Fc受体样3基因多态性与常年性变应性鼻炎遗传易感性的关系研究

目的:研究Fc受体样3(FcRL3)基因多态性与常年性变应性鼻炎(PAR)遗传易感性之间的关系。方法:收集363例PAR患者和386例正常对照组的外周血标本,进行病例对照研究。运用PCR-RELP和直接测序的方法对DNA样本中FcRL3基因的3个多态性位点(rs7528684,rs3761959,rs945635)进行基因分型。结果:PAR组和对照组FcRL3基因的3个多态性位点基因分型均符合哈迪温伯格平衡。统计结果发现rs7528684位点的等位基因和基因型频率在PAR组和对照组中存在显著差异。与对照组相比,PAR组的rs7528684位点AA基因型频率(Pc=1.093×10-8)和A等位基因频率(Pc=4.653×10-10)显著升高,GG和AG基因型频率(Pc=4.167×10-4;Pc=0.027)和G等位基因频率(Pc=4.653×10-10)显著降低。此外,AGG单体型频率在PAR患者中显著升高(Pc=1.70×10-6),GAC、GGC和GGG单体型频率在PAR患者中显著降低(Pc=0.008;Pc=3.19×10-4;Pc=1.73×10-5)。结论:PAR的遗传易感性与FcRL3基因多态性有显著相关性,且FcRL3的rs7528684位点多态性与PAR的易感性密切相关。

FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性与子宫内膜异位症的发病风险

目的:探讨Fc受体样3(Fc RL3)(-169T/C)和叉头样转录因子3(FOXP3)(-2383T/C)基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)易感性的关系。方法:检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase等中、英文数据库中发表的关于Fc RL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性与EMs易感性的文献。对文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,使用R软件进行Meta分析,计算合并的比数比(OR)及其95%可信区间(CI)。结果:共纳入文献7篇(其中Fc RL3相关文献5篇,累计病例组883例,对照组1 241例;FOXP3相关文献3篇,累计病例组679例,对照组690例)。Fc RL3与FOXP3在等位基因对比模型(T vs.C)中,Fc RL3:OR=2.40,95%CI:1.77~3.27,Z=5.57,P<0.000 1;FOXP3:OR=5.95,95%CI:5.05~7.01,Z=21.40,P<0.000 1。而在其余分析模型中:杂合子模型(TC vs.CC)(Fc RL3:OR=1.23,95%CI:0.80~1.88,Z=0.93,P=0.352;FOXP3:OR=1.75,95%CI:0.80~3.83,Z=1.39,P=0.165);纯合子模型(TT vs.CC)(Fc RL3:OR=1.27,95%CI:0.54~2.97,Z=0.99,P=0.323;FOXP3:OR=0.69,95%CI:0.11~4.33,Z=-0.40,P=0.69);隐性基因对比模型(TT vs.TC+CC)(Fc RL3:OR=1.25,95%CI:0.72~2.14,Z=0.79,P=0.427;FOXP3:OR=1.40,95%CI:0.66~2.95,Z=0.88,P=0.380)以及显性基因对比模型(TT+TC vs.CC)(Fc RL3:OR=0.90,95%CI:0.50~1.64,Z=-0.34,P=0.737;FOXP3:OR=1.65,95%CI:0.99~2.73,Z=1.94,P=0.053)。结论:Fc RL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性可增加EMs的发病风险。

FcRL3基因多态性与儿童支气管哮喘的相关性研究

探讨FcRL3基因多态性是否与儿童支气管哮喘相关。方法 收集124例支气管哮喘患儿和206例正常对照的外周血进行病例对照研究。通过PCR-RFLP和直接测序对DNA样本中FcRL3基因的五个多态性位点进行基因分型。结果 哮喘组和对照组的rs7522061、rs945635、rs10489678和rs3761959基因型频率存在显著差异。与对照组相比,哮喘组rs7522061位点的CT基因型频率(Pc=5.000×10-3)显著增加,TT基因型频率(Pc=0.046)较对照组降低。哮喘组rs945635位点的CG基因型频率(Pc=0.013)显著增加,而CC基因型频率(Pc=0.041)在哮喘组降低。哮喘组rs3761959位点的AG基因型频率(Pc=0.017)也增加。另外,哮喘组rs10489678位点的G等位基因频率(Pc=0.035)增加,而哮喘组的A等位基因频率(Pc=0.035)降低。结论 儿童支气管哮喘的遗传易感性与FcRL3基因多态性显著相关。另外,FcRL3基因多态性可能参与了儿童支气管哮喘不同临床表型的形成。

FCRL3在原发性肝癌中的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响

目的探讨Fc受体样蛋白3(Fc receptor-like protein 3,FCRL3)在原发性肝癌中的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响。方法检测肝癌组织、正常肝组织、肝癌细胞HepG2 FCRL3 mRNA及蛋白的表达,用MTT法、细胞划痕实验检测FCRL3特异性siRNA及FCRL3过表达对肝癌细胞HepG2增殖率和迁移能力的影响。结果肝癌组织内FCRL3 mRNA表达量和蛋白量均较正常肝组织增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与FCRL3干扰表达组比较,FCRL3阴性对照组和FCRL3过表达组肝癌细胞HepG2内FCRL3 mRNA表达量和蛋白量均增加,增殖率和迁移能力增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与FCRL3阴性对照组比较,FCRL3过表达组肝癌细胞HepG2内FCRL3 mRNA表达量和蛋白量均增加,增殖率和迁移能力增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝癌组织中FCRL3的表达增加,抑制FCRL3的表达可抑制肝癌细胞的增殖和迁移,提示FCRL3可能在肝癌发生过程中发挥重要的作用。

FcRL3基因单核苷酸多态性与中国汉族强直性脊柱炎相关性研究

目的 探讨Fc受体样基因3（FcRL3）部分单核苷酸多态性（SNP）在中国汉族强直性脊柱炎（AS）发病中的作用.方法 选取AS患者160例,健康对照组170例.用Mass-ArrayTM SNP检测仪对FcRL3基因上的SNP位点：FcRL3-1（rs0158440）、FcRL3-2（rs2225828）、FcRL3-3（rs7528684）、FcRL3-4（rs11284799）、FcRL3-5（rs945635）、FcRL3-6（rs3761959）、FcRL3-7（rs2210913）、FcRL3-8（rs2282284）、FcRL3-9（rs2282283）SNP进行检测.单倍型构建采用PHASEv2.1软件完成.结果 在AS组中FcRL3-1-1651C、FcRL3-3-169C、FcRL3-6 Intron3A、FcRL3-7 Intron3A等位基因频率病例组高于对照组 FcRL3-2-641C、FcRI3-4-110A、FcRL3-9 Intron15A等位基因频率病例组低于对照组 FcRL3-6、FcRL3-5和FcRL3-8SNP等位基因两组比较差异无统计学意义.AS组中单倍型FcRL3-1→9 CTCGCAAAA、CCCGGGGAA、CCCGCAAAC、CTCGCAAAC频率明显高于对照组 FcRL3-1→9 CCTGGGGAA和TCCACAAGA频率明显低于对照组.结论 FcRL3基因与中国汉族AS的易感性相关.