FcγRIIA基因多态性与急性白血病患儿化疗后并发感染的关系

目的探讨FcγRIIA基因多态性与急性白血病患儿化疗后并发感染的关系。方法根据化疗后是否感染将49例白血病患儿分为感染组(n=28)和未感染组(n=21),分析FcγRIIA基因多态性与化疗后并发感染的关系。结果49例急性白血病患儿中,6例患儿为FcγRIIA-R/H型,17例患儿为FcγRIIA-H型,26例患儿为FcγRIIA-R型。未感染组患儿FcγRIIA-H型的表达频率明显高于感染组,FcγRIIA-R型的表达频率明显低于感染组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论FcγRIIA-R型白血病患儿化疗后并发感染的概率较高,可作为白血病患儿化疗后感染的评价指标。

多发性骨髓瘤患者化疗期间感染炎症指标及FcγRIIA基因多态性与预后的关联

目的探究多发性骨髓瘤患者化疗期间感染炎症指标及FcγRIIA基因多态性与预后的关联.方法回顾性分析2020年1月-2023年2月山东大学齐鲁医院(青岛)55例多发性骨髓瘤化疗期间感染患者(研究组)与65例多发性骨髓瘤化疗期间未感染患者(对照组)的临床资料,研究组根据预后情况分为预后良好组(29例)和预后不良组(26例);检测患者静脉血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞和淋巴细胞比值(MLR)与血小板淋巴细胞比值(PLR)、降钙素原(PCT)、FcγRIIA基因多态性.结果研究组静脉血NLR、MLR、PLR、PCT均高于对照组;预后不良组静脉血NLR、MLR、PLR、血清PCT均高于预后良好组(P<0.05);研究组FcγRIIA-R型占比高于对照组,FcγRIIA-H型占比低于对照组(P<0.05);预后不良组FcγRIIA-R型占比高于预后良好组,FcγRIIA-H型占比低于预后良好组(P<0.05).结论临床多发性骨髓瘤患者化疗期间感染及不良预后与静脉血NLR、MLR、PLR、PCT水平异常升高有关,且FcγRIIA基因多态性与多发性骨髓瘤患者化疗期间感染的发生及不良预后有明显关系.

FcγRIIA基因多态性与牙周炎关系的研究进展

牙周炎是一种由菌斑引起的以牙周软组织和牙槽骨破坏为特征的慢性感染性疾病,其病因尚不明确,目前普遍认为是细菌感染和宿主防御相互作用的结果,受遗传有关的宿主易感性、环境、行为因素的影响。致病菌的存在是牙周炎发生的必要条件,基因因素影响宿主在应对细菌免疫应答过程中的强度,从而导致不同程度的牙周组织破坏。许多有关牙周炎基因方面的研究把目光对准了在免疫调节和新陈代谢中发挥重要作用的物质的基因多态性,比如细胞因子、细胞表面受体、趋化因子、酶以及其他与抗原识别有关的物质。FcγR就是其中之一。FcγR属于免疫球蛋白超家族,主要有FcγRI、FcγRII、FcγRIII三类,大量研究表明FcγRIIA基因多态性与牙周炎的易感性有关。在针对不同种族的调查中,FcγRIIA基因多态性与牙周炎的易感性的研究结果不尽相同。也提示我们基因多态性的等位基因频率在各个种族之间存在差异,这种基因标识在界定牙周炎病因和预后方面的相关应用会变得有所不同。基因诊断将会成为未来牙周病预防和治疗的新方向。本文主要对近年来FcγRIIA基因多态性与牙周炎关系的研究进展进行了综述。