测各组大鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,采用CHOD-PAP法测定血清和肝组织胆固醇(TC),采用GPO-PAP法测定血清和肝组织三酰甘油(TG)。结果模型组血清AST、ALT、TC、TG明显升高(P<0.01),肝组织TC、TG升高(P<0.05);腹腔注射组治疗后与模型组比较差异无统计学意义;与模型组、腹腔注射组比较,穴位注射组能明显改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应,降低大鼠TG、TC、ALT、AST水平(P<0.05)。结论足三里穴位注射硫普罗宁能明显非酒精性脂肪肝大鼠降低血脂、肝脂,保护肝细胞。

阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝60例分析

目的观察阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床治疗效果。方法选择我院2011年1月～2012年12月期间收治的120例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者行复方甘草酸苷胶囊治疗，观察组患者行阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗。分别观察两组患者的临床治疗效果，并对比分析两组患者治疗前后患者血清酶（ALT、AST、GGT）和血脂（TG、TC）指标变化情况，同时观察并统计两组患者不良反应的发生率。结果观察组患者临床治疗的总有效率为83．3％，对照组为51．6％，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后，观察组患者ALT、AST、GGT及TG、TC指标较治疗前显著下降（P〈0．01），对照组患者各指标较治疗前有所下降（P〈0．05）。在组间比较上，治疗后观察组患者各指标的下降幅度要大于对照组（P〈0．05）。观察组患者头晕乏力、恶心呕吐、腹胀腹泻、食欲下降不良反应的总发生率为16．66％，对照组患者为16．68％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效显著，且不良反应少，值得推广与应用。

降脂颗粒联合硫普罗宁治疗脂肪肝的临床观察

目的 探讨降脂颗粒联合硫普罗宁治疗酒精性和非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 将 98例脂肪肝患者随机分为两组 ,治疗组 5 6例 ,使用降脂颗粒联合硫普罗宁治疗 3月 ;对照组 42例 ,单用硫普罗宁治疗 3月 ,观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、甘油三酯 (TG)、血清总胆固醇 (TC)的变化。结果 治疗组总有效率为 96.4%,而对照组仅 73 .7%(P <0 .0 1) ;治疗组TG、TC治疗后下降明显 (P <0 .0 1) ;治疗后与对照组治疗后比较也下降明显 (P <0 .0 1)。结论 降脂颗粒联合硫普罗宁治疗脂肪肝是一种有效的方法。

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗对非酒精性脂肪肝病患者血清ALT、AST、GGT和IR指标的影响

目的探讨阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血清肝功能和胰岛素抵抗(IR)指标的影响。方法抽取2016年6月至2017年12月期间来本医院就诊的75例NAFLD患者为研究对象,采用随机双盲法分为对照组(n=37)、实验组(n=38),前者给予硫普罗宁肠溶片治疗,后者加服阿托伐他汀钙片,均连续治疗8周。治疗前后检测血清肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)],血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及IR指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、脂联素、稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],并评定治疗疗效。结果两组治疗前血清肝功能指标、血脂指标及IR指标比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后实验组患者血清ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL-C水平及HOMA-IR显著低于对照组,HDL-C、IGF-1、脂联素水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者临床总有效率略高于对照组(89.47%vs78.37%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗可有效改善NAFLD患者肝功能、血脂代谢及IR,从而有望提高临床治疗疗效。

凯西莱治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的 观察凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 采用凯西莱片联合维生素B1 治疗酒精性脂肪肝 6 0例 ,并与益肝灵片联合维生素B1 治疗 30例随机对照观察。结果 采用凯西莱片治疗 3个月改善临床症状明显 ,总有效率达 90 % ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5 ) ;治疗组肝功能 (ALT、AST、y GT)、血脂 (TC、TG)复常率分别为 80 %、70 % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论 凯西莱片能改善酒精性脂肪肝患者临床症状 ,改善其肝功及血脂功能 ,提高整体治疗酒精性脂肪肝疗效 。

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的:探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的作用。方法:采用随机对照研究,非酒精性脂肪肝患者50例,随机分为两组,每组25例,试验组给予硫普罗宁联合二甲双胍治疗;对照组只给予硫普罗宁治疗,疗程均为6月。治疗前后测定各组患者血清转氨酶(ALT、AST)、血脂(TG、TC、LDL-C及HDL-C)、血清TNF-α、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),同时观察不良反应。结果:治疗后两组患者血清ALT均明显降低;两组患者治疗后各项血脂水平均有改善,其中尤以试验组降低明显(P<0.01);试验组胰岛素抵抗指数于治疗后明显下降(P<0.05),而对照组无明显改变(P>0.05);两组患者治疗后血清TNF-α均明显下降,尤以试验组下降明显(P<0.01);试验组总有效率为84.0%,而对照组总有效率为56.0%,两组比较有显著性差异(χ2=4.66,P<0.05)。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论:硫普罗宁联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝有显著疗效且用药安全。

硫普罗宁治疗重度非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

目的探讨硫普罗宁治疗重度非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法选取重度非酒精性脂性肪肝病患者30例,测定患者及30例健康对照者的体质量指数、内毒素、瘦素、IL-6、IL-8水平。评价重度非酒精性脂肪性肝病患者采用硫普罗宁治疗3个月后,内毒素、瘦素、ALT、IL-6、IL-8的水平变化。结果与对照组比较,非酒精性脂肪性肝病患者内毒素升高,伴随内毒素水平升高,瘦素、ALT、IL-6、IL-8在非酒精性脂肪性肝病患者中也明显升高(P<0.05)。硫普罗宁治疗后,患者上述指标明显下降。结论 NAFLD患者存在肠源性内毒素血症,瘦素、IL-6、IL-8等细胞因子在非酒精性脂肪性肝病发病中具有重要的致病作用,硫普罗宁可明显改善内毒素血症,通过降低瘦素、IL-6、IL-8等细胞因子,治疗非酒精性脂肪性肝病安全、有效。

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%(P<0.05);观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。

加味保和丸治疗非酒精性脂肪肝40例

目的:观察加味保和丸治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:选取非酒精性脂肪肝患者80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。对照组给予硫普罗宁治疗,治疗组给予加味保和丸联合硫普罗宁治疗。观察两组患者治疗前后临床疗效及肝功能指标(AST、ALT)、血脂(TC、TG)指标的变化情况。结果:治疗组治疗后AST、ALT及TC、TG水平优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为70.0%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:加味保和丸治疗非酒精性脂肪肝临床效果显著。

祛痰活血法治疗非酒精性脂肪肝60例

目的观察祛痰活血法治疗非酒精性脂肪肝疗效。方法将118例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用自拟方:拟舒肝健脾,化痰活血治疗,对照组采用硫普罗宁,疗程3个月。结果治疗组痊愈25例,显效20例,有效12例,无效3例,总有效率95.00%,对照组治疗组痊愈22例,显效18例,有效12例,无效6例,总有效率89.66%,P>0.05。结论祛痰活血法治疗非酒精性脂肪肝有显著疗效。

凯西莱治疗酒精性脂肪肝40例临床分析

目的 观察注射用凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 采用凯西莱治疗酒精性脂肪肝 40例 ,与甘利欣治疗 3 7例随机对照。结果 凯西莱治疗 3个月可明显改善患者临床症状 ,治疗组SGPT、SGOT、TC(血浆总三酰甘油 )、TG(血浆总胆固醇 )、A G(白蛋白 球蛋白 )复常率分别为 95 .0 %、90 .0 % 88.6%、88.9%、75 .8% ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 凯西莱可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状 ,肝功能 ,降低血脂 ,提高整体治疗酒精性脂肪肝的疗效。

硫普罗宁对酒精性肝损伤大鼠的干预作用

目的:探讨硫普罗宁对大鼠酒精性肝损伤的干预作用。方法:用酒精灌胃建立酒精性肝病大鼠模型,成模后模型组随机分为干预组、未干预组和干预对照组,4周后处死,分别测量肝功生化指标,肝组织巯基和丙二醛含量,光学显微镜下观察肝脏组织病理变化。结果:模型组肝功生化指标与还原性巯基含量均明显异常;硫普罗宁干预后血清肝功能各指标均显著改善,肝组织巯基含量明显增加(P<0.01),丙二醛含量下降(P<0.05),同时肝脏病理变化明显改善。干预对照组指标改善优于硫普罗宁干预组(P<0.01)。结论:还原性巯基减少是酒精性肝病的重要变化,补充还原性巯基可以减轻或改善肝细胞损伤程度,但戒酒仍是首选和重要的干预治疗办法。

硫普罗宁联合中药治疗非酒精性脂肪肝作用机制的探讨

目的:探讨硫普罗宁注射液联合中药治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的实验性研究。方法:将50只NAFL大鼠随机分为两组,分别给予硫普罗宁注射液联合中药及单用硫普罗宁注射液治疗,3个月为1个疗程,观察治疗NAFL大鼠前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TCh)及肝脏组织形态学的变化。结果:治疗组总有效率为88%,而对照组52%(P<0.01)。结论:硫普罗宁注射液联合中药治疗NAFL疗效确切,值得临床推广。

非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨非诺贝特在治疗非酒精性脂肪肝方面的临床效果。方法将76例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组和对照组各38例。治疗组用非诺贝特治疗,对照组用硫普罗宁肠溶片治疗,12周后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者肝功能及血脂各项指标检测较治疗前均有显著的改善(P<0.05)。治疗组患者治疗的总有效率为84.2%,对照组患者治疗的总有效率为68.4%,两组间具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效优于硫普罗宁肠溶片,性价比高,值得在临床上推广。

脂肪肝治疗中应用凯西莱注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪的临床研究

目的探讨脂肪肝中应用凯西莱注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪临床效果。方法将36例脂肪肝患者随机分为2组:治疗组18例,采用凯西莱注射剂0.2 g静脉滴注,HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入,每日1次。对照组18例,不用肝病治疗仪治疗,凯西莱注射剂用量用法同治疗组。其他综合治疗方法2组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率72.3%。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝,效果显著。

硫普罗宁联合谷胱甘肽治疗对非酒精性脂肪肝患者生化指标的影响

目的观察硫普罗宁联合谷胱甘肽对非酒精性脂肪肝患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、血脂和层黏蛋白(LN)水平的影响。方法选择我院从2018年3月至2019年9月收治的非酒精性脂肪肝患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予硫普罗宁进行治疗,观察组在此基础上联合谷胱甘肽进行治疗。记录并比较治疗前后患者的ALT、AST、GGT、LN和血脂水平。结果经治疗,ALT、AST、GGT水平较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后观察组ALT、AST、GGT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血清的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)没有统计学差异(P>0.05);治疗后观察组上述血清水平低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;观察组治疗后血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(PCⅣ)、LN水平均低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论应用硫普罗宁联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝,能促进肝功能的恢复,降低TC、TG、LDL的浓度,值得临床推广。

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法选取非酒精性脂肪患者58例,随机分为两组。实验组采用硫普罗宁联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,用药5个月。治疗期间,测量并记录患者用药前后的ALT、AST、TG、TC、BMI等指标的变化情况。结果治疗后,实验组的有效率92.9%显著高于对照组78.6%(P<0.05);实验组治疗后ALT、AST、TG、TC、BMI显著低于对照组(P<0.01)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果更为显著,能明显降低血脂,改善肝功能,值得推广。

凯西莱联合辛伐他汀治疗脂肪肝70例疗效观察

目的 通过护肝调脂药物治疗了解调脂药物对脂肪肝的临床疗效。方法 70例脂肪肝肝功能异常患者给予凯西莱联合辛伐他汀治疗后观察疗效 ,治疗前后临床指标 ,肝功能 ,血脂变化为判定标准 ,同时设对照组 6 0例以丹参注射液治疗。结果 治疗前后比较 ,临床症状明显减轻 ,肝功能 ,血脂水平明显改善 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组总有效率 (97% )明显高于对照组 (75 % )。结论 凯西莱联合辛伐他汀对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者 ,有很好的疗效。