Fcγ受体IIA基因多态性与慢性牙周炎易感性的相关性研究

目的 探讨Fcγ受体ⅡA基因多态性和慢性牙周炎的易感性相关关系。方法 采用序列特异性引物多聚酶链反应 (PCR_SSP) ,对 6 3例重度慢性牙周炎患者、10 3例轻中度慢性牙周炎患者及 80名健康对照者的Fcγ受体ⅡA基因多态性进行检测 ,比较各组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果 FcγRⅡA_R R131基因型在重度慢性牙周炎与健康对照组之间的分布差异有显著性 (P <0 0 12 5 ) ,而在轻中度慢性牙周炎组与健康对照组、重度慢性牙周炎组与轻中度慢性牙周炎组之间的分布差异无显著性 (P >0 0 12 5 )。结论 FcγRⅡA_R R131基因型与慢性牙周炎的严重程度相关 ,提示其可能与汉族人群慢性牙周炎的易感性有关。

抗中性粒细胞胞浆抗体诱导FcγRⅡa升高与血管炎相关细胞因子的关系

目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体是否通过影响中性粒细胞膜上FcγRⅡa的表达参与疾病进程。方法用不同浓度的抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎活动期血清,分别是抗髓过氧化物酶抗体及抗蛋白酶3抗体阳性血清刺激健康人中性粒细胞,以健康人血清刺激中性粒细胞作为对照组,用流式细胞术分析血液中FcγRⅡa的荧光强度,Western blot分析FcγRⅡa的表达,鲁米诺化学发光方法检测中性粒细胞中氧自由基生成,用酶联免疫吸附试验检测血清细胞因子TNF-α、IL-6的水平及血清中抗髓过氧化物酶抗体及抗蛋白酶3抗体水平。结果伴随血清浓度的降低,FcγRⅡa荧光强度、FcγRⅡa蛋白的表达、中性粒细胞中氧自由基及其分泌的细胞因子TNF-α、IL-6水平下降(P<0.05)。结论抗髓过氧化物酶抗体及抗蛋白酶3抗体可能均通过FcγRⅡa影响氧自由基生成及细胞因子TNF-α、IL-6的水平,进而导致血管炎的发生。

MRL-lpr狼疮小鼠B细胞表面FcγRⅡB的表达及其意义

目的:探讨MRL-lpr狼疮小鼠模型中B细胞表面Fcγ受体ⅡB(FcγRⅡB)的表达情况及其病理意义。方法:构建MRLlpr狼疮小鼠模型,在4、8、12、20周龄时检测外周血总Ig G、抗ds DNA抗体、抗ribosomal P0抗体、抗sm RNP抗体含量,分析狼疮小鼠的疾病活动度;流式检测20周龄的MRL-lpr狼疮小鼠外周血及脾脏B细胞表面FcγRⅡB及CD69表达情况,分析FcγRⅡB的表达情况与B细胞活化的关系。结果:随着周龄的增加,MRL-lpr狼疮小鼠外周血总Ig G及抗ds DNA抗体、抗ribosomal P0抗体、抗sm RNP抗体含量逐渐升高;MRL-lpr狼疮小鼠外周血及脾脏B细胞表面FcγRⅡB表达丰度明显降低(均有P<0.05),CD69表达水平明显升高(P<0.05),且正常C57BL/6小鼠脾脏CD69+的活化B细胞FcγRⅡB表达上调,但MRL-lpr狼疮小鼠脾脏CD69+的活化B细胞FcγRⅡB表达无明显变化。结论:MRL-lpr狼疮小鼠B细胞表面FcγRⅡB的表达与B细胞的活化有关,FcγRⅡB的表达异常可能是MRL-lpr狼疮小鼠B细胞异常活化的分子机制之一。

FCGR2A、FCGR3A基因多态性与Guillain-Barre综合征患者易感性的关联研究

目的探讨FCGR2A[编码Fcγ受体(FcγR)a或FcγRIIa基因]、FCGR3A(编码FcγR a或FcγRIIIa基因)多态性与Guillain-Barre综合征(GBS)易感性的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者及69例健康对照者的FCGR2A-131和FCGR3A-158基因多态性进行检测,比较各组间等位基因型分布及等位基因频率的差异。结果经比较FCGR2A、FCGR3A的基因型分布、等位基因频率在GBS和正常对照中均无显著性差异(P>0.05)。结论FCGR2A-131、FCGR3A-158基因多态性与GBS易感性无相关性。

FCGR2A,FCGR3A基因多态性与吉兰-巴林综合征患者易感性及严重程度的关联研究

目的探讨FCGR2A(编码Fcγ受体Ⅱa或Fcγ受体Ⅱa基因),FCGR3A(编码Fcγ受体Ⅲa或Fcγ受体Ⅲa基因)多态性与Guillain-Barre(GBS)易感性及严重程度的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者(包括轻型26例,非轻型38例)及69例健康对照者的FCGR2A-131和FCGF3A-158基因多态性进行检测,比较各组间基因分布及等位基因频率的差异。结果经比较FCGR2A,FCGR3A的基因型分布,等位基因频率在患者组和非患者组以及在轻型,非轻型GBS和正常对照中均无显著性差异(P>0.05)。结论FCGF2A-131,FCGR3A-158基因多态性与GBS易感性及严重程度无相关性。

儿童急性白血病化疗医院感染病原菌及其与FcγRⅡA基因多态性的关联

目的 研究急性白血病化疗医院感染患儿病原菌、Fcγ受体ⅡA(FcγRⅡA)基因多态性分布及其影响因素。方法 回顾性收集2019年1月-2022年8月济宁医学院附属医院收治的109例急性白血病化疗患儿临床资料,根据患儿是否发生医院感染将其分为感染组(46例)和未感染组(63例),统计急性白血病化疗患儿医院感染病原菌分布情况,比较两组一般资料、血清生化指标、FcγRⅡA基因多态性,采用多因素Logistic回归分析急性白血病化疗患儿医院感染的影响因素。结果 109例急性白血病化疗患儿发生医院感染共46例,检出病原菌57株,其中革兰阴性菌38株,占比66.67%;革兰阳性菌15株,占比26.32%;真菌4株,占比7.02%;感染组FcγRⅡA基因多态性H型占比低于未感染组,R型占比高于未感染组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄<5岁、化疗阶段为诱导化疗期、抗菌药物使用时间≥5 d、住院时间≥30 d、外周血中性粒细胞(N)、血清白蛋白(ALB)水平较低、FcγRⅡA基因多态性为R型均为急性白血病化疗患儿医院感染的独立影响因素(P<0.05)。结论 急性白血病化疗患儿主要感染病原菌种类为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、链球菌及光滑假丝酵母、白假丝酵母,FcγRⅡA基因多态性分布存在较大差异,其影响因素较多,临床可据此对有相关特征的患儿进行针对性治疗或干预,降低急性白血病化疗患儿医院感染发生的风险。

SuppreMol公司致力于研发用于治疗自身免疫疾病的生物制品

德国SuppreMol公司最近募集了1．55亿欧元巨资，主要用于其治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）和系统性红斑狼疮（SLE）的先导候选药物——可溶性重组人Fcγ受体IIb产品SM101的GMP生产和进一步的临床开发，