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新生儿Fc受体及其抑制剂在原发免疫性血小板减少症中的研究进展
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作者 朱赓达 房丽君 +5 位作者 闫理想 范晨阳 孙慧 周欣丽 张禹成 史哲新 《中国医药》 2024年第9期1426-1430,共5页
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由血小板自身抗体介导的自身免疫性疾病,大多数ITP患者具有免疫球蛋白G(IgG)亚型的抗血小板抗体,其通过与血小板和巨核细胞上糖蛋白的相互作用导致血小板破坏增加和抑制血小板的生成。新生儿Fc受体(Fc... 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由血小板自身抗体介导的自身免疫性疾病,大多数ITP患者具有免疫球蛋白G(IgG)亚型的抗血小板抗体,其通过与血小板和巨核细胞上糖蛋白的相互作用导致血小板破坏增加和抑制血小板的生成。新生儿Fc受体(FcRn)用于维持人体内IgG水平稳态。通过FcRn抑制剂靶向FcRn可以降低血液中的致病性IgG,证明了其对治疗ITP和其他自身免疫性疾病有效,并在一定程度上可改善ITP患者的血小板计数。efgartigimod、Rozanolixizumab均可与FcRn结合进而导致循环IgG减少。FcRn抑制剂还能间接延长罗米司亭的半衰期以提高治疗效果。本综述简要总结了ITP中血小板的破坏和生成抑制机制、FcRn和FcRn抑制剂作用的分子机制、FcRn抑制剂在ITP中的应用以及FcRn与罗米司亭、静脉注射Ig的联系。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 新生儿fc受体 新生儿fc受体抑制剂 免疫球蛋白G
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复方双黄连制剂对单核巨噬细胞(RAW264.7)Fc/C3b受体活性和分泌功能的影响
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作者 史晗 戴浩然 +1 位作者 郭彬 刘群 《中国畜牧兽医》 CSCD 北大核心 2024年第1期52-63,共12页
【目的】探究复方双黄连制剂对巨噬细胞吞噬能力和分泌功能的影响,为复方双黄连的深度开发及畜禽用药的合理选择提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘、穿心莲干燥粉碎后分别制备浸膏,按照比例制备双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连... 【目的】探究复方双黄连制剂对巨噬细胞吞噬能力和分泌功能的影响,为复方双黄连的深度开发及畜禽用药的合理选择提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘、穿心莲干燥粉碎后分别制备浸膏,按照比例制备双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连翘=1∶1∶2)、复方双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连翘∶穿心莲=1∶1∶2∶2)及穿心莲口服液,调节pH为7.0,生药浓度为1 g/mL。3种药物作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,采用CCK-8法检测细胞活力,确定3种药物安全浓度,将药物最大安全浓度以二倍稀释法稀释为3个浓度;采用脂多糖(LPS)和氢化考的松琥珀酸钠(HCSS)作用于RAW264.7细胞模拟机体炎症和免疫抑制状态,3种药物作用于这2种状态的细胞和正常细胞,采用YC、EA玫瑰花环法及中性红吞噬法检测巨噬细胞Fc/C3b受体活性和吞噬能力,采用ELISA法检测巨噬细胞分泌能力。【结果】复方双黄连、双黄连、穿心莲的安全浓度分别为0.625~2.5、3.125~12.5和0.625~2.5 mg/mL。不同浓度复方双黄连、双黄连、穿心莲作用于巨噬细胞,细胞吞噬能力均显著高于空白对照组(P<0.05)。复方双黄连可降低LPS巨噬细胞RAW264.7活跃的吞噬能力,增强HCSS巨噬细胞RAW264.7吞噬能力;不同浓度复方双黄连可使活化的巨噬细胞Fc/C3b受体活性下降,低下的Fc/C3b受体活性增强;不同浓度复方双黄连具有促进巨噬细胞分泌一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)及溶菌酶(LZM)的作用,抑制LPS巨噬细胞NO、TNF-α、IFN-γ及白细胞介素-6(IL-6)的分泌。【结论】复方双黄连可通过活化巨噬细胞Fc/C3b受体活性以增强机体免疫力和抗炎能力,同时对已活化的巨噬细胞分泌功能起到抑制作用,以减少由于免疫功能亢进造成的机体损伤。研究结果为中兽药复方双黄连的深度开发提供了参考依据。 展开更多
关键词 复方双黄连 巨噬细胞fc/C3b受体 吞噬能力 分泌功能
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Fc受体样4蛋白在唾液腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤表达临床研究
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作者 邵扬 高靓 +1 位作者 曹灿 王雪 《创伤与急危重病医学》 2024年第1期44-46,共3页
目的 探讨Fc受体样4(FCRL4)蛋白在唾液腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的临床表达。方法 选取36例唾液腺MALT淋巴瘤标本为实验组,选取17例小唾液腺BLEL、40例大唾液腺BLEL及21例弥漫性大B细胞淋巴瘤标本为参照组。观察各组FCRL4蛋白... 目的 探讨Fc受体样4(FCRL4)蛋白在唾液腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的临床表达。方法 选取36例唾液腺MALT淋巴瘤标本为实验组,选取17例小唾液腺BLEL、40例大唾液腺BLEL及21例弥漫性大B细胞淋巴瘤标本为参照组。观察各组FCRL4蛋白的表达情况以及实验组中FCRL4蛋白阳性表达患者情况。结果 实验组中FCRL4的表达率显著高于其他参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组FCRL4阳性表达患者中,年龄≥50岁占67.6%(23/34),极少数见于未成年人;发病部位腮腺占73.5%(25/34),其他部位占26.5%(9/34);29.4%(10/34)的患者确诊时患有Sjogren综合症;Lugano分期IE期的患者占82.4%(28/34)。术后41.2%(14/34)的患者行放化疗。结论 FCRL4蛋白在唾液腺MALT淋巴瘤中呈高表达,可以作为辅助诊断唾液腺MALT淋巴瘤的指标之一。 展开更多
关键词 唾液腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 fc受体样4蛋白 免疫组织化学
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喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现及预后的相关性研究 被引量:3
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作者 郭素华 林英 +2 位作者 李丽云 王馨 邓群娣 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第19期3213-3215,共3页
目的:通过检测喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现及哮喘相关性的研究,探讨该基因多态性对喘息患儿的易感性与预后的作用。方法:选取住院喘息患儿146例,用荧光定量PCR法检测患儿FcεRI-β基因,其中AG、GG为风险基因型,共41例,AA为... 目的:通过检测喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现及哮喘相关性的研究,探讨该基因多态性对喘息患儿的易感性与预后的作用。方法:选取住院喘息患儿146例,用荧光定量PCR法检测患儿FcεRI-β基因,其中AG、GG为风险基因型,共41例,AA为正常基因型,共105例;记录两组患儿的喘息发作程度;出院后随访2年,记录两组患儿的哮喘发病率。结果:风险型基因组与正常型基因组在喘息发作严重程度中的分布差异有统计学意义(P=0.003),风险型基因组较正常型基因组喘息发作严重;两组患儿在随访2年后,哮喘发病率上比较差异没有统计学意义(P=0.13)。结论:FcεRI-β基因多态性与患儿的喘息发病相关,风险型基因是喘息发生的危险因素;风险型基因影响喘息发作的严重程度;但不是发生哮喘的主导因素。 展开更多
关键词 喘息小儿 fcεri-β 基因多态性 哮喘
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146例喘息患儿Fcε RI-β基因多态性与临床表现和疗效相关性研究
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作者 郭素华 赵长安 +4 位作者 李丽云 林英 王馨 邓群娣 王波 《国际医药卫生导报》 2015年第19期2815-2818,共4页
目的 通过检测146例喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现、药物疗效相关性的研究,探讨该基因多态性对喘息患儿的易感性与疗效的作用.方法 选取住院喘息患儿146例,用荧光定量PCR法检测患儿FcεRI-β基因,其中AG、GG为风险基因型,共41... 目的 通过检测146例喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现、药物疗效相关性的研究,探讨该基因多态性对喘息患儿的易感性与疗效的作用.方法 选取住院喘息患儿146例,用荧光定量PCR法检测患儿FcεRI-β基因,其中AG、GG为风险基因型,共41例,AA为正常基因型,共105例;记录两组患儿的喘息发作程度、检测肺功能;记录两组临床疗效(雾化治疗、全身使用糖皮质激素、住院时间、后续治疗).结果 风险型基因组与正常型基因组在喘息发作严重程度中的分布差异有统计学意义,P=0.003,风险型基因组较正常型基因组喘息发作严重;两组患儿在肺功能异常上差异无统计学意义,P=0.53;两组在雾化治疗上差异无统计学意义,P=0.74;两组在使用全身糖皮质激素上差异无统计学意义,P=0.21;两组在住院时间上差异无统计学意义,P=0.21;两组患儿在后续治疗上差异无统计学意义,P=0.63.结论 FcεRI-β基因多态性与患儿的喘息发病相关,风险型基因是喘息发生的危险因素;风险型基因影响喘息发作的严重程度;但不是影响肺功能的主要因素;基因多态性不是影响疗效的主要因素. 展开更多
关键词 小儿 喘息 fcεri-β 基因多态性 哮喘 fcεri-β
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双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b和Fc受体的影响 被引量:3
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作者 陈冠铭 杨丽姿 +2 位作者 庞定国 王正书 刘群 《动物医学进展》 北大核心 2023年第1期90-96,共7页
旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b... 旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b、Fc受体活性为检测指标,研究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b、Fc受体活性的影响。结果显示,小鼠接种S180瘤细胞,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性不受影响,免疫抑制剂环磷酰胺具有降低C3b受体活性的作用(对Fc受体活性没有影响),连续给予4 d~14 d不同剂量的双黄连口服液,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性增强,吞噬能力增强,作用优于或相当于黄芪多糖。研究结果为双黄连可溶性粉的临床应用研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 双黄连可溶性粉 S180荷瘤小鼠 巨噬细胞 C3b/fc受体 吞噬功能
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Distribution of Variant Genotypes of Fc gamma Receptor ⅢA in Healthy Chinese Population of Zhengzhou City
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作者 王军 冯建飞 +6 位作者 张利 胡豫 栾斌 岳维海 王宏 朱绍先 徐玉梅 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第3期239-241,共3页
To investigate the distribution of variant genotypes of Fc gamma receptor Ⅲa (FcγRⅢa) in healthy Chinese population of Zhengzhou city, genomic DNA was extracted from peripheral blood of healthy donators The genot... To investigate the distribution of variant genotypes of Fc gamma receptor Ⅲa (FcγRⅢa) in healthy Chinese population of Zhengzhou city, genomic DNA was extracted from peripheral blood of healthy donators The genotypes of FcγRⅢa-158 were determined by nested polymerase chain reaction (PCR) in 137 healthy people in Zhengzhou city The results showed that frequencies of variant genotypes FF, VV and VF were 42 3 %, 48 9 % and 8 8 % respectively The distribution of FcγRⅢa-158 in healthy Chinese population of Zhengzhou city was polymorphic and different from that of African Americans (AA) and Caucasian Americans (CA) 展开更多
关键词 receptor fc alleles POLYMORPHISM
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静注人免疫球蛋白中IgG二聚体含量对IgG Fc段与THP-1细胞表面受体结合能力的影响
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作者 雷婷婷 张巍 +3 位作者 李长清 叶生亮 杜晞 马莉 《中国输血杂志》 CAS 2023年第2期125-129,共5页
目的研究静注人免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin,IVIG)中免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)二聚体含量对IgG Fc段与THP-1细胞表面受体结合能力的影响。方法利用蛋白纯化技术和高效液相色谱(HPLC)技术,制备不同浓度的IgG二聚体,... 目的研究静注人免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin,IVIG)中免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)二聚体含量对IgG Fc段与THP-1细胞表面受体结合能力的影响。方法利用蛋白纯化技术和高效液相色谱(HPLC)技术,制备不同浓度的IgG二聚体,然后采用直接添加的方式,制备得到含有不同浓度IgG二聚体的IVIG。最后利用本实验室已建立的IgG Fc段与THP-1细胞表面Fc段受体结合能力的检测方法,考察IgG二聚体含量对IgG Fc段与细胞表面受体结合能力的影响。结果当IVIG中IgG二聚体含量为1.11%~10.30%时,其与THP-1细胞表面Fc段受体的结合能力为97.67%~135.33%,且这种结合能力与IgG二聚体的含量呈正相关。当IgG二聚体含量超过13.22%时,IgG Fc段与THP-1细胞表面受体的结合能力与IgG二聚体含量则没有相关性。结论一定浓度的IgG二聚体对IVIG中IgG Fc段与THP-1细胞表面受体的结合能力具有促进作用,但尚需动物实验和临床数据进一步验证。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(IVIG) IgG二聚体 IgG fc THP-1细胞 受体结合能力
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THE EFFECT OF FCγ RECEPTOR ON THE PATHOGENESIS OF GRAVES' DISEASE
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作者 蒲丹 郭辉 +2 位作者 雒文田 刘秋月 Aosai Fumie 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2004年第2期190-192,共3页
Objective To explore the roles of Fcγ recep tor in the pathogenesis of Graves' disease. Methods Fcγ receptor gene knockout mice(Fcγ R KO m ice) which were rooted in C57BL/6 mice and wild type C57BL/6 mice wer... Objective To explore the roles of Fcγ recep tor in the pathogenesis of Graves' disease. Methods Fcγ receptor gene knockout mice(Fcγ R KO m ice) which were rooted in C57BL/6 mice and wild type C57BL/6 mice were immunized by hTSH receptor expressing cells (DAP3.WT). 1-2×107 DAP3.WT cells were peri toneally injected into mice every two weeks for a total of six times. Two weeks after final immunization, mice were killed for measurement of total thyroxine, T RAb and pathological examination. Results The thyroxine level of the immunized Fcγ recept or gene knockout mice was significantly lower than that of the immunized wild ty pe control mice (2.2±0.31 vs. 3.32± 0.59 g·dL -1, P< 0.05 ),but there was no significant difference between immunized Fcγ R KO mic e and non-immunized wild type control group. The TRAb levels of the immunized F γ R KO mice significantly increased compared to those of the immunized wild type mice (21.75±8.21 vs. 14.11±6.21, P< 0.05). The lymphocyte cel ls infiltration and destruction of thyroid follicles were found in the thyroid gland of the immunized Fcγ R KO mice. Conclusion These results suggest that Fcγ receptor may be involved in the pathogenesis of Graves' disease. 展开更多
关键词 Graves' disease fcγ receptor gene knockou t thyroid gland
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重症肌无力的免疫靶向治疗进展
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作者 戴廷军 焉传祝 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期603-609,共7页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由神经肌肉接头处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病。MG的传统免疫治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白等。虽然这些免疫抑制剂对大多数MG患者有效,但所带来的不良反应或... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由神经肌肉接头处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病。MG的传统免疫治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白等。虽然这些免疫抑制剂对大多数MG患者有效,但所带来的不良反应或并发症仍为MG治疗中的难题。此外,非特异性免疫抑制剂通常起效较慢,且存在骨髓抑制、增加感染及肿瘤发生的风险。随着多种新型靶向生物制剂的涌现,MG的治疗进入分子免疫时代,为患者和临床医生提供了更多的治疗选择。本文重点综述了分别作用于MG病理生理过程中不同靶点的3类新型生物制剂,包括B细胞耗竭剂、末端补体C5抑制剂以及新生儿Fc受体(FcRn)抑制剂等。与传统的免疫制剂相比,此类靶向药物在MG治疗中的副作用更少,起效更快,而且具有潜在的长期持续疾病缓解能力。 展开更多
关键词 重症肌无力 免疫治疗 B淋巴细胞 补体 新生儿fc受体
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人胎盘滋养层细胞的分离培养及IgG FcγRⅢ在滋养层细胞的表达 被引量:31
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作者 程勇前 聂青和 +2 位作者 周永兴 杜德伟 杨华光 《医学研究生学报》 CAS 2002年第2期105-108,111,共5页
目的 :体外分离培养人胎盘滋养层细胞 ,观察其生物学特性 ,研究IgGFcγRⅢ (CD16)在人胎盘组织中的定位及体外培养的滋养层细胞是否存在CD16,从而为HCV母婴传播机制的研究提供细胞学实验基础。 方法 :采用胰蛋白酶消化法消化人足月胎... 目的 :体外分离培养人胎盘滋养层细胞 ,观察其生物学特性 ,研究IgGFcγRⅢ (CD16)在人胎盘组织中的定位及体外培养的滋养层细胞是否存在CD16,从而为HCV母婴传播机制的研究提供细胞学实验基础。 方法 :采用胰蛋白酶消化法消化人足月胎盘组织 ,以 3 5 %、4 5 %两个Percoll密度梯度进行分离纯化。用ABC免疫组化染色法对足月分娩后的胎盘组织石蜡包埋切片及体外分离培养的胎盘滋养层细胞进行染色。 结果 :胎盘组织中滋养层细胞角蛋白染色阳性 ,血管内皮细胞及基质成分波形蛋白染色阳性 ,经该法分离纯化的细胞角蛋白染色阳性者(滋养层细胞 )占 90 %以上 ,胎盘组织切片的滋养层细胞及体外分离培养的滋养层细胞抗CD16染色阳性 ,阳性信号定位于胞质 ,未见胞核着色。 结论 :改进后的分离方法可以得到较高纯度的滋养层细胞 ,胎盘组织的滋养层细胞和体外分离培养的滋养层细胞均有CD16表达。 展开更多
关键词 滋养层细胞 分离纯化 细胞培养 fc受体 体外实验 表达
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Fcγ受体ⅢB基因型与严重牙周炎的相关关系 被引量:4
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作者 钱伟 章锦才 +1 位作者 黄萍 张蕴惠 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期494-496,共3页
目的 :探讨Fc受体IIIB基因型与重度慢性牙周炎和广泛型侵袭性牙周炎的关系。方法 :收集四川地区汉族重度慢性牙周炎 35例 ,广泛型侵袭性牙周炎 2 5例以及牙周健康对照 95例 ,从颊粘膜拭子提取DNA ,用Fc受体ⅢB等位基因序列特异引物进行... 目的 :探讨Fc受体IIIB基因型与重度慢性牙周炎和广泛型侵袭性牙周炎的关系。方法 :收集四川地区汉族重度慢性牙周炎 35例 ,广泛型侵袭性牙周炎 2 5例以及牙周健康对照 95例 ,从颊粘膜拭子提取DNA ,用Fc受体ⅢB等位基因序列特异引物进行PCR扩增 ,检测基因型。结果 :3组中NA1 NA2型杂合子均占多数 ,NA1 NA1型次之 ,NA2 NA2型最少。经 χ2 检验 ,基因型分布在 3组间无显著性统计学差异。NA1、NA2基因频率为 0 .6、0 .4。结论 展开更多
关键词 fc受体 基因型 牙周炎 广泛型侵袭性牙周炎 重度慢性牙周炎 相关性
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Fcγ受体在胎盘细胞的分布 被引量:5
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作者 刘蓬勃 徐德忠 +2 位作者 王歆 李玉松 王文勇 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第5期459-461,共3页
目的 检测 Fcγ受体 (Fcγ R)在胎盘组织的分布 .方法 免疫荧光染色法结合普通荧光显微镜观察 .结果 人胎盘滋养层细胞表面存在 Fcγ R ,主要分布于滋养层细胞和绒毛间质细胞 .Fcγ R 主要存在于绒毛间质细胞 .Fcγ R 在胎盘的各层... 目的 检测 Fcγ受体 (Fcγ R)在胎盘组织的分布 .方法 免疫荧光染色法结合普通荧光显微镜观察 .结果 人胎盘滋养层细胞表面存在 Fcγ R ,主要分布于滋养层细胞和绒毛间质细胞 .Fcγ R 主要存在于绒毛间质细胞 .Fcγ R 在胎盘的各层细胞均未检测到 .另外 ,这 3型 Fcγ R在绒毛间隙的母血细胞中也存在 .结论  Fcγ R 分布在不同的胎盘细胞 ,提示可能与其不同功能有关 . 展开更多
关键词 fcΓ受体 免疫荧光染色 胎盘细胞 分布
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慢肾蛋白停防治实验性慢性肾炎湿热证及对白细胞Fc受体的影响 被引量:10
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作者 张红梅 陈雪功 +3 位作者 王望九 龙子江 高尔鑫 章国华 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2004年第1期32-35,共4页
目的 :研究中药慢肾蛋白停对慢性肾炎湿热证家兔白细胞表面 Fc受体、尿蛋白、自由基、血脂等指标的影响。方法 :将 2 4只雄性、尿蛋白测定阴性的家兔随机分为模型组、中药慢性蛋白停组、中药保肾康组和正常组 ,前 3组进行免疫制模 8周 ... 目的 :研究中药慢肾蛋白停对慢性肾炎湿热证家兔白细胞表面 Fc受体、尿蛋白、自由基、血脂等指标的影响。方法 :将 2 4只雄性、尿蛋白测定阴性的家兔随机分为模型组、中药慢性蛋白停组、中药保肾康组和正常组 ,前 3组进行免疫制模 8周 ,从制模第 3周起 ,蛋白停组和保肾康组给予相应药物。实验第 4、6和 8周各进行 1次 2 4 h尿蛋白定量检测 ,8周后测定血中红细胞表面 Fc受体、丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)、血肌酐 (SCr)和尿素氮 (BU N)等指标。同时观察肾组织的病理形态学变化。结果 :慢肾蛋白停能明显提高 Fc受体数 ,降低尿蛋白、TG和 MDA水平 ,升高 HDL 水平 ,并提高SOD的活性 ,减慢肾组织病理变化。结论 :慢肾蛋白停能降低尿蛋白 ,调节机体的免疫功能 ,减少肾损害 ,对慢性肾炎湿热证有良好的防治作用。 展开更多
关键词 慢肾蛋白停 慢性肾炎 湿热证 fc受体 动物模型 肾小球损伤
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IgA Fc受体研究进展 被引量:3
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作者 陈玉梅 张改平 +2 位作者 刘运超 邓瑞广 王爱萍 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期812-815,共4页
IgA Fc受体(FcαRI,CD89)属于免疫受体家族成员,主要表达于单核-巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞等免疫效应细胞表面。FcαRI能特异的与血清型和分泌型IgA结合,并通过γ链介导一系列免疫反应,包括抗体依赖细胞介导的细... IgA Fc受体(FcαRI,CD89)属于免疫受体家族成员,主要表达于单核-巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞等免疫效应细胞表面。FcαRI能特异的与血清型和分泌型IgA结合,并通过γ链介导一系列免疫反应,包括抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)、补体依赖的细胞毒性(CDC)及细胞吞噬作用等。FcαRI是一种双功能受体,在不同的生理条件下可以介导免疫系统的活化和抑制反应。FcαRI在机体免疫防御和在维持系统免疫平衡方面扮演着重要的角色,有望成为治疗人类疾病的新靶点。本文对FcαRI的结构、功能及其应用等研究现状进行综述。 展开更多
关键词 IGA fc受体 fcαRI ITAM ITAMi 炎症性疾病
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炭疽毒素受体与人IgG1的Fc段融合蛋白ATR-Fc在CHO细胞中的表达 被引量:4
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作者 高丽华 胡显文 +3 位作者 陈薇 徐俊杰 赵剑 陈惠鹏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期826-831,共6页
ATR_Fc是人炭疽毒素受体(ATR)的胞外区与人免疫球蛋白IgG1的铰链区、CH2区和CH3区组成的融合蛋白。表达该蛋白是为了获得结合PA的抗体样分子,通过阻断PA与细胞受体的结合,而阻止炭疽致死毒素和水肿因子进入细胞内,可作为预防和治疗炭疽... ATR_Fc是人炭疽毒素受体(ATR)的胞外区与人免疫球蛋白IgG1的铰链区、CH2区和CH3区组成的融合蛋白。表达该蛋白是为了获得结合PA的抗体样分子,通过阻断PA与细胞受体的结合,而阻止炭疽致死毒素和水肿因子进入细胞内,可作为预防和治疗炭疽感染的生物制品。将编码炭疽毒素受体N端1_227氨基酸的基因和编码Fc段的基因连接,插入到pcDNA3.1的HindⅢ和NotⅠ位点得到表达ATR_Fc融合蛋白的真核表达载体pcDNA3.1ATR_Fc,并用脂质体方法将该载体转染至CHO_K1细胞中,用G418筛选并获得ATR_Fc表达水平为10~15μg(106cells·d)的基因工程CHO细胞系ATR_Fc_1D5。采用蛋白A纯化重组蛋白,并用ELISA法鉴定ATR_Fc与PA的亲和性,表明ATR_Fc可与PA特异性结合。 展开更多
关键词 炭疽毒素受体 fc融合蛋白 重组CHO细胞 抗体类分子 抗毒素
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牛IgG2 Fc受体在COS-7细胞表面的稳定表达 被引量:4
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作者 李青梅 郭军庆 +5 位作者 张改平 杨艳艳 王选年 张华 乔松林 王丽 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期121-124,共4页
将牛IgG2 Fc受体(boFcγ2R)编码区cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pc3bo2R;以重组质粒转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验检测boFcγ2R在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和连续克隆化,在转染... 将牛IgG2 Fc受体(boFcγ2R)编码区cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pc3bo2R;以重组质粒转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验检测boFcγ2R在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和连续克隆化,在转染细胞表面稳定表达了boFcγ2R受体分子,转染细胞的玫瑰花环形成率达90%。最后获得稳定表达boFcγ2R受体分子的COS-7转染细胞系,为受体的功能研究提供了良好的技术平台。 展开更多
关键词 牛IgG2 fc受体 COS-7细胞 细胞表面表达 玫瑰花环试验
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炭疽毒素受体ATRcDNA的合成和克隆及ATR-Fc融合蛋白的真核表达载体的构建 被引量:3
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作者 胡显文 高丽华 +3 位作者 陈薇 徐俊杰 赵剑 陈惠鹏 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1-8,共8页
可溶性炭疽毒素受体(sATR)可以特异性结合炭疽毒素保护抗原(PA),为获得用于中和炭疽毒素以防治炭疽感染的候选抗毒素药物,构建了表达ATRFc抗体样分子融合蛋白的真核表达载体。将全长为681bp的编码炭疽毒素受体N端1~227氨基酸的基因分... 可溶性炭疽毒素受体(sATR)可以特异性结合炭疽毒素保护抗原(PA),为获得用于中和炭疽毒素以防治炭疽感染的候选抗毒素药物,构建了表达ATRFc抗体样分子融合蛋白的真核表达载体。将全长为681bp的编码炭疽毒素受体N端1~227氨基酸的基因分成长约50~60碱基的18个寡核苷酸片段,相邻片段重叠部分为20~22个碱基,利用重叠延伸PCR和引物PCR法,将合成的片段组装与扩增,得到了含有ATR1~227的全部编码区和HindIII、BamHI位点在内的DNA片段。回收的基因片段经BamHI/HindIII双酶切连接到pUC19质粒中,挑选阳性克隆进行酶切鉴定和双向序列测定,获得了全序列正确的克隆。将ATR基因与Fc基因连接后插入pcDNA3.1载体多克隆位点HindIII和NotI之间,得到表达ATRFc融合蛋白的真核表达载体pcDNA3.1/ATRFc,为利用CHO哺乳动物细胞表达ATRFc并研究其生物学性质奠定了基础。 展开更多
关键词 炭疽毒素受体 fc融合蛋白 基因合成 抗毒素
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人FcεRIα亚基细胞外区的原核表达及其和IgE结合的机制 被引量:3
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作者 杨丹榕 修清玉 韩焕兴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1260-1262,共3页
应用两种不同的表达系统对FceR I α亚基的细胞外区进行克隆和表达,表达产物经纯化后用免疫斑点杂交法检测其与IgE结合的能力,探索IgE与其高亲和力受体FceR I α亚基的细胞外区结合的机制。结果两种体系均成功表达出FceRI α亚基的细胞... 应用两种不同的表达系统对FceR I α亚基的细胞外区进行克隆和表达,表达产物经纯化后用免疫斑点杂交法检测其与IgE结合的能力,探索IgE与其高亲和力受体FceR I α亚基的细胞外区结合的机制。结果两种体系均成功表达出FceRI α亚基的细胞外区,pBAD/gⅢA表达的FceR I α亚基的细胞外区能与IgE结合,而PQE30表达的FeaR I α亚基的细胞外区不能与IgE结合。提示FccR I α亚基的细胞外区已足够和IgE结合,无需β、γ亚基的存在,其所具有的一定的空间构型和二硫键的形成在与IgE结合时是必需的,而糖基化位点在与IgE的结合时是非必需的。 展开更多
关键词 fcεRⅠα亚基 细胞外区 IGE 基因表达 过敏反应性疾病
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PRRSV感染PAM中猪FcγRⅢ介导的免疫抑制反应 被引量:3
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作者 李娜娜 王冬梅 +4 位作者 杜东颖 秦运杰 夏平安 杨明凡 崔保安 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期731-735,740,共6页
目的:为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒( Porcine reproductive and respiratory syndrome virus , PRRSV)的免疫抑制反应。方法:本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(100 ng/ml)和纯... 目的:为研究猪FcγRⅢ介导猪繁殖与呼吸综合征病毒( Porcine reproductive and respiratory syndrome virus , PRRSV)的免疫抑制反应。方法:本研究将含有200个TCID50的PRRSV、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)(100 ng/ml)和纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG(550μg/ml)分别处理猪肺泡巨噬细胞( Pulmonary alveolar macrophages cell ,PAM),同时用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理PAM细胞后接种PRRSV,并设PAM细胞对照组。各组分别培养12、24、36、48、60、72 h后收集细胞及上清,用已经建立的绝对荧光定量PCR方法检测接毒组不同时间段的PRRSV复制水平,并用相对荧光定量PCR方法检测各组PAM细胞中IFN-α、TNF-α的mRNA转录水平。结果:PRRSV在感染PAM细胞后12~24 h期间可促进IFN-αmRNA转录水平,36~72 h期间抑制IFN-αmRNA转录水平,之后IFN-α的mRNA转录水平恢复正常;TNF-αmRNA转录水平在感染后12~72 h均略微上调。 LPS处理PAM细胞后,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平均上调。用纯化鼠抗猪FcγRⅢIgG处理猪PAM细胞后,选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ,IFN-α、TNF-αmRNA转录水平显著下调,用PRRSV感染选择性激活猪PAM细胞表面FcγRⅢ后显著抑制抗病毒因子IFN-α、TNF-αmRNA转录水平。结论:FcγRⅢ的选择性激活抑制了宿主细胞的抗病毒因子水平及在PRRSV感染过程中的天然抗病毒免疫反应。 展开更多
关键词 fc受体 fcγRⅢ IFN-Α TNF-α Porcine-fcγRⅢ
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