重组猪IgGⅡB类Fc受体蛋白的原核表达和抗体的制备

根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体剪接异构体cDNA(swFcγRⅡB)基因序列(FJ608551),利用Primer5.0软件设计合成了1对特异性引物,扩增swFcγRⅡB去掉胞内区和跨膜区的基因,PCR产物经KpnⅠ+EcoRⅠ双酶切后,将截短的swFcγRⅡB基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-swFcγRⅡB,在IPTG诱导下成功表达了分子质量约为40ku的融合蛋白swFcγRⅡB-His,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体的形式存在。原核表达蛋白经纯化免疫小鼠,制备鼠源swFcγRⅡB封闭抗体,ELISA检测抗体效价为1:5120,具有高度特异性。Western-blotting检测表明,制备的多克隆抗体可以与融合蛋白swFcγRⅡB-His特异性结合。

遗传调控下免疫相关血浆蛋白对帕金森病的效应

目的 探讨免疫相关血浆蛋白与帕金森病(Parkinson's disease, PD)的联系。方法 通过对4907种免疫相关血浆蛋白的全基因组关联研究数据进行分析,评估血浆蛋白对PD风险的直接影响。研究还利用单细胞核RNA测序数据进行蛋白表达分析。结果 4种免疫相关蛋白质脑源性多巴胺营养因子(cerebral dopamine neurotrophic factor, CDNF)、组织蛋白酶B(cathepsin B,CTSB)、免疫球蛋白G Fc受体2a(FCGR2A)、血红蛋白β亚基(HBB)与PD风险存在潜在联系;其中,CDNF、CTSB、HBB表达增高有助于降低PD风险(OR=0.871,95%CI:0.779~0.973,P=0.015;OR=0.835,95%CI:0.758~0.920,P=0.001;OR=0.735,95%CI:0.631~0.857,P=0.001),而FCGR2A表达增高与PD风险增高相关(OR=1.137,95%CI:1.058~1.223,P=0.001)。单细胞测序分析蛋白表达及其在脑中不同细胞类型中分布,CDNF、CTSB在大脑的多种细胞中大量表达;FCGR2A主要在大脑小胶质细胞中表达;HBB在大脑中几乎不表达。结论 研究揭示了CDNF、CTSB、FCGR2A及HBB 4种蛋白质与PD风险的潜在关联,强调了PD遗传风险变异通过调节这些免疫相关蛋白表达来影响PD发生。此外,单细胞表达数据揭示相关免疫蛋白在大脑的表达模式。

FcγRⅢB基因、G2m(23)因子与侵袭性牙周炎的研究

目的 探讨中性多形核白细胞 (polymorphonuclearneutrophils ,PMNs)表面FcγRⅢb受体遗传多态性及人类免疫球蛋白G重链遗传标记因子 G2m(2 3)因子与侵袭性牙周炎的关系。方法 侵袭性牙周炎患者 2 1例 ,健康对照 2 6名 ,提取静脉血基因组DNA及血清 ,分别用PCR和免疫斑点的方法测定FcγRⅢb基因型和G2m(2 3)因子。结果 侵袭性牙周炎患者FcγRⅢBNA1 /NA1基因型检出率高于健康对照 (P <0 0 5) ;侵袭性牙周炎患者中FcγRⅢb基因型为NA1 /NA1 ,并且G2m(2 3)阳性的个体比率比健康对照组高 (P <0 0 5) ;G2m(2 3)因子在侵袭性牙周炎患者与健康对照组中的分布差异无显著性。结论 FcγRⅢBNA1 /NA1基因可能是中国人侵袭性牙周炎的易感基因 ;FcγRⅢb基因型为NA1 /NA1 ,G2m(2 3)

非ST段抬高型急性冠状动脉综合征的临床治疗

非ST段抬高型急性冠状动脉综合征为一严重心血管事件。最近研究表明,早期实施有创干预、基础抗凝药物配伍噻氯匹定并给予他汀类药物以及糖蛋白|| b/||| a受体阻断剂等综合治疗,可显著改善患者的预后。

抗血小板治疗的研究进展

临床上常用的抗血小板药作用机制都包括一定的抗血栓治疗效果,但都具有内在出血风险,严重的会导致心血管不良事件甚至是死亡。最新临床前研究发现抑制磷酸化磷脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)、蛋白质二硫键异构酶,血小板表面膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(Platelet glycoproteinⅡb/Ⅲa,GPⅡb/Ⅲa)外向信号传导、蛋白酶活化受体和血小板膜糖蛋白VI(GPVI)介导的黏附途径等,可以抑制血栓同时保持止血,这可能带来更有效,更安全的抗血小板治疗方法。

牙周组织病

晚期糖基化终末产物受体在2型糖尿病伴牙周炎患者牙龈中表达；基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-3在大鼠牙周炎模型中的表达；慢性牙周炎者龈下酵母菌的检出及毒力初探；内皮素促人牙周膜成纤维细胞生长作用的体外研究；FcγRⅢB基因多态性与汉族人群慢性牙周炎关系的研究；浅析中药对慢性牙周炎的辅助治疗作用。

多参数流式细胞术检测人骨髓标本中非肿瘤性异常细胞表型研究

目的:分析多参数流式细胞术(MFC)检测骨髓标本中非肿瘤性异常表型相关疾病,包括意义不明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)、单克隆B细胞增多症(MBL)、Fcγ受体Ⅲ类B(FcγRⅢB)缺失、CD36缺失等的表型特征。方法:回顾性观察性研究。选取2020年1月3日至2024年3月31日于河北燕达陆道培医院进行骨髓白血病/淋巴瘤一步法MFC筛查肿瘤性疾病的24 864例患者。收集患者一般临床资料以及MFC结果。根据年龄分为<45岁组(11 495例)、45~<60岁组(5 322例)、≥60岁组(7 081例);按疾病性质分为良性疾病组(8 336例)、恶性疾病组(15 562例)、其他组(966例)。分析各组骨髓标本中非肿瘤性异常表型的发生情况。结果:MGUS、MBL、FcγRⅢB缺失、CD36缺失的发生率分别为0.072%(18/24 864)、0.511%(127/24 864)、0.221%(55/24 864)、0.004%(1/24 864)。恶性疾病组MBL的发病率低于良性疾病组( P<0.001),MGUS的发病率高于良性疾病组( P=0.034)。良性疾病组中各疾病类型的MBL发生率比较,差异有统计学意义( P<0.001),其中全血细胞减少患者中MBL发生率最高为2.72%(48/1 765);恶性疾病组中,各疾病类型的MBL、MGUS发生率比较,差异均有统计学意义( P均<0.001),其中骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病患者发生率均最高,分别为1.95%(3/154)、1.30%(2/154)。 结论:应用MFC进行白血病/淋巴瘤一步法检测的非肿瘤性异常细胞表型特征存在一定差异,对疾病的筛查具有一定的借鉴意义。

不同负荷剂量替罗非班对急性心肌梗死介入治疗疗效和安全性评价

替罗非班是一种高选择性、高特异性的非肽类小分子血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂，通过抑制纤维蛋白原与血小板表面Ⅱb／Ⅲa受体结合，具有抗血小板、抗栓作用^[1]。由于常规剂量替罗非班起效较慢，有研究表明，应用加倍负荷剂量替罗非班（20 μg／kg，继以0．15 μg·kg^-1·min^-1静脉滴注持续24h）较常规剂量（10 μg／kg，继以0．15 μg·kg^-1·min^-1静脉滴注持续24h）起效更快，

继续教育答题

21 PCI治疗中抗血小板治疗的药物有哪些（ ）a阿司匹林；b噻吩吡啶类； c西洛他唑；d